Патент ссср 189422

 

ОГ1ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетскик

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 16

Заявлено 05.V11.1965 (№ 1046035/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано ЗО.Х1,1966. Бюллетень № 24

Дата опубликования описания 13,1.1967

МПК C 07с

Комитет па делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

У ДК 547.585 298.1.07 (088.8) Авторы изобретения В. В, Коршаи, С. В. Виноградова, А. С. Лебедева и В. А. булганина

Заявитель Институт элементоорганических соединений АН СССР

1.. р у

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСОКСИФЕНИЛ ПИРОМЕЛЛИТИМИДОВ

Предмет изобретения

Предлагается способ получения бисоксифенилпиромеллитимидов, которые могут быть использованы для синтеза термостойких полимеров, например полиарилатов, заключается в нагревании бисоксифенилпиромеллитимидокислот при повышенной температуре в токе инертного газа или без него.

Пример 1 г бис-и-оксифенилпиромеллитимидокислоты нагревают в реакционной пробирке, помещенной в алюминиевый блок, в вакууме 2 игл рт, ст, в течение нескольких часов в интервале температур от 100 до

260 С.

Полученный бис-гг-оксифенилпиромеллитимид представляет собой порошок желтого цвета, растворимый в концентрированной серной кислоте, концентрированном растворе щелочи, плохо растворимый в диметилацетамиде, диметилсульфоксиде, плавящийся при

460 С с разложением.

СВВНгВКВОе

5 Найдено, %: С 65,45; Н 3,13; N 7,01.

Вычислено, %: С 65,75; Н 3,02: М 7,01.

Строение полученного имида подтверждастся данными ИК-спектра.

Способ получения бисоксифенилпиромеллитимидов, от.гичающийся тем, что, с целью рас15 ширения сырьевой базы, бис-гг-оксифенилпиромеллитимидокислоту нагревают до температуры 100--260.".С под вакуумом,

Патент ссср 189422 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым химическим соединениям - полифторалкил--нитроалкиламинам и их N-ацилпроизводным общей формулы 1 где а) RF=CF3; C2F5; C3F7; C4F9; C6F13; H(CF2CF2)n, где n=1,2,3; R=H, алкил C1-C4, Ph; R1=H; C(O)R3, где R3=H, алкил C1-C6, Ph; R2=H; б) RF=C2F5; C3F7; C4F9; H(CF2CF2);n, где n=1,2,3; R1=HHCl; R2=H

Изобретение относится к способу получения 3- этил-5-метилового эфира 2-[2-(N-фталимидо)этоксиметил] -4-(2-хлорфенил) -1,4-дигидро-6-метил-3,5-пиридин-дикарбоновой кислоты формулы I

Изобретение относится к способу снижения уроня ФНОКа (фактор некроза опухолевых клеток) у млекопитающих и к соединениям и композициям, применяемым по этому способу
Изобретение относится к упрощенному способу получения N-(циклогексилтио)фталимида посредством взаимодействия циклогексилсульфенилхлорида с фталимидом

Изобретение относится к классу веществ, которые ингибируют действие фосфодиэстераз, в частности ФДЭ III и ФДЭ IV и образование фактора некроза опухоли А (или ФHO, а также ядерного фактора кВ (или ЯФкВ)

Изобретение относится к методам уменьшения уровня TNF у млекопитающих и к соединениям, применимым для этой цели

Изобретение относится к способу снижения уровней TNF и ингибированию фосфодиэстеразы у млекопитающих, а также к соединениям и композициям, используемым для этого

Изобретение относится к технологии получения фталимида, применяющегося в качестве исходного сырья в производстве N-(циклогексилтио)фталимида, антраниловой кислоты, различных продуктов тонкого органического синтеза, а также в качестве целевой добавки при никелировании
Наверх