Способ лечения экстрапирамидного синдрома при остром отравлении галоперидолом

 

Изобретение относится к медицине, в частности к токсикологии.

Цель изобретения - сокращение сроков купирования и предотвращение рецидивов экстрапирамидных расстройств, возникающих при остром отравлении или передозировке галоперидолом, а также сокращение времени проведения в стационаре больных с данным видом отравления.

Эта цель достигается тем, что вводили препарат рибоксин внутривенно струйно в дозе 1200 - 1600 мг (доза насыщения), а затем внутривенно капельно в дозе 1600 мг на 5% растворе глюкозы в течение 2 - 2,5 часов.

Изобретение относится к медицине, в частности к токсикологии и может быть использовано для лечения экстрапирамидных нарушений при остром отравлении, вызванным галоперидолом.

Наиболее близким к предлагаемому способу является способ лечения экстрапирамидных нарушений при остром отравлении галоперидолом с помощью центрального холинолитика циклодола (Машковский М.Д, 1988).

Недостатками данного способа является рецидивы экстрапирамидных расстройств, недостаточно быстро развивающиеся лечебный эффект, возможные нарушения со стороны ЦНС при увеличении однократной дозы циклодола (возбуждение, галлюцинации), отсутствие водорастворимой формы данного препарата. Кроме того, циклодол противопоказан при глаукоме, при заболеваниях сердца, печени, почек.

Целью предложенного способа является сокращение сроков купирования и предотвращение рецидива экстрапирамидных расстройств, возникающих при остром отравлении или передозировке галоперидолом.

Поставленная цель достигается тем, что рибоксин (инозин), известный как фармакопейный препарат, разрешенный к применению, представляющий собой один из метаболитов пуринового обмена (9--Д-рибофуранозил- гипоксантин или гипоксантин рибозин), предшественник АТФ и использующийся для лечения ишемической болезни сердца, нарушениях сердечного ритма, заболеваниях печени, вводят внутривенно в зависимости от выраженности расстройств от 1200 до 1600 мг струйно медленно однократно (доза насыщения), а затем капельно на 5% раствора глюкозы в дозе 1600 мг в течении 2 2,5 часов (поддерживающая доза).

Пример 1. Больная А. 19 лет, история болезни N 1261, диагноз "острое отравление галоперидолом, экстрапирамидный синдром", установленный на основании анамнеза, клинической картины и судебно-химического исследования мочи. При поступлении имели место моторные расстройства, отражающиеся на мускулатуре головы и шеи: перибукальные спазмы, протрузии языка, трисмус, затрудненное глотание, спазмы с гиперэкстензией шеи и туловища. Время от момента приема галоперидола составило 36 часов (1,5 суток). С целью купирования вышеперечисленной клинической симптоматики больной получил перорально 2 мг циклодола. Экстрапирамидные нарушения исчезли через 40 минут. Выписан домой в удовлетворительном состоянии с последующим рецидивом через 24 часа. Потребовалась повторная госпитализация.

Пример 2. Больной М. 25 лет, история болезни N 1903. диагноз "острое отравление галоперидолом, экстрапирамидный синдром", установленный на основании клинической картины и судебно-химического исследования мочи. При поступлении имели место гиперкинетические и моторные расстройства: спазмы с гиперэкстензией шеи и туловища, глазовращательные кризы, затрудненное глотание, перибукальные спазмы, протрузия языка. В этом случае больному был введен рибоксин в дозе 1200 мг однократно внутривенно и 1600 мг капельно на 5% растворе глюкозы в течение 2-х часов. Через 12 минут клинические проявления, характерны для экстрапирамидного синдрома были купированы и ни в первые часы, ни в последующем не возобновлялись.

Применение рибоксина основание на том, что он является эндогенным лигандом, проявляет седативные свойства. Как эндогенный пурин, он может связываться с бензодиазепиновыми рецепторами (для чего необходимы высокие его концентрации) и при этом проявляет противосудорожное и миорелаксантное действие. Имеет место в его действии блокада инозинового рецептора.

Подобное действие рибоксин оказывает в дозах 1200 1600 мг. Дозы менее 1200 мг могут не вызывать желаемого эффекта, тогда как введение в дозах превышающих 3000 4000 мг может привести и побочным явлением в виде кожного зуда, гиперемии кожи.

Клинические наблюдения показали, что данный способ купирует развившийся экстрапирамидный синдром в течении 12 20 минут. После проведенного лечения больные отмечали улучшение общего состояния, исчезновение насильственных движений, восстановление работоспособности.

При использовании циклодола в качестве корректора экстрапирамидных нарушений положительный эффект развивался лишь через 30 40 минут, причем во многих случаях имели место рецидивы экстрапирамидной симптоматики, что требовало повторной госпитализации. Увеличение же дозы циклодола приводило к симптомам передозировки.

Параллельно с оценкой клинической симптоматики проводили электромиографическое исследование до и после лечения (через 12 минут, 1, 12 и 24 часа).

У всех больных (28человек) не наблюдалось рецидивов экстрапирамидных расстройств ни в ранние, ни в отдаленные сроки (2 недели).

Предлагаемый способ лечения сократил сроки лечения больных с острыми отравлениями галоперидолом на 1 2 дня. Способ позволяет быстро восстановить трудоспособность больных, прост с исполнении, доступен для использования в амбулаторной практике и в условиях скорой помощи.

Формула изобретения

Способ лечения экстрапирамидного синдрома при остром отравлении галоперидолом путем введения лекарственного средства, отличающийся тем, что вводят рибоксин в дозе 1200-1600 мг внутривенно однократно и затем капельно на 5% растворе глюкозы в дозе 1600 мг в течении 2-2,5 ч.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и медицинской промышленности, а именно, к лекарственным средствам, предназначенным для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, а также к производству лекарственных средств пуринсодержащих соединений

Изобретение относится к новым химическим веществам, пригодным для применения в качестве лекарств, в частности к производным ксантина общей формулы I R3, где R1 и R2 низший алкил; R3 остаток из группы, включающей тетрагидрофуранон, тиофен, дитиоланил, дитианил, фуран, при необходимости замещенный группой: -CH2OH, -CHO, COOH, -CH=, где Alk означает алкил с 1-4 атомами углерода, -CH=CH-CO-NO, -CONHN-CH -CH=C -CH=C -CONH-(CH2)2N(Alk)2, где Alk имеет указанное значение, тетрагидрофуран, при необходимости, замещенный низшим алкилом или группой -CH2CH2-CO-NO, или фуран или тиофен, замещенные низшим алкилом или нитрогруппой, или незамещенный циклоалкен с 6-8 атомами углерода, циклоалканон или циклоалканол с 5-6 атомами углерода, незамещенный циклоалкен с 4-6 атомами углерода или циклоалкан С4--С6, замещенный группамиСН2,N,NH-фенил, причем фенил может быть замещен,NOH, -OCONH-фенил, причем фенил может быть замещенСH-COOCH3, -CH2COOCH3, -CH2CH2NH2, -OC(C6H5)3, -OALK, где Alk имеет указанное значение, ОСОR4, где R4 имеет значения: остаток камфановой кислоты, низший алкил, фенил, замещенный низшим алкоксилом, фенил, ментоксиметил, шестичленный азотсодержащий гетероцикл; циклогексан, замещенный цианометиленом или оксиалкилом С1-С4, или гидроксигруппой, или циклопентан, замещенный низшим алкилом или фенилом, который может иметь в качестве второго заместителя в геминальном положении относительно первого гидроксильную группу или кеталь формулы или R3 остаток, выбранный из группы: (CH2)1,2 или или в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров, обладающим свойствами антагонистов аденозина

Изобретение относится к ряду новых производных гризеоловой кислоты и обеспечивает способы получения этих соединений и методы и композиции для их использования

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии

Изобретение относится к медицине, а именно к андрологии и может быть использовано при медикаментозном лечении пониженной плодовитости, вызванной первичными нарушениями функции яичек и недостаточной продукцией гонадотропинов
Изобретение относится к кардиологии, в частности к разработке препарата для преодоления рефрактерности недостаточности сердца при воспалительных поражениях миокарда и полного восстановления субклеточных систем, ответственных за акт сокращения-расслабления кардиомиоцита
Изобретение относится к медицине, кардиологии, в частности к разработке лекарственного препарата для полного сбалансированного восстановления энергообеспечения миокарда
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в неврологии

Изобретение относится к медицине, именно к неврологии и нейрохирургии

Изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей прямой или косвенный -адренэргический агонист, например эфедрин, и ксантин, например кофеин, к применению ее для лечения от избыточного веса или ожирения, а также для улучшения качества мяса домашних животных при избыточном содержании в нем жира

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения комбинированного лекарственного препарата анальгетичесного, жаропонижающего, противовоспалительного действия в твердых желатиновых капсулах

Изобретение относится к аналогам дидезоксикарбоциклических нуклеозидов

Изобретение относится к медицине, в частности к ревматологии, и касается лечения артритов

Изобретение относится к медицине и касается комбинированного лекарственного средства
Изобретение относится к области медицины, а именно к разделу "малой психиатрии"

Изобретение относится к офтальмологии
Наверх