Способ определения триэтаноламина в присутствии щелочных агентов
Сущность изобретения: навеску анализируемой пробы вносят в обратный буферный раствор рН 7,71-8,10 и подвергают потенци Ьметрическому титрированию 0,1 М водным раствором нитрата алюминия. 1 табл. V .: /.. .: ; . .- ,. .:
«. ЯЛ„, 1810825A1
СОЮЗ СОВЕТСКИХ социАлистических
РЕСПУБЛИК (я)5 6 01 К 31/16
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ
ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) г р у
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ т
2 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТРИЗТАНО- .
ЛАМИНА В ПРИСУТСТВИИ ЩЕЛОЧНЫХ
АГЕНТОВ
1 (21) 4896636/04 (22) 27,12.90 (46) 23.04.93. Бюл. ¹ 15 (71) Научно-производственное объединение е Государственный институт прикладной химии" (72) Г.Ф.Ничуговский.и И.С.Прокопчик (56) Авторское свидетельство СССР
¹ 892298, кл. 6 01 N 31/16, 1981.
Эшво тт M. Титриметрические методы, анализа органических соединений, M.: 1.968,.
Комаров А.Г. и др, Научно-технический реферативный сборник. Методы анализа и .контроля качества продукции. 1990, № 6, с.11-14.
Авторское свидетельство СССР
¹ 1264062, кл. G 01 N 31/16, 1986. (57) Сущность изобретения: навеску анали- . зируемой пробы вносят в обратный буферный раствор рН 7,71-8,10 и подвергают потенцйометрическому титрированию 0,1 М водным раствором нитрата алюминия. 1 табл. ие Ф
Изобретение относится к аналитиче- .. интенсивном перемешивании 0,1 М раствоской химии, а именно к количественному . ром нитрата алюминия до скачка потенциаопределению триэтаноламина. (T3A) в сме-. ла. Израсходованный обьем титранта сях, содержащих щелояные агенты, напри- .. фиксируют(7=088мл). СодержаниеТЭАф) мер гидроксид натрия,: тетраборат натрия, вычисляют по формуле бензоат натрия. . " . - а
Целью изобретения является упроще- . "ЗСА! Vpt МгэА; . (ф ние способа определения ТЭА.: .... 10m
Эта цель достигается тем, что аналйзи-. руемую пробу подвергают потенциометри- Пример 2. Навеску анализируемой ческо «у титрованию 0,1 М водным . пробы, содержащей 0,80 ТЭА и 1,5 . раствором нитрата алюминия в среде борат- КОН, вносят в боратный буферный раствор. ного буферного раствора с рН 7,71-8,10. рН =. 7,71. Далее ведут определение, как в л
Пример 1. Навеску анализируемой .:примере1. Израсходованный обьемтитранпробы, содержащей 0 8 ТЭА; массой m =5 та састаеляет0 70 мл. СодержаниеТЕА раеr вносят в обратный буферный раствор рН но 0,78®. ., ъ
7,71, приготовленный заранее. В получен-: Остальные примеры при других значеный раствор погружают фторселективный ниях рН буферного раствора, доказываюиндикаторный электрод и хлорсеребряный щие правомерностьзаявленного интервала, электрод сравнения и ведут титрование при
1810825
Составитель И.Кожухова
Техред M.Моргентал Корректор А.Мотыль
Редактор.Г,Бельская
Заказ 1443 .. Тираж . Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35. Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101
I проводились аналогично и результаты пред- способу-прототипу оно составляет более 30 ставлены в таблице. мин. Заявленный способ обеспечивает возможность определения ТЭА с удовлетвори- Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я. тельной точностью как в отсутствии других .5: Способ определения триэтаноламина в .щелочных агентов, так и в их присутствии присутствии щелочных агентоа с использо{лримеры 1,2,3,4;:7,8), Нарушение заявля- ванием титрования, отличающийся емого интервала рН как всторонууменьше- тем, что, с целью. упрощения способа, айания, так и в сторону увеличения приводит к лизируемую пробу подвергают потенцио-; снижению. точности определения (йримеры 10 метрическому титрованию 0,1. М водным :
5 и 6), Время анализа по заявляемому спо- . . растворомнитратаалюминияасредебораг-, собу не превышает 10 мин,:тогда. как по: ного буферного раствора с рН 7,71-8,10.
