Способ получения моноглицеридовжирных кислот

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое or авт. свидетельства №

«л. 12о, 11

Заявлено 10Х1.1965 (№ 1012746/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий пои Совете Министров

СССР

МПК С 07с Д К 547 426 21 29 07 (088.8) Опубликовано 03,Х.1966, Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 28.Х.1966

Авторы изобретения

K. М. Гольдберг и М. М. Фалькович

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОГЛ.ИЦЕРИДОВ

NNPHbIX КИСЛОТ

Известен способ получения моноглицеридов жирных кислот нагреванием смеси триглицеридов жирных кислот и многоатомных спиртов в присутствии катализаторов.

Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс инициируют наложением разности потенциалов на изготовленные из свинца, марганца и их сплавов электроды, нагревают реакционную смесь до температуры 175 — 215 С, включают ток до момента начала реакции с последующим выдерживанием при той же температуре. Процесс проводят с применением диафрагмы при плотности тока 5 — 10 а/дм .

Предложенный способ позволяет снизить количество побочных продуктов, повысить выход конечного продукта, сократить время протекания процесса.

Пример 1. В металлический реактор, снабженный мешалкой, одновременно являющийся и катодом, загружают 880 г льняного масла и 276 г глицерина, вводят в слой последнего свинцовый анод площадью 15 см2 и при температуре в реакторе 185 — 190 С пропускают постоянный ток из расчета анодной плотности 1 а/дмз до наступления контролируемого начала реакции по прибору контроля процесса алкоголизма или по минимальной растворимости пробы в этиловом спирте (1: 0,5 по объему). Затем выключают ток и процесс

2 доводят до равновесия реакции. Длительность процесса 1 час. Количество моноглицеридов в алкоголизате 51,4%.

Пример 2. Опыт проводят так, как ука5 зано в примере 1, но в качестве анода применяют марганец. Длительность процесса 1,5 час.

Количество моноглицеридов в алкоголизате

50,3%.

Пример 3. Опыт проводят так, как указа10 но в примере 1, но берут анод с площадью равной 50 см2, обеспечивая прохождение того же количества тока в единицу времени, что в примере 1. Длительность процесса 40 мин, Количество моноглицеридов в алкоголизате

15 51,8%.

Пример 4. В металлический реактор, снабженный мешалкой, одновременно являющийся и катодом, загружают 880 г хлопкового масла и 138 г пентаэритрита. Далее посту20 пают так, как указано в примере 1, но процесс ведут при температуре 215 С.

Длительность процесса 25 ман. Гидроксильное число алкоголизата 180 мг КОН.

Пример 5. B реактор, снабженный двумя

25 мешалками и разделенный пополам асбестовой диафрагмой, загружают в обе его части по 880 г льняного масла и по 276 г глицерина. B слой глицерина вводят свинцовые электроды площадью по 1 смв и подогревают до

50 температуры 175 С. При этой температуре

3 пропускают постоянный ток из расчета 5 а/дмдо наступления равновесия реакции в анодном пространстве. Длительность процесса в анодном пространстве 25 — 30 мин. Количество моноглицеридов в алкоголизате анодного пространства 52,1%. В катодном пространстве реакция не протекает.

Пример 6. В реактор, снабженный мешалкой, загружают 880 г льняного масла и

276 г глицерина. В слой глицерина вводят свинцовые электроды площадью 15 см2 и при температуре в реакторе 195 С пропускают переменный ток плотностью 1 а/дм2. Далее поступают так, как указано в примере 1. Длительность процесса 1 час 15 мин. Количество моноглицеридов в алкоголизате 49,8о/о, Пример 7. Опыт проводят так, как указано в примере 6, но вводят электроды из свинца и марганца. Длительность процесса

1 час. Количество моноглицеридов в алкоголизате 50,2оД,.

Пример 8. В металлический реактор, одновременно являющийся и катодом, снабженный мешалкой, загружают 880 г льняного масла и 276 г глицерина. В слой глицерина вводят анод из ферромарганца (90о/о марганца и 10% железа) площадью 15 си2 и при температуре в реакторе 200 С пропускают постоянный ток плотностью 1 а/дм2 до наступле186429 ния контролируемого начала реакции по прибору контроля процесса алкоголиза.

Длительность процесса 1 час 15 мин. Количество мо оглицеридов в алкоголизате 50,4о7о.

Пример 9. Опыт проводят так, как указано в примере 1, но в качестве анода применяют сплав ПОС-40 (40 /о олова и 60 /о свинца), помещенный в фарфоровые противни.

Длительность процесса 1,5 час. Количество

10 мопоглицеридов в алкоголизате 50,1о/р.

Предмет изобретения

1. Способ получения моноглицеридов жир15 ных кислот путем алкоголиза триглицеридов жирных кислот многоатомными спиртами, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта и повышения производительности процесса, в реакционную смесь вво20 дят электроды, изготовленные из свинца, марганца и их сплавов, нагревают реакционную смесь до температуры 175 — 215 С, включают ток до момента начала реакции с последующим выдерживанием при той же темпера25 туре.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода конечного продукта, процесс проводят с применением диафрагмы при плотности тока 5 — 10 а/дм2.

Составитель А. Акимова

Редактор Л. К. Ушакова Техред Г. E. Петровскач Корректоры: Г. Е. Опарина и Т. H. Костикова

Заказ 329274 Тираж 750 Формат бум. 60>(90 /з Объем 0,13 изд. л. Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.

Типографии, пр Сапунова, 2

Способ получения моноглицеридовжирных кислот Способ получения моноглицеридовжирных кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу переэтерификации сложных эфиров -кетокарбоновых кислот со структурной формулой (I), спиртом формулы (II) R3ОН, причем R1, R2, R3 означают разветвленную, неразветвленную или циклическую, насыщенную или ненасыщенную C1-С6-алкильную группу или бензильную группу и R1 и R2 не являются одинаковыми, которые используются в качестве, например, промежуточных продуктов для биологически активных веществ для агро- и фармакологической промышленности, в качестве растворителей и т.д

Изобретение относится к биотехнологии, в частности получению антибиотика правастатина из компактина с использованием метода микробиологической трансформации
Изобретение относится к способу этерификации, использующему титанорганический или цирконийорганический катализатор
Изобретение относится к области получения экологически чистых дизельных топлив путем смешения их с добавками

Изобретение относится к продукту, используемому в шоколаде, маргарине или шортенинге, полученному плавлением смеси компонентов (а) и (b), где компонент (а) содержит триглицерид динасыщенных среднецепочечных жирных кислот и мононасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты и (b) содержит триглицерид 1,3-динасыщенных длинноцепочечных жирных кислот и 2-мононенасыщенной длинноцепочечной жирной кислоты, причем длина связи, определенная рентгенодифракцией, измеренная у продукта, составляет 65 Å или более, причем среднецепочечная жирная кислота(ы) имеет от 6 до 12 атомов углерода, и длинноцепочечная жирная кислота(ы) имеет от 14 до 24 атомов углерода

Изобретение относится к способу получения (мет)акрилатов N-гидроксиалкилированных лактамов, в соответствии с которым обладающие кольцевой структурой N-гидроксиалкилированные лактамы формулы (С): (C), в которой R1 и R2 такие, как представлено в п.1 формулы изобретения, в присутствии по меньшей мере одной гетерогенной неорганической соли (S) подвергают этерификации (мет)акриловой кислотой или переэтерификации по меньшей мере одним сложным эфиром (мет)акриловой кислоты (D)

Изобретение относится к способу получения сложных эфиров жирных кислот (C15-C22) и алифатических спиртов (C1-C5), используемых в качестве регуляторов вязкости поливинилхлоридных композиций и резинотехнических изделий
Изобретение относится к рыбной отрасли, к способам производства биотоплива из отходов гидробионтов

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных эфиров карбоновых кислот общей формулы (I) этерификацией соответствующих кислот или ангидридов спиртами при мольном соотношении кислота:спирт=1: 0,35-2,2 в присутствии углеводородов в качестве растворителя и ароматической сульфокислоты или кислого сульфата в качестве катализатора при температуре кипения реакционной смеси с отгонкой образующейся воды, последующей промывкой реакционной смеси и нейтрализацией ее щелочным раствором, взятым с 5-20 мас

Изобретение относится к новым соединениям со структурой, связанной 1,3-пропандиолом, обладающим способностью проникать через липидные барьеры, формулы 1, где R1 обозначает ацильную группу или группу жирного спирта, производную от С12-30, предпочтительно C16-30 жирной кислоты желательно с двумя или более двойными связями в цис- или транс-положении, и R2 обозначает водород, ацильную группу или группу жирного спирта, которая является такой же или отличной от указанной для R1 либо является биологически активным остатком, отличным от остатка ниацина, химическая структура которого позволяет связаться с 1,3-пропандиолом через доступную карбоксильную, спиртовую или аминогруппу
Наверх