Способ активации биологических процессов

 

Использование: медицина, медицинская, фармакологическая, микробиологическая, пищевая промышленности, а также области добычи полезных ископаемых и очистки газовых выбросов и сточных вод, в которых используются микроорганизмы для активизации и интенсификации биологических и микробиологических процессов. Сущность изобретения: на биологический объект воздействуют комплексонатами и/или комплексными соединениями молибдена. В качестве таковых используют натриевые, аммонийные или натриево-калиевые соли комплексоната молибдена с ОЭДФ /H₄oedf/ с соотношением комплексообразователь - лиганд 1 : 1 и 1 : 2, натриевые соли комплексонатов молибдена с ЭДДА /H₂edda/ и МДФ /H₄mdf/ и комплексные соединения молибдена с глицином / Gl/, глутаминовой кислотой /Glu/ и цистеином /Cis/. Изобретение позволяет увеличить в сравнении с известным уровнем техники активность микроорганизмов, интенсифицировать биотехнологические процессы и повысить выход биологически активных веществ / антибиотиков, витаминов и др . / и других продуктов микробиологического синтеза, а также повысить выход биомасс микроорганизмов. Кроме того, изобретение позволяет замедлить свободнорадикальное перекисное окисление липидов клеток живых организмов и снизить в биологических жидкостях концентрацию ТБК-активных продуктов / малоновый диальдегид, диеновые конъюгаты / и лизосомальных ферментов. 7 з.п.ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к медицине, медицинской, фармакологической, микробиологической, пищевой промышленностей, а также к добыче полезных ископаемых и очистке газовых выбросов и сточных вод, в которых используются микроорганизмы. Оно предназначено в том числе для отраслей специализирующихся на производстве биологически активных веществ (БАВ) в процессе микробиологического синтеза и заинтересованных в увеличении биологической массы микроорганизмов и/или в увеличении выхода БАВ.

Одной из задач предложения является изыскание новых химических соединений, способствующих активизации штаммов-продуцентов, что выражается в интенсификации микробиологических процессов.

Задачей является изыскание новых соединений, влияющих на свободнорадикальное перекисное окисление липидов (СПОЛ).

Многочисленные разработки подтверждают не только чрезвычайно широкий спектр подобных поисковых работ, но и высокую актуальность данных исследований (см. патент Fr N 2031333, 2075788, 2095670, з-ка N 2209840, кл. С 12 N 1/38, з-ка GB N 1318828, 1451694, 1466688, кл. С 12 N 1/38, П. US N 3936352, 3951742, 3951743, 4166006, 5085995, кл. С 12 N 1/38, з-ка DE N 2118361, кл. С 12 N 1/38 и др.).

В упомянутых работах для активизации микроорганизмов применяется целый ряд факторов, стимулирующих увеличение биологической массы штамма-продуцента и тем самым способствующих увеличению выхода БАВ.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является способ, описанный в заявке GB N 1466688, в котором описывается использование в качестве активаторов смеси катионов двухвалентных металлов Fe⁺², Co⁺², Mo⁺², Mn⁺², которые используются в концентрации (конечной) 0,0005-0,1 М. Катионы вводятся в питательную смесь в форме солей минеральных кислот.

Недостатком прототипа является использование в многокомпонентной среде Мо в виде простых соединений, что снижает его эффективность, требует использования достаточно высоких концентраций Мо в растворе и, как следствие, повышает его токсическое влияние.

Техническим результатом предложения является снижение концентрации молибдена в питательных средах и его токсического воздействия.

Другим техническим результатом является расширение спектра стимулятоpов (активаторов), содержащих в своем составе молибден.

Технический результат предложения достигается за счет использования в способе активации микроорганизмов ряда комплексонатов или/и комплексных соединений молибдена. Структура и способы получения, а также достаточные характеристики для их идентификации приводятся ниже.

Таким образом, другим техническим результатом предложения является разработка и характеристика самих соединений комплексонатов молибдена и комплексных соединений молибдена с аминокислотами.

Техническим результатом предложения является увеличение выхода БАВ, продуцируемых микроорганизмами, и увеличение выхода биомассы микроорганизмов.

Техническим результатом является обнаруженное в плазме крови in vitro снижение уровня ТБК-активных продуктов и лизосомальных ферментов.

Известен большой спектр комплексных соединений молибдена, но эти соединения не применялись в качестве активаторов микроорганизмов и биологических процессов (см. кл. С 07 F 11/00 П. US N 4457 870, 4410462, 4406840, 4406839, 4424164 и др. GB N 1016832, 113 6650, Fr N 2017427, 2320305, WO 85/04406, EP N 0015496, 0100087, 0222143 и др.).

Известно, что молибден в качестве металла-микроэлемента участвует в метаболических процессах в клетках живых организмов. Ферменты, содержащие группировки Fe-Mo-S, играют роль нитрогеназ, отвечающих за метаболические процессы, протекающие в клетках с участием ряда соединений азота, а также в процессе восстановления Н₃О⁺ до Н₂О и Н₂. Кроме того, установлено, что в живых клетках присутствуют ферменты, сочетающие в себе молибден и флавин ксантиноксидаза и альдегидоксидаза (Г.Эйхгорн. Неорганическая биохимия, т.2, с.116, 161, "МИР", М. 1978).

Таким образом, введение молибдена в биологические жидкости и питательные среды, используемые в микробиологических и биотехнологических процессах, очевидно, интенсифицирует нитрогеназные процессы и снижает дефицит Мо-содержащих ферментов в клетках. Этим может быть объяснена специфика действия молибдена на биологические процессы.

В заявляемом способе предлагается вводить молибден в регламентные среды в виде комплексонатов и/или комплексов с аминокислотами.

Сущность способа заключается в том, что у молибдена, являющегося комплексообразователем, активизируется способность к образованию дополнительных координационных связей с донорными атомами лигандов белков, отвечающих за трансмембранный перенос веществ внутрь клетки. При образовании промежуточного комплекса: координационное соединение молибдена транспортный белок клетки проникновение внутрь клетки молибдена или молибдена совместно с другими атомами или группировками атомов, необходимых для метаболических процессов, становится более легким.

Трансмембранный перенос молибдена внутрь клетки в том случае, когда он находится в анионной или катионной форме, т.е. когда в раствор вносится простая соль молибдена, осуществляется, по видимому, менее успешно.

П р и м е р 1. С целью выявления влияния комплексных соединений молибдена на протекание биологических процессов был синтезирован ряд соединений молибдена с амино- и фосфорсодержащими комплексонами и некоторыми аминокислотами, а именно с этилендиамин-N,N-диуксусной кислотой ЭДДА (H₂edda), 1-гидроксиэтилиндендифосфоновой кислотой ОЭДФ (H₄oedf), метилендифосфоновой кислотой МДФ (H₄mdf), глицином Gl, глутаминовой кислотой Glu, цистеином CiS.

Синтез соединений молибдена осуществлялся путем смешения в воде или слабой соляной кислоте соответствующего лиганда и молибдата натрия или молибдата аммония с соответствующим молярным соотношением этих компонентов. Для получения комплексоната молибдена с ОЭДФ, содержащего во внешней сфере одновременно катионы Na и К, использовался молибдат натрия и эквимолярные количества ОЭДФ и монокалиевой соли ОЭДФ. Для синтезированных соединений были определены константы устойчивости.

Из водных растворов синтезированных соединений молибдена эти вещества были получены в твердом состоянии. Выделенные осадки сушились и подвергались анализу на содержание: молибдена гравиметрическим методом (У.Дж.Уильям, "Определение анионов", М. 1982, с.108), фосфора по ванадомолибдофосфатному комплексу (там же, стр. 462), углерода, водорода и азота на приборе "CHN Analiser". Структура каждого соединения устанавливалась методом ИК-спектроскопии.

Ниже приведены формулы комплексных соединений и комплексонатов молибдена, структурные формулы (твердое состояние) и результаты анализов, а также константы устойчивости в водном растворе (табл.1).

1. (MoO₃)₂ ЭДДА Na₄[(MoO₃)₂ H₂O(C₆H₁₂O₄N₂)] Этилендиамин-N,N-диацетато бистриоксимолибдат УI натрия.

C 2. МоО₃ ОЭДФ Na₂H₂ [(MoO₃) H₂O (C₂H₄O₇P₂)] 1-гидроксиэтилидендифосфонатотрио- ксимолибдат УI натрия (NH₄)₂ H₂ [(MoO₃) H₂O (С₂H₄О₇Р₂)] 1-гидроксиэтилидендифосфонатотриоксимолибдат УI аммония CONa(NH₄) 3. (МоО₃)₂ ОЭДФ
Na₂K₂H [(МоО₃)₂ О (Н₂О)₂ (С₂H₄О₇Р₂)]
1-гидроксиэтилидифосфонато бистриоксимолибдат УI натрия, калия.

C
4. МоО₃ МДФ
Na₂H [(MoO₃) H₂O (CH₂O₆P₂)]
Метилендифосфонатотриоксимолибдат УI натрия
ONa
5. МоО₃ Cl
Na₂[(MoO₃) H₂O (C₂H₄O₂N)]
Триоксимолибдато УI глицинат натрия

6. МоО₃ Glu
Na₂H[(MoO₃) H₂O (C₅H₇O₄N)]
Триоксимолибдато УI глутаминат натрия
C -
7. МоО₂ (Cis)₂
Na₂[(MoO₂) (C₃H₆O₂NS)₂]
Диоксимолибдато УI бисцистеинат натрия
C M C
П р и м е р 2. Определение биологической активности соединений молибдена.

Комплексонат молибдена с ОЭДФ или комплекс с цистеином вводились в виде раствора in vitro в плазму крови больных, находившихся в тяжелом патологическом состоянии: с тяжелой патологией гепатобиллиарной системы, с энцефалопатиями, обусловленными отравлениями СО и наркотическими веществами, с тяжелыми воспалительными процессами в легких.

Комлексонат молибдена с ОЭДФ или комплекс с цистеином вводились в таком количестве, чтобы их концентрация в плазме составляла 1˙10^-4% и 1˙10^-5% соответственно или 2,4˙10^-6 и 2,6˙10^-7 моль/л молибдена. Пробирки с плазмой после добавления соединений молибдена термостатировались при 12^оС и выдерживались при этой температуре 15 ч.

В плазме крови определялось содержание продуктов перекисного окисления липидов ТБК-активных продуктов: малонового диальдегида (МДА) и диеновых конъюгатов (ДК), а также лизосомальных ферментов: катепсина-Д и ДНК-азы. Все перечисленные показатели определялись в пробирках с плазмой до и после добавления комплексоната или комплекса молибдена.

В табл.2 приведены результаты анализа плазмы крови до введения в нее соединений молибдена и после введения и экспонирования. Результаты являются статистически обработанными данными, полученными для крови 18 пациентов с тяжелой патологией. Контрольные показатели это средние из 20 анализов плазмы крови пациентов, не имевших патологических изменений.

П р и м е р 3. Влияние соединений молибдена на биосинтез антибиотиков, витаминов, продуцирование биомасс.

Изучение влияния комплексонатов молибдена Na₂H₂[(MoO₃)H₂O (C₂H₄O₇P₂)]
(NH₄)₂[(MoO₃)H₂O(C₂H₄O₇P₂)] Na₂K₂H[(MoO₃)₂O(H₂O)₂(C₂H₄O₇P₂)] и Na₂H[(MoO₃)H₂O(CH₂O₆P₂)] на синтез антибиотиков, продуцируемых культурами Strepromyces fradiae Streptomyces griseus, и Bac. licheniformis были приведены на регламентных питательных средах, содержащих (в) мелассу 1,5-2,2; крахмал 1,3-1,7; муку рыбную 1,8-2,1; соевое масло 1,7-2,2; карбонат кальция 0,2-0,4; сульфат магния 0,15-0,25; хлорид натрия 0,2-0,3; фосфат аммония двузамещенный 0,02-0,03.

Комплексонаты вводились в питательную среду в виде раствора на различные стадии процесса: при подготовке культуры к засеву, в посевную среду и в ферментационную среду. Количество комплексонатов, вводимых в процесс менялось от 5˙10^-3 до 2,5˙10^-3 мас. (1,5˙10^-4 6,0˙10^-4 моль/л молибдена).

Результаты исследований представлены в табл.3 и 4.

Заявляемый способ иллюстрируется также результатами экспериментов, представленными в табл.5, 6 и 7.

Анализ результатов, приведенных в таблицах, показывает, что присутствие молибденовых комплексонатов и комплексов с аминокислотами в питательной среде оказывает сильное положительное влияние на результаты микробиологических процессов. Введение комплексонатов в питательную среду активизирует метаболические процессы у микроорганизмов и, очевидно, делает их более устойчивыми к продуцируемым ими антибиотикам и иным метаболитам, депрессирующим продуктивность микроорганизмов.

Добавление комплексов и комплексонатов молибдена в питательные среды способствует также интенсификации роста биомассы микроорганизмов и значительному увеличению их продуктивности в этом отношении. Аддитивное влияние заявляемых соединений молибдена проявляется и в том случае, когда в питательной среде присутствуют и иные микроэлементы интенсификаторы, в том числе и ионы молибдена. Эксперименты проведены на регламентных питательных средах. При добавлении в питательную среду солей кобальта, цинка, марганца и молибдена концентрация каждого из микроэлементов составляет 0,005 моль/л каждого.

Эффект более интенсивного нарастания биомассы в присутствии комплексонатов молибдена в ряде случаев наблюдается и при довольно низких концентрациях комплексонатов в растворе, о чем свидетельствуют результаты, представленные в табл.6.

Приведенными примерами объем притязаний не ограничивается. Понятно, что для активации и интенсификации биологических, микробиологических и биотехнологических систем и процессов помимо приведенных в примерах комплексонатов и комплексов молибдена могут использоваться комплексонаты, в состав которых входят не только фосфо- и/или амино-группы, но и другие, в частности серусодержащие комплексонаты.

Кроме этого, активаторами и интенсификаторами биологических, микробиологических и биотехнологических систем и процессов могут выступать биядерные и многоядерные комплексы и комплексонаты, в которых одновременно с молибденом содержатся атомы других металлов, таких как Fe, Co, Cu, Zn, Mn, Ca, Mg и другие.

Очевидно, что эффективным способом активации и интенсификации биологических, микробиологических и биотехнологических систем и процессов является способ использования для этой цели комплексов и комплексонатов молибдена совместно с комплексами и комплексонатами других металлов, в частности микроэлементов, Сa, Mg и др. а также с иными интенсификаторами и способами активации и интенсификации. При этом подача различных активаторов и интенсификаторов в систему и/или процесс может осуществляться как одновременно с молибденсодержащими комплексами и/или комплексонатами, так и раздельно, в разные части и на разные стадии систем и/или процессов, как до введения молибденсодержащих соединений, так и после их введения. Различные молибденовые комплексы и комплексонаты также могут использоваться и вводиться одновременно или раздельно на разных этапах и стадиях активации и интенсификации биологических, микробиологических и биотехнологических систем и процессов.

Предлагаемый способ активации и интенсификации биологических, микробиологических и биотехнологических систем и процессов может быть применен:
в технологиях биосинтеза антибиотиков, в том числе: пенициллина, бензилпенициллина, бензатинпенициллина (бициллин), феноксиметилпенициллина, метициллина, оксациллина, ампициллина, карбенициллина, нафциллина, тикарциллина, клоксациллина, пиперциллина, азлоциллина, мезлоциллина, аминоциллина, амоксициллина, цефалорифина (цепорин), цефалотина (кефлин), цефазолина (кефзол, цефамицин), цефалексина (кефлекс), цефадроксила (дурацеф, ултрацеф), цефрадина (велоцеф), цефаклора, цефалоглицина, цефуроксима, цефамандола, цефотасима (клафоран), цефтизоксима (цефизокс, эроциллин), цетриаксона (лонгацеф, роцефин), цефаменоксима (цефмакс), моксалактама (моксам, лактамоксеф), цефоперазина (цефобид), цефтазимида (фортум, тазидум, тазицеф), цефлузодина (цефомонид), цефсулорифина, стрептомицина, маннозидострептомицина, гидроксистрептомицина, дигидроксистрептомицина, сагамицина (микрономицина), неомицинов А, В и С, коломицина, мицерина, фрамицина, парамицина I, парамицина II, флавимицина, канамицинов А,В, и С, гентамицинов А, С₁, С₂, С_1а, мономицина, тобрамицина, сизомицина, амикацина, касугамицина, актиномицина, хризомаллина, адриамицина, митомицина, брунеомицина (стрептонигрина), тетрациклина, окситетрациклина, биомицина, гигромицина (гомомицина), амфотерацина, кандицидина, кандидина, микогептина, нистатина, леворина, амфотерацина, флуцитозина, перимицина, трихомицина, римоцидина, магнамицина (карбомицин), метимицина, олеандомицина, рокситромицина, спирамицина, тилозина, флоримицина, фузидина, капреомицина, блеомицина (блеоксан), халкомицина, эритромицина, грамицидина, полимиксана, новобиоцина, рифамицинов А, В, С, D, E, S, SV, гризеофульвина, линкомицина, клиндамицина, ауреоловой кислоты (митрамицина), вариамицина, оливомицина, хормомицинов А₁, А₂, А₃, хромоцикломицина, гризина, дауномицина, рубомицина, карминомицина, пирромицина, родомицинов А, В, рубомицина, цинерубинов А и В, алкарубицина, ристомицинов (ристоцетинов) А и В, ванкомицина, тейкопланина, левомицетина, кордицепина, нуклеоцидина, псикофуранина, ангустомицина, пуромицина, туберцидина, тойокамицина, сангивимицина, инозина (рибоксин), низина, бифидума, энтеробактерина, эссеина, брассеина, сульфазецина, пирролнитрина, фузидина, триптофана, псевдомоновой кислоты, фрагина, пиоцианина, феназин-1-карбоновой кислоты и других антибиотиков различными продуцентами и их штаммами;
в технологиях биосинтеза витаминов и их предшественников: витаминов группы А, в том числе и витамина А₁, α β γ каротинов, каротиноидов, витаминов В_С, В₁, В₂, B₁₂, витаминов Д₂, Д₃, витамина Н, витамина Е, β γ δ токаферолов различными продуцентами и их штаммами;
в технологиях биосинтеза L и D аминокислот, в том числе глутаминовой, липоевой, лизина, метионина, треонина, глицина, триптофана, аспарагина, цистеина, аланина, гистидина, пролина, валина, лейцина, изолейцина, аспарагиновой кислоты и других различными продуцентами и их штаммами;
в технологиях биосинтеза жирных кислот, в том числе линолевой, линоленовой, олеиновой, стеариновой, миристиновой, пальмитиновой, пальмитолеиновой, арахидоновой, γ -линолевой, дигомо-γ-линоленовой и других различными продуцентами и их штаммами;
в технологиях биосинтеза различных органических кислот, в том числе лимонной, яблочной, янтарной, фумаровой, итаконовой, β -оксимасляной, поли-β-оксимасляной и других различными продуцентами и их штаммами;
в технологиях биосинтеза углеводов, в том числе циклодекстрина α циклодекстрина β, циклодекстрина γ ксантана, курдлана, декстрана, альгинатов, полисахаридов А, В и С, аубазидана, пуллулана, кориолана, лентипана, пахимана, шизофиллана, родэксмана, склероглюкана, геллана, биозана, полимиксана, левана и других различными продуцентами и их штаммами;
в технологиях биосинтеза стероидов, в том числе эргостерина, дегидроэргостерина (эргоста-5,7,22,24 (28)-тетраен-3 β -ол), зимостерина (холеста-8,24-диен-3-β-ол, эргоста-7,22-диен-3 β -ол, эргоста-5,7-диен-3 β -ол, эргоста-8-ен-3 β -ол, холеста-5,7,24-триен-3 β -ол, холеста-5,7,22,24-тетраен- 3 β-ол, фекестерина (эргоста-8,24(28)-диен-3 β-ол), 14-метилэргоста-8,24(28)-диен-3 β -ол, эргоста-7-ен-3 β -ол, фунгистерина, β -ситостерина, 4 α -метилзимостерина, 4,4-диметилзимостерина, ланостерина и других стеринов, а также продуктов их биотрансформации: витаминов, стероидных гормонов, гликоалкалоидов, сердечных гликозидов, инсектицидов, фунгицидов, препаратов против грызунов, авермектинов, стимуляторов роста растений и других продуктов различными продуцентами и их штаммами;
в технологиях биосинтеза ферментов, таких как кислые, нейтральные и щелочные протеазы, амилазы, липазы дрожжевого, грибного и бактериального происхождения, в том числе лизоцим, α-аминопептид гидролазы дипептидгидролазы, сериновые протеазы, глюкозооксидазы, каталазы, трансферазы, декстратрансахаразы, пектинэстеразы, α -амилазы, β -амилазы, инулазы, полигалактуроназы, глюкоамилазы, β -глюкозидазы, L-рамнозидазы, α-галактозидазы, β-галактозидазы, β -фруктофуранозидазы (инвертазы), фумаразы, лизоамилазы, декстраназы, целлюлазы, β -глюконазы, глюкоизомеразы, гемицеллюлазы, лактазы, пектиназы, пуллуланазы, аспергилопептидазы, фосфолипазы, микопротеинлипазы, пектины, инулин, полигалактуроновая кислота, Д-галактуроновая кислота и другие протеазы, амилазы и липазы, продуцируемые микроорганизмами: Aspergillus niger. Asp. flavus, Asp. nidulans, Asp. ferricola, Asp.soja, Asp. oryzae, Asp. foetidus, Asp. arvamori, Esherichia coli, Penecillum chrysogenum, P. cyanoflavum, P. rogueforti, P. camamberti, P. duponti, Rhisopus toucensis, Rh. delamar, Rh. arrihisus, Rh. javanicus, Rh. peka Tadeka, Talamyces thermophylus, Mallanchea pulchella var. sulfurea, Humicola grisea var. thermoidea, H. lanuginosa, H. insolens, Neurospora crassa, Bacillus subtillis, Bac. subtillus, var. amylosaccharitiens, Bac. subtillus var. amyloliquefaciens, Bac. mesenterriens, Bac. megaterrium, Bac. polymyxa, Bac. cerens, Bac. pumilus, Bac. brevis, Bac. stearothermophylus, Bac. thermoproteolyticus, Bac. natto, Bac.amyloliquefaciens, Bac. licheniformis, Bac. thurengiensis, Pseudomonus fluorescens, Ps. aeruginosa, Ps. fragi, Aeromonas proteolytica, Streptococcus sanguis, Str. diacetus, Str. erеmoris, Str. lactis, Str. thermophylus, Serratia marcescus, Cloctridium botulinum, Cl. hystoliticum, Chromobacterium lividium, Chr. viscosum, Chr. viscosum var. paralipolyticum, Staphylococcus aureus, Actinomyces rimosus, Act. spheraides, Act. albus, Act. fradiae, Act. thermovulgaris, Act. streptomycini, Micromonospora vulgaris, Streptomyces fradiae, Str. griseus, Str. hygroscopicus, Str. peptidofaciens, Str. olivaceus, Str. naraensis, Str. caespitosus, Saccharomyces severisial, Sac. carbergines, Sac. lipolytica, Alhagi pseudo-alhagi, Candida lipolytica, Can. paralipolytica, Can. humicola, Can. cilindracea, Can. utilis, Geotrihum candida, Corinebacterium acnes, Liptospira biflexa, Leuconostoc citrovorum, L. mesenteroi- des, Proteus vulgaris, Anaerovibrio lipolytica, Propionebacterium shermanii, Lactobacillus brevis, L. lactis, L. bulgaricum, L. cassei, L. citrovorum, L. plantarum, L. helveticus, L. delbrueckii, Pedicoccus cerevisial, Rhodotorula rubra, Rh. glutiens, Oospora fragrans, Mucor lipolyticus, Mucor pussilus, Phycomyces nites, Ph. blakesleanus, Fusarium oxysporum, Verticillium laterium, Cladosporium sp. Amelomyces quercinum, Gliocladum album, Diploida natalensis, Collectotruchum gloesporidens, Sclerotinia libertinia, Aurebacilium pullulans, Acromonium hansfordii и другими продуцентами и штаммами;
в технологиях биосинтеза биомасс различных микроорганизмов, консорциумов микроорганизмов и биомасс, получаемых под воздействием микроорганизмов, в том числе пищевых биомасс, дрожжевых биомасс, белковых кормовых биомасс, белково-витаминных пищевых и кормовых биомасс, дрожжевых кормовых биомасс, гидролизных кормовых биомасс;
в технологиях производства пива;
в виноделии;
в микробиологических и мицеллярных методах, применяемых в технологиях добычи и переработки полезных ископаемых, в том числе в методах увеличения нефтеотдачи нефтеносных слоев, в микробиологических методах извлечения металлов из руд и сланцев;
в технологиях микробиологической очистки газовых выбросов и сточных вод различных производств, в том числе металлургических нефтехимических, органического синтеза, фармацевтических, биотехнологических и других различными микроорганизмами и консорциумами микроорганизмов.

Формула изобретения

1. СПОСОБ АКТИВАЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ, включающий воздействие на биологический объект добавками, осуществляемое в среде инкубации, содержащее соединения молибдена, отличающийся тем, что воздействие осуществляют в среде инкубации, содержащей комплек сонаты молибдена и/или комплексные соединения молибдена.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что воздействуют на биологические жидкости или на микроорганизмы.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что инкубационная среда является посевной и/или ферментационной средой.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что воздействие осуществляют на стадии подготовки культуры к посеву.

5. Способ по пп.1-4, отличающийся тем, что воздействие осуществляют на одну, несколько или на все стадии процесса активации микроорганизмов.

6. Способ по пп.1 5, отличающийся тем, что комплексонаты или комплексные соединения молибдена добавляют в среду инкубации разовой или частями.

7. Способ по пп.1-6, отличающийся тем, что воздействие осуществляют в присутствии в среде инкубации других активаторов.

8. Способ по пп.1-7, отличающийся тем, что комплексонаты молибдена и/или комплексные соединения молибдена добавляют в виде сухого индивидуального вещества, или смеси веществ, или в виде водных растворов, или в виде растворов в культуральной среде, являющейся частью культурального раствора.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4