Способ получения мел'1бран

 

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕ ТЕНИ Я

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Воциалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 16.Ч1.1964 (№ 906424/23-5) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 12.1Ч.1967. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания ЗХ1.1967

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

78.022.2

Авторы изобретения

А .С. Тевлина, Г. С. Колесников, В. В. Коршак, С. П. Новикова, А, Б. Даванков и Ю. А. Лейкин

Московский ордена Ленина химико-технологический институт имени Д. И. Менделеева

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕМБРАН

Известен способ получения мембран поливом на гладкую поверхность композиции на основе дихлорангидрида ядернозамещенной стирилфосфиновой кислоты, «сшивающего» агента и раствора инертного пленкообразующего сополимера, например сополимера акри.лонитрила с хлорвинильными соединениями.

С целью получения термо- и химически стойких мембран предлагается способ, по которому в качестве пленкообразующего сополимера применяют фторсодержащие винильные сополимеры, например сополимер тетрафторэтнлена и фтористого винилидена или сополимер гексафторпропилена и фтористого винилидена.

Пленки-мембраны могут быть получены или поливом из раствора привитого сополимера, или прививкой дихлорангидрида ядернозамещенной стирилфосфиновой кислоты к пленкам фторсодержащего винильного сополимера с последующим гидролизом привитого сополимера. Получаемые по предлагаемому способу мембраны имеют емкость и количество фосфора, равные теоретически рассчитанным по содержанию ионогенного компонента: емкость по 0,1 н. КОН 2,9 мг экв/г. Мембраны устойчивы к большинству органических растворителей, к разбавленным кислотам и щелочам; электросопротивление мембран 1,6—

20 олт. см . Электрохимические свойства мембран не изменяются при длительной выдержке до 100 — 120 С.

Пример 1. 0,53 г сополимера тетрафторэтилена и фтористого винилидена, 1,11 г дихлорангидрида ядернозамещенной стирилфосфиновой кислоты и 0,016 г перекиси бензоила растворяют в тетрагидрофуране. Реакцию ведут в запаянной ампуле при температуре

80 С в течение 5 час. Продукт реакции омы10 ляют 0,5 н. КОН при температуре 40 С в течение 2 — 3 час. Затем промывают метанолом и. регенерируют соляной кислотой. Привес за счет прививки составляет 116%. Емкость по

1 н. КОН 2,9 мг экв/г, содержание фосфора

15 7%. Пленку получают из раствора привитого сополимера в диметилформамиде. Электросопротивление полученной пленки 20 ом см2 при толщине пленки 120 лт.

Пример 2. Пленку сополимера гекса20 фторпропилена и фтористого винилидена помещают в тетрагидрофуран для набухания.

К набухшей пленке добавляют 5,5 г дихлорангидрида стирилфосфиновой кислоты и

0,08 г перекиси бензоила. Реакцию проводят

25 в запаянной ампуле при температуре 80 С в течение 6 час. Омыление проводят 0,5 и. КОН при 40 С в течение 2 — 3 час.

Омытая метанолом и регенерированная кислотой мембрана имеет емкость до

Зо 3,2 мг экв/г по 0,1 н. КОН. Набухаемость в

195097

Предмет изобретения

Состаьитель Е. М, Лузянина

1 едактор А. К. Ушакова Текред Т. П. Курилко Корректоры: Е. Ф. Полионова и Е. Н. Гудзова

Заказ !487/17 Тира>к 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, д. 2 воде 15",,, электросопротивление 1,б оя сл -.

Предел прочности на разрыв 150 кг/си-, мембрана выдерживает температуру до 120 С.

Способ получения мембран на основе раствора дихлорангидрида ядернозамещенной стирилфосфицовой кислоты и пленкообразующих виниловых сополимеров с последующим гидролизом полученного продукта, отличающийся тем, что, с целью получения мембран с

5 высокой термо- и химической стойкостью в качсстве пленкообразующего винильного сополимера применяют фторсодержащие винильпые сополимеры.