Способ получения нитротриалкил(арил)олова

Авторы патента:


 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

22I70 2

Союз Советских

Социалистических

Республик

t Э (ъ ,,... L0 о г= л н;.,, те (р

Кл. 12о, 26/03

Зависимое от авт. свидетельства №

З|аявлено 10.Ч.1967 (№ 1156043/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 17.VII.1968. Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 8.Х.1968

МПК С 07f

УДК 547.258.11 232.07 (088.8) Комйтет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы из обр етен ия

П. С. Хохлов, Н. К, Близнюк и С. Г. Жемчужин

Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии

3 ая,вит ел ь

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОТРИАЛКИЛ(АРИЛ)ОЛОВА

Предмет изобретения

Изобретение относится к области,получения оловоорганических соединений, содержащих нитрогруппу, которые могут найти применение в сельском хозяйстве.

Предлагаемый способ получения нитротриалкил(арил)-олова заключается во взаимодействии триалкил(арил)оловогалогенидов с нитритами щелочных металлов. Процесс ведут при умеренном нагревании (50 — 80 С) в среде полярных органических р астворителей.

Пример 1. Нитротрибутилолово.

Смесь 0,05 г моль трибутилоловохлорида и 0,1 г моль нитрита натрия в 30 мл ацетона, соде|ржащего 1 мл воды, нагревают при перемешивании и 50 — 55 С 4 час. Затем отгоняют ацетон, остаток экстрагируют 80 мл бензола, экспракт промывают водой, бензол отгоняют в вакууме и получают продукт с выходом

91,1%, d4 1,2178 и по 1,4839. Вещество перегоняется в вакууме с частичным разложением, т, кип. 100 — 101 С/0,1 мм, d 1,2178, по 1,4930, МКр 79,90, выч. 79,86.

С»НетХОвЯп

Найдено, %: N 4,09; S?? 34,90.

Вычислено, о, „: N 4,21; S?? 35,83.

Пример 2, Нитротрифенилолово.

Этот продукт получают в условиях примера

1 из 0,05 г моль трифенилоловохлорида и

0,075 г моль нитрита натрия. После отгонки бензола при стоянии продукт закристаллизовывается. Выход его 97%, т. пл. 86 — 90" С.

Вещество растворяется во всех органических растворителях, крисгаллизуется из эфира с

10 т. п л. 92 — 93 С.

С»H,.-KO>Sп.

Н а йден о.,(,: N 3,90; S и 29,09.

Вычислено, % . .N 3,54; S?? 30,00.

1. Способ получения нитротриалкил (арил)20 олова, отличающийся тем, что триалкил(арил) оловогалогенид подвергают взаимодействию с нитритом щелочного металла при умеренном нагревании в среде полярного органического растворителя.

2. Способ по п. 1, отличающийся -тем, что нагревание ведут при 50 †80.

Способ получения нитротриалкил(арил)олова 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения органометаллоксистаннанов общей формулы YAlk2SnOMnRmYn-m-1 [где М - металл, выбранный из группы Са, Zn, Cu, Al, Si, Ge, Sn, Ti, Fe, Mn, Со, Cr; Y=OR' (R' - алкил с 1 - 4С) или O2CR" (R" - алкил, циклоалкил с 6-11C); R - алкил с 1-4С, винил, фенил; n - валентность металла М, m=0-2, m-n1] путем взаимодействия диалкилоловооксидов с алкоксидами или ацилатами указанных выше металлов М

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с фосфоруглеродной связью, а именно комплексов, содержащих 2-изопропокси-2-метилвинил-1-трихлорфосфонийкатионы и гексахлорметалл анионы общей формулы где М=Sn, n=2; М=Sb или Bi, n=3,которые могут найти применение в качестве катализаторов полимеризационных процессов, исходных соединений для получения фосформеталлсодержащих мономеров, олигомеров, полимеров и т.д

Изобретение относится к металлорганическому соединению, каталитической композиции, включающей указанное металлоорганическое соединение, общей формулы I где R-H, или M1R1 R2R3,R' - M1 R4R5R6, R'' - H, С 1-С12алкил,М - Zr или Hf, M'-Si или Sn,X - атом галогена, R1-R 6-алкил C1-C12,и способу гомо- и сополимеризации изоолефинов или олефинов в присутствии указанного металлоорганического соединения

Изобретение относится к способу получения ацетиленовых оловоорганических соединений общей формулыR4-nSn(C CR1)n, где R - низший алкил; R1 - фенил, гексинил, триметилсилилэтинил и др.; n=3 или 4

Изобретение относится к отделению и извлечению диалкоксида диалкилолова из каталитической композиции алкоксида алкилолова, используемой в качестве катализатора при получении эфира или карбоната

Изобретение относится к способу получения соединения диалкилолова, включающему реакцию перераспределения алкильных групп и/или реакцию деалкилирования композиции дезактивированной формы катализатора на основе диалкилолова, которая образуется при получении сложноэфирного производного с использованием катализатора на основе диалкилолова

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q1 представляет Н или F; Q2 представляет галоген при условии, что когда Q1 представляет Н, Q2 представляет Сl или Вr; R1 и R2 независимо представляют Н, C1-C6-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W1 представляет галоген; X1 представляет С1-С4-алкил, C1-С4 -алкокси, C1-C4- галогеналкил, -NR 3R4; Y1 представляет С1 -С4-алкил, C1-С4-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X1 и Y1 взяты вместе, представляет -O(СН2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или С1-С4-алкил; W2 представляет F или Сl; X2 представляет F, Сl, -CN, С1 -С4-алкил, С1-С4-алкокси, C 1-C4- алкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C 4- галогеналкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-C4-алкоксизамещенный C1-C 4- алкил, С1-С4-алкоксизамещенный С1-С4-алкокси, -NR3R4 или фторированный ацетил; Y2 представляет галоген, С1-С4-алкил, С1-С4 -галогеналкил или -CN, или когда W2 представляет F, X2 и Y2, взятые вместе, представляют -O(СН 2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или C1-С6-алкил; Y3 представляет галоген или -CN; Z3, представляет F, Сl, -NO2, С1-С4-алкокси, -NR 3R4; и R3 и R4 независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-13T17:45:51
Наверх