Антгельминтное средство

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения животных. Предлагаемое антгельминтное средство представляет собой в химическом отношении 5-хлор-4 нитросалициланилид. По физическим свойствам - аморфный порошок серовато-желтоватого цвета, в воде не растворяется, хорошо растворим в ацетоне, бензоле, спирте и уксусной кислоте. Предлагаемое антгельминтное средство обладает высокой (100%-ной) эффективностью против цестод у овец, коз, собак и др. животных. 5 табл.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения цестодозов животных.

Известно средство для лечения цестодозов животных меди сульфат, которое применяют в форме 1%-ного раствора в дозах 15-100 мл на овцу и 2 мл/кг массы тела крупному рогатому скоту [1].

Недостатками указанного препарата являются малая эффективность и сравнительно высокая токсичность.

Известны и другие средства для лечения цестодозов животных - лекарственные формы фенасала: феналидон и фенсульфан, представляющие собой соответственно смесь фенасала с поливинилпирролидоном в соотношении 4:1 и смесь фенасала с додецилбензосульфонатом натрия - 3:1, которые применяются в дозах 60-75 мг/кг [2, 3].

К недостаткам этих препаратов следует отнести использование в качестве вспомогательных веществ дефицитных носителей.

Наиболее близким техническим решением к заявляемому является препарат фенасал (I), который при цестодозах животных применяют в дозах 0,1-0,25 г/кг [1].

К недостаткам препарата следует отнести сложный и дорогой синтез фенасала из малодоступного сырья (2-хлор-4-нитроанилина), высокую терапевтическую дозу и дефицитность.

Предлагаемое антгельминтное средство представляет собой 5-хлор-4'-нитросалициланилид (II), который применяют для борьбы с моллюсками (4).

Это соединение значительно проще и дешевле по синтезу, чем фенасал.

Применение известного препарата-моллюскоцида-5-хлор-4' нитросалициланилида в качестве антгельминтного средства соответствует критериям "новизна" и "существенные отличия".

Предлагаемое антгельминтное средство 5-хлор-4'-нитросалициланилид (цесал) назначают животным при цестодозах путем перорального применения в дозах 0,05 - 0,1 г/кг массы тела.

Пример 1. Изучение токсичности цесала.

Препарат испытывали на переносимость на 4 ягнятах в дозах 0,5 и 0,75 г/кг, 2-х козлятах - 0,5 г/кг и 2-х беспородных собаках в дозе 0,5 г/кг массы тела. За животными наблюдали в течение трех дней. Признаков токсикоза не отмечено.

Пример 2. Испытание цесала при экспериментальном гименолепидозе белых мышей.

Опыт проведен на мышках. Цесал ввели перорально 5-ти животным в форме суспензии в 1%-ном крахмальном клейстере в дозе 0,1 г/кг. В качестве базисного препарата был испытан в этой же дозе фенасал. В контрольной группе было также 5 мышат.

Результаты опыта отражены в табл.1. Препарат цесал и фенасал в испытуемых дозах проявили 100%-ную эффективность.

Пример 3. Испытание цесала при мониезиозе овец.

Опыт. 1 Препарат испытали на 9 ягнятах, естественно инвазированных мониезиями (вид M.expansa). 4 ягнятам (подопытная группа) ввели перорально цесал в дозе 0,05 г/кг массы тела в форме 1%-ной крахмальной суспензии, а 5 животных оставили в качестве контроля.

Через 5 суток после введения препарата провели убой животных подопытной и контрольной групп и гельминтологическое вскрытие кишечников. Установлено, что в испытуемой дозе цесал полностью излечил всех ягнят от мониезиоза. У животных контрольной группы найдено в среднем на голову 2,8 экз. цестод.

Результаты опыта отражены в табл. 2.

Опыт 2. Испытание цесала проведено на 12 ягнятах, спонтанно зараженных мониезиями, которых разделили на 4 равноценных по массе и зараженности группы по 3 ягненка в каждой. Ягнята I, III и IV групп были инвазированы M.expansa, II - M.benedeni.

Ягнятам первой подопытной группы ввели цесал перорально в 1%-ном крахмальном клейстере в дозе 0,05 г/кг массы тела, второй и третьей - в дозе 0,75 г/кг.

Животным четвертой группы (леченый контроль) ввели базисный препарат фенасал в дозе 0,1 г/кг.

Эффективность дегельминтизаций определяли по методу "критического теста", определяя число яиц цестод в 1 г фекалий до лечения и через 10 суток после применения препаратов.

Препарат цесал в дозе 0,05 г/кг из трех животных полностью излечил двух ягнят и одного частично: число выделяемых яиц уменьшалось на 86,7%; в дозе 0,075 г/кг полностью излечил 6 ягнят второй и третьей подопытных групп, инвазированных соответственно цестодами M.benedini и M.expansa (ЭЭ = 100%).

От применения базового препарата фенасала в рекомендуемой инструкцией дозе для индивидуального применения 0,1 г/кг массы тела также получена 100%-ная эффективность против M.expansa.

Результаты опыта представлены в табл.3.

Пример 4. Испытание цесала при мониезиозе коз.

Цесал испытан в дозе 0,075 г/кг на трех козлятах, спонтанно зараженных M.expansa. Препарат вводили животным как и в предыдущем опыте. Эффективность оценивали методом "критического теста".

Цесал в дозе 0,075 г/кг полностью излечил всех козлят (ЭЭ = 100%).

Результаты опыта приведены в табл.4.

Пример 5. Испытание цесала при цестодозе собак.

Цесал испытан на щенках 3-месячного возраста массой 3-5 кг, спонтанно инвазированных огуречным цепнем (Dipilidium caninum). Инвазированных животных подбирали в опыт по наличию члеников цестод в фекалиях. Всего использовали 6 щенков, которых разделили на равноценные три группы по 2 животных в каждой.

Щенкам первой подопытной группы задали цесал в дозе 0,05 г/кг массы тела двукратно через 8 ч путем индивидуального вольного скармливания с мясным фаршем, второй группы - в дозе 0,01 г/кг однократно с мясным фаршем.

Животным третьей группы (леченый контроль) задали базисный препарат фенасал в дозе 0,1 г/кг однократно с мясным фаршем.

Эффективность дегельминтизаций определяли методом "критического теста", определяя наличие члеников цестод в фекалиях до лечения и через 10 суток после применения препаратов, В результате установлено, что цесал в дозах 0,05 г/кг двукратно и в дозе 0,1 г/кг массы тела однократно полностью излечил щенков от дипилидиоза - эффективность 100%.

Аналогичная эффективность получена от применения базисного препарата фенасала в дозе 0,1 г/кг.

Результаты опыта представлены в табл.5.

Источники информации.

1. Инструкция "Мероприятия по предупреждению и ликвидации заболеваний животных гельминтозами". - М.: "Агропромиздат", 1989.

2. Авторское свидетельство СССР N 1157727, кл. A 31 K 31/00.

3. Авторское свидетельство СССР N 1592984, кл. A 31 K 31/63.

4. Патент США N 3079297 (кл. 514-166), 1963.

Формула изобретения

Применение 5-хлор-4'-нитросалициланилида (цесала) в качестве антгельминтика при цестодозах животных.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к четвертичным амидам основного характера формулы I: Ar-T-CO-NR-CH2-CQAr-CH2-CH2-AmA, где Ar означает моно- или бициклическую ароматическую группу, возможно замещенную C1 -C10-алкилом, галогеном, OH или C1-C4-алкокси; T означает прямую связь или C1C5-алкиленовую группу; Ar' означает фенил, возможно замещенный галогеном, или нафтил; R означает водород, C1-C4-алкил или - C2-C4-алканоилокси-C2-C4-алкил; Q означает водород или Q и R вместе образуют 1,2-этиленовую или 1,3-пропиленовую группу; Am означает X1X2X3N-, где X1, X2, X3 вместе с атомом азота образуют азабициклическую систему, возможно замещенную фенильной или бензильной группой; A- фармацевтически приемлемый анион

Изобретение относится к производным 2-циано-3-гидроксиенамидов формулы I где R1 представляет группу -C(R13)= C(R14, R15), (-CH2)n, R13)C=C (R14, R15), -C CH, где R13 - R15 - атом водорода или C1-C3-алкил; n = 1, 2, 3; R2 - атом водорода; R3 - R7 - атом водорода, нитро- или цианогруппа, атом галогена, C1-C3-алкил, группа формулы -(CH2)m-CF3 или -O-(CH2)mCF3, или -S-(CH2)m-CF3, где m = 0 или R3-R7 - группа формулы , где R8-R12 - атом водорода, галоген, CF3

Изобретение относится к медицине, в частности для лечения лейкозов
Изобретение относится к способу обезболивания или лечения аллергических заболеваний путем введения эффективного количества композиции, содержащей цис-8-метил-N-ванилил-6-ноненамид

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к антибактериальным препаратам

Изобретение относится к новым бензанилидным производным, способам их получения и содержащим их фармацевтическим композициям

Изобретение относится к приготовлению представляющих интерес ферментов в семенах трансгенных растений и применению подготовленных таким образом семян и производственных процессах при отсутствии необходимости экстракции или изоляции фермента

Изобретение относится к новым амидам аминокарбоновых кислот общей формулы: где R1, R2, R3, R4, R5, а также "n" и "m" имеют следующие значения: R1, R2 обозначают водород, линейный или разветвленный (C1-C8)-алкил; (С3-С8)-циклоалкил, как циклогексил; фенил, который может быть одно- или двукратно замещен линейным (C1-C4)-алкилом, (C1-C2)-алкоксилом, галогеном, циано-группой, нитро-группой, трифторметилом или ациламино-группой; фенилалкил, где алкильная цепь может содержать 1-3 C-атома и фенильное кольцо, которое может быть одно- или двукратно замещено метилом, метокси-группой, галогеном, нитро-группой, циано-группой или ациламидо-группой; обозначает морфолин или пиперидин, который может быть замещен одно- или двукратно (C1-C2)-алкильной группой или группу где R6 может обозначать H, NHCО2CH2CH3; R3 обозначает где R7 обозначает (C3-C7)-циклоалкил такой, как циклогексил; фенил, который может быть одно или двукратно замещен линейным (C1-C4)-алкилом, (C1-C2)-алкоксилом, галогеном, циано-группой, нитро-группой, трифторметилом, сульфонамидо-группой, метансульфонамидо-группой или ациламино-группой; фенилалкил, где алкильная цепь может содержать 1-3 C-атом и фенильное кольцо может быть одно- или двукратно замещено метилом, метокси-группой, галогеном, нитро-группой, циано-группой или ациламидогруппой; и R8 может обозначать водород или ациламиногруппу; R4, R5 - обозначает линейный или разветвленный (C1-C6)-алкил; (С3-C6)-циклоалкил, как циклогексил; фенил; фенилалкил, где алкильная группа может содержать 1-3 C-атома или обозначает пиперидин или морфолин "n" = 1-5; "m" = 2-4; их физиологически приемлемым солям присоединения кислот, способу их получения, а также к фармацевтическим композициям и их применению в качестве лекарственных средств, в особенности для лечения нарушений сердечного ритма
Изобретение относится к медицине, хирургии, может быть использовано при хирургическом лечении эхинококкоза печени
Изобретение относится к медицине и касается антимикробной композиции, содержащей левомицетин, касторовое масло, эмульгатор, консервант, натрийкарбоксиметилцеллюлозу и воду

Изобретение относится к медицине, может быть использовано в производстве лекарственных средств и касается создания средства для заживления гнойно-некротических ран различной этиологии
Изобретение относится к медицине, конкретно гастроэнтерологии, и касается лечения больных с пилоробульбарными язвами, сочетающимися с дуоденогастральным рефлюксом
Наверх