Способ выделения бициклических
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕ1ЕНИЯ к пжтзит !
Союз Советских
Социалистических
Республик
c i ., гт
1,, г
<,, ;, г-=:, !
:"t 1.—
I г.
Ем. 12о, 1/06
Зависимый от М
Заявлено 10.1Х.1965 (№ 1027249/23-4) с присоединением заявки М
Комитет по делам иаобретеиий и открытий при Совете Мииистрое
СССР
МПК С 07с
Приоритет
Опубликовано 16Х.1967. Бюллетень ¹ 11 - 3, Е 547.652.2.05(088.8) Да!та OHyo tiHI(oiIBHHiI Описа ии» 21 гi. 1967
Авторы изобретения
Иностранцы
Ричард Карл Ваккхер и Фредерик Карл Рэмквист (Соединенныс Штаты Америки) Иностранная фирма «Юниверсал Ойл Продактс Лимитед» (Соединенные Штаты Америки) Заявитель
СПОСОБ ВЫДЕЛЕН ИЯ БИЦИКЛ ИЧЕСКИХ АРОМАТИЧ ЕСКИНА
УГЛЕВОДОРОДОВ
Способ выделения бициклических ароматических углсводородов из углеводородных смесей адсорбцисй в жидкой фазе на активироt BItIIoM угле с последующей десорбцией изооктаиом известен. 5 целью псв III1CIIIH! сслсктивнссти процесса, предлагается активироваиный уголь предьарительио оорабатывать водным раствором фтористого калия, фтористого аммония, фтористого водорода или трсхфтористого бор а, при iev. последние лу:шс орать в количестве !
5 — 20 вес.,",;, считая иа активироваиный уголь. llроцесс ведут в жидкой фазе при 0—
370"С и давле! ии до 30 атлг.
П р им ер 1. 32 г (2,6б логгь) частиц активироваииого угля, приготовленного из битумиш!зиого угля, обрабатыва!От водным раствором, содержащим 0,142 иго.гь фтористого кали». Получегпгуlo смесь перемешивают 3 час 20 мотором со скоростью 15 об/гтин, промывают несколько раз водой и сушат. Полученные частицы активируют коитактироваHèåх! с сухим очищенным азотом 2 час при 200 С. Лабораторный анализ активированных частиц 25 показывает, ITo площадь их поверхности
877 зг-",г, а обьем пор 0,5 ст!з/г, У! леводородиую смесь, составленную из
8,9 вес.,"„д!!изопропилбеизола, 9,1 вес. и-метилнафталииа и 82 вес. % изооктана и 30 вссящуго 21,2 г, контактируют с 11,8 г вышеупомянутого обработанного фтористым калис х(активирсваннсго угля в с с! лянной Оом100 С. г !, Сгг|СCH Hbl kepi!EHHBIOT B TeCиом контакте до тех иор, пока ие будет достигнуто равновесие, после чего жидкость удаляют
H3 сТ I21ItItHol1 бомбы. Жидкость, IlpoBHB II!3IIроваииая методом жидкостной хроматографии, состоит из 8,1 вес. ",, дгшзопропилоснзо;tB, 1,8 вес. ;„ а- teT!tли!;I(ITB,1lt!IB H 90,1 вес. ",,(, изооктана.
П р и м с р 2. Частицы активироваииого угля, весящие 33,8 г и приготовленные из битуМИИОЗИОГС ) ГС!Лг КсптаКТИРУIOI С ВОДИЫМ Раетвором, содержащим 0,197 г.ло.!ь фтористого аммония. Полученные частицы перемешивают и акти!!ирчст так жс, как описано в примере 1. Анализ актив»!роваииы < частиц гс. казывает, что площадь их поверхности
893 л- /г, а объем пор 0,49 с.и /г.
Углеводоро пгую смесь, составлспиу!с из
8,9 вес.,"„диизопропилбензола. 9,1 вес. % а-метилиафталииа и 82 Bec. % изооктаиа и весящуго 21,9 г, контактируют с 12,1 г активироваинol о угля. Ооработаиного фтористым аммонием. в стек, .;!II!toit б ttt0c при 100 С. гту
СЪгЕСЬ ВЫ,1ЕРгКИВа!ОТ В 1CCHOÌ КОИ1 аКТЕ ДО ТЕХ пор, пока ис буде-. достигнуто равновесие, ilocле чего жидкость удасипот из стеклянной бомбы. жидкость, проанализирсванная мето196645
Предмет изобретения (-Ос!ав 1тспь М. Чачко
Тскред T. П. Курилко Корректоры: M. П. Ромашова и С. М. Белугина
Редактор Л. А. Ильина
Заказ 1749/8 Тираж 535 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типографии, пр. Сапунова, 2 дом жидкостной, хроматографии, состоит нз
9,7 вес. о/, диизопропнлбснзола, 1,7 вес. а-метилнафталина и 88,6 вес. % изооктана.
II р и м е р 3. Частицы активированного угля, весящие 34,4 г н приготовленные пз битуминозного угля, контактируют с водным раствором, содержащим 0,295 г .ноль фтористого водорода. Получсн гые частицы перемешивают и активируют та: же, как описано в примере 1. Анализ активированных частиц показывает, что площадь нх поверхности
1038 ла/г, а объем пор 0,51 ciirа/г.
Углеводородную смесь, составленную из
9,2 вес. % диизопропилбензола, 8,8 вес. j„ а-метилнафталина и 82 вес. /, изооктана и весящую 26,6 г, контактируют с 12,2 г активированного угля, обработанного фтористым водородом, в стеклянной бомбе при 100 С.
Эту смесь выдерживают в тесном контакте до тех пор, пока не будет достигнуто равновесие, после чего жидкость удаляют из стеклянной бомбы. жидкость, проанализированная методом жидкостной хроматографии, состоит из
8,8 вес, % диизопропилбензола, 2,3 вес, % а-метилнафталина и 88,9 вес. о/. изооктана.
Пример 4. Частицы активированного угля, весящие 35,7 г и приготовленные из битуминозного угля, контактируют с газообразным фтористым бором в течение 3 час. Полученные частицы затем активируют контактом с сухим очищенным азотом 2 час при 200 С.
Анализ активированных частиц показывает, что площадь их поверхности 842 -n- /ã, " объем пор 0,47 см /г.
Углеводородную смесь, составленную из
9,2 вес. ",:„ диизопропилбензола, 8.8 вес. а-метилнафталина и 82,0 вес. % изооктана и весящую 26,3 г, контактируют с 12,4 г активированного угля, обработанного фтористым бором, в стеклянной бомбе при 100 С. Эту смесь выдерживают в тесном контакте до тех пор, пока не будет достигнуто равновесие, после чего жидкость удаляют из стеклянной
1о бомбы. жидкость, проанализированная методом жидкостной хроматографии, состоит из
8,8 вес. jp дпизопропплбснзола, 2,5% а-метилнафталипа и 88,7 вес.",„изооктана.
1, Способ выделения бициклических ароматических углеводородов из углеводородных смесей адсорбцией в жидкой фазе на активированном угле с последующей десорбцией бициклических ароматических углеводородов изооктаном, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, активиро25 ванныи уголь предварительно обрабатывают водным раствором фтористого калия, фтористого аммония, фтористого водорода или трехфтористо"o бора и процесс ведут при 0 — 370 С и давлении до 30 атм, 30 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фтористый калий, фтористый аммоний, фтористый водород или трехфтористый бор берут в количестве 15 — 20 вес. о/,, считая на активнрованный уголь.
