Средство профилактики и лечения язв желудочно-кишечного тракта, способ лечения и способ профилактики язв желудочно- кишечного тракта

 

Изобретение относится к медицине. Предложено применение гептапептида общей формулы Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Рrо для профилактики и лечения язв и способ лечения и профилактики язв желудочно-кишечного тракта с использованием указанного гептапептида. Изобретение расширяет арсенал противоязвенных средств. 3 с. и 3 з.п.ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, к средствам и приемам профилактики и лечения язв желудочно-кишечного тракта.

Известно средство лечения язв желудочно-кишечного тракта - комплекс синдофена с аргинином (Патент РФ 2057535, опубл. 1996 г.) [1].

Однако данное известное средство не применялось для профилактики язв желудочно-кишечного тракта. Кроме того, задача расширения ассортимента противоязвенных средств остается актуальной. Актуальна и задача поиска новых противоязвенных средств с нежелательными побочными эффектами.

Известен гептапептид общей формулы I Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro в качестве ноотропного средства (Патент РФ 2045958, А 61 К 37/02, 1994 г.) [2].

Однако противоязвенная активность данного известного соединения не описана.

Известен способ лечения язв желудочно-кишечного тракта путем внутрибрюшинного введения лекарственного средства - комплекса сиднофена с аргинином [1].

Однако данным известным способом предусматривается использование дорогостоящего лекарственного средства, применение которого связано с трудностями его дозировки, поскольку дозозависимость противоязвенного эффекта аргинина имеет колоколообразную форму [2].

Ни в патентной, ни в технической литературе не выявлены информационные источники, описывающие лекарственные средства, применяемые для профилактики язв желудочно-кишечного тракта.

Техническим результатом, достигаемым при реализации настоящего изобретения, является расширение ассортимента противоязвенных лекарственных средств, возможность точной дозировки средства, отсутствие его нежелательного побочного действия, возможность его использования не только для лечения и профилактики язв желудочно-кишечного тракта.

Указанный технический результат достигается тем, что гептапептид общей формулы I Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro применяют в качестве средства профилактики и лечения язв желудочно-кишечного тракта.

Достигается указанный технический результат также тем, что в способе лечения язв желудочно-кишечного тракта путем внутрибрюшинного введения лекарственного средства отличительной особенностью является то, что в качестве лекарственного средства используют гептапептид общей формулы I Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro Гептапептид рекомендуется использовать в виде его раствора в физиологическом растворе, преимущественно в виде 0,09-0,11%-ного раствора, в дозе 0,0125-0,1 мг/кг массы тела.

Достигается указанный технический результат также тем, что способ профилактики язв желудочно-кишечного тракта заключается в применении гептапептида общей формулы I Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro перед предполагаемым воздействием стрессового фактора.

Для профилактики язв желудочно-кишечного тракта гептапептид формулы I рекомендуется использовать его в виде 0,09-0,11%-ного раствора в физиологическом растворе и вводить внутрибрюшинно в дозе 0,0125-0,1 мг/кг массы тела.

Собственными исследованиями неожиданно было установлено, что известное ноотропное средство, получившее название "Семакс", лишенное гормональной активности, положительно влияющее при его применении на процессы памяти и обучения, обладает способностью повышать устойчивость слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта к агрессивной среде и может быть применено для профилактики и лечения язв желудочно-кишечного тракта, не оказывая при этом неблагоприятного побочного действия.

На фиг. 1 представлена диаграмма, демонстрирующая влияние внутрибрюшинного введения гептапептида формулы I в дозе 0,0125 мг/кг на этаноловые повреждения слизистой оболочки желудка у крыс.

На фиг. 2 представлена диаграмма, демонстрирующая влияние внутрибрюшинного введения гептапептида формулы I в дозе 0,05 мг/кг на этаноловые повреждения слизистой оболочки желудка у крыс.

На фиг.3 представлена диаграмма, демонстрирующая результаты определения площади язвенного повреждения желудка через 5 суток после аппликации уксусной кислоты на серозную оболочку крыс, получавших в течение 4 дней внутрибрюшинно по 0,05 мг/кг гептапептид формулы I.

На фиг. 4 представлена диаграмма, демонстрирующая влияние внутрибрюшинного введения гептапептида формулы I в дозе 0,05 мг/кг на стрессорные язвы желудка у крыс.

Ниже приведены примеры, иллюстрирующие изобретение. Исследования проведены на примере экспериментальных животных.

Пример 1. Провели опыт на 10 беспородных крысах весом 180-200 г, которые в течение 24 часов не получали пищу и воду и содержались в клетках с ячеистым дном во избежание капрофагии, 5 крысам (контрольные животные) вводили физиологический раствор по 0,5 мл/200 г массы тела, 5 другим крысам (опытные животные) вводили по 0,025 мг/кг гептапептида формулы I в физиологическом растворе. И в этом случае объем введения составил 0,5 мл/200 г массы тела. Через 1 час после введения всем животным обеих групп вводили перорально 96o этанол в дозе 1 мл/200 г массы тела. Спустя 1 час животных забивали эфиром, извлекали желудки, разрезали их по малой кривизне, под бинокулярной лупой подсчитывали площадь каждого повреждения слизистой оболочки желудка и общую площадь повреждения для каждого желудка.

Результаты приведены на фиг.1 и фиг.2.

На фиг. 1 видно, что площадь язвенных поражений через 1 час после перорального введения этанола у контрольных животных составляет 35,2 мм2, что значительно больше площади повреждений у крыс, которые за 1 час до введения этанола получали по 0,0125 мг/кг гептапептид формулы I. У опытных животных площадь повреждения составила 9,9 мм2.

Фиг.2. иллюстрирует уменьшение площади повреждения этаноловых повреждений при предварительном введении большей дозы гептапептида формулы I - 0,05 мг/кг. Противоязвенный эффект в этих опытах составлял 75%.

Пример 2.

8 беспородным крысам со средней массой 180-200 г под эфирным наркозом делали разрез брюшной полости, обнажали желудок и на серозную оболочку желудка на 1 минуту апплицировали ватный тампон диаметром 1 мм2, смоченный в ледяной уксусной кислоте. После этого подсушивали серозную оболочку, зашивали брюшную полость и на 2-й, 3-й и 4-й дни 4 крысам внутрибрюшинно вводили 0,04 мг/кг гептапептид формулы 1 в физиологическом растворе из расчета 0,5 мл на 200 г массы тела (опытные крысы) и 4-м другим крысам (контрольные животные) в те же сроки внутрибрюшинно вводили физиологический раствор (0,5 мл на 200 г массы тела). Через 4 суток после операции животных забивали эфиром, извлекали желудки и определяли площадь язвы. У контрольных крыс они были равны 9; 0; 16; 10 мм2 (в среднем 8,75); у опытных - 0; 4; 0; 0 мм2 (в среднем 1), что составляет 11,5% от контроля, т.е. противоязвенный эффект составлял 88,5%.

Результаты приведены на фиг.3.

Результаты, аналогичные результатам примеров 1-2, были получены при использовании гептапептида формулы I в дозе 0,0125-0,1 мг/кг массы тела.

Пример 3.

8 белых крыс линии Вистар весом 180-200 г в течение 24 часов не получали пищи при свободном доступе к воде и содержались в клетках с ячеистым дном во избежание капрофагии. Затем 4-м крысам внутрибрюшинно вводили 0,5 мл/200 г массы тела физиологического раствора (контрольные животные), а 4-м другим животным вводили 0,05 мг/кг гептапептида формулы I, растворенного в физиологическом растворе таким образом, чтобы объем введения составил 0,5 мл/200 г массы тела. Через 1 час после введения и опытных и контрольных животных фиксировали в положении лежа на спине на специальных решетках и помещали в вертикальном положении в бассейн с водой температурой 16oС. Через 3 часа животных забивали эфиром, извлекали желудки, разрезали по малой кривизне и под бинокулярной лупой подсчитывали площадь каждого повреждения слизистой оболочки желудка и общую площадь повреждения для каждого желудка. Обнаруживали, что повреждения слизистой желудка у контрольных крыс равны: 4,39; 0,65; 1,37; 1,14 мм2 (в среднем 1.88); у опытных - 1,29; 0,53; 0,77; 0,12 мм2 (в среднем 0,67), что составляет 36% от контроля, т.е. противоязвенный эффект составлял 64%.

Результаты приведены на фиг.4.

Аналогичные результаты были получены при использовании гептапептида формулы I в дозе 0,0125-0,1 мг/кг массы тела.

Пример 4.

8 беспородным крысам со средней массой 180-200 г под эфирным наркозом делали разрез брюшной полости, обнажали желудок и на серозную оболочку желудка на 1 минуту апплицировали ватный тампон диаметром 1 мм2, смоченный в ледяной уксусной кислоте. После этого подсушивали серозную оболочку, зашивали брюшную полость и на 2-й, 3-й и 4-й дни 4 крысам внутрибрюшинно вводили по 0,05 мг/кг гептапептид формулы I в физиологическом растворе из расчета 0,5 мл на 200 г массы тела (опытные крысы), а 4-м крысам в те же сроки внутрибрюшинно вводили физиологический раствор (0,5 мл на 200 г массы тела). Через 5 суток после операции животных забивали эфиром, извлекали желудки и определяли площадь язвы. У контрольных крыс они равны 9 (прободная язва); 2,55; 9 (прободная язва); 2,25мм2 (в среднем 5,7); у опытных - 0; 0; 0; 0; мм2 (в среднем 0), что составляет 0 от контроля, т.е. противоязвенный эффект составлял 100%.

Аналогичные результаты были получены при использовании гептапептида формулы I в дозе 0,0125-0,1 мг/кг массы тела.

Таким образом, группа изобретений позволяет расширить ассортимент противоязвенных средств, проводить эффективную профилактику и лечение язв желудочно-кишечного тракта.

Формула изобретения

1. Применение гептапептида общей формулы I
Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
в качестве средства профилактики и лечения язв желудочно-кишечного тракта.

2. Способ лечения язв желудочно-кишечного тракта путем внутрибрюшинного введения лекарственного средства, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства используют гептапептид общей формулы I
Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что используют 0,09-0,11%-й раствор гептапептида общей формулы I в физиологическом растворе.

4. Способ по любому из пп.2 и 3, отличающийся тем, что гептапептид общей формулы I вводят в дозе 0,0125-0,1 мг/кг массы тела.

5. Способ профилактики язв желудочно-кишечного тракта, заключающийся в применении лекарственного средства в виде гептапептида общей формулы I
Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
перед предполагаемым воздействием стрессового фактора.

6. Способ по п.5, отличающийся тем, что используют гептапептид в виде 0,09-0,11%-ного раствора в физиологическом растворе и вводят его внутрибрюшинно в дозе 0,0125-0,1 мг/кг массы тела.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения гастродуоденитов и язв, ассоциированных с Helicobacter pylori

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения гастродуоденальных язв, осложненных рубцово-язвенным стенозом верхних отделов желудочно-кишечного тракта
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и предназначено для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения больных язвенной болезнью желудка

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, и может быть использовано для лечения хронического гастрита и язвенной болезни двенадцатиперстной кишки
Изобретение относится к области медицины, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для местного лечения больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки

Изобретение относится к натриевой соли омепразола формы Б, которая может быть использована в качестве ингибитора протонного насоса, т.е

Изобретение относится к S-омепразолу в нейтральной форме, который эффективен в качестве ингибитора секреции желудочной кислоты и полезен в качестве противоязвенного агента

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии и нефрологии

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности в части создания новых лекарственных средств для лечения бронхолегочных заболеваний инфекционно-воспалительной природы, сопровождающихся астматической компонентой

Изобретение относится к липосомам, включающим новые пептидные антигены, которые принимают участие в регулировании иммунитета человека против вируса гепатита В, более конкретно к группам пептидов, соответствующих эпитопам антигенов, полученных из балка Х НВV

Изобретение относится к медицине, в частности к медицинской промышленности, и может быть использовано для лечения иммунодефицитных состояний, сопровождающихся нарушением процесса дифференцировки Т-лимфоцитов

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, предназначено для лечения нейродегенеративных заболеваний мозга и аутоиммунных заболеваний

Изобретение относится к растворам для хирургического орошения и способам их применения, в частности к противовоспалительным, противоболевым и противосудорожным растворам
Изобретение относится к медицине, а именно к сексопатологии

Изобретение относится к медицине, анестезиологии

Изобретение относится к соединениям формулы Х1-Leu-His-Lys(R1)-Leu-Gln-Thr-Tyr(R2)-Pro-Y, где Х1 - H-, A1O-CO-, H-Lys(R3)-Leu-Ser-Gln-Glu(B4)-, A1O-CO-Lys(R3)-Leu-Ser-Gln-Glu(B4)-; Y - -OH, -Arg-Thr-Asn-Thr-Gly-Ser-Gly-Thr-Pro-NH2; А1 есть трет-бутил; R1 - защитная группа формулы В1О-СО- для эпсилон-аминогруппы остатка Lys, R2 - защитная группа формулы В2О-СО- для гидроксильной группы остатка Туr, R3 - защитная группа формулы В3О-СО- для эпсилон-аминогруппы остатка Lys, В4 - защитная группа для гамма-карбоксильной группы остатка Glu, причем В1, В2, В3 и В4 могут быть одинаковыми или разными и выбираются из ряда: 2-алкилсульфонилэтил, 2-фенилсульфонилэтил, 2-(замещенный арил)сульфонилэтил
Наверх