4-аминобензоат 2-гидроксипропилтриэтиламмония и способ его получения

 

Описывается новое соединение 4-аминобензоат 2-гидроксипропилтриэтиламмония структуры которое обладает широким спектром действия и активирует рост и развитие растений злаковых и овощных культур, повышает их урожайность и устойчивость к болезням. Описывается также способ его получения. 2 с.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение касается биологически активного соединения следующей структуры: Заявляемое соединение может найти применение в растениеводстве для повышения продуктивности сельскохозяйственных культур.

Ближайшими аналогами заявляемого соединения являются 4-аминоинобензоаты 2-гидроксиэтиламмония, предложенные для повышения продуктивности растений риса ([1]. RU 2043334, 10.09.95 г.) Заявляемое соединение обладает более широким спектром действия и активирует рост и развитие растений злаковых и овощных культур, повышает их урожайность и устойчивость к болезням. Так 4-аминобензоат 2-гидроксипропилтриэтиламмония при обработке семян яровой пшеницы сорта Московская-35 в дозе 140 г/т обеспечивает прибавку урожая на 33.6% и повышает устойчивость растений пшеницы к корневым гнилям. При обработке семян ячменя в дозе 150 г/т препарат обеспечивал прибавку урожая на 25.3%.

Заявляемое соединение может применяться также в смеси с протравителями, фунгицидами и инсектицидами. Так, обработка семян баковой смесью 4-аминобензоата 2-гидроксипропилтриэтиламмония в дозе 140 г/т и препарата "Дивидент" ([2] Cредства защиты растений и агрохимикаты. -М.:Агрорус, 1998, c. 208. ) в дозе 2 кг/т обеспечила прибавку урожая пшеницы на 46.7% и защиту от корневых гнилей.

Способ получения заявляемого соединения основан на последовательном взаимодействии триэтиламина с окисью пропилена в присутствии двуокиси углерода, а затем с 4-аминобензойной кислотой Пример 1. Получение 4-аминобензоата 2-гидроксипропилтриэтиламмония (соединение 1) В смесь 100 г триэтиламина и 200 мл 50% спирта пропускают двуокись углерода до получения прозрачного раствора (1.5 ч.). К полученному раствору при перемешивании прибавляют 58 г окиси пропилена, смесь перемешивают при нагревании до прекращения кипения и повышения температуры до 70oC. Затем упаривают в вакууме, к остатку добавляют 500 мл воды и 125 г 4-аминобензойной кислоты, смесь нагревают при перемешивании и температуре 70-80oC 3 ч до прекращения выделения CO2, небольшой осадок отфильтровывают, фильтрат упаривают в вакууме и получают технический продукт. Для очистки вещество растирают с 300 мл ацетона, отфильтровывают и получают сероватый порошок соединения 1, т. пл. 148-150oC. Выход 80-81%.

Найдено, %: C 71.50; H 10.32; N 10.60. C16H28N2O3 Вычислено, %: C 71.64; H 10.49; N 10.44 Пример 2. Определение влияния 4-аминобензоата 2-гидроксипропилтриэтиламмония на урожайность и пораженность посевов пшеницы корневыми гнилями. Семена яровой пшеницы сорта Московская 35 обрабатывали методом мокрого протравливания 1,4%-ным раствором соединения 1 в воде, содержащей 0.02% NaKMЦ, из расчета 10 л смеси на 1 т семян. Обработанные семена высевали на опытных делянках площадью 6 м2 при 4-кратной повторности. В контроле использовали семена, обработанные 0.02% NaKMЦ и эталонным препаратом (4-аминобензоатом 2-гидроксиэтилтриэтиламмония, соед.2). Оценку пораженности проводили по стадиям по методике Хохрякова ([3] Хохряков М.К. и др,"Определитель болезней с-х культур, Л.: Колос, 1984, c.41).

Результаты приведены в табл. 1.

Пример 3. Определение влияния баковой смеси 4-аминобензоата 2-гидроксипропилтриэтиламмония на урожайность и пораженность корневыми гнилями. Семена пшеницы обрабатывали методом мокрого протравливания баковой смесью 0.7% "Дивидент" и 1.4% соединения 1 в дозе 10 л смеси на 1 т семян. Обработанные семена на второй день высевали на 6 м2 в 4 кратной повторности, пораженность определяли по указанной методике [3].

Результаты приведены в табл. 2.

Пример 4. Определение влияния соединения 1 на степень развития корнееда на кормовой cвекле. Семена кормовой свеклы обрабатывали методом мокрого протравливания 1,4%-ным раствором соединения 1 в воде, из расчета 10 л смеси на 1 т семян и высевали на опытных 6 м2 делянках в 4 кратной повторности, в контроле высевали необработанные семена, в качестве эталона использовали ТМТД. Степень развития болезни определяли в стадии полных всходов по методике М.Ф. Григорьева ([4] Григорьев М.Ф. Методические указания по изучению устойчивости зерновых культур к корневым гнилям, Ленинград, 1976). Средняя степень развития корнееда в опытах за 1995-1997 гг. в контроле составляла 40.1%, на растениях, обработанных соединением 1-25.9%, на растениях, обработанных ТМТД-35.2% [4].


Формула изобретения

1,4-Аминобензоат-2-гидроксипропилтриэтиламмония формулы

2. Способ получения 4-аминобензоата 2-гидроксипропилтриэтиламмония формулы

отличающийся тем, что триэтиламин подвергают последовательному взаимодействию с двуокисью углерода, а затем окисью пропилена и 4-аминобензойной кислотой.

РИСУНКИ

Рисунок 1

NF4A Восстановление действия патента Российской Федерации на изобретение

Номер и год публикации бюллетеня: 10-2004

Извещение опубликовано: 10.04.2004        

NF4A Восстановление действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение

Дата, с которой действие патента восстановлено: 20.12.2007

Извещение опубликовано: 20.12.2007        БИ: 35/2007



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения о-, м-, п-аминобензойных кислот, являющихся промежуточными соединениями в синтезе фармацевтических препаратов, красителей, антиоксидантов, проявителей и других продуктов

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения эфиров аминобензойных кислот, многие из которых являются биологически активными соединениями и находят широкое применение в медицине

Изобретение относится к органической химии, в частности, к получению лекарственной субстанции - новокаина, который применяют для инфильтрационной, проводниковой, эпидуральной и спинномозговой анестезии; для вагосимпатической и паранефральной блокады, для потенцирования действия основных наркотических средств при общей анестезии; для купирования боли при язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки, геморрое и др

Изобретение относится к химикофармацевтической промышленности, а именно к усовершенствованному способу получения этилового эфира п-аминобензойной кислоты (анестезин), который используется в качестве лекарственного средства местноанестезирующего действия, а также являетая полупродуктом для синтеза новокаина

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения аминоэтилэтаноламина и/или гидроксиэтилпиперазина

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу этаноламинов

Изобретение относится к технологии основного органического синтеза, а именно к получению этаноламинов, в частности триэтаноламина

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к способу получения гидрохлорида -диметиламиноэтилового эфира бензгидрола, димедрола (1)

Изобретение относится к аминам, в частности к способам получения гидрохлорида 1-фенокси 3 [N (1 метил 3 фенил) пропил] амино 2 - пропанола, обладающего -адреноблокирующей активностью, и может быть использовано в химико-фармацевтической промышленности

Изобретение относится к фторалкенильным соединениям общей формулы (X)(Y)C=C(Z)-(CH2)n-Q(I), где X и Y-фтор; Z - водород, фтор; n = 1, 3, 5, 7, 9, 11; Q-CH2NHR6, СH2NO2, CHN=CHR2,CY2N=C=O, CH2N+R3R4R5W-, (C=O)-R11, при условии, что если X и/или Y - фтор, а Q-(C=O)-R11, каждый X, Y, Z - фтор, а n = 1, W-анион минеральной или органической кислоты; R2- возможно замещенный фенил, R3, R4, R5-водород и др., R6-водород, (C1-C6)-алкил и др., R11-галоген, NHOH и др., и к их сельскохозяйственно приемлемым солям
Наверх