Способ стабилизации полиолефинов

 

218420

Таблица 1

Периоды индукции окисления полипропилена при 200оС и давлении кислорода 200 лм рт. ст.

Период

1 п

Окраска полимера

Компоненты смеси, моль/кг ерподы индукции при суммарной концентрации, мин

Коннентрация о 00 индткции смеси, мин

| ! Светлая

То же

0,51

0,68

22-46-0,015

ТНФФ-О,О!

2 4,6-трет-бутилфенол

0,05

3-тринонилфенплфосфит

0,05

22-46-0,01

ДФИОФ-0,005

22-46-0,025

ДФИОФ-0,025

150

200

500

0,34

0,17

0,85

0,85

900

П р и м е ч а и и е: ТНФФ-тринопплфепилфосфпт, 22-46-2,2 — метиленбис- (6-трет-бутил-4-метилфенол), ДФИОФ вЂ” дифенилизоктанфосфит. повышения эффекта стабилизации и получения неокрашенных полимеров, в качестве стаб!!Пизирующсй добавки применяют 2,2 -метплснбис-1б-трет-бутил-4-метилфено l) в смеси с трпнонилфенилфосфитом илп дифенилизооктилфосфптом при молярном соотношении, равном 2: 3 соответственно. ются более перспективными, чем смеси фенолов с сульфидами.

Предмет изобретения

Способ стабилизации почиочефиHов путем введения в готовый полимер стабилизиру!ощей добавки, отлачаюш,пася тем, что, с целью

Таблица 2

Изменение периода индукции окисления полипропилена при 200 С и давлении кислорода 200 ц.ц pm. cm.

22 — 46, моль, кг

Концентрация, ДФИО4, мол ь, кг

Период индукции минут

Концентрация.

Окраска полимера желтая

Светлая

fo же

Сост аniiтcль A. Кулакова

Редактор Г. С. Allтропова Тскред А. А, Камышникова 1(оррс.,торы: О, Б, 1дюрина и А П Васи дьева

Заказ 2!34,20 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий n,lè Совете й1инпстров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

I illi0I !. IIIJIn51, II!I. Саит nOBII, 2

0,005

0,005

0,005

0,005

0,005

0,005

0,005

0,17

0,17

0,17

0,17

0,17

0,17

0,17

0,005

0,01

0,02

0,03

0,04

0,05

17

0,34

0,68

1,02

1,35

1,7

670

Способ стабилизации полиолефинов Способ стабилизации полиолефинов 

 

Похожие патенты:

Способ ускорения вулканизации хлоропреновыхкаучуковизвестно, что многоатомные фенолы (пирокатехин, резорцин, пирогаллол и др.) являются активными ускорителями вулканизации хлоропреновых каучуков. особенно высокой активностью отличается пирокатехин, в при- 5 сутствии 1 вес. ч. которого оптимум вулканизации достигается в смесях иа наирите л в течение 4—5 мин, а на неопреие w — в течение 8—15 мин. однако резины имеют сравнительно невысокую прочность, а резиновые 10 смеси весьма склонны к подвулканизапии. вследствие этих нричин пирокатехин применяется в практике ограничеиио.характеристика ненаполненных резиновыхпредлагается использовать в качестве ускорителей феиоляты щелочных металлов, например натриевые соли пирокатехина, придающие смесям, по сравнению с исходным пирокатехином, зиачительно более высокую стойкость к подвулканизации и активно ускоряющие процесс вулканизации.пример 1. готовят смеси на основе наирита а, содержащие 5 вес. ч. окиси цинка, 7 вес. ч. окиси магиия и ускоритель в количестве, эквимолекулярном 1 вес. ч. пирокатехина. результаты испытаний приведены в табл. 1.таблица 1 смесей и резин на основе наирнта а // 193710

Изобретение относится к получению полимерных композиций на основе ненасыщенных эластомеров и может быть использовано в производстве синтетических каучуков и латексов

Изобретение относится к органической химии, в частности к получению модификаторов резин, усиливающих прочность связи резин с армирующими материалами в шинной и резинотехнической промышленности
Наверх