Патент ссср 221714

 

l7I4

ОП ИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советски»

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 19. 1/11 1967 (№ 1174121/23-4) с пр исоединен ием заявки №

Приоритет

Опубликовано 17.т/11.1968. Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 8.Х.1968

2q, 1/01

2о, 2/01 С 07с

С 07с

УДК 547.412 115.233.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретен и я Н. И. Васетченкова, М. И. Шмарьян, А. П. Арендарук, А. П. Сколдинов и Д. А. Харкевич

Институт фармакологии и химиотерапии АМН СССР

З а явител ь

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЙОДМЕТИЛАТА 1,10-ДИ-1М-МЕТИЛ-N-(1-АДАМАНТИЛ) АМИНО)ДЕКАНА

5 Предмет изобретения

Предлагается способ получения дийодметнлатов 1,10-ди-(1ч-метил-1ч- (1-адамантил) амино)декана, относящихся к классу насыщенных аминов. Способ заключается в том, что

1,10-дийоддекан подвергают взаимодействию с 1-(N,N-диметиламино)адамантаном в метаноле при кипячении с последующим выделением целевого продукта прибавлением эфи ра.

Пример. Раствор 6,8 г 1- (N,N-диметиламино) адамантана и 4,9 г 1,10-дийоддекана в

50 лл метанола 30 час нагревают при кипячении с обратным холодильником. Полученное вещество осаждают прибавлением эфира и.перекристаллизовывают из спирта. Выход продукта 4,23 г, т. пл. 206 — 208"С.

Способ получения дийодметилата 1,10-дп(Х-метил-K- (1-адамантил) амино)декана, отличающий ся тем, что 1,10-дийоддекан II03,10 вергают взаимодействию с 1- (N,N-диметиламино) адамантаном в метаноле при кипячении с последующим выделением целевого продукта прибавлением эфира.

Патент ссср 221714 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения аминопроизводных адамантана общей формулы AdR, где R=NH2, NHBu-t, которые являются биологически активными веществами и могут найти применение в фармакологии, а адамант-1-иламин является основой лекарственного препарата "мидантан"
Изобретение относится к способу получения гидрохлорида 1-амино-3,5-диметиладамантана (препарат мемантин или акатинол), используемого в медицинской практике в качестве средства для лечения таких болезней, как болезнь Паркинсона, нейродегенеративных заболеваний, глаукомы

Изобретение относится к новым замещенным производным норборниламина с экзоконфигурацией азота и эндоаннелированными пяти-шестичленными циклами формулы (I) и с экэо-конфигурацией азота и экзоаннелированными пяти-шестичленными циклами формулы (Ia), а также их фармацевтически приемлемым солям или трифторацетатам, которые могут быть использованы для получения лекарственных средств, пригодных для лечения или профилактики нарушений дыхательного импульса, в частности обусловленных сном нарушений дыхания, таких как временная остановка дыхания во время сна, храпа, для лечения или профилактики острых и хронических почечных заболеваний, в частности острой почечной недостаточности и хронической почечной недостаточности, нарушений функции кишечника, желчного пузыря, ишемических состояний периферической и центральной нервной системы и острых приступов и др
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 3,5-диметиладамантил-1-амина или его солей

Изобретение относится к способу получения циклоалкиламинов общей формулы Alk-R, где , , , , , , , Способ осуществляют путем взаимодействия циклического кетона с производным амина и муравьиной кислотой в присутствии катализатора

Изобретение относится к новому способу получения гидрохлоридов аминопроизводных адамантана общей формулы где R=H, СН3; n=0, 1

Изобретение относится к способу получения 1-амино-3,5-диметиладамантана, включающий взаимодействие 1,3-диметиладамантана с формамидом в концентрированных кислотах с получением 1-формамидо-3,5-диметиладамантана, при условии, что не используются ни SO3-содержащая серная кислота, ни 100%-ная азотная кислота, причем концентрированные кислоты представляют собой 30-70% азотную кислоту и 90-100% серную кислоту и дальнейшее превращение 1-формамидо-3,5-диметиладамантана в 1-амино-3,5-диметиладамантан посредством гидролиза с помощью водной соляной кислоты
Наверх