Способ неполного окисления низших углеводородов в электрическом разряде и устройство для его осуществления

 

Изобретение относится к области нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности и может использоваться на нефте- и газопромыслах, для утилизации и переработки природного газа, продуктов неполного сжигания каменного угля и отходов. Изобретение решает задачу переработки природного газа в кислородсодержащие продукты (спирты, альдегиды, эфиры и т.д.). Сущность изобретения заключается в использовании в разрядной зоне плазмохимического реактора стимулированного фазового перехода газообразных продуктов реакции в жидкость, например, посредством охлаждения одного или обоих электродов реактора ниже точки кипения продуктов реакции. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано при утилизации и переработке природного газа, биогаза, продуктов неполного сжигания каменного угля и отходов. Известны различные способы переработки и утилизации природного газа (Чернышкова Ф. А. Последние достижения в области разработки новых процессов переработки метана и этана. Обзор. Журнал прикладной химии, 1994, т. 87, в. 4, с. 542-549). Одним из направлений переработки низших углеводородов является процесс их неполного (парциального) окисления с получением кислородсодержащих продуктов. В частности, они могут быть получены либо с помощью каталитической окислительной конденсации метана, либо посредством прямого окисления метана без катализатора. Вместе с тем, известны способы переработки низших углеводородов в полезные продукты в плазмохимических реакторах с использованием различных электрических разрядов: (патент США N 5.205.912, кл. C 01 C 1/00, Конверсия метана с использованием импульсного микроволнового излучения), (патент Австралия, АИ-В-558882/90, кл. C 97 CO 27/20, C 07 CO 47/02, B 01 JO 19/08, C 07 CO 67/36. Процесс синтеза "ОКСО" продуктов с помощью плазмы и установка), содержащая плазменный реактор, используемый в этом процессе.

Природный газ превращается в плазмохимическом реакторе в ацетилен и этилен, а при добавлении кислорода, появляются кислородсодержащие продукты. Однако, селективность такого процесса и выход кислородсодержащих продуктов весьма малы. Причина этого в том, что продукты неполного окисления углеводородов: спирты, перекиси, альдегиды, эфиры и т.д. имеют более низкий энергетический порог диссоциации молекул, чем исходные углеводороды и конечные продукты их полного окисления диоксид углерода и вода. Поэтому они в первую очередь подвергаются окислительной деструкции в разряде. Словецкий Д.И. Разложение углеводородов в тлеющем разряде. Химия плазмы, М. Энергоиздат, 1981, т. 8, с. 189-229).

Наиболее близким прототипом является патент РСТ WO 93/16021 кл. C 07 C 2/76 Процесс переработки природного газа в полезные продукты, преимущественно ацетилен и устройство для проведения указанного процесса. Здесь используется газоразрядная кислородная плазма, полученная в микроволновом разряде, которая контактирует с природным газом. Однако, при таком способе переработки природного газа мала эффективность процесса конверсии, а выход кислородсодержащих продуктов чрезвычайно мал.

Задача изобретения осуществление неполного прямого окисления низших углеводородов с образованием преимущественно кислородсодержащих продуктов с помощью газоразрядной плазмы, созданной в результате ионизации смеси природного газа с кислородом или воздухом.

Цель достигается в плазмохимическом реакторе с электрическим разрядом, которые могут создавать низкотемпературную неравновесную плазму, где газ имеет температуру близкую к комнатной, а электроны в плазме обладают энергией (2-5 эВ), достаточной для химической активации молекул природного газа и кислорода, или воздуха. Такими разрядами, как известно, являются: барьерный, коронно-стримерный, высокочастотный, тлеющий и другие.

Окисление углеводородов в разрядной зоне реактора специально замедляется путем осуществления стимулированного фазового перехода газообразных продуктов реакции (спирты, альдегиды, кетоны и т.д.) в жидкость, например, путем охлаждения одного или обоих электродов и газа ниже точки кипения продуктов реакции.

Для электрического питания разряда в реакторе возможно использование как переменного (синусоидального напряжения), так и импульсного, когда за импульсом тока следует пауза. Последний вид напряжения применяется для повышения эффективности процесса конверсии. Экспериментально установлено, что выход продукта зависит от вида разряда, величины энерговклада в единицу объема газовой смеси и соотношения между длительностью импульса тока и паузы в разряде. Оптимальные величины лежат в интервале значений: минимальная величина паузы тока при использовании импульсного электрического разряда на порядок превышает длительность импульса тока, а максимальная равна периоду смены газа в реакторе.

Устройство, с помощью которого реализуется предложенный способ (фиг. 1), представляет из себя: плазмохимический реактор 1 с системой газового питания, содержащей баллон с природным газом 2 и баллон с кислородом 3, запорными вентилями 4 и тройником 5 для получения смеси газов. Отвод 6 служит для соединения с газовым хроматографом.

В плазмохимическом реакторе с барьерным разрядом, выбранном нами в качестве примера, разряд возникает в разрядной зоне 7, величина которой ограничена размерами заземленного электрода 8 и высоковольтного электрода 9. Для получения разряда, распределенного по большой площади электродов используется диэлектрический барьер 10. Высоковольтный электрод 9 плотно прижат к поверхности диэлектрического барьера 10. В качестве барьера использовано стекло или другие диэлектрики с диэлектрической проницаемостью =4-10. Заземленный электрод 8 представляет собой металлическую пластину, снабженную системой охлаждения 11, выполненную, например, в виде внутренних, последовательно соединенных пазов (змеевик), по которым протекает хладагент (охлаждающая жидкость или газ). Сконденсированные на охлажденном электроде 8 продукты реакции стекают с его поверхности в наклонный паз-коллектор 12, а затем попадают в продуктоприемник 13. Изолятор 14 разделяет высоковольтный 9 и заземленный 8 электроды, одновременно выполняя роль стенок реактора.

Высоковольтный генератор 16 представляет из себя источник переменного напряжения с частотой 1 3 кГц и амплитудой напряжения 10 кВ. При импульсном режиме питания реактора применялся высоковольтный генератор 16 с длительностью импульсов 60 100 мкс с амплитудой до 10 кВ и частотой повторения 1 3 кГц.

Когда для неполного окисления низших углеводородов вместо барьерного применяется коронно-стримерный разряд, устройство имело отличия (фиг. 2). Оба электрода 8 и 9 идентичны и выполнены металлическими. Их поверхности имеют острые выступы 10, например, в виде гребней, покрывающих рабочую площадь электрода, в разрядной зоне канавки 11, разделяющие соседние гребни, направлены в этом случае по направлению стока продуктов и служат каналами, по которым продукт стекает в наклонный паз-коллектор 12, откуда он попадает в продуктоприемник 13. В качестве высоковольтного генератора 16 в этом случае применялся генератор высоковольтных импульсов с параметрами: амплитуда напряжения 100 кВ, длительность импульсов 60 нс, частота повторения импульсов 100 Гц.

Получение жидкого продукта в предлагаемых устройствах происходит следующим образом. Регулировкой вентилей 4 на баллонах природного газа 2 и кислорода 3 добиваются нужного состава смеси (например, 70 об. природного газа и 30 об. кислорода). Смешиваясь в тройнике 5, газовая смесь поступает в плазмохимический реактор 1 и после конверсии может выходить из него через трубопровод 15. При подаче напряжения на высоковольтный электрод 9 от высоковольтного генератора 16 в разрядной зоне 7 реактора возникает газовый разряд.

В барьерном разряде, используемом нами в качестве примера, плазма образуется в результате протекания тока через множество самогасящихся и повторяющихся микроразрядов с длительностью 10-8 с и плотностью тока до 100 А/см2. Характерная температура электронов в плазме 4-5 эВ, при этом газ не подвергается существенному нагреву.

В разрядной плазме происходит образование атомарного кислорода, который взаимодействуя с метаном, образует различные радикалы, в процессе взаимодействия которых между собой и с молекулами метана образуются кислородсодержащие продукты (спирты, альдегиды, кетоны и т.д.). Последние возникают в виде паров, парциальное давление которых растет по мере их наработки и достигает насыщения. Наличие ионов в плазме способствует образованию зародышей конденсации кластеров, из которых могут образоваться капли путем слияния кластеров. Эти капли могут быть образованы как в разрядной зоне, так и при соприкосновении с охлажденным электродом, имеющим температуру, например, +12oC, что ниже точки кипения большинства образующихся кислородсодержащих продуктов.

Пример 1. Способ неполного окисления низших углеводородов в барьерном разряде.

Процесс проводят в плазмохимическом реакторе фиг. 1 с барьерным разрядом при атмосферном давлении при воздействии переменным напряжением. Разряд возбуждается в смеси природного газа с кислородом, пропускаемой через реактор. Измеряется расход газа, состав продуктов реакции, выход продуктов реакции в единицу времени и с учетом электрических характеристик разряда оценивается энергетическая цена продукта в кВтч/кг.

Условие и результаты процесса: Состав смеси: 30 об. O2 + 70% природного газа Амплитуда переменного напряжения 9 кВ Частота 1 кГц Мощность 7 Вт Температура реактора 12oC Расход газовой смеси 0,96 г/ч (0,8 л/ч) Скорость образования жидкого продукта 0,285 г/ч Массовая конверсия смеси в жидкие продукты 30% Энергетическая цена безводного продукта 55 кВтч/кг
Состав жидких продуктов,
Вода 55
Муравьиная кислота 14
Метанол 10
Метилформиат 6
Этанол 7
Эфиры 7
Формальдегид 1
Пример 2. Доказательство роли стимулированного фазового перехода газообразных продуктов реакции в жидкие при охлаждении электрода
Условия процесса идентичны примеру 1 за исключением температуры электрода.

Условия и результаты процесса:
Смесь состава: 30 об. O2 + 70% природного газа
Частота 1 кГц
Амплитуда напряжения 8 кВ
Мощность в разряде 8 Вт
Температура электрода 110oC
Расход газовой смеси 2,2 г/ч (1,8 л/ч)
Скорость образования жидкого продукта 0,08 г/ч
Конверсия смеси в жидкие продукты 3,6%
Энергетическая цена безводного продукта 500 кВтч/кг
Состав жидких продуктов,
Вода 81
Метанол 18
Формальдегид 1
Сравнение величин энергетической цены обезвоженного продукта реакции, полученной в примерах 1 и 2, свидетельствует о роли стимулированного фазового перехода.

Пример 3. Влияние длительности паузы между последовательными импульсами тока разряда на эффективность процесса неполного окисления низших углеводородов.

Процесс проводят так же, как в примере 1, но в отличие от синусоидальной формы напряжения, между импульсами имеется пауза. Длительность этой паузы превышает длительность импульса напряжения в 15 раз.

Условия и результаты процесса:
Состав смеси: 30 об. O2 + 70% природного газа
Амплитуда импульса напряжения 8-9 кВ
Длительность импульса напряжения 60 мкс
Частота повторения импульсов 1 кГц
Мощность в разряде 12,5 Вт
Температура реактора 12oC
Расход газовой смеси 1,7 г/ч (1,4 л/ч)
Скорость образования жидкого продукта 0,92 г/ч
Массовая конверсия смеси в жидкие продукты 55%
Энергетическая цена безводного продукта 27 кВтч/кг
Состав жидких продуктов,
Вода 50
Муравьиная кислота 15
Метанол 11
Метилформиат 7
Этанол 8
Эфиры 8
Формальдегид 1
Вывод: Энергетическая цена безводного продукта снизилась в 2 раза вследствие оптимизации между энерговкладом и скоростью движения газа.

Пример 4. Использование воздуха вместо кислорода для окисления низших углеводородов.

Процесс проводят так же, как и в примере 3, но вместо кислорода используют воздух.

Условия и результаты процесса:
Состав смеси: 73% воздуха + 27% природного газа или 58% N2 + 14,5% O2 + 27,5% природного газа или 34 об. O2 без учета балластного газа
Амплитуда импульсов напряжения 9 кВ
Длительность импульсов 60 мкс
Частота повторения импульсов 1 кГц
Мощность в разряде 12,5 Вт
Температура реактора 12oC
Расход газовой смеси (без учета балластного газа) 1,7 г/ч (1,4 л/ч)
Скорость образования жидкого продукта 0,42 г/ч
Массовая конверсия смеси в жидкие продукты 25%
Энергетическая цена безводного продукта 60 кВтч/кг
Состав жидких продуктов,
Вода 50
Муравьиная кислота 15
Метанол 11
Метилформиат 7
Этанол 8
Эфиры 8
Формальдегид 1
Вывод. При использовании воздуха вместо кислорода, эффективность процесса неполного окисления остается достаточно высокой.

Пример 5. Использование импульсного коронно-стримерного разряда в процессе неполного окисления низших углеводородов.

Процесс проводят в плазмохимическом реакторе, показанном на фиг. 2. Разряд возбуждается в охлаждаемом реакторе. Система электродов: острие-острие.

Условия и результаты процесса:
Состав смеси: 30 об. О2 + 70% природного газа
Длительность импульса напряжения 60 нс
Частота повторения импульсов 100 Гц
Амплитуда импульсов напряжения 110 кВ
Мощность, поглощаемая в разряде 16 Вт
Температура реактора 12oC
Расход газовой смеси 2,4 г/ч (2 л/ч)
Скорость образования жидкого продукта 0,43 г/ч
Массовая конверсия смеси в жидкие продукты 18
Энергетическая цена безводного продукта 70 кВтч/кг
Состав жидких продуктов,
Вода 46
Муравьиная кислота 15
Метанол 12
Метилформиат 9
Этанол 8
Эфиры 9
Формальдегид 1
Вывод. Процесс неполного окисления низших углеводородов может осуществляться не только в барьерном разряде, но и в других видах разряда с неравновесной низкотемпературной плазмой, например, в импульсном коронно-стримерном разряде. При этом пауза тока подбирается в зависимости от величины энерговклада в конвертируемую смесь.

Наиболее целесообразным представляется использование данного способа переработки низших углеводородов непосредственно в местах добычи нефти и газа, где попутный нефтяной газ и природный газ могут быть переработаны в метанол и другие кислородсодержащие продукты, используемые для предотвращения образования гидратов, забивающих устья скважин и газопроводов.

Для удешевления этих продуктов электроэнергия для питания реакторов может вырабатываться непосредственно у скважин в мотор-генераторах, работающих на природном газе.


Формула изобретения

1. Способ неполного окисления низших углеводородов в электрическом разряде, заключающийся в образовании кислородсодержащих продуктов в среде неравновесной низкотемпературной плазмы, созданной разрядом в смеси низших углеводородов с кислородом или воздухом, а также в постоянном удалении продуктов реакции, отличающийся тем, что непосредственно в зоне разряда осуществляют стимулированный фазовый переход газообразных продуктов реакции в жидкость посредством охлаждения одного или обоих электродов и газа в реакторе ниже точки кипения продуктов реакции.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что минимальная величина паузы тока при использовании импульсного электрического разряда на порядок превышает длительность импульса тока, а максимальная равна периоду смены газа в реакторе.

3. Устройство для осуществления неполного окисления низших углеводородов в электрическом разряде, содержащее плазмохимический реактор с электродами, систему подвода смеси природного газа с кислородом или воздухом, систему вывода продуктов реакции, отличающееся тем, что один или оба электрода снабжены системой охлаждения.

4. Устройство по п.3, отличающееся тем, что система охлаждения выполнена в виде расположенных внутри электрода последовательно соединенных пазов, образующих змеевик, с возможностью протекания по нему хладагента, в нижней части охлаждаемый электрод имеет наклонный паз-коллектор для сбора жидких продуктов реакции и их стока.

5. Устройство по п.3, отличающееся тем, что поверхности электродов имеют острые выступы, не препятствующие стеканию жидких продуктов в паз-коллектор.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к электрометаллургии , в частности к уплотнению электродных зазоров в сводах сталеплавильных печей

Изобретение относится к электротехнике

Изобретение относится к устройствам для подвода электроэнергии к ванне расплавленного металла, з частности к дуговым печам постоянного тока для выплавки стали

Изобретение относится к каталитическому окислению органических веществ в паровой фазе в реакционных трубах многотрубного реактора теплообменного типа с неподвижным слоем катализатора и к способу получения (мет)акролеина или (мет)акриловой кислоты в данных реакторах

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения органических кислот, включающему дробление угля или торфа, приготовление водно-щелочной суспензии, периодическое заполнение реактора окисления, нагрев суспензии в реакторе, окисление ее кислородом воздуха при повышенных термобарических условиях, охлаждение продуктов окисления, вывод их из реактора и выделение целевых кислот, в котором для окисления используют безбалластную суспензию, приготовленную кипячением смеси сухого угля или торфа, NaOH и воды, охлаждением указанной смеси, отстаиванием, сливом с осадка, сгущением слива и при необходимости добавлением NaOH, причем безбалластная суспензия имеет следующий состав: органические вещества угля или торфа - 15-25%, NaOH - 3,5-5%, остальное - вода, суспензию впрыскивают в реактор в объем адиабатически сжатого в 14-21 раз воздуха до давления 3,5-5,5 МПа и адиабатически разогретого до 700-900K на время 10-2-10-3 с из расчета 1 г органических веществ суспензии на 1,2 и более литров воздуха при нормальных условиях, затем осуществляют стабилизацию и закалку продуктов окисления, адиабатически их расширяя, стабилизованные и закаленные продукты окисления выводят из реактора и выделяют из них целевые кислоты или их фракции

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения (мет)акриловой кислоты или (мет)акролеина, по которому с использованием многотрубчатого реактора с неподвижным слоем, имеющего конструкцию, которая имеет множество реакционных трубок, снабженных, по меньшей мере, одним слоем катализатора в направлении оси трубки, и предоставлением возможности теплоносителю регулировать температуры внешней стороны потока реакционной трубки, в реакционных трубках осуществляют газофазное каталитическое окисление, по меньшей мере, одного вида окисляемого вещества, пропилена, пропана, изобутилена и (мет)акролеина молекулярным кислородом или газом, содержащим молекулярный кислород, причем в начале процесса температурное различие между температурой теплоносителя и пиковой температурой катализатора устанавливают в интервале от 20 до 80°С, и во время процесса пиковая температура Т(°С) катализатора в направлении оси трубки удовлетворяет нижеприведенному уравнению 1: в котором L, Т0, X и Х 0 соответственно обозначает длину реакционной трубки, пиковую температуру катализатора в направлении оси трубки в начале процесса, длину вплоть до положения, которое показывает пиковая температура Т у входа реакционной трубки, и длину вплоть до положения, которое показывает пиковую температуру Т0 у входа реакционной трубки

Изобретение относится к усовершенствованному способу производства метанола, уксусной кислоты и, необязательно, винилацетата, включающему интегрированные стадии: разделения источника углеводородов на первый и второй потоки углеводородов; парового реформинга первого потока углеводородов паром для получения подвергнутого реформингу потока; автотермического реформинга смеси подвергнутого реформингу потока и второго потока углеводородов кислородом и двуокисью углерода для получения потока синтез-газа; разделения меньшей части потока синтез-газа на поток с повышенным содержанием двуокиси углерода, поток с повышенным содержанием водорода и поток с повышенным содержанием оксида углерода; рециркуляции потока с повышенным содержанием двуокиси углерода на автотермический реформинг; сжатия оставшейся части потока синтез-газа, потока СО2, необязательно, из ассоциированного процесса, и по меньшей мере части потока с повышенным содержанием водорода для подачи потока подпитки в контур синтеза метанола для получения продукта метанола, стехиометрический коэффициент которого определяют как [(Н2-CO2)/(СО+CO2 )], а стехиометрический коэффициент потока подпитки составляет от 2,0 до 2,1; синтеза уксусной кислоты из по меньшей мере части продукта метанола и потока с повышенным содержанием оксида углерода; и необязательно, синтеза винилацетата из по меньшей мере порции синтезированной уксусной кислоты
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения (мет)акриловой кислоты или (мет)акролеина, включающему в себя процесс каталитического газофазного окисления для получения (мет)акриловой кислоты или (мет)акролеина подачей пропилена, пропана или изобутилена и газа, содержащего молекулярный кислород, в реактор, заполненный катализатором, содержащим композицию из оксидов металлов, включая Мо, где газ, содержащий молекулярный кислород, непрерывно подают извне на катализатор как во время работы установки, так и во время остановки процесса каталитического газофазного окисления
Наверх