Способ получения 4-(трихлор)-1-(фенил)-3- - (триэтилстаннокси)-бутина-1

Авторы патента:


 

О П И C А Н И Е ISI649

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12о, 26/02

Заявлено 30,1V.1965 (¹ 1005186/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 2I.IÚ".1966. Бюллетень № 10

МПК С 07f

УДК, 547А19.6.07(088.8) Комитет по делам изооретений и открытий при Совете Министров

СССР

Дата опубликования описания 15.VII.1966

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-(ТРИХЛОР)-1-(ФЕНИЛ)-3-(ТРИЭТИЛСТА Н НОКСИ)-БУТИ НА-1

Предложен способ получения 4- (трихлор)-1- (фенил) -3- (триэтилстаннокси) -бутина-1, заключающийся в том, что хлораль подвергают взаимодействию с триэтилфенилэтинилстаннаном при температуре 100 — 200 С в замкнутом сосуде.

П р им ер. Получение 4-(трихлор)-1-(фенил)-3-(триэтилстаннокси)-бутина-l.

11 г триэтилфенилэтинилстаннана и 6 г хлораля нагревают в запаянной ампуле в течение 10 час при температуре 100 †2 С, затем разгоняют в вакууме. Выделяют 11,35 г (70% ) 4- (трихлор) -1- (фенил) -3- (триэтилстаннокси) -бутина-1, который после повторной разгонки характеризуется следующими констан2 тами: т. кип. 160 — 161 С (1 ля рт. ст.) по"

1,5623; d4 0 1,4090.

Найдено в о/, : С 42,63; Н 4,82; Sn 26,01;

СI 23,44.

5 С> OSпС1З.

Вычислено в о/ : С 42,29; Н 4,66; 5п 26,12;

С I 23,41.

Предмет изобретения

Способ получения 4- (трихлор) -1- (фенил) -3— (триэти IcTBHIIQKcH) -бутипа-1, отличающийся тем, что триэтилфенилэтинилстаннан подвергают взаимодействию с хлоралем при темпе15 ратуре 100 — 200 С в замкнутом сосуде.

Способ получения 4-(трихлор)-1-(фенил)-3- - (триэтилстаннокси)-бутина-1 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения органометаллоксистаннанов общей формулы YAlk2SnOMnRmYn-m-1 [где М - металл, выбранный из группы Са, Zn, Cu, Al, Si, Ge, Sn, Ti, Fe, Mn, Со, Cr; Y=OR' (R' - алкил с 1 - 4С) или O2CR" (R" - алкил, циклоалкил с 6-11C); R - алкил с 1-4С, винил, фенил; n - валентность металла М, m=0-2, m-n1] путем взаимодействия диалкилоловооксидов с алкоксидами или ацилатами указанных выше металлов М

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с фосфоруглеродной связью, а именно комплексов, содержащих 2-изопропокси-2-метилвинил-1-трихлорфосфонийкатионы и гексахлорметалл анионы общей формулы где М=Sn, n=2; М=Sb или Bi, n=3,которые могут найти применение в качестве катализаторов полимеризационных процессов, исходных соединений для получения фосформеталлсодержащих мономеров, олигомеров, полимеров и т.д

Изобретение относится к металлорганическому соединению, каталитической композиции, включающей указанное металлоорганическое соединение, общей формулы I где R-H, или M1R1 R2R3,R' - M1 R4R5R6, R'' - H, С 1-С12алкил,М - Zr или Hf, M'-Si или Sn,X - атом галогена, R1-R 6-алкил C1-C12,и способу гомо- и сополимеризации изоолефинов или олефинов в присутствии указанного металлоорганического соединения

Изобретение относится к способу получения ацетиленовых оловоорганических соединений общей формулыR4-nSn(C CR1)n, где R - низший алкил; R1 - фенил, гексинил, триметилсилилэтинил и др.; n=3 или 4

Изобретение относится к отделению и извлечению диалкоксида диалкилолова из каталитической композиции алкоксида алкилолова, используемой в качестве катализатора при получении эфира или карбоната

Изобретение относится к способу получения соединения диалкилолова, включающему реакцию перераспределения алкильных групп и/или реакцию деалкилирования композиции дезактивированной формы катализатора на основе диалкилолова, которая образуется при получении сложноэфирного производного с использованием катализатора на основе диалкилолова

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q1 представляет Н или F; Q2 представляет галоген при условии, что когда Q1 представляет Н, Q2 представляет Сl или Вr; R1 и R2 независимо представляют Н, C1-C6-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W1 представляет галоген; X1 представляет С1-С4-алкил, C1-С4 -алкокси, C1-C4- галогеналкил, -NR 3R4; Y1 представляет С1 -С4-алкил, C1-С4-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X1 и Y1 взяты вместе, представляет -O(СН2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или С1-С4-алкил; W2 представляет F или Сl; X2 представляет F, Сl, -CN, С1 -С4-алкил, С1-С4-алкокси, C 1-C4- алкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C 4- галогеналкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-C4-алкоксизамещенный C1-C 4- алкил, С1-С4-алкоксизамещенный С1-С4-алкокси, -NR3R4 или фторированный ацетил; Y2 представляет галоген, С1-С4-алкил, С1-С4 -галогеналкил или -CN, или когда W2 представляет F, X2 и Y2, взятые вместе, представляют -O(СН 2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или C1-С6-алкил; Y3 представляет галоген или -CN; Z3, представляет F, Сl, -NO2, С1-С4-алкокси, -NR 3R4; и R3 и R4 независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе
Наверх