Способ лечения заболеваний почек

 

Изобретение относится к медицине, а именно к гемокоагулологии, и может быть использовано при лечении коагулопатических нарушений при различных нефропатиях. Сущность состоит в том, что применяют плазму, обогащенную антитромбином III из расчета 2 мл на 1 кг массы тела, фентоламин - 1 мг 10% раствора и продектин - 15 мг на кг массы тела. Способ позволяет избежать тромбогеморрагических осложнений и применения гормонов. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гемокоагулологии, в частности к иследованию свертывающего, противосвертывающего потенциалов системы гемостаза при заболеваниях почек, и может быть использовано при лечении коагулопатических нарушений при различных нефропатиях.

Сущность изобретения состоит в том, что в отличие от известных способов лечения, включающих применение гормонов, антикоагулянтов (гепарина) и фибринолитиков (плазмина), предлагается применение антитромбина-111, блокатора альфа-адренорецепторов - фентоламина и ингибитора каллекрена - продектина.

Обоснованной считалась терапия нефропатий (в частности гломерулонефрита) гормональными препаратами. Однако раскрытие важной инициальной роли иммунологического механизма в патогенезе нефропатий не решило проблему заболеваний почек из-за выраженной прокоагулянтной активности гормональных препаратов и, как следствие, тромбоэмболических осложнений.

Обнаружение отложений фибрина в клубочковом апарате почек при различных нефропатиях свидетельствует о том, что важным механизмом патогенеза является нарушение в системе гемостаза, протекающее по механизму тромбогеморрагического синдрома (ТГС-синдрома) и диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдрома). В связи с выявленными патогенетическими механизмами нарушений гемокоагуляции при нефропатиях гормональные препараты стали применяться под прикрытием гепарина и фибринолизина (плазмина).

Однако экзогенное введение гепарина и плазмина также приводит к так называемым медикаментозным, тромбогеморрагическим осложнениям. Таким образом, лечение заболеваний почек гормонами, гепарином и плазмином малоэффективно и чревато опасными геморрагиями и тромбозами, механизм которых был во многом не ясен. При выяснении этиопатогенетических механизмов и нарушений в системе гемостаза при заболеваниях почек нами предложена и обоснована концепция трансформации стационарных уровней системы гемостаза в зависимости от стадии развития патологического процесса, заключаящаяся в том, что при изменении функциональной способности почек в определенном диапазоне условий сохраняются реципрокные взаимоотношения между свертывающей и противосвертывающей системами крови и в сосудистом русле почек, а также в общем кровотоке устанавливается новый уровень стационарного состояния, определяемый функциональной мобильностью, единством свертывающего и противосвертывающего звена системы гемостаза. Данная концепция позволила доказать несостоятельность теорий отсутствия синдромов эндогенной гипергепаринемии и гиперфибринолиза, а также тромбогеморрагического синдрома и диссеминированного внутрисосудистого свертывания как этиопатогенетических механизмов в нарушении гемокоагуляции при патологии почек.

Концепция трансформации стационарных уровней системы гемостаза явилась обоснованием для комплексной программы лечения нарушений гемокоагуляции при заболевании почек и практических рекомендаций врачам-нефрологам: доказана необоснованность лечения различных нефропатий гормонами, гепарином и плазмином; целесообразность включения в терапию патологии почек и нарушений гемокоагуляции стимулятора эндогенного гепарина-антитромбина-111 (АТ-111), а также фентоламина и продектина. Положительный терапевтический эффект был получен при назначении плазмы, обогащенной антитромбином-111 из расчета 2 мл на 1 кг массы тела, фетоламина - 1 мг 10% раствора и продектина - 15 мг на кг массы тела, без применения гормонов, гепарина и плазмина, а также без тромбогеморрагических осложнений, которые обычно сопровождают заболевания почек и потенцируются при назначении последних.

В таблице приведены данные положительной динамики параметров системы гемостаза в результате применения плазмы, обогащенной антитромбином III, на примере Мазугинефрита, что доказывает нормализацию коагулопатических нарушений при заболеваниях почек, то есть промышленную применимость заявляемого изобретения.

Формула изобретения

Способ лечения заболеваний почек, включающий применение антикоагулянтов, отличающийся тем, что в качестве антикоагулянтов используют плазму, обогащенную антитромбином III, совместно с фентоламином и продектином, при этом плазму, обогащенную антитромбином III, применяют из расчета 2 мл на 1 кг массы тела, фентоламин - 1 мг 10% раствора на кг массы тела и продектин - 15 мг на кг массы тела.

РИСУНКИ

Рисунок 1

Другие изменения, связанные с зарегистрированными изобретениями

Изменения:Публикацию о досрочном прекращении действия патента на изобретение считать недействительной

Номер и год публикации бюллетеня: 7-2005

Извещение опубликовано: 27.04.2005        БИ: 12/2005




 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и касается лечения больных острым гнойным обструктивным пиелонефритом в сочетании с метаболическим Х-синдромом
Изобретение относится к медицине, точнее к онкоурологии, и может найти применение при лечении злокачественных новообразований почки с метастазами

Изобретение относится к способу получения соединений формулы (I), заключающемуся в том, что соединение формулы (IX): в которой R1' имеет вышеуказанное значение и М представляет атом водорода или радикал R2' который имеет значения, указанные выше для R2, в которых возможные реакционные функции могут быть защищены защитными группами, подвергают реакции с соединением формулы (VIII), определенной выше, для получения продукта формулы (X): в которой R1' М и R4' имеют указанные выше значения, полученное соединение формулы (X), при условии, если М означает R2' определенный выше, подвергают реакции галогенирования, с получением продукта формулы (XI): в которой R1', R2', R4' и Hal имеют указанные выше значения, который подвергают реакции обмена галоген-металл, затем реакции с соединением формулы (XII): в которой R9' имеет значения, указанные в пункте 1 для R9, в которых возможные реакционные функции могут быть защищены защитными группами, и получают продукт формулы (I2): в которой R1', R2', R4' и R9' имеют вышеуказанные значения и, при необходимости, или осуществляют взаимодействие продукта формулы (I2) с соединением формулы (XV): O=C=N-R6' (XV) в которой R6' имеет значения, указанные в пункте 1 для R6, в которых возможные реакционные функции могут быть защищены защитными группами, для получения продукта формулы (I3): в которой R1', R2', R4', R6' и R9' имеют вышеуказанные значения, или продукт формулы (I2) подвергают реакции омыления с получением продукта формулы (I4): в которой R1', R2', R4' и R9' имеют вышеуказанные значения, который подвергают реакции с COCl2 для получения продукта формулы (I5): в которой R1', R2', R4' и R9' имеют вышеуказанные значения, или же продукт формулы (X) при условии, что M означает атом водорода, подвергают реакции галогенирования для получения продукта формулы (XIV): в которой R1', R4' и Hal имеют вышеуказанные значения, который подвергают реакции обмена галоген-металл, затем обработке соединением формулы (IVa), (IVb), (IVc), (IVd) или (IVe), определенной выше, чтобы получить продукт формулы (I6): в которой R1', R4', Hal и R3'' имеют вышеуказанные значения, полученное соединение подвергают реакции обмена галоген-металл, затем обработке соединением формулы (IVa') (IVb'), (IVc'), (IVd') или (IVe'), определенной выше, для получения продукта формулы (I7): в которой R1', R4', R2'' и R3'' имеют вышеуказанные значения; затем полученные выше продукты формул I2, I3, I4, I5, I6, I7, которые представляют собой продукт формулы I, выделяют либо подвергают, если необходимо, одной или нескольким реакциям превращения для получения других продуктов формулы I, в любом порядке: а) этерификации кислотной функции, b) омылению функции сложного эфира до кислотной функции, с) превращению функции сложного эфира в функцию ацила, d) превращению цианофункции в кислотную функцию, е) превращению кислотной функции в амидную функцию, затем, в случае необходимости, в функцию тиоамида, f) восстановлению карбоксифункции до спиртовой функции, g) превращению функции алкокси в функцию гидроксила или же функции гидроксила в функцию алкокси, h) окислению спиртовой функции до альдегидной, кислотной или кето-функции, i) превращению радикала формил в радикал карбамоил, j) превращению радикала карбамоил в радикал нитрил, k) превращению радикала нитрил в тетразолил, l) окислению алкилтиогруппы или арилтиогруппы до соответствующего сульфоксида или сульфона, m) превращению функции сульфида, сульфоксида или сульфона в функцию соответствующего сульфоксимина, n) превращению функции оксо в функцию тиоксо, о) превращению радикала в радикал р) превращению кислотной функции в функцию q) превращению функции бета-кето-сульфоксида в функцию альфа-кетотиоэфира, r) превращению карбамата в мочевину и, в частности, сульфонилкарбамата в сульфонилмочевину, s) удалению защитных групп, которые могут защищать реакционные функции, t) солеобразованию при помощи минеральной или органической кислоты или при помощи основания, u) расщеплению рацемических форм соединений формулы (I) с получением изомеров, энантиомеров и диастереоизомеров

Изобретение относится к медицине, а именно к способам консервативного лечения детей с почечными дисплазиями

Изобретение относится к медицине, а именно к профилактике и лечению угнетения функции почек у новорожденных с тяжелыми пороками развития, требующими срочной хирургической коррекции

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения антибиотикорезистентных форм пиелонефрита

Изобретение относится к медицине, а именно к интенсивной терапии неотложных состояний

Изобретение относится к урологии

Изобретение относится к растворам для хирургического орошения и способам их применения, в частности к противовоспалительным, противоболевым и противосудорожным растворам

Изобретение относится к новым соединениям, обладающим активностью ингибиторов тромбина, способам их получения и их использованию в медицине

Изобретение относится к ингибитору серинпротеазы - производному имидазо [1,5a] пиридина, содержащему включающую структурную единицу (звено) общей формулы (I), где R1 и R2 представляют собой водород, R3 и R4, независимо, представляют водород, (1-6С) алкил или вместе образуют =СН-NR5R6, причем R5 и R6 представляют (1-6С) алкил; Х является водородом, R7, ацетилом, Рmс, R7-SO2, N-защитной группой, где R7 представляет (1-12С) алкил или (1-14С) арил; Р3 представляет связь, D-Tig, Atc, D - аминокислоту с гидрофобной боковой цепью; Р2 представляет Pro, Gly, Val, Jle, 2,4-Me P2O, 3,3-Dmp, Jlc, Thr, Hyp, 2,2-Dmt или 5,5-Dmt; или Р2 является связью в случае, когда Р3 также является связью, и Х является R7-SO2-; или Р2 и Р3 вместе представляют структуру, подобную дипептиду, имеющую формулу (II), которая в положениях, отмеченных звездочками, может конденсироваться с бензольным кольцом и в которой R9 является водородом; или его фармацевтически приемлемая соль

Изобретение относится к ингибиторам ретровирусных протеаз, в частности к новым соединениям, композиции и способу ингибирования ретровирусных протеаз, таких как протеаза вируса иммунодефицита человека (ВИЧ, HIV)
Изобретение относится к медицине, а именно к нейроанестезиологии и нейротравматологии

Изобретение относится к области медицины, в частности к полипептидной композиции, предназначенной для лечения больных путем перорального введения в организм полипептидных лекарственных препаратов
Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии, и может быть использовано для лечения гипертонической болезни без поражения органов-мишеней

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения диабетических ангиопатий нижних конечностей

Изобретение относится к области биотехнологии и биохимии и может быть использовано в медицине
Наверх