Способ получения моноэфиров кислот

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l7GGSI

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт, свидетельства №

Заявлено 27ЛХ.1963 (№ 858680/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 09,1V.1965. Бюллетень № 8

Дата опубликования описания 12.IV.1965

Кл. 12о, 11

12о, 501

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07с

С 07с

УДК 547.26.11: 426.2: 66.

095: 12(088.8) « . ll. =- - . . л т;; "К. М. Гольдберг, И. А. Зарский и М. М. Фалькович

)): . 1;1: 1

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОЭФИРОВ КИСЛОТ

РАСТИТЕЛЪНОГО МАСЛА

Подписная группа № 50

Общеизвестен способ получения моноэфиров кислот растительного масла путем каталитической переэтерификации эфиров кислот растительного масла многоатомными спиртами; способ используется многими лакокрасочными заводами.

Процесс переэтерификации проводят при температуре 240 — 260 С около 1 — 1,5 час.

Получаемый продукт содержит нежелательные примеси, образовавшиеся при взаимодействии катализатора с продуктами реакции, влияющие на прозрачность и чистоту продукта, а также вызывающие различные побочные процессы при модифицировании алкидных смол.

С целью повышения чистоты получаемого продукта предложено эфиры кислот растительного масла переэтерифицировать многоатомными спиртами путем воздействия высокочастотными акустическими колебаниями.

Процесс ведут в камере озвучивания при нагревании до 200 †2 С.

Пример. В камеру озвучивания, снабженную мешалкой, с частотой колебаний 800—

1200 ги через гидродинамический ультразвуковой излучатель поступает смесь раститель5 ного масла и глицерина в молярном соотношении 1: 3; температуру при этом поддерживают в интервале 230 — 240 С.

Равновесие реакции наступает через 30 — 40 иин после озвучивания; содержание моногли10 церидов составляет 48,7%.

Предмет изобретения

Способ получения моноэфиров кислот растительного масла путем переэтерификации эфи1S ров кислот растительного масла многоатомными спиртами при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты получаемого продукта, процесс переэтерификации проводят при воздействии высокочастотных аку20 стических колебаний, вызывающих образование инициирующих перекисных соединений.

Способ получения моноэфиров кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных эфиров карбоновых кислот общей формулы (I) этерификацией соответствующих кислот или ангидридов спиртами при мольном соотношении кислота:спирт=1: 0,35-2,2 в присутствии углеводородов в качестве растворителя и ароматической сульфокислоты или кислого сульфата в качестве катализатора при температуре кипения реакционной смеси с отгонкой образующейся воды, последующей промывкой реакционной смеси и нейтрализацией ее щелочным раствором, взятым с 5-20 мас

Изобретение относится к новым соединениям со структурой, связанной 1,3-пропандиолом, обладающим способностью проникать через липидные барьеры, формулы 1, где R1 обозначает ацильную группу или группу жирного спирта, производную от С12-30, предпочтительно C16-30 жирной кислоты желательно с двумя или более двойными связями в цис- или транс-положении, и R2 обозначает водород, ацильную группу или группу жирного спирта, которая является такой же или отличной от указанной для R1 либо является биологически активным остатком, отличным от остатка ниацина, химическая структура которого позволяет связаться с 1,3-пропандиолом через доступную карбоксильную, спиртовую или аминогруппу

Изобретение относится к усовершенствованному способу региоселективного получения производного глицерола с высокими эффективностью и выходом

 // 172315

 // 193485

Изобретение относится к области диетических липидов, особенно для детского питания
Изобретение относится к усовершенствованному способу переэтерификации жира и/или масла биологического происхождения путем алкоголиза, заключающийся в том, что: подготавливают подвергаемые переэтерификации жир и/или масло биологического происхождения в соответствующей емкости и затем осуществляют алкоголиз путем добавления одноатомного алканола и катализатора к подготовленным жиру и/или маслу, при этом в качестве катализатора используют нерастворимую в одноатомных алканолах металлическую соль аминокислоты либо производного аминокислоты

Изобретение относится к антиоксидантной жировой или масляной композиции со стабильным вкусом, содержащей 3-9 вес
Изобретение относится к масложировой и пищевой промышленностям, а именно к жировым композициям, которые улучшают здоровье и питание человека
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фталата железа (II) путем непосредственного взаимодействия железа или его сплава и карбоновой кислоты в присутствии кислорода воздуха и стимулирующей добавки йода при интенсивном механическом перемешивании реакционной смеси и раздробленного железосодержащего материала лопастной мешалкой, в котором содержание фталевой кислоты в исходной загрузке берут 1,55-2,0 моль/кг, в качестве растворителя жидкой фазы используют н-бутиловый спирт, а железа - измельченный серый чугун в количестве 30% от массы остальной загрузки, стимулирующую добавку йода дозируют в количестве 0,075-0,17 моль/кг, загрузку ведут в последовательности: растворитель, кислота, раздробленный чугун, стимулирующая добавка, а сам процесс начинают и ведут в бисерной мельнице вертикального типа с лопастной мешалкой, вращаемой со скоростью 960-1440 об/мин, при соотношении масс стеклянного бисера и загрузки 1:1 в отсутствие барботажа воздуха, но и в отсутствие препятствий на свободный контакт воздуха с интенсивно перемешиваемой реакционной смесью в реакторе в диапазоне температур 35-50°С и контроле по ходу методом отбора проб до накопления соли железа (II) в количестве 1,49-1,65 моль/кг, после чего, не прекращая перемешивания, изолируют зону реакции от доступа воздуха и подают азот на барботаж в течение 10-30 мин, по истечение которых перемешивание прекращают, отделяют суспензию реакционной смеси от стеклянного бисера и непрореагировавших частиц чугуна и направляют на фильтрование, осадок промывают 1-2 раза растворителем жидкой фазы и отправляют на вакуум-сушку, далее на дополнительную очистку, а фильтрат и промывной растворитель возвращают в повторный процесс, при этом операции фильтрования и последующей работы с осадком целевой соли проводят в атмосфере азота
Изобретение относится к способу получения эфиров жирных кислот, которые могут быть использованы в качестве биодизеля - альтернативного биотоплива

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных эфиров жирных кислот, применяемых для получения, например, фармацевтического, диетического и косметического продукта, дизельного топлива, а также как промежуточный продукт для получения жирных спиртов, поверхностно-активных веществ, смазочных материалов, путем переэтерификации триглицеридов жирных кислот рафинированных или нерафинированных натуральных масел, содержащих свободные жирные кислоты, низшими одноатомными спиртами при перемешивании в присутствии в качестве катализатора гидроокиси или алкоголята щелочного или щелочноземельного металла при температуре окружающей среды и атмосферном давлении с последующим отстоем, удалением тяжелой глицериновой фазы, добавлением воды для удаления оставшихся в сложноэфирной фазе примесей, смешением, отстоем, удалением водной фазы, причем процесс переэтерификации при смешении с последующим отстоем, отделением тяжелой глицериновой фазы, добавлением воды для удаления примесей при смешении, отстоем и удалением водной фазы осуществляют в установке для перемешивания в емкости с переменным уровнем заполнения, в которой исключена зона отстоя из процесса взаимодействия компонентов, а катализатор и спирт подают в режиме циркуляции, причем удаление тяжелой фазы и водной фазы осуществляют через дренажное отверстие в емкости с уклоном в ее нижней части, при этом соотношение исходных триглицеридов жирных кислот натурального масла и низшего одноатомного спирта берут в молях равным 1:3 соответственно
Наверх