Способ активации биологических веществ и устройство для его осуществления

 

Изобретение относится к медицине и биотехнологии и может быть применено для получения биологически активных веществ, применяемых, например, при лечении предопухолевых, опухолевых и иммунодефицитных состояний. Технический результат: повышение эффективности активации за счет интенсификации энергетического воздействия на активируемое биологическое вещество, а также управление энерговложением в течение всего технологического цикла активизации биологического вещества и обеспечение равномерности энерговложения в активируемое вещество. Способ включает в себя воздействие на активируемый раствор биологического вещества высоковольтными импульсными электрическими разрядами в режиме электрогидравлического струйно-аэрозольного распыления раствора при разности потенциалов на разрядных электродах 3 - 10 кВ и частоте следования разрядных импульсов - 1 - 70 Гц с последующей очисткой и фракционированием раствора активированного биологического вещества. Способ осуществляется устройством, содержащим генератор высоковольтных электрических импульсов, емкость с электрогидравлическим узлом, фильтрующий элемент, перекачивающий насос, гидрораспределитель, гидросистему и датчик измерения проводимости активируемого раствора биологического вещества, при этом ЭГ-узел установлен на крышке и снабжен односторонне открытой переменного сечения разрядной камерой, с одной стороны отграниченной коаксиальной системой разрядных электродов, а с другой - пористой сетчатой мембраной, перекрывающей сопловое отверстие разрядной камеры. 2 с.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и биотехнологии и может быть применено для получения биологически активных веществ, применяемых, например, при лечении предопухолевых и иммунодефицитных состояний.

Известен способ активизации биологических веществ путем воздействия на них физическим фактором (выпаривание при пониженном давлении) для получения раствора биологически активного вещества с противоопухолевым действием (см. Патент Великобритании N 1530846, МКИ A 61 K 35/74, 1979). По данному способу после культивирования в питательной среде штамма Staphylococcus epidermidis и его идентифицирования выделяют биологически активное вещество путем термического воздействия при пониженном давлении (выпаривание) с последующим растворением концентрата и фракционированием водного раствора до получения фракций с молекулярной массой 1000-5000 и 5000-10000 в форме очищенной культуральной жидкости, не содержащей клеток, обладающих противораковой активностью.

Для осуществления вышеуказанного способа активации водного раствора биологических веществ используют устройство, содержащее блок культивирования в питательной среде штамма бактериальнных клеток, герметичную емкость для обрабатываемого клеточного сырья, нагреватель, вакуумную систему, центрифугу, фильтрующую систему типа молекулярных сит, сосуд для сбора готовой продукции в виде биологически активного вещества.

Однако данный способ и устройство не обеспечивают достаточной степени активации водного раствора биологического вещества, о чем свидетельствует присутствие на конечной стадии фракционирования в культуральной жидкости значительной части фракций с молекулярной массой 5000-10000, обладающих меньшей противоопухолевой активностью.

Кроме того, осуществление способа требует использования сложного устройства, значительных временных, материальных и энергетических затрат на получение готового продукта, а также оно не связано в едином технологическом цикле получения готового продукта.

Наиболее близким к заявляемому объекту изобретения является способ активации биологических веществ путем их обработки физическим фактором - энергией переменного электромагнитного поля (Авт. св. СССР N 639560, кл. A 61 N 1978. Способ активации биологических веществ).

Согласно данному способу активацию водных растворов биологических веществ проводят с применением энергии переменного электромагнитного поля при напряженности 75-500 Э в течение 50 - 70 мин 2-4 кратно с интервалом между обработками 23-25 ч.

Для осуществления вышеуказанного способа активации биологических веществ применяют устройство, состоящее из герметичной неметаллической емкости для обрабатываемого водного раствора биологического вещества и источника переменного электромагнитного поля (индуктор).

Приведенные в вышеуказанном способе параметры обработки биологических веществ указывают на недостаточную степень энергетической активации с помощью переменного электромагнитного поля, требующего использования указанных выше длительных экспозиций энергетического воздействия, а также использования многодневного технологического цикла для получения конечного готового продукта.

Столь длительный и прерывистый технологический цикл активации биологических веществ в известном способе объясняется недостаточным энергетическим воздействием на водный раствор биологически активного компонента, выполняемого переменным электромагнитным полем, несмотря на его относительно высокую напряженность (до 500 Э). По-видимому недостаточно мощное энергетическое воздействие переменного электромагнитного поля не может вызвать нарушения межмолекулярных сил и химических связей в обрабатываемом биологическом веществе, приводящих, в конечном итоге, к направленному изменению его физико-химических и биологических свойств, характеризующих его активацию. Так, например, энергия некоторых химических связей, характерных для взаимодействия органических молекул, составляют: связь H-S 3,58 эВ; связь N-N 3,64 эВ; связь H-C 3,74 эВ; связь N-C 3,65 эВ и пр. (см. Авт. св. СССР N 886907, кл. A 61 N 5/00, 1981). Поэтому энергии переменного магнитного поля явно недостаточно для прямого нарушения этих и им подобных связей, т.к. это поле лишь способно за счет поляризации влиять на ориентацию макромолекул (см. Ю.А.Холодов. Мозг в электромагнитных полях. М.: Наука, 1982, с. 108-109), а следовательно, необходимо длительное воздействие с инициированием других механизмов внутри- и/или межмолекулярных взаимодействий в активируемом биологическом веществе. При этом недостаточные энергетические возможности способа требуют применения мощного и габаритного индуктора, а также больших временных затрат и затрат в энергопотреблении. Кроме того, известное устройство не позволяет управлять энерговложением в обрабатываемый водный раствор активируемого биологического вещества, свойства которого в процессе активации со временем обработки могут существенно изменяться.

Все вышеуказанное снижает эффективность активации биологических веществ и не позволяет управлять энерговложением в активируемое вещество в течение всего технологического процесса его активации.

Задачей изобретения является: в части способа - повышение эффективности активации за счет интенсификации энергетического воздействия на активируемое биологическое вещество, а в части устройства - обеспечение управления энерговложением в течение всего технологического процесса активации биологического вещества, а также обеспечение равномерности энерговложения в активируемое вещество.

Поставленная задача в части способа достигается тем, что дополнительно на водный раствор активируемого вещества воздействуют высоковольтными импульсными электрическими разрядами в режиме электрогидравлического струйно-аэрозольного распыления раствора при разности потенциалов на разрядных электродах 3 - 10 кВ и частоте следования разрядных импульсов 1 - 70 Гц с последующей очисткой и фракционированием раствора активированного биологического вещества.

Поставленная задача в части устройства достигается тем, что оно снабжено установленным на съемной крышке емкости электрогидравлическим узлом, содержащим коаксиальный преобразователь, подключенный к источнику питания в виде генератора высоковольтных электрических импульсов (ГВЭИ), противоположно установленный к электрогидравлическому узлу фильтрующим элементом, герметично сопряженным с ним выходным патрубком на дне емкости, сообщающимся с перекачивающим насосом, выход которого через гидрораспределитель в виде регулирующего трехходового проходного крана и подающие патрубок и штуцер связан с односторонне открытой переменного сечения разрядной камерой электрогидравлического узла, с одной стороны ограниченной коаксиальным преобразователем, а с другой - пористой сетчатой мембраной, перекрывающей сопловое отверстие разрядной камеры, кроме того, устройство содержит на боковой стенке емкости и вне зоны силового электрогидравлического воздействия датчик измерения проводимости активируемого раствора, присоединенного через экранированный кабель к блоку измерения проводимости раствора, который через блок управления связан с управляющим входом генератора высоковольтных электрических импульсов (ГВЭИ), выход которого, в свою очередь, связан с входом электрического питания коаксиального преобразователя электрогидравлического узла.

Дополнительно сущность изобретения поясняется чертежами, где на фиг. 1 приведена схема общего вида и блок-схема устройства для активизации биологических веществ; на фиг. 2 - схема электрогидравлического узла с сечением в его оконечной рабочей части; на фиг. 3 - сечение в области коаксиального преобразователя и разрядной камеры электрогидравлического узла.

Для реализации способа активации биологических веществ применяют устройство, которое содержит источник питания в виде генератора высоковольтных электрических импульсов (ГВЭИ) 1, электрогидравлический узел 2, установленный на съемной крыше 3 герметичной емкости 4 для активируемого раствора 5, выполненной из полимерного материала (пищевой полиэтилен или полистерол медицинского назначения). Противоположно электрогидравлическому узлу 2 на дне емкости 4 установлен фильтрующий элемент 6, внутренняя полость которого сообщается с полостью емкости 4 через мембрану фильтра-патрона 7, выполненную из пористого фторопласта Ф-4 с номинальной удерживающей способностью 5-10 мкм. При этом внутренняя полость фильтрующего элемента 6, а через нее и полость емкости 4 сообщается через выходной патрубок 8 на дне емкости 4 с замкнутой гидросистемой 9 отвода активируемого раствора 5 из емкости 4 и подачи его через насос 10 с регулируемой производительностью и трехходовой проходной регулирующий кран 11 либо к подающему патрубку 12, установленному на съемной крышке 3, а от него через подающий штуцер 13 в разрядную камеру 14 электрогидравлического узла 2, либо к сосуду (не показан) для сбора готового продукта (активированного раствора биологического вещества) на конечной стадии технологического процесса активирования раствора 5.

Оконечная рабочая часть 15 электрогидравлического узла 2, все элементы которой выполнены из нержавеющей стали, содержит коаксиальный преобразователь (в виде коаксиальной электродной системы разрядных электродов), состоящий из кольцевого электрода 16 с внутренним конусом и стержневого электрода 17 с фланцем 18 на его оконечной части, разделенных диэлектрическим изолятором 19 (например, фторопластом Ф-4). Электроды 16 и 17 образуют малую конусообразную полость 20 односторонне открытой переменного сечения разрядной камеры 14. При этом фланец 18 на оконечной части стержневого электрода 17 служит защитным экраном и отражателем тепловых и ударных нагрузок, возникающих в зоне высоковольтного разряда в жидкости, и предохраняет изолятор 19 от быстрого разрушения наряду с газожидкостной барьерной фазой, заполняющей при разряде малую конусообразную полость 20. Малая конусообразная полость 20 разрядной камеры 14 сообщается через кольцевой зазор между разрядными электродами 16 и 17 с конусообразной рабочей полостью 21 разрядной камеры 14, имеющей больший размер и гидравлическое сечение, чем полость 20. Рабочая полость 21 выполнена в несущей гайке 22, присоединенной через резьбовое соединение к корпусу 23 акустического узла 2, и с одной стороны ограничена коаксиальным преобразователем, выполненным в виде системы разрядных электродов 16 и 17, а с другой - пористой сетчатой мембраной 24 из нержавеющей стали с удерживающей способностью 200 - 500 мкм, обеспечивающей исключение свободного просачивания раствора 5 (в период пауз между разрядными импульсами) из заполненной им рабочей полости 21 разрядной колоды 14 в емкость 4 за счет увеличения сил поверхностного натяжения, зависящих от величины ячеек и капилляров пористой сетчатой мембраны 24. Пористая сетчатая мембрана 24 установлена между выходным отверстием разрядной камеры 14 и сопловым конусным отверстием 25 несущей шайбы 26, зафиксированной на несущей гайке 22 штифтами 27 и подающим штуцером 13, сообщающего гидросистему 9 подачи активируемого раствора 5 с рабочей полостью 21 разрядной камеры 14 посредством подающего отверстия 28, выполненного в несущей гайке 22.

На боковой стенке емкости 4 вне зоны прямого силового электрогидравлического воздействия (в нише стенки емкости) установлен датчик 29 для измерения проводимости активируемого раствора 5. Его установка обусловлена тем, что под действием электрогидравлического эффекта происходит разрушение белковых структур и молекул биологических веществ, насыщение ими водного раствора и изменение вследствие этого его электрического сопротивления, диэлектрической проницаемости и вязкости раствора. Изменение указанных параметров активируемого раствора вследствие физических, физико-химических и биологических процессов, протекающих в зоне электрогидравлической обработки раствора 5, вызывает дестабилизацию энергетических параметров инициирования ВИЭР, а следовательно, и неравномерность энерговложения в тот или иной объем раствора, находящегося в рабочей полости 21 разрядной камеры 14 в момент прохождения разрядных импульсов или их сбоя из-за невозможности инициирования разряда. Датчик 29 состоит из двух изолированных друг от друга электродов 30, рабочими окончаниями контактирующих с активируемым раствором 5 в емкости, а противоположными окончаниями подключенных через экранированный кабель 31 (для снижения помех от ВИЭР) к блоку изменения проводимости раствора 32, снабженного индикатором 33 для визуального оценки изменения проводимости активируемого раствора 5 в процессе всего технологического цикла активации биологического вещества под действием энергии ВИЭР.

Сигнал об изменении проводимости активируемого раствора 5 поступает на вход блока измерения проводимости 32, который выполнен, например, по принципу омметра. С выхода блока 32 блока сигнал, пропорциональный проводимости, поступает на индикатор 33 и одновременно на вход блока управления 34 генератором высоковольтных электрических импульсов (ГВЭИ) 1, изменяя уровень разрядного напряжения либо за счет изменения момента инициирования разрядного промежутка при управляемом моменте разряда, либо за счет изменения величины формируемого разрядного промежутка генератора высоковольтных электрических импульсов (ГВЭИ) 1 (см. И.Т.Вовк и др. Управление электрогидроимпульсными процессами. Киев, 1986, с.109).

Изменение уровня разрядного напряжения в ГВЭИ 1 вызывает, в свою очередь, изменение режима работы разрядной камеры электрогидравлического узла 2 в сторону сохранения требуемого режима обработки активируемого раствора 5 при изменении его проводимости.

Способ активации биологических веществ осуществляют следующим образом.

Первоначально в емкость 4 заливают исходный раствор биологического вещества 5, подлежащего активированию, и герметизируют ее съемной крышкой 3 с закрепленным на ней электрогидравлическим узлом 2 (ЭГ-узел) с исключением его погружения в раствор 5. Расстояние между срезом сопла (сопловым отверстием 25 и несущей шайбой 26) электрогидравлического узла 2 и поверхностью раствора 5 должно быть не менее 20-30 мм для исключения его погружения в объем раствора 5 и нарушения при этом режима струйно-аэрозольного распыления (в процессе активации) раствора 5. При этом гидросистема должна быть полностью заполнена раствором 5.

После этого включают насос 10 и обеспечивают регулируемую циркуляцию активируемого раствора 5 путем его прокачивания через замкнутую гидросистему 9, электрогидравлический узел 2 и емкость 4. При этом первоначально раствор 5 за счет создания разряжения под мембраной фильтра-патрона 7 во внутренней полости фильтрующего элемента 6 фильтруется через мембрану фильтра-патрона 7, заполняет полость фильтрующего элемента 6 и через выходной патрубок 8 на дне емкости 4 попадает в замкнутую гидросистему 9 отвода активируемого раствора 5.

Далее раствор 5 прокачивается через насос 10 и попадает в нагнетающую линию замкнутой гидросистемы 9. Пройдя трехходовой проходной регулирующий кран 11, открывающий проход в гидросистему подачи раствора в электрогидравлический узел 2, активируемый раствор 5 через подающий патрубок 12 и подающий штуцер 13 вводится в разрядную камеру 14.

Одновременно с началом циркуляции активируемого раствора 5 включают генератор высоковольтных электрических импульсов ГВЭИ 1 (далее - генератор ГВЭИ 1). При заполнении раствором 5 разрядной камеры 14 инициируются высоковольтные импульсные электрические разряды (далее - ВИЭР) с достижением высоковольтных импульсных электрических пробоев активируемого раствора 5.

Параметры режима электрогидравлического струйно-аэрозольного распыления активируемого раствора 5, при котором достигается максимальное энерговложение в малом объеме разрядной камеры 14 электрогидравлического узла 2, следующие: разность потенциалов на разрядных электродах 3-10 кВ, частота следования разрядных импульсов 1-70 Гц.

При этом более жесткие параметры режима (U = 7-10 кВ и F = 1-10 Гц) применяют в случае ЭГ-обработки активируемых растворов с большой исходной вязкостью и удельным сопротивлением). Щадящие параметры режима ЭГ-обработки активируемых растворов (U = 3-5 кВ и F = 10-70 Гц) применяют в случаях, когда активируемый раствор имеет малые и средние значения исходной вязкости и удельного сопротивления. Общее время электрогидравлической обработки активируемого физиологического раствора не более 20-30 мин/л раствора.

Электрогидравлическая обработка раствора сопровождается мощными ударными волнами, интенсивными гидравлическими давлениями и потоками, световым, ультразвуковым и УФ-излучениями, кавитационными процессами, импульсным электромагнитным полем, ионизацией, температурным ударом в межэлектродном промежутке, образованием металлокомплексов и продуктов электроэрозии электродной системы, а также продуктов разложения (в области высоковольтного импульсного электрического пробоя) газожидкостной системы в виде озона (O3); различных форм азота NO-2, NO-3, NH+4; атомов O, H; атомарных ионов (H+, O+); электронов - е, молекул H2O, H2, O2, OH, молекулярных ионов H+2, O+2 активных радикалов и пр. (см. Л.А.Юткин. Электрогидравлический эффект и его применение в промышленности. Л. , 1986, с. 10-85; И.А.Наугольный и др. Электрические разряды в воде. М.: Наука, 1971, 197с; М.А.Грейсух и др. Генерирование озона при импульсном пробое газожидкостных систем. - Электронная обработка материалов. 1987, N 2, с.48-50 и др.).

Энергетические параметры водяной составляющей плазмы ВИЭР при мощностях разряда 107-109 Вт составляют: импульсное давление P = 108-109 Па; T = 2000-60000 K, при этом только УФ-излучение имеет энергию квантов порядка 102 эВ. Это мощное энергетическое воздействие существенно превышает энергию разряда химических связей атомов и молекул вещества активируемого раствора 5, энергию их электронных переходов, диссоциации, координационного взаимодействия, энергию колебаний молекул, водородных связей и пр., энергия взаимодействия которых колеблется от 10-3 до 1-20 эВ. При этом происходит разложение активируемого раствора 5, попавшего в область ВИЭР, разрыв и распад составляющих его молекул, образование активных обрывков цепей молекул и радикалов, обрывков цепей, модифицированных металлокомплексами и пр. Дополнительно к этому, образующийся при ВИЭР озон (O3), присоединяясь к двойным связям высокомолекулярных соединений биологического вещества, "разрезает" их на низкомолекулярные фрагменты в виде обрывков макромолекул, молекул и полярных функциональных групп, резко изменяющих свои исходные физические и физико-химические и биологические свойства.

Регулированием расхода активируемого раствора 5, осуществляемого прокачивающим насосом 10 и проходным регулирующим краном, подаваемого в разрядную камеру 14 электрогидравлического узла 2, меняют в ней объем раствора, участвующего в акте инициирования ВИЭР, а следовательно, воспринимающего разный уровень энергетического воздействия и образующего при этом аэрозольный, струйно-аэрозольный или струйный потоки активируемого раствора 5, вылетающего из рабочей полости 21 через пористую сетчатую мембрану 24 и сопловое отверстие 25 несущей шайбы 26 в виде факела активированных мелкодисперсных частиц, обладающих большой поверхностной энергией активации (энергией Гиббса).

Вновь образованное вещество по своим свойствам существенно отличается от исходного вещества до его активации (как физико-химическим, так и биологическим свойствам). При этом резко меняется его вязкость, удельная проводимость и диэлектрическая проницаемость. Заранее зная их конечные значения для вновь получаемого конечного продукта, варьируют энерговложением в исходный активируемый раствор до тех пор, пока они не будут достигнуты путем многократного прокачивания активируемого раствора 5 через разрядную камеру 14 электрогидравлического узла 2 (с попутным контролем достижения необходимых параметров активируемого раствора 5, характеризующих косвенно глубину его активации). При этом скорость и объем прокачиваемого раствора 5 регулируют скоростью прокачивающего насоса 10 и регулированием объема пропускаемого в разрядную камеру 14 раствора проходным регулирующим краном 11. Одновременно с этим осуществляется фильтрация активируемого раствора 5 от вторичных продуктов электроэрозии электродов разрядной системы электрогидравлического узла 2, образующихся при плазмохимических электро- и гидроимпульсных процессах, сопровождающих ВИЭР в жидкости.

После достижения требуемой степени активации активируемого раствора 5 выключают генератор ГВЭИ 1. Активированный раствор 5 из емкости 4 окончательно фильтруют через фильтрующий элемент 6 и раствор 5 через насос 10 и трехходовый регулирующий кран 11 подают в сосуд-сборник готового продукта (не показан). Полученный раствор после дополнительной фильтрации центрифугированием и стерилизации можно использовать в дальнейшем в фармацевтических и биотехнологических процессах как в жидкой, так и в сухой (в виде порошка) формах.

Предлагаемый способ и устройство для его осуществления позволяют резко повысить эффективность активации растворов биологических веществ за счет управляемого высокоэнергетического воздействия на них комплексом физических и физико-химических факторов, энергетика которых на порядок выше внутри- и межмолекулярных связей в активируемом веществе, что позволяет за короткое время (не более 20-30 мин/1 л раствора) получать биологические вещества с новыми био- и фармакологическими свойствами, минуя чисто химические способы их модификации и активации.

Используя вышеуказанные преимущества предлагаемого способа и устройства для его осуществления, накоплен положительный опыт лечения фоновых и предраковых заболеваний женских гениталий (лейкоплакия шейки матки, эрозия шейки матки, лейкоплакия и крауроз вульвы), а также поверхностных предраковых состояний кожи типа меланомы.

Преимущества предлагаемого способа и устройства для его осуществления позволили успешно провести экспериментально-клинические испытания новых видов лекарственных веществ биологического происхождения с противоопухолевыми свойствами на базе ВОНЦ АМН СССР.

Пример. Оценка эффективности повышения иммунологических и лечебных свойств полученных с помощью предлагаемого способа и устройства для его осуществления активированных биологических веществ (биопрепаратов) было проведено в 1990 г. на базе НИИ ЭД и ТО ЦОНЦ АМН СССР (Изучение противоопухолевой активности шести препаратов природного происхождения: Отчет НИР N 10 (2 этап) от 1.01.90. НИИ ЭД и ТО ВОНЦ СССР и НПО "Биомед". Пермь, 1990, 47 с.).

Исследование противоопухолевых свойств проведено на тест-модели лимфолейкоза Р-388 мышей. Эффективность биопрепарата (стафилококковый анатоксин, полученный активацией исходного стафилококкового токсина энергией ВИЭР при вышеуказанных в описании изобретения параметрах и режимах электрогидравлической обработки) исследовалась при различных вариантах внутрибрюшинного введения - 1,2 и 5-кратное введение. Терапевтический эффект оценивали по увеличению продолжительности жизни (УПЖ) леченных животных (О) по сравнению с нелеченными животными (К): где К - контроль(продолжительность жизни нелеченных животных), сут; О - продолжительность жизни леченных животных, сут.

За минимальный критерий противоопухолевой активности препарата УПЖ (для модели Р-388) принимался показатель, величина которого должна была быть не менее 25% по сравнению с контролем.

Результаты экспериментов по оценке противоопухолевой активности полученного активированного энергией ВИЭР биопрепарата по сравнению со способом-прототипом приведены в таблице.

Приведенные данные указывают, что активированный энергией ВИЭР биопрепарат обладает высокой противоопухолевой активностью, выражающейся средней продолжительностью жизни у 35,6% животных, всего лишь при 1-кратном введении препарата в объеме 1 мл.

Заявляемое изобретение позволит совершенствовать разработку новых био- и медицинских технологий получения более совершенных биопрепаратов с выраженными иммунологическими свойствами, а также разработку и внедрение новых методов лечения (при получении соответствующих разрешений Фармкомитета РФ) с их помощью наиболее опасных вирусных инфекций, иммунодефицитных состояний, опухолевых образований, СПИД и др.

Формула изобретения

1. Способ активации биологических веществ, преимущественно в форме водных растворов путем обработки их физическим фактором, отличающийся тем, что дополнительно на него воздействуют высоковольтными импульсными электрическими разрядами в режиме электрогидравлического струйно-аэрозольного распыления раствора при разности потенциалов на разрядных электродах 3 10 кВ и частоте следования разрядных импульсов 1 70 Гц с последующей очисткой и фракционированием раствора активированного биологического вещества.

2. Устройство для активации биологических веществ, содержащее герметичную неметаллическую емкость для активируемого биологического вещества и источник питания, отличающееся тем, что оно снабжено установленным на съемной крышке емкости электрогидравлическим узлом, содержащим коаксиальный преобразователь, подключенный к источнику питания в виде генератора высоковольтных электрических импульсов, противоположно установленным к электрогидравлическому узлу фильтрующим элементом, герметично сопряженным с ним выходным патрубком на дне емкости, сообщающимся с перекачивающим насосом, выход которого через гидрораспределитель в виде регулирующего трехходового проходного крана и подающие патрубок и штуцер связан с односторонне открытой переменного сечения разрядной камерой электрогидравлического узла, с одной стороны отграниченной коаксиальным преобразователем, а с другой пористой сетчатой мембраной, перекрывающей сопловое отверстие разрядной камеры, кроме того, устройство содержит на боковой стенке емкости и вне зоны прямого силового электрогидравлического воздействия, датчик измерения проводимости активируемого раствора, присоединенного через экранированный кабель к блоку измерения проводимости раствора, который через блок управления связан с управляющим входом генератора высоковольтных электрических импульсов, выход которого, в свою очередь, соединен с входом электрического питания коаксиального преобразователя электрогидравлического узла.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно - к неврологии и может быть использовано в медицине для восстановления проводимости периферических нервов в отдаленные сроки после травмы

Изобретение относится к медицине, а именно - к неврологии и может быть использовано в медицине для восстановления проводимости периферических нервов в отдаленные сроки после травмы
Изобретение относится к области медицины, а именно к способам лечения шейного остеохондроза позвоночника, и может быть использовано в неврологии, физиотерапии, рефлексотерапии, лечебной физкультуре, спортивной медицине, ортопедии
Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения наружной слуховой функции

Изобретение относится к офтальмологии, а именно к способам лечения друз диска зрительного нерва

Изобретение относится к медицине, в частности к внутренним болезням, а именно к способу лечения системной склеродермии методом диуцифон в диметилсульфоксиде электрофорез

Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения бронхиальной астмы

Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения бронхиальной астмы

Изобретение относится к медицинской технике, точнее к устройствам для комбинированного воздействия лазерным излучением и электрофорезом лекарственных веществ, которые применяют при лечении пародонтоза, пародонтита и других воспалительных и дистрофических заболеваниях тканей пародонта

Изобретение относится к медицинской технике, точнее к устройствам для комбинированного воздействия лазерным излучением и электрофорезом лекарственных веществ, которые применяют при лечении пародонтоза, пародонтита и других воспалительных и дистрофических заболеваниях тканей пародонта

Изобретение относится к медицине, а именно урологии и к медицинской технике, в частности к устройствам для лечения заболеваний внутренних органов физическим воздействием и может быть использовано для лечения хронического простатита

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в физиотерапии

Изобретение относится к медицине, а более конкретно - к электрической ионизации воздуха с целью получения легких отрицательных ионов кислорода, благотворно влияющих на состояние живых организмов, и может быть использовано в медицинских, жилых и производственнных помещениях

Изобретение относится к области медицинской техники и может быть использовано для лечения заболеваний, связанных с нарушением энергетики человека, например таких, как сердечно-сосудистые, онкологические заболевания на ранних стадиях, неврогенные и психосоматические заболевания, а также может использоваться для коррекции состояний энергетического истощения и на стадиях предзаболеваний в случаях повышенной утомляемости, после и в процессе воздействия стрессовых факторов и т
Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии и профпатологии, и касается лечения больных вибрационной болезнью с сопутствующей артериальной гипертензией
Изобретение относится к области медицины, а именно нейрохирургии и невропатологии, и может быть использовано для восстановительного лечения больных, взрослых и детей, с центральными параличами и парезами после операций на головном мозгу вследствие травм черепа и головного мозга, сосудистых и воспалительных заболеваний головного мозга

Изобретение относится к медицинской электронике, точнее, к электростимуляции биологических тканей, а еще точнее, к конструкции имплантируемых автономных электростимуляторов
Наверх