Способ получения суммы полисахаридов, обладающей противовоспалительной активностью

 

Изобретение относится к фармации и медицинской промышленности. В качестве сырья используют траву или шрот травы мальвы низкой (Malva pusilla Smith) после экстракции полифенольных соединений 70%-ным этанолом. Сырье или шрот экстрагируют 70%-ным этанолом, затем водой при нагревании до 95oС при соотношении сырье: экстрагент 1: 10 в течение 30 мин. Повторное извлечение и отделение сырья проводят дважды. Растительный материал отделяют центрифугированием, а объединенные экстракты упаривают. Полисахариды осаждают четырехкратным количеством 96%-ного этанола при комнатной температуре. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 96%-ным этиловым спиртом и высушивают. Изобретение позволяет повысить выход продукта и расширить сырьевую базу. 1 табл.

Изобретение относится к фармации и медицинской промышленности, а именно к способу получения биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья, и касается получения суммы полисахаридов с противовоспалительной активностью из травы или шрота травы мальвы низкой.

Наиболее близким к заявляемому является способ получения полисахаридов из надземной части мальвы принебреженной (Лигай Л. В. , Рахимов Д. А. , Бандюкова В. А. Изучение углеводов Malva neglecta // Химия природных соединений, 1981, 2. - С. 280-281).

В соответствии с этим способом воздушно-сухое сырье предварительно обрабатывают 80%-ным этанолом и хлороформом для удаления веществ неуглеводного характера. Из остатка сырья водой выделяют водорастворимые полисахариды (ВРПС). Из водного экстракта полисахариды осаждают 96%-ным этанолом.

Недостатком известного способа является невысокий выход целевого продукта (3,6%).

Задачей изобретения является увеличение выхода целевого продукта, а также расширение сырьевой базы.

Поставленная задача достигается тем, что в качестве сырья используют траву или шрот травы мальвы низкой после экстракции полифенольных соединений 70%-ным этанолом. Сырье или шрот экстрагируют горячей водой при нагревании до 95oС при соотношении сырье-экстрагент 1: 10 в течение 30 минут. Повторное извлечение проводят дважды. Растительный материал отделяют центрифугированием, а объединенные экстракты упаривают. Полисахариды осаждают четырехкратным количеством 96%-ного этанола при комнатной температуре. Выпавший плотный осадок отфильтровывают, промывают 96%-ным этиловым спиртом и высушивают. Выход целевого продукта составляет до 13,6% от массы растительного сырья (травы или шрота травы) мальвы низкой.

Осуществление заявляемого способа поясняется следующими примерами проведения технологического процесса.

Пример 1 конкретного выполнения (получение целевого продукта из травы в условиях минимальных параметров технологического процесса).

10,0 кг травы мальвы низкой, высушенной и измельченной в виде порошка, загружают в реактор с мешалкой, заливают 70%-ным этанолом в отношении сырье: экстрагент 1: 5 и экстрагируют при температуре 80oC в течение 60 минут. Спиртовое извлечение сливают, а сырье заливают горячей водой (955oС). Полученную суспензионную массу объемом около 100 л (при соотношении сырье: экстрагент 1: 10) перемешивают 30 минут и затем отделяют твердую фазу (сырье) от жидкого экстракта на центрифуге типа ОГШ. Повторную операцию извлечения и отделения сырья проводят дважды. Водные экстракты объединяют.

Полученный и осветленный экстракт в количестве около 300 л сгущают под вакуумом (при температуре 80-95oС, остаточном давлении 0,2-0,3 кгс/см2). Упаривание ведут до получения 10 л концентрата. Сгущенный концентрат передают в реактор, в который при постоянном перемешивании постепенно подают для осаждения продукта четырехкратное (40 л) количество 96%-ного этилового спирта. Перемешивают образующуюся при осаждении суспензию полисахаридов в спирте до гомогенного состояния (10 минут), затем фильтруют на центрифуге типа ФНГ. Слой отжатого на центрифуге продукта на барабане центрифуги промывают 5 л 96%-ного этанола и тщательно отжимают до остаточной влажности не более 15%. Сырой продукт погружают в кювету и сушат в сушильном шкафу при температуре 70-75oС до остаточной влажности не более 5%. Сухой продукт измельчают в шаровой мельнице и просеивают через сито.

Выход порошка суммы полисахаридов 1,30 кг, или 13,0% от массы исходного сырья.

Пример 2 конкретного выполнения (получение целевого продукта из шрота в условиях минимальных параметров технологического процесса).

Для получения целевого продукта используют подготовленный высушенный порошок шрота травы мальвы низкой после выделения суммы липофильных соединений. 10,0 кг (в расчете на массу воздушно-сухого сырья) измельченного в порошок шрота загружают в реактор и выделение суммы полисахаридов проводят по способу, описанному в примере 1.

Выход порошка суммы полисахаридов из шрота - 1,36 кг или 13,6% от массы используемого шрота.

Данные по биологической (противовоспалительной) активности образцов 1 и 2 приведены в таблице.

Активность действия проверяют по противовоспалительному эффекту препарата при моделировании локальной воспалительной реакции с помощью ксилола на кроликах-альбиносах массой 2,2-2,5 кг. Препараты (100 мг/кг) вводились внутримышечно за час до введения индикатора проницаемости (1%-ного раствора трипановой сини), вводимого внутривенно. В опытах регистрировали латентный период появления на коже пятен окрашивания и их диаметр. В случаях введения препаратов пятна окрашивания, свидетельствующие о проникновении трипановой сини через гисто-гематический барьер, появлялись значительно позже по сравнению с контролем (увеличивался латентный период появления на коже пятен окрашивания, уменьшался их диаметр), что является свидетельством наличия противовоспалительного эффекта.

Формула изобретения

Способ получения суммы полисахаридов, обладающей противовоспалительной активностью, путем предварительного экстрагирования растительного сырья - мальвы этанолом, затем горячей водой, упаривания экстракта, осаждения целевого продукта 96%-ным этанолом, его промывки и сушки, отличающийся тем, что в качестве растительного сырья используют траву или шрот травы мальвы низкой (Malva pusilla Smith. ), предварительную экстракцию проводят 70%-ным этанолом, затем сырье экстрагируют водой при нагревании до 95oС при отношении сырье : экстрагент 1 : 10 в течение 30 мин, повторную операцию извлечения и отделения сырья проводят дважды, растительный материал отделяют центрифугированием, объединенные экстракты упаривают, а осаждение целевого продукта проводят четырехкратным количеством этанола.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, а именно к получению пектина, широко применяемого в пищевой промышленности в качестве студнеобразователя и стабилизатора эмульсий, в медицине при лечении отравлений тяжелыми и радиоактивными металлами, при заболеваниях пищеварительного тракта

Изобретение относится к пищевой промышленности и к медицине
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается способа получения пектиновых полисахаридов из биомассы культивируемых тканей растений Silene vulgaris (M

Изобретение относится к полисахаридам с привитыми антиоксидантами и предпочтительно к гиалуроновой кислоте или сшитой гиалуроновой кислоте с привитыми затрудненными фенолами

Изобретение относится к полисахаридам с привитыми антиоксидантами и предпочтительно к гиалуроновой кислоте или сшитой гиалуроновой кислоте с привитыми затрудненными фенолами

Изобретение относится к химии полиэдрических боргидридных соединений, а именно к аддуктам хитозана состава (XH)2B12H12(4-х)Y2B12H12, где X (хитозан)= C6O4H11N, Y = H+ NH4+, а 0 x < 4, которые могут быть использованы в качестве высококалорийного быстрогорящего компонента пиротехнических материалов, и к способам их получения

Изобретение относится к биохимической технологии получения гелеобразной субстанции для пищевых продуктов и лечебно-косметических средств на основе хитозана

Изобретение относится к области фармакологии и касается ранозаживляющего лекарственного препарата для лечения гнойных ран, ожогов и кожных заболеваний

Изобретение относится к медицине, в частности к твердым лекарственным формам быстрого высвобождения, содержащим терапевтические активные вещества или их концентраты, в частности липидные конъюгаты нуклеозидов, которые характеризуются гелеобразующими свойствами в водных средах

Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного ингредиента по крайней мере одно вещество, ингибирующее NO-синтетазу, и по крайней мере одно вещество, улавливающее реакционноспособные формы кислорода, и, необязательно, фармацевтически приемлемый носитель
Изобретение относится к области медицины, конкретно, к лекарственным препаратам, обладающим анальгезирующим действием

Изобретение относится к новым, содержащим диазепиновую группу соединениям с биологической активностью, более конкретно к производным диазепиноиндола, их рацемическим формам, их изомерным конфигурациям, определяемым углеродом в положении 3 диазепиноиндол-4-онового ядра и их фармакологическим приемлемым солям, промежуточным соединениям и фармацевтической композиции с ингибирующей фосфодиэстеразу IV активностью

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к ненаркотическому анальгезирующему и жаропонижающему лекарственному средству и способу его получения

Изобретение относится к новым аскомицинам общей формулы I, где Y, представляет собой фенилен; Z выбран из карбоксила и физиологически гидролизуемого оксикарбонила или из алкильной, алкоксильной, алкиламино- или диалкиламиногруппы, несущей от 1 до 4 карбоксильных или физиологически гидролизуемых оксикарбонильных группировки; Q-O или S; R1 - H, алкил или арил; R2 - водород или гидроксил; R3 - метил, этил, пропил или аллил; R4 - гидроксил или алкоксил; R5 -оксогруппа или (H, OH), R6 - оксогруппа, Н, ОН (H, алкоксил); n - целое число 1 или 2, в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли

Изобретение относится к медицинской промышленности, а именно к производству лекарственных средств, содержащих четырех-, пятикомпонентные смеси ацетилсалициловой кислоты, парацетамола, аскорбиновой кислоты, органических солей кальция, димедрола и(или) рутина, применяемых для купирования острых проявлений гриппа
Наверх