Способ лечения кишечной непроходимости

 

Изобретение относится к медицине, а именно к сорбционной детоксикэции организма и может быть использовано о экстренной хирургии для лечения больных с кишечной непроходимостью различного генеза. Целью изобретения является снижение осложнений. Цель достигается за счет интрэоперационного введения смеси, содержащей Ваулен, крахмал, воду при определенном соотношении компонентов, в объеме 1г2 мл на 1 кг массы тела, причем введение продолжают в послеоперационном периоде. Изобретение позволяет сократить осложнения на 20-25%. 4 табл,

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (5м А 61 К 9/14, 9/18

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4879904/14 (22) 05.11.90 (46) 23;01,93. Бюл, М 3 (71) Институт общей и неорганической хи. мии АН БССР (72) А.А. Морозова, И.Е, Шиманский и И,Н.

Ермоленко (56) В.Г. Рябцев и др, Комплексное лечение острой кишечной непроходимости. Хирургия, 1Ф 2, 1989, с, 3-7. Хирургия, М 8, 1979, с, 45 — 48.

К.С. Терновой и др. Сорбционная детоксикация в хирургической клинике. Кишинев:

Ш тиин ца, 1985.

В.П, Петров, И,А. Ерюхин, Кишечная непроходимость, М, Медицина, 1989, с. 86 — 89.

Изобретение относится к медицине, в частности к экстренной хирургии, и может быть использовано при лечении больных с острой кишечной непроходимостью, когда требуется декомпрессия кишечника, Известно, что наиболее тяжелыми заболеваниями органов брюшной полости являются острая кишечная непроходимость и перитонит, сопровождающийся динамической непроходимостью кишечника, Такие заболевания требуют экстренного хирургического вмешательства, во время которого осуществляется санация брюшной полости путем проведения лаважа и частично интраинтестинального пространства путем проведения его декомпрессии наложением разгрузочных стом или декомпресии зондами, Ж,, 1789215 А1 (54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КИШЕЧНОЙ НЕПРОХОДИМОСТИ (57) Изобретение относится к медицине, а именно к сорбционной детоксикации организма и может быть использовано в экстренной хирургии для лечения больных с кишечной непроходимостью различного генеза. Целью изобретения является снижение осложнений. Цель достигается за счет иьтраоперационного введения смеси, содержащей "Ваулен", крахмал, воду при определенном соотношении компонентов, в обьеме 1 —.2 мл на 1 кг массы тела, причем введение продолжают в послеоперационном периоде. Изобретение позволяет сократить осложнения на 20-25 . 4 табл, Однако послеоперационная леталь ность у этой группы больных остается высо- 4 кой, достигая 60-707,. Хирургический метод QO лечения приводит к потере большого количества энергетического и пластического материала, поскольку всасывание кишечной стенкой резко нарушено, Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является сорбирующее средство, включающее активированный уголь СКН в виде гранул и — а воду (водная взвесь), которое вводят больному с острой кишечной непроходимостью через зонд в начальные отделы тонкой кишки, начиная с 3-4 сут послеоперационного периода. К недостаткам известного способа относятся:

1789215 применение .сорбирующего средства в виде водной взвеси довольно крупных гранул (0,3 — 0,6 мм), что приводит к быстрому оседанию гранул угля и закупорке зонда; позднее начало энтеросорбции, в частности, с 3-4 сут послеоперационного периода, т.е. энтеросорбцию начинают, когда уже происходит восстановление перистальтики кишечника и основная масса токсических веществ покидает кишечник естественным путем. Интоксикация же организма наиболее выражена в первые часы . послеоперационного периода; применение короткого кишечного зонда, что позволяет ввести сорбирующее средство только в начальные отделы кишечника, Целью изобретения является снижение осложнений за счет повышения детоксикационного эффекта.

Поставленная цель достигается тем, что больному интраоперационно вводят сорбирующую смесь, содержащую уголь, крахмал, воду при следующем соотношении компонентов, мас.,ь:

Активированный уголь 1,0 — 10,0

Крахмал 1,0-2;0

Вода Остальное.

Способ лечения больных с кишечной непроходимостью осуществляется путем введения сорбирующей смеси в количестве 1 — 2 мл смеси на 1 кг массы тела больного, начиная с интраоперационного периода.

В качестве активирован ного угля в заявляемом способе используется волокнистый активированный уголь (BAY), представляющий собой угольную ткань, жгут, войлок, нетканое полотно, ленту, трикотаж, тесьму и т.д. Получают ВАУ путем карбониэации гидратцеллюлозного волокнистого сырья с последующим активированием методом пэро-газовой активации при температуре 700.950 С. В зависимости от абгара различают три марки ВАУ:ВАУ-1 (обгар 10-30®, ВАУ-2 (обгар 30-50 ) и ВАУ-3 (обгар 50-65$).

Марки ВАУ-2 и ВАУ-3 обладают развитой микро-, мезопористой структурой и преимущественно используются для приготовления гастроэнтеросорбента "Вауле,н", который представляет собой измельченные в порошок ВАУ-1, ВАУ-2 и ВАУ-З, пористость "Ваулена" составляет 0,4-1,2 см /г.

"Ваулен" разрешен к широкому медицинскому применению в качестве гастроэнтеросорбента (см. Выписку из Протокола ЛЬ 13 заседания Фармакологического комитета

М3 СССР от 4.06.1986), Волокнистые активированные угли в отличие от активных углей в зернах, в том числе и угля СКН, сочетают в себе высокую сорбционную активность по отношению к различному спектру веществ с высокой кинетикой сорбции, лучшую биосовместимость, практически не деструктируются ферментами, не выделяют в биологическую среду токсических веществ, что существенно для решения многих медицинских задач, в том числе и для лечения больных с кишечной непроходимостью.

Предлагаемая сорбирующая смесь в качестве дополнительного компонента содержит крахмальный гель, который обеспечивает не только стабилизацию и равномерное распределение угольных частиц по всему обье15 му, но и создает возможность проведения. раннего энтерального питания, Существенным отличительным признаком заявляемого способа является количественное соотношение компонентов

20 сорбирующей смеси, мас.7;:

Активированный уголь 1,0 — 10,0

Крахмал 1,0 — 2,0

Вода Остальное.

Активированный уголь используется не в виде гранул, как зто имеет место в прото- типе, а в виде частиц размером в 20 — 100 мкм, Активирбванный уголь получают на основе гидратцеллюлозного волокнистого сырья, тогда как в прототипе — на основе азотсо30 держащих полимерных смол сферической гранул яции.

Существенным отличительным признаком способа лечения больных с кишечной непроходимостью является введение сор35 бирующей смеси, начиная с интраоперационного периода, в количестве 1-2 мл суспенэии на 1 кг массы тела больного.

Сорбирующую смесь готовят следующим образом, Определенное количество. крахмала (2 — 5 г) разводят в 20-30 мл холодной воды и приливают полученную взвесь в емкость на 150-250 мл, заполненную горячей водой. Тщательно перемешивают до образования крахмального геля и вносят

45 необходимое количество угля с размером частиц 20-100 мкм, в частности, для детей до 7 лет неофходймо 2-3 г угольного порошка на 150 мл крахмального геля; для детей

7-10 лет — 3-5 r угля на 150 мл крахмального

50 геля; для детей 10-16 лет-5-7 г угля на 250 мл геля; старше 16 лет- от 10 до 20 r угля на 250 мл крахмального геля (в зависимости от веса больного). Содержимое стакана тщательно перемешивают до получения равномерной

55 массы иохлаждаютдо30 — 37 С. В результате образуется стойкая гелевая суспензия без выпадения угольных частиц в течение

2-3 сут. Способ лечения больных осуществляется следующим образом: полученную как описано выше сорбирующую смесь вво45

55 дят больному через зонд с помощью шприца Жанне без давления в количестве 1-2 мл на 1 кг массы тела больного, чем и достигается равномерное распределение сорбирующей смеси по всему кишечнику, Сорбирующую смесь вводят, начиная с интраоперационного периода, С целью выработки оптимального состава сорбируемой смеси, а также оптимальных сроков введения, были изучены различные пропорции состава и сроки его введения. Полученные результаты представлены в табл. 1 и 2, Из табл, 1 следует, что лучшие результаты достигаются при соотношении компонентов, мас. g,: активированный уголь 1 — 10,0; крахмал 1 — 2,0; вода— остальное, при этом сорбирующая смесь сохраняет суспензионную стойкость в течение

2-3 сут.

Данные табл. 2 свидетельствуют о целесообразности введения сорбирующей смеси, начиная с интраоперационного периода, при этом достигается раннее восстановление перистальтики кишечника на фоне выраженного снижения интоксикации организма.

Была также изучена рациональная дозировка сорбирующей смеси. Данные представлены в табл. 3, из которой следует, что наиболее рациональной дозировкой является 1 — 2 мл суспензии на 1 кг массы тела больного. При этом больной не отмечает чувства тяжести в животе после введения сорбирующего средства, Пример 1, Больной В„и/б М 1827, поступил в хирургическое отделение

15.09.88 г. на 3-и сутки с начала заболевания с диагнозом острый аппендицит. Разлитой перитонит, Состояние больного при поступлении тяжелое, Во время операции обнаружен разлитой гнойный перитонит на почве гангренозного прободного аппендицита.

Выполнена аппендэктомия, лаваж брюшной полости. В связи с выраженным парезом кишечника (петли кишечника увеличены в 3 раза, содержат гаэ и кишечное содержимое) произведена назогастроинтестинальная интубация тонкого кишечника, удалено

800 мл застойного кишечного содержимого, После промывания кишечника раствором фурацилина введено 150 мл сорбирующей смеси, содержащей 1 мас, вуалена, 1,5 мас, крахмала, остальное — вода.

Сорбирующая смесь вводилась предлагаемым способом. Наряду с этим проводилась комплексная медикаментозная и инфуэионно-капельная терапия. К концу первых суток, через 50 мин от начала 2-го сеанса лечения сорбирующей смесью, больной отметил улучшение состояния, при этом заре5

40 гистрированы единичные перистальтиче ские шумы. Отмечено также уменьшение явлений энцефалопатии, На 2-е сутки после проведенных 4-х курсов лечения сорбирующей смесь|о появилась стойкая перистальтика кишечника, отошли газы, К этому времени наблюдалось стойкое снижение тяжести эндотоксикоэа (нормализация лейкоцитоза в пределах 7,6 10 /л, отсутст9 вие нейтрофильного сдвига, нормализация биохимических показателей крови), Характеристика показателей клинико-биохимического статуса больного представлена в табл, 4.

Из табл, 4 видно, что при проведении лечения путем введения заявляемой сорбирующей смеси значительно уменьшается токсичность кишечного содержимого и токсичность плазмы крови, а также имеет место раннее начало перистальтики, Больному проведено 9 курсов лечения, зонд удален на 4-е сут после появления стойко перистальтики кишечника, Выписан домой на 12-е сут после операции, Пример 2. Больной M„25 лет, и/б 1Ф

7486, поступил в хирургическое отделение

25.03.89 года с диагнозом острой спаечной непроходимости кишечника, Во время операции выявлен дивертикул геккеля больших размеров, вызвавший непроходимость.

Произведена резекция 1 м тонкой кишки с анастомоэом бок в бок, Через 5 дн развилась ранняя спаечная кишечная непроходимость, которую консервативными мероприятиями купировать не удалось.

Произведена релапаротомия, во время которой произведена декомпрессия кишечника, удалено 1500 мл застойного кишечного содержимого. Начато лечение сорбирующей смесью по предлагаемой методике. Через 2-е сут состояние больного заметно улучшилось, уменьшилась тахикардия с 119 до 90 в минуту, появилась стойкая перистальтика кишечника. На 3-и сут был самостоятельный стул, Проведено 14 сеансов введения сорбирующей смеси, включающей активированный уголь 5 мас.,/,, крахмал 2 мас.7;, остальное — вода. В удовлетворительном состоянии больной выписан домой на 20-е сутки после операции, Пример 3, Больная К„36 лет, и/б M

25863, переведена из городского роддома

28.11,89 года, где была произведена надвлагалищная ампутация матки по поводу ранней спаечной кишечной непроходимости, Консервативные мероприятия эффекта не дали, 29,11,89 произведена релапаротомия, рассечение спаек, декомпрессия тонкого кишечника (последний раздут газами и содержимым в 2 раза). К концу первых суток

1789215 после операции начато лечение путем введения сорбирующей смеси, включающей IQ мас, активированного угля, 1 мас.7ь крахмала; остальное — вода, Через 10 ч появилась перистальтика кишечника, к концу 2-х 5 сут был обильный стул. Всего проведено l2 сеансов лечения заявляемой сорбирующей смесью. Во время введения сорбирующей смеси больная не отмечала отрыжки, чувства тяжести в зпигастрии и вздутия живота. 10

Частота пульса с 2-х сут не превышала 86 ударов в минуту. Больная выписана домой на 18-е сут после операции.

Заявляемым способом было пролечено

25 больных в возрасте 17-65 лет с острой 15 хирургической патологией органов брюшной полости: 16 мужчин и 9 женщин. Клинико-биохимическая характеристика леченых больных свидетельствует о том, что лечение больных с кишечной непроходимостью пу- 20

Ваулен 1,0 — 10,0 крахмал 1,0 — 2,0

25 вода остальное в объеме 1-2 мл на 1 кг массы тела и продолжают введение в послеоперационном периоде 10-12 раз.

Формула изобретения

Способ лечения кишечной непроходимости, включающий зондовое введение сорбирующей смеси; содержащей активированный уголь, отличающийся тем, что, с целью снижения осложнений, больному интраоперационно вводят смесь, содержащую "Ваулен", крахмал и воду при следующем соотношении компонентов, мас. : тем введения сорбирующей смеси, включающей активированный уголь, крахмал и воду, способствует раннему восстановлению перистальтики кишечника, снижает токсичность крови и кишечного содержимого.

Таким образом, заявляемый способ по сравнению с прототипом обладает следующими преимуществами: введение сорбирующей смеси, начиная с интраоперационного периода, позволяет вести адекватную борьбу с эндотоксикозом прямо на операционном столе; сорбирующую смесь легко приготовить, причем частички активированного угля не оседают длительное время (до 3 сут); ранее начало энтерального питания обеспечивает организм энергетическими и пластическими материалами.

1789215

РЪ о !.!

СЧ

С ) СЪ о

С > х

Я а с. (и о и

Ф о (X е

С

CL о (.! о л

v .0 (и о

15 о

1 () 5

X

Ф

C (0

5 с

LD, (Q

С9 о

Ф! (»

С Ъ

I r

5 и ОЪ.Е (.Э

3( а

С о о о

+! о .Н

ССЪ оо

«.! !-!

О ОЪ

-о (0

1v

7 т

Cf

Ф

CL

СЭ

Ф и о

C о

Lf о .!.

IA

С"Ъ 0 о .Н (D

С Ъ 0 о

Н (о

С Ъ (0

v .й (С о сч .!.! Й

Ф (: а

X (jl 5

dl 5 о (z

Д (0

u Iи и о 5

S

CL

Ф S

М а (5 0 х с (p (Q qv о

v о

Е

Ф а.

LA

СЪ

Н и

С (0Ъ

Щ

z о

Н о

Б х

z с

О>

CL и о

Iv

Ф х

5 с о

Ф ( и о

Б (D (0

С Ъ С ) CO

Н!

-! со (Y (D с

D с л

C (O

lu

Г о +! о и (Ъ

СЪ (» ((.> ("Ъ С Ъ о !

-! о о о !

-! о о

v

X о

>5

Я о.

5 (о

CL о и

Ш и о

l о

z о

g o

S Е о (и Ф о х

5 и

М о

I с (0

X х (0

CL х о е ((ъ о ч

5 с:С

Ф а

X

S

3 о х

lo о

О о .!.!

1 (0

CL

Ф

C о

CL

)z

1 м Ф о с !

; о

u (LI х и ,«> о

C и

5 K (0 х (0 а, :Е

О 0

o J

z о о

5 l

5 а

X

Ф

3 о х

lo о и

lo

lu о

Е

5 и

S а

l о

>5

Ф

С о

l о х

Ю

Ф х

Ф с (5 о.

Ф

I(0

CL (Q х

S

S (б

Ф

C о л и

S и о 5 о (и

S с

Ф ((Q (0

Y о (:.

С (3 а (0 Х (0

Y2z

m .д о и((0 O и Ф

Ф(о т осо s

0 1 (0 ОО о DI0D (0 CD C7) С IDO о л а (0 х

>5 о

Ф

? Ф *I т

С (Ь u) (D (СЪ F 0

С(Ъ (л (О сГ с(Ъ (.! .Д !-! Н Н (съ o eu сч о м ч»

О со О С(со

Йн !!Йн (ZI CV (СЪ 0. H ((coo ч м- Ф Ф Ф а < - а хФзФСЧ С Ъ (Л N 1 ооос

ННtlИ

LO ОЪ С Ъ N A

С Ъ CV С Ъ С9 С Ъ воссев в с ъ о со а

СЪ) ОЪ ОЪ С(Ъ С(Ъ жоооо СЧ N CV CV

o o o О С-Ъ сч LD аъ о

5

Ф

Ф

C и л

5

Ф

Cf Ф о

CL и о

S (и о

5 и

Ы (g

Y о

Ф

5 и

Ф

X

5 о

5 (D

X

Ф CL "S (0 Ф о о и ааЯФ

Б5Л5

ФХаи аФ s с(Ъ

Ф и .й

С С а

О Л(0 аах (. S

z о са0 (0

Y т

1789215 (5 и о с л

Щ

I» о

I» и

Щ

О и о

I о

X т

Ф

Э

S и о

Х

S и о

IS с

Ф

1Щ (Т)

IO о с

Ф

М и

62 х

Х

S х о

З

Ю о

5

S с

Ф

CL

О о

Ф

Ф

:Е и о

Ф и

Ф

S с о

Ь о

III о и

Ф

S с о

Ь

S и

X и Я

С 1

С0 Я л а

ICI

CL

О и ло

Е(Я

v

Ф х

S о

Я т о

Щ

CL

Ф

Я

CL

S а

1Ъ х с

Х Ф и

r ъ

Ф 5 о

Ф а

Iи „ о

Ф С

Ф

О.

CQ о о

3

Х а о

Я

X

Ф

3 . л с л

X о

X .Х

Ф

CO

5 л и о о

Ф

S o

О. с

C 3

X х с и III

Ф I2 и и и

CQ

g и

CL л ч; CO О X ас о g ,, СЧ о

z o Т Ф

Ф III а

Ф

3 v

v 0

Ф

У с

S u о Ф а

Х О

Ф

S 2 с х

Ф о

Ф сЛ (II

Ф

Ф

Ф о

Х Л о с о с б)

CI с

1789215

Таблица 4

Показатели клинико-биохимического статуса у больного Н, в процессе кЬмплексного лечения путем введения заявляемой сорбирующей смеси

Составитель Ю.Кононенко

Техред M.Ìîðãåíòàë Корректор В.Петраш

Редактор

Заказ 312 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101

* Токсичность кишечного отделяемого определялась во времени жизни парамеций, внесенных в испытуемую среду фильтрата кишечного содержимого.

* * Концентрация средних молекул (СМ ) плазмы крови изучалась по методике, разработанной в Белорусском республиканском центре сорбционных методов детоксикации,

Способ лечения кишечной непроходимости Способ лечения кишечной непроходимости Способ лечения кишечной непроходимости Способ лечения кишечной непроходимости Способ лечения кишечной непроходимости Способ лечения кишечной непроходимости Способ лечения кишечной непроходимости 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именнок оториноларингологии, и может быть использовано при лечении острого среднего отита

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения порошка ампиокса натрия
Изобретение относится к химикофармацевтической промышленности и касается способа получения водорастворимого бензафлавина

Способ изготовления трициллинаизобретение относится к способам изготовления комбинированных препаратов антибиотиков.цель — повышение лечебной эффективности антибиотиков для лечения животных, например, при заболевании родополовых путей, путем их комбинации."сущность способа заключается в том, что антибиотики смешивают при получении порошка в соотношении прпл!ерно 400 тыс. ед. пенициллина, 500 тыс. единиц действу1ои1,его вещества стрептомицина i: 5 с стрептоцида в чистом виде. при'изготовлении трициллина в форме свечей к антибиотикам добавляют нейтральный наполнитель (стеорат кальция, тзльк, крахмал и др.) и прессуют. готовый препарат проверяют на активность по общепринятой для каждого ког.пюнента методике. трициллин в указанном сочетании обладает более высокими лечебными свойствами, чем при применении его комг1онентов раздельно.для осуществления способа берут пенициллин и стрептомицин заводского изготовления. перед смешиванием этих ирепаратов со стрептоцидом последний размалывают в порошок и просеивают через сито. все три компонента перемешивают в смесителе, который периодически охлаждают. готовый порошок расфасовывают во флаконы, которые закры-11 '" ':с!;п10-11» i т tv , ;<п^,^!п'^:еская%!'>&тг-:л1!ают пробкой и алюминиевым колпачком и зт!н';етируют.при изготовлении трициллина в форме свечей сначала готовят норошок, как указано 5 выше, затем добавляют крахмал, тальк н стеорат кальция в количествах, предусмотренных вту, неремешивают в смесителе и прессуют в таблеточной машиьге. готовые евечи п, омеи1,ают во флаконы и прикрывают кусоч-10 ком ваты. флаконы закрывают и этпкетпруют. трициллпн проверяют на актпвность раздельно по компонентам: пенициллин — йодометрическим, а стрептомицин — мальтольным методами и стрептоцид методом титрования с15 броматом калия.трпциллин применяют для лечения коров при задержании последа, эндометритах, осложненных родах и травмах родовых нутей. свеч1! или иорошок вводят в матку как с ле-20 чебиымн, так и профилактическими целями по три-четыре свечи каждый раз в течение нескольких дней в зависимости от характера заболевания.25п р е д м е т и 3 о б р с т е н и н я // 167608
Изобретение относится к способам изготовления комбинированных препаратов антибиотиков.Цель — повышение лечебной эффективности антибиотиков для лечения животных, например, при заболевании родополовых путей, путем их комбинации."Сущность способа заключается в том, что антибиотики смешивают при получении порошка в соотношении прпл!ерно 400 тыс

Изобретение относится к области медицины и касается терапевтической или диагностической композиции, включающей наночастицы, содержащие в качестве модификатора поверхности очищенное полимерное поверхностно-активное вещество, адсорбированное на поверхности указанных наночастиц, и связанный с ним модификатор температуры помутнения в количестве, достаточном для увеличения температуры помутнения модификатора поверхности

Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии и может быть использовано при лечении травм, ожогов, вирусной инфекции и других заболеваний слизистой оболочки полости рта и остеогенеза

Изобретение относится к области измельчения фармацевтических веществ

Изобретение относится к области медицины я биология, в частности к биологически активны препаратам, и может найти применение для лечения ран, ожогов, опухолей и коррекции обменных процессов
Изобретение относится к бальнеологии, в частности к средствам для ванн с тонизирующим действием
Наверх