Косметическая или дерматологическая композиция для обработки кератиновых материалов и нетерапевтический способ обработки

 

Изобретение относится к косметической композиции для обработки кератиновых материалов, в частности волос человека. Композиция включает по меньшей мере один привитой силиконовый полимер, содержащий полисилоксановый скелет, привитой несиликоновыми органическими мономерами, и по меньшей мере один угееводород, жидкий при комнатной температуре, углеродная цепь которого имеет от 11 до 26 атомов, входящих в нормальную или разветвленную, циклическую или ациклическую цепь в косметически или дерматологически приемлемой среде, равно как и ее применение. Способ обработки заключается в нанесении этой композиции с необязательным ее смыванием. Композиция позволяет поддерживать прическу, жестко фиксируя волосы. 2 с. и 24 з.п.ф-лы

Данное изобретение относится к косметической или дерматологической композиции для обработки кератиновых материалов, в частности, волос человека, включающей по меньшей мере один привитой силиконовый полимер, содержащий полисиликсановыи скелет, привитой несиликоновыми органическими мономерами, и по меньшей мере один углеводород, жидкий при комнатной температуре, имеющий от 11 до 26 углеродных атомов, равно как и ее применения, в частности в области косметики для волос.

Описание Известны полимеры типа полимера, содержащего полисилоксановый скелет, привитой несиликоновыми органическими мономерами, которые обладают свойствами придавать форму. Однако при применении эти полимеры имеют неудовлетворительные косметические свойства.

Заявитель неожиданным образом установил, что при соединении нормальных или разветвленных, циклических или ациклических углеводородов, жидких при комнатной температуре, углеродная цепь которых имеет от 11 до 26 атомов, с полимерами такого типа, улучшаются косметические свойства, в частности, легкость расчесывания и шелковистость при сохранении присущих этим полимерам свойств придавать форму.

В нижеследующем тексте, в соответствии с тем, что обычно принято, термин "силиконовый полимер" означает любой органосиликоновый полимер или олигомер разветвленного или трехмерно-структурированного, линейного или циклического строения, различной молекулярной массы, полученный полимеризацией и/или поликонденсацией силанов с подходящими функциональными группами и состоящих из повторяющихся мономерных частей, в которых атомы кремния связаны через атомы кислорода (силоксановая связь ≡Si-O-Si≡ ), необязательно замещенных углеводородных радикалов, непосредственно связанных через атом углерода с указанными атомами кремния. Самыми обычными углеводородными радикалами являются алкильные радикалы, например, C₁-C₁₀ алкильные радикалы, в частности, метил, фторалкильные радикалы, арильные радикалы и, в частности, фенил, алкенильные радикалы и, в частности, винил; другими типами радикалов, которые непосредственно или через углеводородные радикалы могут быть связаны с силоксановой цепью, являются водород, галогены и, в частности, хлор, бром или фтор, тиолы, алкокси-радикалы, полиоксиалкиленовые (или полиэфирные) радикалы и, в частности, полиоксиэтилен и/или полиоксипропилен, гидрокси- или гидроксиалкильные радикалы, замещенные или незамещенные аминогруппы, амфотерные или бетаиновые группы и анионные группы, такие как карбоксилаты, тиогликоляты, сульфосукцинаты, тиосульфаты, фосфаты и сульфаты; конечно, этот список никоим образом не является ограничением (так называемых "органомодифицированных" силиконов).

В соответствии с данным изобретением, используемый полимер или полимеры включают главную силиконовую (или полисилоксановую (≡Si-O-)_n) цепь, привитую внутри указанной цепи, и необязательно по крайней мере с одного ее конца, по меньшей мере одной органической группой, не содержащей силикона.

Эти силиконовые полимеры могут быть промышленно выпускаемыми продуктами или могут быть получены любыми способами, известными специалисту в данной области, в частности, по реакции между исходным силиконом (1) с соответствующими функциональными группами на одном или более атомах кремния и несиликоновым органическим соединением (II), которое само является соответствующим замещенным функциональной группой, способной реагировать с образованием ковалентной связи с функциональной группой или группами, присутствующими в указанном силиконе; обычным примером такой реакции является реакция гидроксилирования между группами ≡Si-H и винильными группами CH₂=CH-, или, альтернативно, реакция между тиоловыми функциональными группами -SH и теми же винильными группами.

Примеры, подходящих для воплощения данного изобретения силиконовых полимеров, равно, как и частный способ их получения, приведены в заявках на патенты EP-A-0582152, WO 9323009, WO 9503776, указания которых полностью включены в настоящее описание в виде неограничивающих ссылок.

Согласно предпочтительному воплощению данного изобретения, используемый силиконовый полимер включает продукт радикальной сополимеризации, с одной стороны, по меньшей мере между одним несиликоновым анионным органическим мономером, имеющим этиленовую ненасыщенную связь, и, с другой стороны, силиконом, имеющим в своей цепи по меньшей мере одну функциональную группу, способную реагировать с образованием ковалентной связи с указанной этиленовой ненасыщенной связью указанного несиликонового мономера, в частности, тиоловую функциональную группу.

Согласно данному изобретению анионные мономеры, содержащие этиленовую ненасыщенную связь, в чистом виде или в виде смесей предпочтительно выбираются из нормальных или разветвленных ненасыщенных карбоновых кислот, необязательны частично или полностью нейтрализованных в форме соли, которыми, в частности, могут быть акриловая кислота, метакриловая кислота, малеиновая кислота, малеиновый ангидрид, итаконовая кислота, фумаровая кислота и кротоновая кислота. Подходящими солями являются соли щелочных металлов, щелочноземельных металлов и аммония. Аналогично следует отметить, что в конечном привитом силиконовом полимере органические группы анионной природы, включающие продукт радикальной (гомо)полимеризации по меньшей мере одного анионного мономера типа ненасыщенной карбоновой кислоты, для переведения в форму соли могут быть нейтрализованы основанием (гидроксидом натрия, водным аммиаком и т.д.) после реакции.

Согласно данному изобретению, гидрофобные мономеры, содержащие этиленовую ненасыщенную связь, в чистом виде или в виде смесей предпочтительно выбираются из эфиров спиртов и акриловой кислоты и/или эфиров спиртов и метакриловой кислоты. Предпочтительными являются спирты C₁-C₁₈, а более предпочтительными спирты C₁-C₁₂. Предпочтительные мономеры выбирают из группы, состоящей из изооктил(мет)акрилата, изононил(мет)акрилата, 2-этилгексил(мет)акрилата, лаурил(мет)акрилата, изопентил(мет)акрилата, н-бутил(мет) акрилата, изобутил(мет)акрилата, метил(мет)акрилата, трет-бутил(мет)акрилата, тридецил(мет)акрилата и стеарил(мет)акрилата или их смесей.

Одна из групп привитых силиконовых полимеров, которые пригодны для воплощения данного изобретения, состоит из силиконовых полимеров, содержащих в своей структуре элементарное звено приведенной ниже формулы (I): в которой радикалы G₁, одинаковые или разные, представляют собой водород или C₁-C₁₀ алкильный радикал, или, альтернативно, фенильный радикал; радикалы G₂, одинаковые или разные представляют собой C₁-C₁₀ алкиленовую группу; G₃ представляет собой остаток полимера, полученного при (гомо)полимеризации по меньшей мере одного анионного мономера, содержащего этиленовую ненасыщенную связь; G₄ представляет собой остаток полимера, полученного при (гомо)полимеризации по меньшей мере одного гидрофобного мономера, содержащего этиленовую ненасыщенную связь; m и n равны 0 или 1; a - целое число от 0 до 50; b - целое число от 10 до 350; с - целое число от 0 до 50; при условии, что один из параметров а и с отличен от 0.

Предпочтительно, чтобы элементарное звено вышеприведенной формулы (I) имело по меньшей мере одну, но более предпочтительно - все, нижеследующие характеристики: - радикалы G₁, означают алкильные радикалы, предпочтительно - метильный радикал; - n не равно нулю, радикалы G₂ представляют собой двухвалентные C₁-C₃ радикалы, предпочтительно - пропиленовый радикал; - G₃ представляет собой полимерный радикал, полученный (гомо)полимеризацией по меньшей мере одного мономера типа карбоновой кислоты, содержащего этиленовую ненасыщенную связь, предпочтительно - акриловой кислоты, и/или метакриловой кислоты; - G₄ представляет собой полимерный радикал, полученный (гомо)полимеризацией по меньшей мере одного мономера типа (C₁-C₁₀) алкил(мет)акрилата, предпочтительно - изобутил или метил(мет)акрилата.

Примерами силиконовых материалов, соответствующих формуле (I), в частности, являются полидиметилсилоксаны (ПДМС), на которых посредством связующей цепи типа тиопропиленовой привиты смешанные элементарные полимерные звенья типа полиизобутил(мет)акрилата.

Предпочтительно, чтобы средняя молекулярная масса силиконовых полимеров по данному изобретению находилась в пределах приблизительно от 10 000 до 1 000 000, но еще более предпочтительно - приблизительно от 10 000 до 100 000.

Привитой силиконовый полимер предпочтительно используется в количествах, изменяющихся от 0,01 до 20 мас.% от общей массы композиции. Более предпочтительно, чтобы это количество изменялось от 0,1 до 15 мас.%, но еще более предпочтительно - от 0,5 до 10 мас.%.

Согласно данному изобретению, нормальные или разветвленные, циклические или ациклические углеводороды, жидкие при комнатной температуре, предпочтительно выбирают из изододекана (C₁₂), изогексадекана (C₁₆) и их изомеров, таких как 2,2,4,4,6,6-гептаметилнонана (C₁₆), изоэйкозана (C₂₀) и изотетракозана (C₂₄) и их изомеров. Использование изододекана (C₁₂) или одного из его изомеров наиболее предпочтительно.

Согласно данному изобретению, жидкие углеводороды предпочтительно используют в количествах от 0,01 до 10 мас.% от общей массы композиции. Более предпочтительно, чтобы это количество изменялось от 0,5 до 5 мас.%.

Косметически или дерматологически приемлемая среда предпочтительно состоит из воды или смеси воды и косметически приемлемых растворителей, таких как моноспирты, полиспирты, гликолевые эфиры или эфиры жирных кислот, которые могут использоваться в чистом виде или в виде смеси.

Особенно следует отметить низшие спирты, такие как этанол или изопропанол, полиспирты, такие как диэтиленгликоль, гликолевые эфиры и алкилэфиры гликоля или диэтиленгликоля.

Привитые силиконовые полимеры по данному изобретению могут быть растворены в указанной косметически приемлемой среде или использованы в виде водной дисперсии частиц.

Композиция по данному изобретению может также содержать по меньшей мере одну из добавок, выбираемую из загустителей, эфиров жирных кислот, эфиров жирных кислот и глицерина, силиконов, поверхностно-активных веществ, отдушек, консервирующих агентов, отражателей солнечных лучей, протеинов, витаминов, полимеров, растительных, животных, минеральных или синтетических масел и любых других добавок, обычно используемых в области косметики.

Эти добавки присутствуют в композиции по настоящему изобретению в количествах, которые могут изменяться от 0 до 20 мас.% от общей массы композиции. Точное количество каждой добавки зависит от ее природы и легко определяется специалистом в данной области.

Очевидно, специалист в данной области должен выбирать необязательные соединение или соединения, добавляемые в композицию по данному изобретению, таким образом, чтобы на достоинства, присущие непосредственно композиции по данному изобретению, не влияли или существенно не влияли вводимые добавки.

Композиции по данному изобретению могут находиться в форме геля, молочка, крема, более или менее загущенного лосьона или пены.

Более конкретно, этими композициями являются лосьоны для укладки волос, лосьоны перед сушкой феном, закрепляющие композиции (лаки) и композиции для жесткой фиксации. Лосьоны могут иметь различные формы упаковки, в частности, испарители, распылительные флаконы или аэрозольные баллоны, в целях применения композиции в испаренном виде или в виде пены. Такие формы упаковки применяются, если требуется получить спрей, лак или пену для фиксации или обработки волос.

Композиции также могут быть в виде шампуней, смываемых или остающихся составов для применения до или после мытья шампунем, окрашивания, обесцвечивания, химической завивки или укрепления волос.

Если композиция по данному изобретению имеет аэрозольную форму упаковки для получения аэрозольного лака или пены, то она включает по меньшей мере метательный заряд одного из веществ, выбираемых из летучих углеводородов, таких как н-бутан, пропан, изобутан, пентан, хлорированных и/или фторированных углеводородов и их смесей. В качестве метательных зарядов также можно использовать диоксид углерода, закись азота, диметиловый эфир, азот, сжатый воздух и их смеси.

Объектом данного изобретения также является нетерапевтический способ обработки кератиновых материалов, таких как волосы, который заключается в применении композиции к волосам, как указано выше, необязательно сопровождающимся затем промывкой водой.

Более полно изобретение будет проиллюстрировано следующими примерами, которые не могут рассматриваться как ограничивающие его описанными воплощениями.

Пример 1. Спрей для жесткой фиксации в распылительном флаконе: - привитой полимер формулы (I) полиметил/метилсилоксанового строения, содержащий группы 3-пропилтиополиметакриловой кислоты и 3-пропилтиополиметилметакрилатные группы - 6 г активного вещества - изододекан (C₁₂) - 3 г
- аминометилпропанол, 100%-ная нейтрализация указанного силиконового полимера - достаточное количество
- этанол до 100 г
Пример 2. Аэрозольный спрей для жесткой фиксации:
- привитой полимер формулы (I) полиметил/метилсилоксанового строения, содержащий группы 3-пропилтиополиметакриловой кислоты и 3-пропилтиополиметилметакрилатные группы - 5 г активного вещества
- сополимер винилацетат/кротоновая кислота/винил-4-трет- бутилбензоат (65/10/25), нейтрализованный, как описано и выполнено в пат. FR 2 697 160 - 2,5 г активного вещества
- изододекан (C₁₂), выпускаемый под наименованием Permethyl 99A (Presperse Inc.) - 3 г
- аминометилпропанол, 100%-ная нейтрализация указанного силиконового полимера и сополимера - достаточное количество
- этанол до 100 г
Предполагаемый состав под давлением:
вышеуказанная композиция - 80 г
изобутан - 15 г
1,1-дифторэтан - 5 г
Пример 3. Гель для жесткой фиксации:
- привитой полимер формулы (I) полиметил/метилсилоксанового строения, содержащий группы 3-пропилтиополиметакриловой кислоты и 3-пропилтиополиметилметакрилатные группы - 4 г активного вещества
- полимер полиакриловой кислоты, выпускаемый под наименованием Synthalen K компанией 3V - 0,5 г активного вещества
- сополимер винилпирролидон/винилацетат, выпускаемый под наименованием PVP/VA 735 компанией ISP - 1 г активного вещества
-2,2,4,4,6,6-гептаметилнонан (C₁₆), выпускаемый под наименованием Arlanol HD компанией ICI - 3 г
- аминометилпропанол, 100%-ная нейтрализация указанного силиконового полимера и акрилового полимера - достаточное количество
- этанол до 20 г
- деминерализованная вода до 100 г
Пример 4. Шампунь:
- привитой полимер формулы (I) полиметил/метилсилоксанового строения, содержащий группы 3-пропилтиополиметакриловой кислоты и 3-пропилтиополиметилметакрилатные группы - 1 г активного вещества
- изоэйкозан (C₂₀)- 2 г активного вещества
- натриевая соль лаурилсульфата (C₁₂/C₁₄; 70/30), содержащая 22 моль этиленоксида, в виде водного раствора, выпускаемая под наименованием Empicol ESB 31/F (Albright and Wilson)- 15 г активного вещества
- кокоилбетаин - 3 г
- натриевая соль цетостеарилсульфата (C₁₆/C₁₈; 50/50), выпускаемая под наименованием Laneth (Henkel) - 0,8 г
- смесь 1-(гексадецилокси)-октадеканол/цетиловый спирт (47/53) - 2 г
- моноизопропаноламид кокосовой кислоты - 2 г
- отдушка, консервирующий агент - достаточное количество
- вода с pH (устанавливается HCl) 5,5 до 100 г
Пример 5. Кондиционер:
- привитой полимер формулы (I) полиметил/метилсилоксанового строения, содержащий группы 3-пропилтиополиметакриловой кислоты и 3-пропилтиополиметилметакрилатные группы - 1 г активного вещества
- 2,2,4,4,6,6-гептаметилнонан (C₁₆), выпускаемый под наименованием Arlanol HD компанией ICI - 2 г активного вещества
- сополимер акриламид/2-акриламидометилпропансульфоновая кислота в форме 40%-ной инвертированной эмульсии натриевой соли в смеси изопарафин/вода, подобный продукту, описанному в Примере 1 EP-A-503853 - 1 г активного вещества
- смесь α,ω--дигидроксилированных полидиметилсилоксана и циклотетра- и циклопентадиметилсилоксанов (56/44) (14/86), выпускаемая под наименованием QCF2-1671 Fluid (Dow Corning) - 10 г
- отдушка, консервирующий агент - достаточное количество
- вода с pH 6 (устанавливается NaOH) до 100 г

Формула изобретения

1. Косметическая или дерматологическая композиция, предназначенная для обработки кератиновых материалов, отличающаяся тем, что включает по меньшей мере один привитой силиконовый полимер в косметически или дерматологически приемлемой среде, содержащий полисилоксановый скелет, привитой несиликоновыми органическими мономерами, и по меньшей море один углеводород, жидкий при комнатной температуре, углеродная цепь которого имеет от 11 до 26 атомов, входящих в нормальную или разветвленную, циклическую или ациклическую цепь.

2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что привитой силиконовый полимер включает полисилоксановую главную цепь, на которую внутри указанной цепи, равно как и необязательно по крайней мере на одном из ее концов, привита по меньшей мере одна органическая группа, не содержащая кремния.

3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что привитой силиконовый полимер может быть получен путем радикальной сополимеризации, с одной стороны, между по меньшей мере одним несиликоновым органическим анионным мономером, имеющим этиленовую ненасыщенную связь, и/или несиликоновым органическим гидрофобным мономером, имеющим этиленовую ненасыщенную связь, и, с другой стороны, полисилоксаном, имеющим в своей цепи по меньшей мере одну, но предпочтительно несколько функциональных групп, способных взаимодействовать с указанными этиленовыми ненасыщенными связями указанных несиликоновых мономеров.

4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что анионный органический мономер, содержащий этиленовую ненасыщенную связь, один или в виде смеси мономеров, выбирается из нормальных или разветвленных ненасыщенных карбоновых кислот.

5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что анионный органический мономер, содержащий этиленовую ненасыщенную связь, один или в виде смеси мономеров, выбирается из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, малеиновой кислоты, малеинового ангидрида, итаконовой кислоты, фумаровой кислоты и кротоновой кислоты или их солей щелочных металлов, щелочноземельных металлов или аммония или их смесей.

6. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что гидрофобный органический мономер, содержащий этиленовую ненасыщенную связь, один или в виде смеси мономеров, выбирается из эфиров акриловой кислоты и спиртов и/или метакриловой кислоты и спиртов, предпочтительно С₁-С₁₆.

7. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что гидрофобный органический мономер, содержащий этиленовую ненасыщенную связь, один или в виде смеси мономеров, выбирается из группы, состоящей из изооктил(мет)акрилата, изононил(мет)акрилата, 2-этил-гексил(мет)акрилата, лаурил(мет)акрилата, изопентил(мет) акрилата, н-бутил(мет)акрилата, изобутил(мет)акрилата, метил (мет)акрилата, трет-бутил(мет)акрилата, тридецил(мет)акрилата и стеарил(мет)акрилата.

8. Композиция по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что привитой силиконовый полимер включает в главной силиконовой цепи по меньшей мере одну органическую группу анионной природы, полученную радикальной (гомо)полимеризацией по меньшей море одного анионного мономера типа ненасыщенной карбоновой кислоты, частично или полностью нейтрализованного в виде соли.

9. Композиция по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что привитой силиконовый полимер выбирается из силиконовых полимеров, содержащих в своей структуре элементарное звено нижеприведенной формулы I
,
в которой радикалы G₁, одинаковые или разные, представляют собой водород или C₁-C₁₀ алкильный радикал, или, альтернативно, фенильный радикал;
радикалы G₂, одинаковые или разные, представляют собой C₁-C₁₀ алкиленовую группу;
G₃ представляет собой остаток полимера, полученного при (гомо)полимеризации по меньшей мере одного анионного мономера, содержащего этиленовую ненасыщенную связь;
G₄ представляет собой остаток полимера, полученного при (гомо)полимеризации по меньшей мере одного гидрофобного мономера, содержащего этиленовую ненасыщенную связь;
m и n равны 0 или 1;
а - целое число от 0 до 50;
b - целое число от 10 до 350;
с - целое число от 0 до 50, при условии, что один из параметров а и с отличен от 0.

10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что элементарная единица формулы I имеет по меньшей мере одну из следующих характеристик: радикалы G₁ означают алкильные радикалы, предпочтительно, метильный радикал; n не равно нулю, радикалы G₂ представляют собой двухвалентные C₁-C₃ радикалы, предпочтительно пропиленовый радикал; G₃ представляет собой полимерный радикал, полученный (гомо)полимеризацией по меньшей мере одного мономера типа карбоновой кислоты, содержащего этиленовую ненасыщенную связь, предпочтительно акриловой кислоты, и/или метакриловой кислоты; G₄ представляет собой полимерный радикал, полученный (гомо)полимеризацией по меньшей мере одного мономера типа (C₁-C₁₀) алкил(мет)акрилата, предпочтительно изобутил или метил(мет)акрилата.

11. Композиция по п.9 или 10, отличающаяся том, что элементарная единица формулы I одновременно имеет следующие характеристики: радиалы G₁ означают алкильные радикалы, предпочтительно метильный радикал; n не равно нулю, радикалы G₂ представляют собой двухвалентные C₁-C₃ радикалы, предпочтительно пропиленовый радикал; G₃ представляет собой полимерный радикал, полученный (гомо)полимеризацией по меньшей мере одного мономера типа карбоновой кислоты, содержащего этиленовую ненасыщенную связь, предпочтительно акриловой кислоты, и/или метакриловой кислоты, G₄ представляет собой полимерный радикал, полученный (гомо)полимериэацией по меньшей мере одного мономера типа (C₁-C₁₀)алкил(мет)акрилата, предпочтительно изобутил или метил(мет)акрилата.

12. Композиция по любому из пп.1-11, отличающаяся тем, что средняя молекулярная масса силиконовых полимеров по данному изобретению находилась в пределах приблизительно от 10000 до 1000000, но еще более предпочтительно - приблизительно от 10000 до 100000.

13. Композиция по любому из пп.1-12, отличающаяся тем, что привитой силиконовый полимер предпочтительно используется в количествах, изменяющихся от 0,01 до 20 мас.% от общей массы композиции, более предпочтительно от 0,1 до 15 мас.%, еще более предпочтительно - от 0,5 до 10 мас.%.

14. Композиция по любому из пп.1-13, отличающаяся тем, что нормальные или разветвленные, циклические или ациклические углеводороды, жидкие при комнатной температуре, выбирают из группы, состоящей из изододекана (С₁₂) изогексадекана (C₁₆), изоэйкозана (C₂₀) и изотетракозана (C₂₄) и их изомеров.

15. Композиция по любому из пп.1-14, отличающаяся тем, что она содержит изододекан (C₁₂) или один из его изомеров.

16. Композиция по любому из пп.1-15, отличающаяся том, что жидкие углеводороды предпочтительно используют в количествах от 0,01 до 10 мас.% от общей массы композиции, более предпочтительно, чтобы это количество изменялось от 0,5 до 5 мас.%.

17. Композиция по любому из пп.1-16, отличающаяся тем, что она также содержит по меньшей мере одну из добавок, выбираемую из группы, состоящей из группы, состоящей из загустителей, эфиров жирных кислот, эфиров жирных кислот и глицерина, силиконов, поверхностно-активных веществ, отдушек, консервирующих агентов, отражателей солнечных лучей, протеинов, витаминов, полимеров, растительных, животных, минеральных или синтетических масел и любых других добавок, обычно используемых в области косметики.

18. Композиция по любому из пп.1-17, отличающаяся тем, что косметически или дерматологически приемлемая среда состоит из воды или смеси воды и по меньшей мере одного косметически приемлемого растворителя.

19. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что косметически приемлемые растворители выбираются из группы, состоящей из моноспиртов, полиспиртов, гликолевых эфиров или эфиров жирных кислот и их смесей.

20. Композиция по любому из пп.1-19, отличающаяся тем, что привитые силиконовые полимеры могут быть растворены в указанной косметически или дерматологически приемлемой среде или использованы в виде водной дисперсии частиц.

21. Композиция по любому из пп.1-20, отличающаяся тем, что кератиновый материал является волосами человека.

22. Композиция по любому из пп.1-21, отличающаяся тем, что она может находиться в форме геля, молочка, крема, более или менее загущенного лосьона или пены.

23. Композиция по любому из пп.1-22, отличающаяся тем, что она является продуктом по уходу за волосами.

24. Композиция по любому из пп.1-23, отличающаяся тем, что она является продуктом по уходу за волосами, выбираемой из группы, состоящей из шампуней, смываемых или остающихся составов для применения до или после мытья шампунем, окрашивания, обесцвечивания, химической завивки или укрепления волос.

25. Композиция по любому из пп.1-24, отличающаяся тем, что она упаковывается в форме испарителей или распылительных флаконов или, альтернативно, аэрозольных баллонов, в целях получения спрея, лака или пены.

26. Нетерапевтический способ обработки кератиновых материалов, в частности, волос человека, отличающийся том, что он состоит в применении композиции к указанному материалу, как это определено по любому из пп.1-25, необязательно сопровождаемом последующей промывкой водой.