Способ лечения больных узловыми формами рака молочной железы

 

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения больных узловыми формами рака молочной железы. Предложено вводить в пред- и послеоперационном периоде 5-фторурацил с 1-х по 5-е сутки в суточной дозе 1000 мг/м2 методом непрерывной 120-часовой инфузии и в 1-й и 8-й день химиотерапии вводят циклофосфан в суточной дозе 600 мг/м2 и метотрексат в суточной дозе 40 мг/м2 внутривенно одномоментно. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет увеличения дозы 5-фторурацила в 4,5- 5 раз и применения циклофосфана в более интенсивном режиме.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к онкологии, и касается лечения больных узловыми формами рака молочной железы.

Современные способы лечения узловых форм рака молочной железы предполагают использование комплекса противоопухолевых мероприятий различные модификации радикальных операций, различные схемы и методики химиотерапии, применяемые в до- и/или послеоперационном периодах, лучевая терапия и гормональное лечение. Использование предоперационной химиотерапии позволяет: добиться уменьшения размеров первичного опухолевого очага, что создает условия для проведения оперативного лечения; снижает биологическую активность опухолевых клеток и тем самым снижает риск развития имплантационных метастазов и вероятность метастазирования во время операционного стресса; позволяет воздействовать на имеющиеся субклинические метастазы (1)(2)(3).

Известные способы лечения узловых форм рака молочной железы предполагают использование в пред- и послеоперационном периодах различных схем полихимиотерапии: винкрестин, 5-фторурацил, метотрексат, циклофосфан, преднизолон (1), винкристин, метотрексат, адриамицин (4) и др.

Прототипом предлагаемого способа лечения больных узловыми формами рака молочной железы является способ лечения узловых форм рака молочной железы, предполагающий назначение больным в пред- и послеоперационном периодах комплексного лечения следующей схемы химиотерапии: внутривенное одномоментное введение 5-фторурацила в дозе 600 мг/м2 в 1-й и 8-й день; внутривенное одномоментное введение метотрексата в дозе 40 мг/м2 в 1-й и 8-й день курса, внутримышечное введение циклофосфана в дозе 100 мг/м2 с 1-го по 14-й день химиотерапии (5).

Однако данный способ лечения недостаточно эффективен за счет использования стандартных доз химиопрепаратов.

Задачей, поставленной заявляемым изобретением, является достижение технического результата, выражающегося в повышении эффективности лечения за счет увеличения доз химиопрепаратов и интенсификации режима их введения в пред- и послеоперационном периоде.

Решение задачи достигается тем, что согласно способу лечения больных узловыми формами рака молочной железы в пред- и послеоперационном периоде назначают внутривенно препараты: 5-фторурацил в суточной дозе 1000 мг/м2 в виде непрерывной 120-часовой инфузии с 1-х по 5-е сутки, циклофосфан в дозе 600 мг/м2 одномоментно в 1-й и 8-й день курса, и метотрексат по 40 мг/м2 в 1-й и 8-й дни одномоментно.

Новым в изобретении является то, что вводится 5-фторурацил в суточной дозе 1000 мг/м2 с 1-х по 5-е сутки методом непрерывной 120-часовой инфузии и циклофосфан в дозе 600 мг/м в 1-й и 8-й день курса, внутривенно одномоментно.

Таким образом, изобретение соответствует критериям: "новизна", так как данная совокупность отличительных признаков не была известна из проанализированных источников, "изобретательский уровень", так как оно явным образом не следует для специалиста из уровня техники; "промышленно применимо", так как оно может с успехом использоваться в онкологии.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. Больному в пред- и послеоперационном периоде назначают курс химиотерапии по схеме: 1) 5-фторурацил в дозе 1000 мг/м2/сутки - внутривенно непрерывно 1-5-е сутки методом 120-часовой инфузии через катетер, установленный в подключичную вену, с помощью дозатора лекарственных веществ марки ДЛВ-1, изготовленного на заводе "Электровыпрямитель" в г. Саранске, суммарная доза на курс достигает 8500-10 000 мг; 2) циклофосфан вводят внутривенно струйно одномоментно в 1-й и 8-й день по 600 мг/м2, суммарная доза препарата на курс до 2400 - 2800 мг; 3) метотрексат вводят также внутривенно струйно одномоментно в 1-й и 8-й день курса по 40 мг/м2, суммарная доза составляет до 160 мг.

В предоперационном периоде указанную химиотерапию проводят однократно. Через 2 недели после окончания курса химиотерапии выполняют оперативное лечение. В зависимости от результатов проведенного лечения, стадии заболевания, переносимости химиотерапии больным проводят 2-3 курса аналогичной химиотерапии в послеоперационном периоде, через 2-2,5 недели после операции, с интервалом 2,5-3 месяца.

Клинический пример выполнения способа.

1. Пациентка Принцовская Л.М., 44 г., находилась на лечении в отделении общей онкологии с ноября 1994 г., история болезни N 113416.

Диагноз: Рак левой молочной железы T3N0M0 (III A стадия).

Из анамнеза: 1,5 года назад появились боли в левой молочной железе. Год назад самостоятельно обнаружила уплотнение в левой молочной железе.

Объективно: молочные железы симметричные, на границе нижних квадрантов, с переходом на центральные отделы определяется опухоль до 5,5 см в диаметре, с бугристым нечетким контуром, плотная, подвижная, умеренно болезненная при пальпации. Положительный симптом "площадки" над опухолью. Регионарные лимфоузлы не увеличены.

Цитологическое исследование N 12233 - рак с умеренной степенью дифференцировки.

Площадь поверхности тела - 1.93 м2.

С 14.11.94 по 21.11.94 г. больной проведен курс предоперационной химиотерапии предлагаемым способом: 5-фторурацил вводился в дозе 1000 мг/м2/сутки 1-5 сутки непрерывно внутривенно через катетер, установленный в подключичную вену, с помощью дозатора лекарственных веществ марки ДЛВ-1, изготовленного на заводе "Электровыпрямитель" в г. Саранске, суммарная доза 5-фторурацила на курс составила 9500 мг, циклофосфан вводился по 600 мг/м2 внутривенно струйно одномоментно в 1-й и 8-й день, суммарная доза на курс лечения составила 2 000 мг; в 1-й и 8-й день вводился метотрексат, также внутривенно струйно одномоментно, из расчета 40 мг/м2, суммарная доза препарата 140 мг.

Через 2 недели после окончания курса химиотерапии: отмечается уменьшение размеров опухоли до 1,7 см, консистенция стала более эластичной. Эффект предоперационной химиотерапии - частичная регрессия опухоли (> 50%, < 100%).

Во время лечения отмечались следующие осложнения: тошнота, лейкопения I степени, анорексия, умеренная алопеция, боли в месте стояния катетера.

6.12.94 г. больной выполнено оперативное лечение в объеме радикальной мастэктомии с сохранением обеих грудных мышц.

Макропрепарат представлял собой опухолевый узел звездчатой формы до 2 см в диаметре, с кистозной полостью в центре, содержащей бурые некротические массы.

Гистологическое исследование N 7037-42 от 16.12.94 г - инфильтрирующий рак, вероятно протоковый, с исходом в кисту, в лимфоузлах - липоматоз.

В послеоперационном периоде проведено еще 2 курса химиотерапии предлагаемым способом - с 6.3 по 14.3.95 г. и с 13.6 по 20.6.95 г.

До настоящего момента признаков прогрессирования заболевания не выявлено.

Результаты применения способа: По предложенному способу получили лечение 10 больных с узловыми формами рака молочной железы в возрасте от 28 до 59 лет. У 7 женщин менструальная функция к моменту начала лечения была сохранена и 3 находились в менопаузальном периоде до 5 лет. По стадиям заболевания больные распределялись следующим образом: II-A ст. - 3 больных; II Б ст. - 5; III A - ст. - 1; III Б ст. - 1 больная. У 8 больных цитологически верифицирован рак с умеренной степенью дифференцировки и у 2 - рак на фоне воспаления.

Эффективность предоперационного лечения с использованием нового способа лечения следующая: < 50% уменьшения объема опухоли отмечено в 3 случаях и у 7 больных эффект оценен как частичная регрессия опухоли (> 50, < 100% уменьшение объема опухоли) - согласно рекомендациям ВОЗ (1977 г.).

Всего проведено 28 курсов предлагаемого лечения. В процессе лечения отмечались следующие виды осложнений: лейкопения I-II степени - в 20 случаях (70,4%) III степени - в 3 наблюдениях (10,4%); тромбоцитопения I-II степени - в 2 (7,1%); стоматит I-II степени развился в 4 наблюдениях (14,3%), III степени - в I (3,6%); диарея I-II ст. отмечалась в 4 наблюдениях; в 7 случаях возникал цистит (24,9%); тошнота, рвота I ст., алопеция, анорексия наблюдались во всех случаях.

Таким образом, предлагаемый способ достаточно эффективен, по сравнению с имеющимися, за счет того, что позволяет увеличить курсовую дозу 5-фторурацила в 4,5-5 раз, а циклофосфан вводить не дробно, а дважды в течении курса по 600 мг/м2, то есть использовать более интенсивный режим введения препарата. Кроме этого, способ отличается умеренной токсичностью и хорошо переносится больными.

Формула изобретения

Способ лечения больных узловыми формами рака молочной железы, заключающийся в назначении в до- и послеоперационном периоде внутривенного введения метотрексата в дозе 40 мг/м2 в 1-й и 8-й дни, 5-фторурацила и циклофосфана, отличающийся тем, что 5-фторурацил вводят с 1-х по 5-е сутки в виде непрерывной инфузии в суточной дозе 1000 мг/м2, а циклофосфан, в/в одномоментно в 1-й и 8-й дни курса химиотерапии в суточной дозе 600 мг/м2.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии, и может быть использовано при повреждениях скелетных мышц
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и касается лечения больных диффузными формами рака молочной железы
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается химиотерапии диссеминированных форм рака молочной железы

Изобретение относится к средствам для профилактики, лечения и ликвидации последствий вирусных, бактериальных, онкологических заболеваний, заболеваний печени, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, иммунной системы, ран, ожогов, стрессов, применяемым в медицине и ветеринарии

Изобретение относится к новым содержащим четвертичный азот соединениям фосфонатов и их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, имеющим общую структуру I
Изобретение относится к области косметологии и медицины и может быть применено для изготовления лечебно-косметических средств, таких как кремы, мази, эмульсии, лосьоны, применяемые при лечении и профилактике заболеваний опорно-двигательного аппарата и нервной системы
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и может быть использовано при лечении местно-распространенных форм рака легкого
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и касается лечения больных диффузными формами рака молочной железы

Изобретение относится к 2-(4-морфолино)этил-Е-6-(1,3-дигидро-4-гидрокси-6-метокси-7-метил-3-оксо-5-изобензофуранил)-4- метил-4-гексеноату (далее ММ), в частности к ММ в форме его безводной кристаллической соли
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается химиотерапии диссеминированных форм рака молочной железы

Изобретение относится к новым циклоалканолам, проявляющим свойства ингибиторов биосинтеза холестерина, в частности, ингибитора энзима 2,3-эпоксисквален-ланостерин-циклазы и могут найти применение при лечении и профилактике, например, гиперлипидемий, гиперхолестеринемий, атеросклероза, и фармпрепарату на их основе

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), в которой R1 представляет собой группу формулы (Iа) или (Iв), в которых либо R7 представляет собой необязательно защищенную гидроксигруппу, ацилоксигруппу, галоген, -OR10, где R10 представляет собой низший алкил, необязательно защищенный -O(СН2)mOН, где m = 2 - 4, или -ОСОNН2, и R7a - водород, либо R7 и R7a вместе представляют собой оксогруппу, R8 представляет собой гидрокси- или метоксигруппу и R9 - гидрокси- или ацилоксигрупа; R2 - водород, ацилоксигруппа или необязательно защищенная гидроксигруппа, и между двумя атомами углерода, соединенными пунктирной линией, существует простая или двойная связь; R3 - метил, этил, н-пропил или аллил; либо R4 представляет собой водород или гидроксигруппу, а R4a - водород, либо R4 и R4a вместе представляют собой оксогруппу; либо R5 представляет собой гидроксигруппу, а R5a - водород, либо R5 и R5a вместе представляют собой оксогруппу; и А представляет собой группу формулы -СН(OR6)-СН2-(СН2)n или-СН= СН-(СН2)n-, связанную с атомом углерода через (СH2)n-; R6 - низший алкил и n = 1 или 2; в свободной форме или в форме соли

Изобретение относится к новым производным антраниловой кислоты общей формулы (1) или их фармакологически приемлемым солям, где R1, R2, R3 и R4 - одинаковые или различные и означают атом водорода, атом галогена, необязательно галогенированную низшую алкоксигруппу, нитро-, цианогруппу, пиразолильную группу, группу формулы (II), где R9 и R10 являются одинаковыми или различными и означают атом водорода, низшую алкильную группу и р является целым числом от 0 до 6, группу формулы (III), где R13 представляет атом водорода, низшую алкильную группу, q является целым числом от 0 до 2; и R2 может быть 1,2,4-триазолильной группой; R5 и R6 являются одинаковыми или различными и представляют атом водорода, атом галогена, цианогруппу, низшую алкоксигруппу, или R5 и R6 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют оксолановое кольцо, 1,3-диоксолановое или 1,4-диоксановое кольцо; W представляет группу - N = или -СН=; R7 и R8 являются одинаковыми или различными и представляют атом водорода, низшую алкильную группу, или R1 и R7 , вместе с атомами углерода и азота соответственно, к которым они присоединены, образуют пиперидиновое или пирролидиновое кольцо, А представляет атом водорода, необязательно галогенированную низшую алкильную группу или группу формулы -Х-(СН2)m -Z, где Х представляет -СО-, -СН2- или -S(O)2-; Z представляет водород, галоген, фенильную группу, которая может быть замещена низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, карбоксигруппой или низшей алкоксикарбонильной группой, пиридильную группу, группу формулы NR11R12, где R11 и R12 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пиперидиновое или пирролидиновое кольцо, которое может быть замещено низшей алкильной группой, оксигруппой, карбоксигруппой, низшей алкоксикарбонильной группой, циклоалкильную группу, содержащую 3-8 атомов углерода, которая может быть замещена оксигруппой, цианогруппой, низшей алкилкарбонилоксигруппой, карбоксигруппой или низшей алкоксикарбонильной группой, пиперидильной группой, m является целым числом от 0 до 6, Y - атом кислорода; n - целое число от 0 до 6

Изобретение относится к новым карбоксамидам ф-лы 1, где Е-Н, G-H, низший алкил, низший алкилен СООН, СОО-низший алкил, низший алканоил, низший алканоилокси, низший алкокси, арил-низший алкокси, СОNH2 и др., М-Н, низший алкил, низший алкенил, арил, гетероарил, циклоалкил, L-H, низший алкил, арил, циклоалкил, или М и L вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют группу - N (гет), или Е и G месте образуют метиленовую, либо карбонильную группу и М обозначает Н, низший алкил, низший алкенил, арил, гетероарил, циклоалкил, L-H, низший алкил, арил , циклоалкил, А-Н, алкил, аралкил, Q представляет группу формулы Q1 или Q2, T-CH2 или О, R6 и R7 - H, карбонизший алкокси, ОН
Наверх