Способ количественного определения
О П И C А Н И Е 209831
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
СОКИ 0008TOHH1i
Социалистичосиих
Рослублии
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 12.Ч11.1966 (№ 1091602/29-14) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 26.1.1968. Бюллетень № 5
Дата опубликования описания З.IV.1968
Кл. 421, 3(01
МПК G 01п
УДК 666.11.016.2:543.7 (088.8) Комитвт по долам
HS06PBTSHHA H 0TKPbiTHN ори Сооото Мииистроо
СССР
Авторы изобретения
3. П. Бильтюкова и В. Ф. Прокопец
Государственный научно-исследовательский институт стекла
Заявитель
СПОСОБ КОЛИЧ ЕСТВ ЕН НОГО ОПРЕДЕЛЕН ИЯ АЛ ЮМИ H ИЯ, СВИНЦА И МАГНИЯ
Изобретение относится к методу анализа химических материалов, содержащих одновременно алюминий, свинец и магний, в частности к определению указанных элементов в стекле.
Известный способ количественного определения совместно присутствующих в материале алюминия, свинца и магния трудоемкий.
Предлагаемый способ позволяет повысить точность и скорость анализа. Это достигается тем, что сначала определяют суммарное содержание ионов алюминия и свинца в растворе путем титрования последнего при использовании в качесгве индикатора ксиленового оранжевого, затем определяют содержание ионов свинца путем титрования раствора в присутствии NaF, после чего в раствор вводят триэтаноламин для маскировки ионов алюминия и определяют содержание ионов магния путем титрования раствора с использованием в качестве индикатора хромтемносинего.
При осуществлении предлагаемого способа необходимо иметь в виду следующее:
В аликватных частях испытуемого раствора титруют каждый ион трилоном-Б, не отделяя их предварительно друг от друга; в первой аликватной части раствора определяют прямым титрованием ксилоновым оранжевым в присутствии ацетатного буфера при рН 5,2—
5,8; во второй аликвагной части испытуемого раствора определяют Аl по остатку трилонометрическим титрованием ксиленоловым оранжевым при рН 5,2 — 5,8 в присутствии ацетатного буфера, причем сначала оттитровывают избыток трилона раствором цинка и определяют трилон, прошедший на титрование суммы А!с+, РЬ2+. Затем вводят NaF, который связывает алюминий в криолит, а трилон, эквивалентный алюминию, освобождается, титруется раствором цинка по тому же индикатору; в третьей аликватной части испытуемого раствора в присутствии аммиачного буфера при рН 9 — 10 с индикатором хромтемно-синим титруется сумма РЬ2+ и Mo + при этом Аlа маскируется триэтаноламином.
Результаты рассчитывают на MgO за вычетом трилона, пошедшего ранее на титрование
РЬ2+
Способ может быть внедрен в практику лаборатории любого оснащения.
Предмет изобретения
Способ количественного определения алюминия, свинца и магния, совместно присутствующих в силикатах, посредством ступенчато30 ro трилонометрического титрования раствора
209831
Составитель И. М. Чернявская
Редактор Э. Шибаева Текред А. А. Камышникова Корректоры: В. В. Крылова и С. Ф. Гоптаренко
Заказ 474/16 Тираж 530 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 с маскировкой мешающих ионов, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и скорости анализа, сначала определяют сум. марное содержание ионов алюминия и свинца в растворе, путем титрования последних при использовании в качестве индикатора ксиленового оранжевого, затем определяют содержание ионов свинца путем титрования раствора в присутствии NaF, после чего в раствор вводят триэтаноламин для маскировки ионов алюминия и определяют содержание ионов магния путем титрования раствора с использованием в качестве индикатора хромтемно-синего.
