Способ лечения негативных расстройств при шизофрении

 

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии. Дополнительно к терапии психотропными средствами назначают 0,005%-ный раствор имунофана в дозе 1 мл внутримышечно ежедневно в течение 15 дней. Способ позволяет повысить эффективность, сократить сроки лечения и снизить осложнения.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии.

Негативные расстройства при шизофрении представляют собой прогрессирующие нарушения эмоционально-волевой сферы и являются по существу малокурабельными (В кн. Снежневского А.В. Справочник по психиатрии. М.: Медицина, 1985, 416 с.).

Известен способ лечения негативных расстройств при шизофрении путем применения психотропных средств, в частности рисперидона (В спр. Видаль, Лекарственные препараты в России. Астра Фарм Сервис, 1998, стр. Е-198).

Недостатками этого способа являются наличие побочных явлений - нарушение сна, возможность обострения психотической симптоматики, риск развития экстрапирамидных расстройств, низкая эффективность, длительность лечения.

Техническим результатом предлагаемого решения является сокращение сроков лечения, отсутствие побочных явлений и осложнений, повышение эффективности лечения негативных расстройств при шизофрении.

Этот результат достигается тем, что дополнительно назначают 0,005%-ный раствор имунофана в дозе 1,0 мл внутримышечно, ежедневно, в течение 15 дней.

Имунофан - синтетический производный гормона тимопоэтина регуляторный пептид (В кн.: Имунофан - регуляторный пептид в терапии инфекционных и неинфекционных болезней. М., 1998, с. 16).

Не вытекает явным образом из известного уровня науки тот факт, что применение имунофана может способствовать повышению эффективности лечения за счет уменьшения негативных расстройств при шизофрении, не вызывая побочных изменений и осложнений.

Способ осуществляют следующим образом.

Больному шизофренией с негативными расстройствами на фоне терапии психотропными средствами назначают 0,005%-ный раствор имунофана в дозе 1,0 мл внутримышечно, ежедневно в течение 15 дней.

Противопоказание - беременность, осложненная резус-конфликтом. Побочных явлений и осложнений не отмечено.

Пример Больной К. , история болезни 435/99, поступил в Липецкую областную психиатрическую больницу 10 марта 1999 г. с диагнозом: шизофрения, приступообразно-прогредиентное течение, параноидный синдром на фоне выраженных негативных (апатоабулических) расстройств личности.

Психически болен с 1985 г., болезнь протекала в виде параноидных приступов средней частоты, приступы повторялись ежегодно. В процессе терапии получал инсулинокоматозную терапию, в сочетании с психотропными средствами. С годами отмечалось удлинение приступов и нарастание негативных расстройств в виде апатии, ангедонии, абулии, которые не поддавались коррекции применением всех существующих лечебных средств. Это послужило причиной инвалидизации больного и невозможности привлечения его к социальной реабилитации.

При поступлении состояние больного характеризовалось наличием бредовых идей воздействия, преследования, обманом восприятия, напряженностью, формальностью, отсутствием критики на фоне выраженных изменений личности по апато-абулическому типу. Было проведено лечение галоперидолом 30 мг/сутки внутримышечно, азалептином 150 мг/сутки. Через 2 мес. продуктивная психопатологическая симптоматика исчезла, но больной оставался вялым, апатичным, безразличным, холодным с родными, в трудовые процессы вовлечь его не удавалось. С 12 мая 1999 г. начата терапия 0,005%-ным раствором имунофана в дозе 1,0 мл внутримышечно, ежедневно, в течение 15 дней. Через 10 дней больной стал активнее, живее, охотнее контактировал с врачом. К концу курса лечения проявлял интерес к делам семьи, вовлекался в трудовые процессы, строил планы на будущее.

Катамнез 6 мес.: больной находится на поддерживающем лечении дома, устроился на работу по уборке территории, продуктивной психопатологической симптоматики нет, в семье проявляет более теплые отношения.

Таким образом, применение имунофана на фоне поддерживающей терапии психотропными средствами после купирования острой психопатологической симптоматики способствовало уменьшению негативных расстройств.

Предлагаемый способ применен нами у 33 больных шизофренией с негативными расстройствами. Положительный эффект получен у 20 человек (60,6%).

Указанный способ имеет преимущества перед известными, заключающиеся в уменьшении негативной симптоматики, устойчивой ко всем известным видам терапии; сокращении сроков лечения при отсутствии побочных явлений и осложнений, что способствует социально-трудовой реабилитации больных шизофренией с негативными расстройствами.

Формула изобретения

Способ лечения негативных расстройств при шизофрении путем применения психотропных средств в сочетании с иммунокорректорами, отличающийся тем, что в качестве иммунокорректора назначают 0,005%-ный раствор имунофана в дозе 1,0 мл, внутримышечно, ежедневно, в течение 15 дней.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным 1,2,3,4-тетрагидронафталина формулы (I) в виде (R)-энантиомеров, (S)-энантиомеров или рацематов в форме свободного основания или их фармацевтически приемлемых солей или сольватов, где Х представляет N или CH; У представляет NR2-CH2, NR2-CO или CO-NR2; R2 представляет Н или С1-С6-алкил; R1 представляет Н или С1-С6-алкил; R3 представляет фенил, который может быть моно- или дизамещен 4; R4 представляет Н, галоген, CN, CF3, С1-С6-алкокси, необязательно замещенное гетероциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из N, O, либо COR8; R8 представляет гетероциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из N, O; R9 представляет С1-С6-алкил, ОСНF2, ОН, галоген, С1-С6-алкокси, С1-С6-алкокси- С1-С6-алкил

Изобретение относится к новому способу лечения психотических расстройств путем введения млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения формулы I, где Z1 - сера, Z2 - кислород или сера; R - водород или группа Z2 - R2; R1 - водород или С1-С5 алкил; R2 - С1-С15 алкил, R5, R6 - водород

Изобретение относится к производным бензофуразана или бензо-2,1,3-тиадиазола формулы I, в которой R1 представляет кислород или серу, R2 и R3 независимо выбирают из группы, состоящей из -СR=, М представляет =СR4-, где R4 независимо представляет R, R8 представляет водород, R5 выбирают из группы, состоящей из -СR=CR1-, -CR=CX-, -(СRR1)n-, R7 выбирают из группы, состоящей из -(CRR1)n-, -C(O)-, -CRX-, -CXX1-, R6 выбирают из группы, состоящей из -(CRR1)m-, -C(O)-, -CRX -, -CXX1-, -S- и -O-

Изобретение относится к новому способу получения диастереомерной смеси пиперидиниламинометил-трифторметиловых циклических эфиров формул Iа и Ib и их фармацевтически приемлемых солей, где R1 является C1-С6 алкилом, R2 является C1-С6 алкилом, галоген C1-С6 алкилом или фенилом или замещенным фенилом, R3 является водородом или галогеном; m = 0, 1 или 2, в котором указанная смесь является высокообогащенной соединением формулы Iа

Изобретение относится к новым соединениям пиримидина или их солям с фармацевтически приемлемыми кислотами и фармацевтической композиции на их основе

Изобретение относится к производным доластатина 15 общей формулы (I) А-В-D-E-F(G)r-(K)s-L, где А, В, D, E, F, G и К являются остатками -аминокислот и s и r являются каждый независимо 0 или 1

Изобретение относится к соединениям формулы Х1-Leu-His-Lys(R1)-Leu-Gln-Thr-Tyr(R2)-Pro-Y, где Х1 - H-, A1O-CO-, H-Lys(R3)-Leu-Ser-Gln-Glu(B4)-, A1O-CO-Lys(R3)-Leu-Ser-Gln-Glu(B4)-; Y - -OH, -Arg-Thr-Asn-Thr-Gly-Ser-Gly-Thr-Pro-NH2; А1 есть трет-бутил; R1 - защитная группа формулы В1О-СО- для эпсилон-аминогруппы остатка Lys, R2 - защитная группа формулы В2О-СО- для гидроксильной группы остатка Туr, R3 - защитная группа формулы В3О-СО- для эпсилон-аминогруппы остатка Lys, В4 - защитная группа для гамма-карбоксильной группы остатка Glu, причем В1, В2, В3 и В4 могут быть одинаковыми или разными и выбираются из ряда: 2-алкилсульфонилэтил, 2-фенилсульфонилэтил, 2-(замещенный арил)сульфонилэтил

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии и нефрологии

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности в части создания новых лекарственных средств для лечения бронхолегочных заболеваний инфекционно-воспалительной природы, сопровождающихся астматической компонентой

Изобретение относится к липосомам, включающим новые пептидные антигены, которые принимают участие в регулировании иммунитета человека против вируса гепатита В, более конкретно к группам пептидов, соответствующих эпитопам антигенов, полученных из балка Х НВV

Изобретение относится к медицине, в частности к медицинской промышленности, и может быть использовано для лечения иммунодефицитных состояний, сопровождающихся нарушением процесса дифференцировки Т-лимфоцитов

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, предназначено для лечения нейродегенеративных заболеваний мозга и аутоиммунных заболеваний
Изобретение относится к медицине, к реаниматологии и камбустиологии, может быть использовано для лечения ожоговой болезни
Наверх