Способ получения йодбромпроизводных дибензпиренхинона
О П И С А Н И Е l92994
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союэ Советскиэ
Социалистичвскик
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 14,1Х.1965 (№ 1027816/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 02.111.1967. Бюллетень № 6
Дата опубликования описания 21.IV.1967
1;л. 22b, 3/17
МП1с, С 09b
УДЕ 668.812.43(088.8) Комитет оо делам лэсоретений и открытий ори Совете Министров
СССР
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОДБРОМПРОИЗВОДНЫХ
ДИБЕНЗПИРЕНХИНОНА
Предлагаемый способ получения йодбромпроизводных дибензпиренхинона состоит в том, что дибромдибензпиренхинон подвергают взаимодействию с йодидами щелочных металлов в среде растворителя, например нитробензола, в присутствии меди или ее солей.
Получаемые соединечия могут быть использованы в качестве кубовых красителей, окрашивающих текстильные изделия в золотистооранжевый цвет.
Пример 1. 4 г дибромдибензпиренхинона, 3,9 г йодистого натрия, 36 г нитробензола и
0,12 г йодистой меди размешивают в течение
18 — 20 час при 190 — 200 С. После охлаждения смесь фильтруют и осадок на фильтре промывают нитробензолом. Из пасты острым паром отгоняют нитробепзол. Продукт после фильтрации и промывки водой сушат. Выход 3,5—
3,85 г.
Найдено, %: 1 21,8; Вг 16,2.
Вычислено, о о: 1 23,6; Вг 14,9 (для монойодмонобромдибензпиренхинона) .
Пример 2. 4 г дибромдибензпиренхинона, 1,6 г йодистого натрия, 36 г нитробензола и
0,04 г меди размешивают в течение 16 час при 180 — 185 С. Йодбромдибензпиренхинон выделяют так же, как в примере 1. Выход
3,4 г.
10 Найдено, %: 1 18,2; Вг 20 2.
Предмет изобретения
Способ получения йодбромпроизводных дибензпиренхинона, от,гичаюигийся тем, что, с целью расширения гаммы кубовых красителей, дибромдибензпиренхинон подвергают взаимодействию с йодидами щелочных металлов в среде растворителя, например нитробензола, в присутствии меди или ее солей.
