Препарат для профилактики и лечения эндометритов у коров

 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к препаратам для предупреждения и лечения патологии репродуктивных органов в послеродовом периоде у коров. Препарат содержит фуз тыквенный, димексид, эрготин и эмульгатор при следующем соотношении компонентов, мас. %: эрготин 0,01-0,03, димексид 30% водный раствор 5,0-10,0, эмульгатор ("аэросил-380") 2,0-3,0, фуз тыквенный до 100%. Препарат безвреден для животных, не обладает кумулятивными, тератогенными и мутагенными свойствами, не вызывает лекарственной устойчивости микрофлоры, обладает пролонгирующими свойствами. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к препаратам для предупреждения и лечения патологии репродуктивных органов в послеродовом периоде.

На молочных фермах и комплексах в условиях выраженной гиподинамии частота задержания последа у коров достигает 45% от общего количество отелов. После задержания последа в 85-100% случаев возникает эндометрит. У коров с задержанием последа срок от отела до оплодотворения увеличивается с 82 до 150 дней и более, коэффициент осеменения возрастает с 1,9 до 3,5, выбраковывается до 40% коров.

Оперативный метод удаления задержавшегося последа осложняет течение послеродового периода у коров. Поэтому изысканием готовых медикаментозных средств лечения коров после оперативного отделения последа не содержащих в своем составе антибиотиков является актуальной проблемой.

Известен ряд препаратов для профилактики и лечения послеродовых эндометритов у коров, таких как эмульсия "НИЛ-1" с пумосаном, линимент синтомицина и др. Но все они в своем составе содержат антибиотики и сульфаниламиды, которые затем обнаруживаются в молоке подвергнутых лечению коров. Такое молоко нельзя употреблять в пищу людям, оно подлежит браковке и уничтожению. Кроме того, большинство из этих препаратов производится за пределами Российской Федерации[1] .

Технический результат - повышение антибактериальной активности препарата и его терапевтической эффективности за счет усиления сократительной способности мускулатуры матки, повышения активности регенеративных процессов в патологических тканях слизистой оболочки матки и восстановления репродуктивной функции. Это достигается тем, что предлагаемый препарат в качестве терапевтического средства содержит димексид [2] , экстракт спорыньи - эрготин [3] и тыквенный фуз (основа), полученный при производстве масла из семян тыквы [4] при следующем соотношении исходных компонентов, мас. %: эрготин - 0,01-0,03 димексид 30% водный раствор - 5,0-10,0 эмульгатор ("аэросил-380") - 2,0-3,0 фуз тыквенный - до 100% Терапевтические средства, входящие в состав предлагаемого экологически безопасного препарата "Эргофуздол", подобраны таким образом, что их сочетание в указанном соотношении обеспечивает максимальный антисептический, противовоспалительный и репаративный эффект. Препарат спорыньи эрготин повышает тонус гладкой мускулатуры матки и одновременно усиливает влияние адренергической иннервации. Сочетание двух таких видов действия и обуславливает резкое усиление сокращений матки. Эрготин действует в одинаковой степени на матку и хорошо сокращающуюся, и сильно расслабленную длительным напряжением при родах или воздействием токсинов микроорганизмов.

Димексид очень хорошо проникает через слизистую оболочку матки без повреждения последней. Проявляет выраженную местноанестезирующую активность при болевых синдромах, оказывает противовоспалительное и антимикробное действие, изменяет чувствительность микрофлоры, резистентной к антибиотикам. Димексид не токсичен.

Фуз - отход производства при получении масла тыквенного, линиментоподобная жирная масса. По своему составу имеет сложный набор биологически активных веществ: токоферолов, каротиноидов, фосфатидов, аминокислот, полиненасыщенных жирных кислот и др. , совместное действие которых оказывает положительное влияние на эндокринную систему, активизируя деятельность репродуктивных органов, действуя как высокоактивный биостимулятор. Фуз, как составная часть препарата "Эргофуздол", при внутриматочном применении обеспечивает продление (пролонгирование) средств, что снижает кратность применения предлагаемого препарата [4] .

В примерах 1,2,3 приведены конкретные составы препарата, мас. %: Пример 1.

эрготин - 0,01 димексид 30% водный раствор - 5,0 эмульгатор ("аэросил-380") - 2,0 фуз тыквенный - до 100%
Пример 2.

эрготин - 0,02
димексид 30% водный раствор - 7,0
эмульгатор ("аэросил-380") - 2,5
фуз тыквенный - до 100%
Пример 3.

эрготин - 0,03
димексид 30% водный раствор - 10,0
эмульгатор ("аэросил-380") - 3,0
фуз тыквенный - до 100%
Применение препарата в количестве, большем указанных выше пределов, экономически нецелесообразно, а в количестве, меньшем указанных пределов, эффективность препарата снижается.

Препарат по примеру 1 готовят следующим образом.

Для того, чтобы приготовить 10 кг препарата "Эргофуздол" в 0,5 кг фуза вносят 1 г эрготина и 30%-ный водный раствор димексида - 500 мл. Смесь пропускают через сетку мелкой фракции. В смесителе в полученную массу вносят остальное количество фуза и перемешивают до однородной массы. Чтобы получить 2%-ную форму линимента в полученный состав вносят 200 г эмульгатора "аэросил-380" и тщательно перемешивают в смесителе.

Препарат по физическим свойствам представляет собой массу светло-зеленого цвета со специфическим запахом. Сохраняет стабильность в темном прохладном месте в течение 12 месяцев.

Препарат вводят коровам внутриматочно из расчета 80-100 см3 при помощи шприца Жанэ, соединенного с эбонитовым катетером. Вводят препарат после оперативного отделения последа. При необходимости введение повторяют через 24-48 часов.

Терапевтическая эффективность предложенного препарата проверялась в сравнении с известным препаратом "Йодвисмутсульфамидом". Проверку проводили на 296 коровах после оперативного (ручного) отделения последа. При этом было сформировано две группы животных по 148 голов в каждой. Животным первой группы применяли внутрь матки предложенный препарат, животным второй группы (контрольная группа) внутрь матки применяли "Йодвисмутсульфамид".

Сравнительная эффективность фармакопрофилактики представлена в таблице.

Результаты фармакопрофилактики послеродовых эндометритов у коров показали, что при применении животным после оперативного отделения последа предлагаемого препарата эндометритом заболело во второй группе 57 животных или 38,5%, тогда как в опытной группе, где применяли препарат "Эргофуздол" заболело лишь 15 коров или 10,1%, оплодотворяемость в опытной группе была выше на 33,9%, а бесплодие снизилось на 45,7 дней на одно животное.

Предлагаемый препарат безвреден для животных, не обладает кумулятивным, тератогенным и мутагенным свойствами, не вызывает лекарственной устойчивости микрофлоры. Обладает антисептическим, репаративным, резорбтивным и пролонгирующим свойствами, что в конечном итоге профилактирует развитие послеродовых эндометритов.

Источники информации
1. Маланин Л. П. , Морозов А. П. , Репин В. М. , Полоз Д. Д. и др. Ветеринарные препараты. Справочник. М. : Агропромиздат, 1985, с. 173-174.

2. Машковский М. А. Лекарственные средства. М. : Медицина, 1993, с. 222-223.

3. Мозгов И. Е. Фармакология. М. : Агропромиздат, 1985.

4. Безбородин В. В. Организация воспроизводства крупного рогатого скота и акушерско-гинекологических мероприятий в новых условиях хозяйствования. Волгоград, 1997.


Формула изобретения

Препарат для профилактики и лечения эндометритов у коров, включающий активнодействующее начало и формообразующую основу, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего начала он содержит эрготин, димексид 30% водный раствор и тыквенный фуз, а в качестве формообразующей основы - эмульгатор аэросил-380 при следующем соотношении исходных компонентов, мас. %:
Эрготин - 0,01-0,03
Димексид 30% водный раствор - 5,0-10,0
Эмульгатор аэросил-380 - 2,0-3,0
Фуз тыквенный - Остальное

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии, и может быть использовано при индукции родов и прерывании беременности по различным показаниям

Изобретение относится к лекарственной форме для перорального введения быстродействующего состава для модулирования сексуальной реакции человека и/или лечения импотенции

Изобретение относится к медицине, а именно к трансдермальным устройствам для введения ингибирующего овуляцию 17-деацетилноргестимата

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и перинатологии

Изобретение относится к области медицины и касается вагинального контрацептива

Изобретение относится к онкологии и гинекологической эндокринологии, может быть использовано для лечения диффузной мастопатии

Изобретение относится к фармакологии и касается создания удобной для интравагинального применения формы нового, не использовавшегося ранее в гинекологической практике антисептического средства растительного происхождения, обладающего антимикробной, фунгицидной, противовирусной активностью и активирующего репарацию поврежденной слизистой оболочки

Изобретение относится к области гигиенических средств, применяемых в сфере интимных отношений человека, а именно к средствам наружного применения

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии и касается средства для лечения воспалительных заболеваний женской половой сферы

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения местно-распространенного и диссеминированного рака молочной железы (стадии III-IV) цитостатическими средствами
Изобретение относится к области медицины, а именно к средствам для общего промывания желудочно-кишечного тракта

Изобретение относится к солям соединений формулы (I) в том случае, когда эти соединения содержат аминофункцию, в частности с соляной кислотой, бромисто-водородной кислотой, с азотной, серной, фосфорной, уксусной, муравьиной, пропионовой, бензойной, малеиновой, фумаровой, янтарной, винной, лимонной, щавелевой, глиоксиловой, аспарагиновой кислотами, алкансульфокислотами, такими как метан- и этан-сульфокислоты, арилсульфокислотами, такими как бензол- и паратолуол-сульфокислоты, и арилкарбоновыми кислотами, и, когда соединения формулы (I) содержат кислотную функцию, к солям щелочных, щелочно-земельных металлов и аммония, при необходимости замещенного

Изобретение относится к солям соединений формулы (I) в том случае, когда эти соединения содержат аминофункцию, в частности с соляной кислотой, бромисто-водородной кислотой, с азотной, серной, фосфорной, уксусной, муравьиной, пропионовой, бензойной, малеиновой, фумаровой, янтарной, винной, лимонной, щавелевой, глиоксиловой, аспарагиновой кислотами, алкансульфокислотами, такими как метан- и этан-сульфокислоты, арилсульфокислотами, такими как бензол- и паратолуол-сульфокислоты, и арилкарбоновыми кислотами, и, когда соединения формулы (I) содержат кислотную функцию, к солям щелочных, щелочно-земельных металлов и аммония, при необходимости замещенного

Изобретение относится к очищенным и выделенным не встречающимся в природе РНК-лигандам к сосудистому эндотелиальному фактору роста (VEGF) (указаны олигонуклеотидные последовательности)

Изобретение относится к очищенным и выделенным не встречающимся в природе РНК-лигандам к сосудистому эндотелиальному фактору роста (VEGF) (указаны олигонуклеотидные последовательности)

Изобретение относится к новому производному пиридонкарбоновой кислоты формулы I или его соли, которые обладают высокой антибактериальной активностью и могут найти применение в медицине

Изобретение относится к фармации и медицинской промышленности

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию средств для лечения сердечно-сосудистых заболеваний
Наверх