Лечебный препарат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

200ЦЗ

Союз Соввтскиз

Йоииалистическив

Рвссублии

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 02.11.1961 (¹ 695818/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 29.Ч11.1967. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 7.IX.1967

Кл. ЗОН, 2/02

МПК А 61k

УДК 616-006-08(088.8) комитет пн делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

ЛЕЧЕБНЫИ ПРЕПАРАТ, Известно использование различных химических соединений в качестве противоопухолевых преп ар атов.

Предложено для лечения злокачественных новообразований применять дихлорид N, ¹ ди- (P-хлорэтил) - Ые, N - диспиротрипиперазиний (спиразидин) .

Спиразидин в терапевтических дозах не вызывает угнетения кровотворения, как правило, хорошо переносится и значительно менее токсичен, чем другие,противоопухолевые препараты.

Спиразидин рекомендуют использовать для лечения рака гортани, рака легкого и больных лимфогрануломатозом с наклонностью к лейкопении.

Предмет изобретения

Применение дихлорида N>, N<-ди- (P-хлор.

1о этил) -М-, Nз-диспиротрипиперазиния (спиразидина) для лечения злокачественных новообразований.

Лечебный препарат 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения неоваскулогенеза
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции, обладающей антидепрессивным действием, и способа ее получения

Изобретение относится к новым нитратным солям соединений формул (I)-(VI), которые могут быть использованы в медицине для лечения костных нарушений, таких как нарушения в костной ткани и суставах

Изобретение относится к новым производным триазаспиро[5.5]ундекана формулы (I): где значения радикалов R1-R5 указаны в формуле изобретения, или их четвертичным аммониевым солям, N-оксидам или нетоксичным солям
Изобретение относится к медицине, отоларингологии и педиатрии и может быть использовано для консервативного лечения хронического аденоидита

Изобретение относится к средству против кислотоустойчивых бактерий, содержащему в качестве активного компонента производное пиридонкарбоновой кислоты, его фармацевтически приемлемую соль или его гидрат, которое проявляет высокую антибактериальную активность в отношении Mycobacterium tuberculosis и атипичных кислотоустойчивых бактерий

Изобретение относится к новой инъецируемой форме терапевтического агента с противоопухолевой и антилейкемической активностью

Изобретение относится к химии биологически активных соединений, конкретно к способу получения новых водорастворимых хлоринов, которые могут найти применение в качестве фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии рака
Наверх