Средство для лечения гнойно-некротических ран
Изобретение относится к медицине и ветеринарии, в частности к лекарственным средствам растительного происхождения, используемым для лечения гнойно-некротических ран. Для этого применяют взвесь культуры клеток растения скорцонеры в культуральной жидкости Мурашиге и Скуга в качестве средства для лечения гнойно-некротических ран.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
„„БЦ „„1822789 А1 (s>)5 А 61 К 35/78
ГОСУДАРСТВЕ 1-НОЕ ПАТЕНТНОЕ
ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4724450/14 (22) 24.07.89 (46) 23.06,93. Бюл. М 23 (71) Иркутский государственный медицинский институт (72) Н.Л.Симбирцев, С.M.Âaãèí, С.Г.Никоноров и Т,М.Сенькова (56) Блинков И.Л. Лекарственный растения в клинике. М, 1983, с. 40.
Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственным средствам растительного происхождения, используемым для лечения гнойно-некротических ран.
Цель изобретения — сокращение сроков заживления гнойно-некротических ран.
Исследованиями авторов установлено, что аппликации культуры клеток растения скорцонеры с культурной жидкостью Мурашиге и Скуга способствуют ускоренному очищению раны GT гнойно-некрОтических масс и стимулируют рост грануляционной ткани и эпителизацию раны, Поставленная цель достигается применением впервые известной взвеси культуры клеток растения скорцонеры в культуральной жидкости Мурашиге и Скуга в качестве средства для лечения гнойно-некротических ран.
Средство для лечения гнойно-некротических ран получают следующим образом.
Используемая для получения средства жидкая питательная среда Мурашиге и Скуга известна и используется для культивиро(54) СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНОНЕКРОТИЧЕСКИХ PAH (57) Изобретение относится к медицине и ветеринарии, в частности к лекарственным средствам растительного происхождения, используемым для лечения гнойно-некротических ран, Для этого применяют взвесь культуры клеток растения скорцонеры в культуральной жидкости Мурашиге и Скуга в качестве средства для лечения гнойно-некротических ран. вания ра" тительных клеток (см, Бутенко P.Ã.
"Кул»тура тканей и морфогенез растений", M,Наука, l964, с. 51-55) и имеет следующий состав.
1. Макрокомпоненты:
NH, МОз — 1:65 г/л; КЙОз — 1,9 г/л;
CaClz 6HzO — 0,66г/л, MgSO4 7HzO — 0,37 г/л; KHzPO4 — 0,17г/л.
2. Микрокомпоненты:
Fe — хелат — 32 мг/л, НзВОз — 6,2 мг/л, MnSO< 4Н20 — 22 мг/л, ZnSO4 7Н20 — 8,6 мг/л, KJ — 0,08 мг/л, Ма2Мо04 2Н20 — 0,25 мг/л, CuSOn 5Н20 — 0,025 мг/л, СоСЬ 6Н20 — 0,026 мг/л.
3. Витаминные добавки: тиамин — 0,4 мг/л, миоиноэит — 80 мг/л, пиридоксин — 0,1 мг/л, сахароза — 20 г/л.
При посеве на 100 мл жидкой питательной среды Мурашиге и Скуга берут 1,5-2 r клеток 7-дневной культуры, Затем в течение 7 дней проводят культивирование на качалке в темноте при температуре 26 С. После чего выращенную культуру клеток в культуральной жидкости
1822789
Составитель Н.Шульгина
Техред М.Моргентал Корректор Н.Кешеля
Редактор
Заказ 2169 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101
Мурашиге и Скуга тщательно встряхивают, добиваясь получения гомогенной взвеси.
Заявляемое средство готово к употребле нию.
Средство используют следующим образом.
При лечении полученной вэвесью смачивают марлевую салфетку и накладывают ее на область раны. Поверх салфетки накладывают вощеную бумагу и асептическую повязку. Повязку меняют 1 раз в сутки.
Вечером подсохшую повязку не снимают с раны, а только смачивают ее взвесью. На
7-10 сутки в зависимости от степени и глубины повреждения наблюдается эаживление раны.
Эксперимент проведен на белых беспородных крысах-самцах массой 200-230 г. Количество животных — 36. Животным наносили резаные кожно-мышечные раны в области спины размером 1 х 1 х 0 3 см. Раны инфицировали патогенной культурой стафилококка(штамм Wood-49). На раны накладывали швы. Через 2 суток после нанесения ран, когда визуально и пальпаторно наблюдалось нагноение ран, швы вскрывались и проводилось лечение животных опытной группы (18 животных) аппликациями культуральной жидкости. Контрольной группе животных (18) аппликации наносили с гипертоническим раствором хлорида натрия. 8 опытной и контрольной группах повязки меняли 1 раз в сутки (утром). Забор материала проводили на 1, 3, 5, 7, 10 и 15-е сутки после начала лечения по 3 животных на каждый срок. Кусочки тканей, взятых из области ран. фиксировали в 107ь-ном растворе нейтрального формалина, проводились через гистологическую батарею и заливались в парафин, Гистологические срезы окрашенные азур-2-эозином, гематоксилин-эоэином и по ван Гиэону. Используя стандартную окулярную измерительную сетку, подсчитывали клеточный состав в зоне, отстоящей от некроза на расстоянии 500
10 „„„.
Результаты свидетельствуют о том, что в опыте на 5-7-е сутки происходит существенное уменьшение процентного соотношения нейтрофильных лейкоцитов и
15 нарастают показатели содержания фибробластов. В контрольных срезах содержание сегментоядерных лейкоцитов продолжает увеличиваться или носит стабильный состав в соответствующих группах.
20 Данные показывают, что у животных, у которых раны обработаны культурной жидкостью раньше, чем в контроле, наблюдается уменьшение воспалительных явлений и усиление фибриллогенеэа. Так, в опыте за25 живление ран происходит на 5-7 сутки, а в контроле — на 10 сутки.
Таким образом, предлагаемое средство ускоряет очищение раны от гнойно-некротических масс и стимулирует процессы pere30 нерации тканей.
Формула изобретения
Применение взвеси культуры клеток растения скорцонеры в культуральной жид35 кости Мурашиге и Скуга в качестве средства для лечения гнойно-некротических ран.
