Способ разделения смеси изобутана с изобутилбном

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт, свидетельства ¹

Кл. 12о, 1/04

Заявлено 23.1V.1966 (№ 1071956/23-4) с присоединением заявки ¹

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Приоритет

Опубликовано 09.Ill,1970. Бюллетень ¹ 10

МПК С 07с

УДК 66.048.63:547.313.4:

: 547.214 (088.8) Дата опубликования описания 24Л 1.1970

Л. А. Галата, Л. В. Власов, Л, С. Кофман и 3. П. Чир1тко)ва(Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ ИЗОБУТАНА

С ИЗОБУТИЛЕНОМ

Известен способ разделения смеси изобутана с изобутиленом, заключающийся в том, что указанную смесь подвергают экстрактивной ректификапии в присутствии ацетонитрила в качестве разделяющего агента.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве разделяющего агента применяют моно- или диметиламин. Это позволяет вместо экстрактивной ректификации проводить процесс азеотропной ректификации, что упрощает технологическое оформление процесса, так как уменьшается количество циркулируемого разделяющего агента и этим сокращаются энергетические затраты.

Пример 1. К 100 г смеси углеводородов, состоящей из 54,8% изобутана, 45% изобутилена и 0,2,о 2-бутена, добавляют 20 г диметиламипа. Указанную смесь подвергают ректификации при флсгмовоъ) числе 10 па периодической колонке эффективностью менее

40 тарслок. После отгопки 63,5 г в дистиллят переходит 54,5 г изобутана, 1,8 г изобутилена и 7 г диметиламина. Таким об1 азом, в дистиллят, представляющий собою за вычетом азеотропообразоватсля 97%-ног(: изобутана, отобрано более 99% ol зягру)кснного изобутапя и всего лишь 4о/о пзооУтплсна. ПРп Рсктификации кубового остатка отобрано - 12,2 г пзобутилена концентрацией выше 99%, в котороы содери(атся лишь слсды диметпламиня ll

2-бутснов.

Пример 2. К 100 г смеси, состоящей из

5 54,8 до пзобута на, 45% пзооутплена и 0,2%

2-бутепов, добавляют 28 г монометпламипа.

Указанную смесь подвергают рсктификацпп при флегмовом числе 8 на периодической ко,IoIII

10 тарелок, Послс отгонки 82,5 г в дистпллят переходят 54,5 г пзобутана, 1 г изобутилена и

27 г мономстиламина. Таким образом, в дпстпллят, представляющий собой за исключением азсотропообразователя 98,5% -ный пзо15 бутан, отобрано более 99оо от загрухкспного пзобутана и всего лишь 2,2% пзобутплена.

Прп рсктпфикации кубового остатка выделено 44 г пзобутплсня, концснтряцпсй в)111)c

99 о) 20

П р с, 1 it е I и 3 о б р с г с 11 11 51

Способ разделения см cll изобутана с пзобутплспом путем ректификации в присутствии разделяющего агента, от.)ича)ош)1!(ся т til, что, с целью упрощения процесса и уменьшения э! I c1)1 (! и Сcк11х затрат н к(1 и ствс 1) !) зд(. .15110

111(Го, 11 (. и 1, 1 и Р п м си 5110 г ii! о t t о 11л 1! Д 1)м (. г п. 1и Х1ПП.

Способ разделения смеси изобутана с изобутилбном 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению кремнийорганических соединений, в частности к способу получения винилдисилоксанов, которые могут быть использованы при производстве кремнийорганических жидкостей, смол, каучуков

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано в процессах разделения смесей компонентов жидкостной экстракцией в нефтепереработке, нефтехимии, химической, пищевой промышленности и других отраслях

Изобретение относится к способам ингибирования гидролиза диметилформамида (ДМФА) или диметилацетамида (ДМАА) в процессах выделения диеновых углеводородов из C4-C5 углеводородных смесей экстрактивной ректификацией (ЭР) и может найти применение в нефтехимической промышленности при производстве диеновых углеводородов

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и касается способа раздельного и/или совместного получения метилацетилена и аллена из C3-углеводородной фракции экстрактивной ректификацией в присутствии ацетонитрила в качестве селективного растворителя, на первой стадии процесса в режиме экстрактивной ректификацией в присутствии ацетонитрила в качестве селективного растворителя, на первой стадии процесса в режиме экстрактивной ректификации при повышенном давлении отделяют пропан-пропиленовую фракцию до остаточного содержания в C3-фракции пропана и пропилена 0,1 - 35%, обеспечивающего флегматизацию дистиллятных фракций

Изобретение относится к области химической технологии, а точнее к способу выделения н-гексана из гексансодержащих бензиновых фракций, содержащих помимо н-гексана близкокипящие к нему углеводороды: 2,2-диметилбутан, 2,3-диметилбутан, 2-метилпентан, З-метилпентан, метилциклопентан, а также другие парафиновые и циклопарафиновые углеродороды состава C5-C6

Изобретение относится к способу получения чистого бензола и чистого толуола из исходного продукта, содержащего ароматические углеводороды, причем исходный продукт в стабилизационной технологической ступени перегонки (1) освобождают от газов, причем стабилизированный исходный продукт разделяют на промежуточный продукт, обогащенный бензолом, и на промежуточный продукт, обогащенный толуолом, причем промежуточный продукт, обогащенный бензолом, и промежуточный продукт, обогащенный толуолом, направляют в технологическую ступень экстрактивной перегонки (2) и по отдельности выдают на различные тарелки колонны для экстрактивной перегонки (4), причем смесь из чистого бензола, чистого толуола и экстрагирующего агента отбирают из нижней части (3) колонны для экстрактивной перегонки (4) и причем экстрагирующий агент в отпарной технологической ступени (5) отделяют от чистого бензола и чистого толуола и возвращают в технологическую ступень экстрактивной перегонки (2)

Изобретение относится к разделению смесей низших углеводородов

Изобретение относится к способу выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими методами жидкостной экстрации или экстрактивной реактификации и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности

Изобретение относится к области получения бензола и высокооктановых смесей
Наверх