Способ получения волокноовразующих полил^еров

Авторы патента:


 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕЙИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 17.XI.1965 (№ 1038139/23-5) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано ЗО.III.1967. Бюллетець № 8

Дата опубликования описания ЗОХ.1967

1хл. 29b, 3/65

МПК D 0II

УД1, 678.675(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МСсоз= р

Р -- ° ю4, z." тгхоич „-:, li

Г. И. КУдРявцев, A. В. Токарев и Л. В. qNKypHHa .

Всесоюзный научно-исследовательский институт искусс енно1 б

Л вторы изобретения

Заявитель волокна

CIIOCOB ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛО КНОО ВРАЗУ1ОЩИХ ПОЛИМЕРОВ

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получе|шя волокнообразующих полимеров, которые обладают высокой термостой костью и прочностью.

Известно получение волокнообразующих полимеров высокой термостойкости и прочности путем совместной поликонденсации дихлорангидрида ароматических двухосновных кислот, диамина и диангидрида пнромеллитовой кислоты.

С целью расширения ассортимента термостойких волокон предложено проводить совместную поликонденсацию дихлорангидрида ароматических двухосновных кислот, гидразида л- или и-аминобензойной кислоты.

Полученные волокна можно применять в производстве корда для высокоскоростной авиации, фильтров для фильтрования горячих жидкостей и газов, в ракетной и других областях техники.

Пример !. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и хлоркальциевой трубкой, загружают 0,1 люль гидразида и-аминобензойной кислоты, заливают 110 лл сухого диметилацетамида. В раствор гидразида, охлажденный до 0 — 5 С, в течение 0,5 час добавляют прн перемешивании 0,05 люль диангидрида пиромеллитовой кислоты. Затем в течение 1 час вводят 0,05 лоль дихлорангидрнда изофталевой кислоты прн перемешнвашш, которое продолжают примерно 10 — 16 «ас.

По окончании реакции полимер выса IIliaaют метанолом, промывают н сушат в вакуум5 сушильном шкафу прн 50"С. Поiy«ei illill сополнмер имеет слабо-желту|о окраску и обладает вязкостью в 0,5%-ном растворе димеTll. Icy . Ihô0i I II II при 20 С 1п 11 оти., 0,7 0,9

Температура плавления выше 380 С.

10 Из 30 — 35 " о -ного раствора сополи мера в диметилацетамиде формуют волокно обычным способом. Прочность волокна, вытянутого в два раза при температуре 280 — 300 С н затем прогретого при температуре 300—

15 320 С в течение 2 — 4 час, составляет 20—

26 р. клг при удлинении 6 — 9Я>.

Пример 2. Синтез сополимера проьодят как и в примере 1, но вместо дихлорангндрида нзофталевой кислоты берут дихлорангид20 рид 4,4-дикарбоксидифенилоксида. Сополнмер обладает вязкостью 0,9 — 1,2, Температура плавления выше 380"C. Из раствора сополимера формуют пленки, а также волокно с прочностью 3540 р. кл прн удлинешш 7 — 10 о.

Спосоо получения волокноооразующнх полимеров путем совместной поликонденсацнн

30 дихлоранги. рида ароматических двухоснов194229,1

Составитель Тартынскаи

Редактор Л. Г. Герасимова Техрсд Т, П. Курилко Корректоры: С. М. Белугина и Г. И. Плешакова

Заказ 1371/18 Тираж 535 Подписное

ЦГ1ИИПИ Комитета по делам изобрет ний и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография пр. Сапунова, 2 ных кислот, аминного компонента и диангидрида пиромеллитовой кислоты, отличаюи1ийся тем, что, с целью расширения ассортимента термостойких волокнообразующих полимеров, обладающих высокими прочностными IIQказателями, в качестве аминного компонента используют гидразид и- или и-аминобензочной кислоты.

Способ получения волокноовразующих полил^еров Способ получения волокноовразующих полил^еров 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к смеси блок-олигомеров, содержащей по меньшей мере три разных соединения формулы (I), отличающихся значением n, где n=3-15, R1 означает водород или C1-C8 алкил, R2 означает C2-C12 алкилен, А означает -N(R4)(R5) или группу формулы (II), R4 и R5 означают водород, C1-C18 алкил или C2-C4 алкил, замещенный группой OH-, C1-C8 алкокси, или -N(R4)(R5) означает группу формулы (III); Y означает -O-; X означает >N-R6, R6 означает C1-C18 алкил или группу формулы (IV), R=R6, B=A, в индивидуальных структурных единицах соединения формулы (I) радикалы B, R, R1 и R2 имеют одинаковые или разные значения

Изобретение относится к области получения высокопрочных термостойких негорючих композиционных материалов - стекло и углепластиков на основе полимерного связующего, которые могут быть использованы для изделий авиационной техники - лопаток компрессоров, огнезащитных экранов, теплоизолирующих прокладок, воздухозаборников и т.п

Изобретение относится к области высокомолекулярной химии, а именно к области получения гетероциклического термореактивного полимера, содержащего в основной цепи 1-(о-цианофенил)-3-иминоизоиндольные фрагменты, обеспечивающие образование высокопрочной, тепло- и термостойкой полимерной матрицы в процессе термообработки полимера при 200-400°С

Изобретение относится к области химии полимеров, а именно к области получения жидкого модифицированного 2,2-бис(4-цианатофенил)-пропана, блочная полициклотримеризация которого в процессе термообработки приводит к формированию высокопрочной теплостойкой полициануратной полимерной матрицы, содержащей в узлах полимерной сетки 1,3,5-триазиновые циклы

Изобретение относится к полимерам, содержащим в основной цепи пиррольные фрагменты, которые могут быть использованы для изготовления термостойких волокон, пленок, адгезионных материалов и других изделий для электронной и полупроводниковой промышленности, и к способу их получения

Изобретение относится к сопряженным полимерам, а именно к сополимерам пиридинов и виниловых эпоксидных соединений, обладающих электропроводными и парамагнитными свойствами, и способу их получения

Изобретение относится к способу получения полимерного материала из полимеров или из композиции, содержащей полимеры, представляющих собой смеси плавящихся эфиров олиготриазина с 4-18 кольцами линейной и разветвленной структуры, к полимерному материалу, и к его использованию, к продуктам в виде изделий, и к способу их производства
Изобретение относится к способу получения термостойких гетероциклических полимеров, предназначенных для использования в качестве связующих для термостойких угле-, стекло- и органопластиков, в качестве основы для клеев, герметиков, заливочных компаундов, лакокрасочных покрытий
Изобретение относится к технологии получения материалов для изготовления каталитических слоев в низкотемпературных топливных элементах с твердополимерным протонопроводящим электролитом

Изобретение относится к производству волокон технического назначения, используемых, в частности, в шинной промышленности: арамидное моноволокно с диаметром D 40 - 480 мкм, текстильным номером 1,7 - 260 текс, прочностью Т, сн/текст, удовлетворяющей соотношению Т 170 - D/3, модулем не менее 2000 сн/текс, обрабатывают плазмой в газовой среде

Изобретение относится к получению жидкокристаллических растворов гетероциклических полимеров и, в частности, растворов высокомолекулярного поли(бензо[1,2-d: 4,5d'] бистиазол-2,6-диил)-1,4-фенилена в полифосфорной кислоте (ПФК) с содержанием Р2O5 85,5-86,2% пригодных для формования высокомодульных высокопрочных термостойких волокон и пленок

Изобретение относится к волокнам и текстильным материалам, изготовленным из полиэтилена высокой плотности, а также к способу изготовления таких волокон и текстильных материалов

Изобретение относится к технологии получения формованных изделий - комплексных нитей на основе ароматического сополиамида с гетероциклами в цепи, обладающих высокими физико-механическими и эксплуатационными свойствами, и может быть использовано в промышленности композиционных материалов, в резинотехнических изделиях, в изделиях специального назначения

Изобретение относится к технологии получения высокопрочных высокомодульных арамидных нитей и может быть использовано в промышленности композиционных материалов, в резинотехнических изделиях, в изделиях специального назначения
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-01T08:06:35
Наверх