"средство при нарушениях атрио-вентрикулярной проводимости сердца "мидокалм"

 

Изобретение относится к области медицины , а именно к кардиологии и касается средства при нарушениях атрио-вентрикулярной проводимости. Цель изобретения -устранение побочных действий при лечении нарушений атрио-вентрикулярной проводимости сердца. Сущность изобретения заключается в применении 1 -пиперидино-2-метил-З-пара-толилпропанона-3-гидрохлорида в качестве средства при нарушениях атрио-вентрикулярной проводимости сердца, ранее известно использование в неврологии , ревматологии, стоматологии. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК!

СО

С) (л) !

C) Oi !

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) (21) 4942894/14 (22) 05,05.91 (46) 23,03,93. Бюл. М11 (71) Казахский научно-исследовательский институт кардиологии (72) А.А.Юлдашев, Р,С,Ашикова и В.Б.Ким (56) Машковский М.Д. Лекарственные средства. M.: Медицина, ч,1, 1987, с.233, 288. (54) СРЕДСТВО ПРИ НАРУШЕНИЯХ АТРИО-ВЕНТРИКУЛЯРНОЙ ПРОВОДИМОСТИ СЕРДЦА "МИДОКАЛМ"

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается используемых для лечения нарушений атрио-вентрикулярной проводимости миокарда различной степени.

Целью изобретения является устранение побочных действий средства для лечения нарушений атрио-вентрикулярной проводимости сердца.

Указанная цель достигается применением мидокалма, используемого в неврологии, ревматологии, стоматологии как миотонолитик и периферический вазодилятатор, впервые в качестве средства для лечения нарушений атрио-вентрикулярной проводимости в миокарде, что соответствует критериям "новизна" и существенные отличия.

Для изучения заявляемого свойства мидокалма обследовано 37 пациентов с диагнозом ишемической болезни сердца (ИБС), сопровождающейся атрио-вентрикулярной блокадой I — II степени; Из них 22 больных

„„. Ж„„18031Î4 А1 (st)s А 61 К 31/445 (57) Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии и касается средства при нарушениях атрио-вентрикулярной проводимости. Цель изобретения — устранение побочных действий при лечении нарушений атрио-вентрикулярной проводимости сердца, Сущность изобретения заключается в применении 1-пиперидино-2-метил-3-пара-толилпропанона-3-гидрохлорида в качестве средства при нарушениях атрио-вентрикулярной проводимости сердца, ранее известно использование в неврологии, ревматологии, стоматологии. 1 табл. вошли восновную группу,,15 — B контрольную.

В контрольной группе больные получали 1,0 — 1,5 мг 0,1;ь раствора атропина сульфата в/в на физрастворе одномоментно с последующим поддерживающим лечением по 0,5 мл 3 раза в день. В основной группе больным вводился мидокалм в/в струйно в дозе 100 — 200 мл одномоментно с последующим поддерживающим лечением по 100 мг х 3 раза в день внутрь (per os).

Всем больным проводился ЭКГ-контроль исходно, после введения атропина, мидокалма и после дачи таблетированной формы мидокалма. Кроме того, всем больным с a — в блокадой I степени провоилась чреспищеводная электрическая стимуляция левого предсердия (ЧПЭС) при поступлении и при выписке с определением атрио-вентрикулярной проводимости (точка Венкебаха) и эффективного рефракторного периода атрио-вентрикулярного узла (ЭРПа — в узла).

Результаты исследования представлены в таблице.

1803104

Формула изобретения

Применение 1-пиперидино-2-метил-3-пара-толилпропанона-3-гидрохлорида в качестве средства при нарушениях атрио-вентрикулярной проводимости сердца.

Опытная г ппа

Конт ольная г ппа

Нормальные показатели

Параметры при выписке при поступлении при выписке при поступлении

78+ 38

54 - 1,8

53 +1,6

76 +25

60-80 ударов в1 мин

Частота сердечных сокращений

PG

Точка Венке баха

ЭРП а- в узла

150 и 12,0

145 - 57

148 + 110

150 + 52

225 + 11,0

95 ч- 60

230 ++ 10,5

95 = - 5,3

100-200 больше

130 мс.

320 "= 13,0

240 и 340 мс 480 + 38,3

500 40,2 315 + 13,5

Составитель А.Юлдашев

Техред М.Моргентал Корректор М.Максимишинец

Редактор

Заказ 1017 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Как видно из таблицы, у больных основной и контрольной групп отмечается ускорение атрио-вентрикулярной проводимости в миокарде по учащению частоты сердечных сокращений, укорочению PQ,"удлинению" 5 точки Венкебаха, укорочению ЭРПа-в узла практически в одинаковой степени. Причем сдвиги всех параметров были статистически достоверными (т > 99 ; > 99,9 ; > 99,9 ; >

99,9 соответственно). В результате, у 70 10 больных отмечается переход атрио-вентрикулярной блокады II степени в атрио-вентрикулярную блокаду I степени. У 30 больных- полное разрешение а в блокады.

Следует подчеркнуть, что в группе с мида- 15 калмом не наблюдалось побочных эффектов, характерных для больных, получивших атропин: сухость во рту, галлюцинации, синусовые тахикардии, Пример 1. Больная Н„45 лет, посту- 20 пила в кардиологическое отделение с жалобами на головокружение, неприятные ощущения за грудиной, которые проходят в покое.

На ЭКГ: синусовая брадикардия 48 — 50 уд, в 1, а — в блокада 1 степени. При ЧПЭС при нагрузке 90 имп в 1, развивается а — в

1 блока II степени (точка Венкебаха), ЭРПа— в узла соответствовал 530 мс. Больной на- 30 значен мидокалм в дозе 100 мг 3 раза в день.

На фоне лечения на 7 сутки отмечается разрешение а — в блокады и установление синусового ритма с чсс 68 уд. в1. На контрольной

ЧПЭС отмечается "удлинение" точки Венкебаха до 150 имп в 1, укорочение ЭРПа в узла до 390 мс. Больная выписана на поддерживающих дозах мидокалма по 50 мг 3 раза в день в сочетании с приемом пролонгированных нитратов.

Пример 2. Больной К., 52 года, обратился в отделение нарушения ритма и проводимости сердца с жалобами на приступы "дурноты", связанные с урежением пульса до 40 уд. в 1, чувство нехватки воздуха В анамнезе: страдает ИБС в течение 5 лет, На ЭКГ: а-в блокада II степени с периодикой Венкебаха, частота желудочковых сокращений 45 уд в 1. Больному введено 100 мг мидокалма одномоментно в/в на физрастворе, после чего отмечается полное разрешение а — в блокады с установлением синусового ритма с чсс 70 уд. в 1, Для поддержания полученного эффекта мидокалм был назначен по 100 мг 3 раза в день через рот.

Таким образом, мидокалм значительно улучшает атрио-вентрикулярную проводимость миокарда и практически не вызывает. побочных эффектов при его применении.

средство при нарушениях атрио-вентрикулярной проводимости сердца мидокалм средство при нарушениях атрио-вентрикулярной проводимости сердца мидокалм 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а конкретнее к способам микрохирургических операций на конечностях

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и п.сихиатрии

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, а именно к гидрохлориду 1-(2-этоксиэтил)-4-этинил-4-бензоилоксипиперидина, обладающему местно-анестезирующей активностью, что может найти применение в медицине

Изобретение относится к новому химическому соединению пиперидинового ряда, а именно к гидрохлориду 1-(2-этоксиэтил)-4-бензоилоксипиперидина формулы I обладающему местно-анестезирующей активностью, что может найти применение в медицине

Изобретение относится к медицине , а именно к психиатрии

Изобретение относится к новым химическим соединениям с ценными свойствами, в частности к пиперидилметилзамещенным производным хромана общей формулы (I) где A водород или низший алкоксил, E водород, гидроксил, фенил или пиперидил, G фенил, не замещенный или замещенный галогеном и/или трифторметилом, феноксигруппа, замещенная трифторметилом, бензил, замещенный фенилкарбонил, аминокарбонил, при условии, что E не означает водород или гидроксид, когда G фенил, и их солям с неорганическими кислотами

Изобретение относится к новой несольватированной кристаллической форме 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-/4-(2-пиперидиноэтокси)бензоил/бензо[b] тиофенгидрохлорида, которая может применяться в качестве фармацевтически активного агента, фармацевтическая композиция

Изобретение относится к фармацевтической композиции на основе бензотиофенов и к применению последних для лечения или предупреждения остеопороза путем ингибирования разрежения кости

Изобретение относится к новым производным N-(3-гидрокси-4-пиперидинил) (дигидро-2Н-бензопиран или дигидробензодиоксин) карбоксамида, обладающих ценными фармацевтическими свойствами, а именно активностью по стимулированию желудочно-кишечной перистальтики

Изобретение относится к медицине и иммунологии и может быть использовано при поиске и подборе оптимальных иммунокорректоров имуннодефицитных состояний, обусловленных нарушениями в системе нейтрофильных гранулоцитов

Изобретение относится к новым 1,2,4-замещенным пиперидинам формулы 1, где R1 - незамещенный или замещенный галогеном и/или трифторметилом фенил или дифенил-C1-C4-алкил, ; 9-флуоренил, пирадил-C1-C4-алкил; хинолил-C1-C4-алкил; 5-хлор-2-[1H-1,2,4-триазолил-1-ил]-фенокси-C1-C4-алкил, незамещенный или замещенный C1-C4-алкилом, C1-C4-алкоксилом, гидроксилом, галогеном, трифторметилом, ди-C1-C4-алкиламино-группой и/или цианогруппой бензоил; нафтоил; 2-флуореноил; фенил- или дифенил-C2-C4-алканоил; нафтил-C2-C4-алканоил; диметилциклогексаноил; хинолилкарбонил; пиридил-C2-C4-алканоил; бензилоксикарбонил, незамещенный или замещенный ацетилом или 4-карбоксамидобутироилом фенилаланинил или фенилкарбамоил; 2,3,4,9-тетрагидро-1Н-пиридо[3,4-b] индол-3-ил-карбонил; R2 - незамещенный или замещенный галогеном фенил или нафтил; R3 - водород, C1-C4-алкил, циклогексил- или фенилкарбамоил, или 3-аминокарбонилпропионил; R4 - в случае необходимости замещенный C1-C4-алкилом или C1-C4-алкоксилом фенил, нафтил, бензил, пиридил, в случае необходимости, C-замещенный C1-C4-алкоксилом или N-замещенный C2-C4-алканоилом индолил; хинолил; бензофуранил; в случае необходимости замещенный C1-C4-алкилом бензтиофенил, дигидробензопиранил или анилино-группа, X1 - простая связь, метилен, гидроксиметилен или карбонил, X2 - простая связь, X3 - простая связь, метилен, этилен, бензилиден или карбонил или их солям
Наверх