Глазные капли "карнозин"

 

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Изобретение характеризуется тем, что глазные капли, включающие карнозин, согласно изобретению дополнительно содержат физиологический раствор хлорида натрия в боратном буфере при рН 6,8-7,8 и следующем соотношении компонентов, мас.%: карнозин 0,01-2,0, физиологический раствор солей натрия в боратном буфере - остальное. Изобретение обеспечивает повышение эффективности глазных капель карнозина за счет сочетанного антибактериального действия, отсутствия раздражающего действия на глазные ткани при физиологических значениях рН, а также пролонгированного действия. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологиии, и может быть использовано в глазной хирургии после хирургических вмешательств по поводу экстракции катаракты, кератопластики, фоторефрактивных, фототерапевтических операций и операций LASIK на роговице, а также в глазной терапии для лечения заболеваний переднего отрезка глаза.

Известны глазные капли 5%-ного раствора карнозина, обладающие терапевтическим эффектом в лечении заболеваний роговицы, связанных с метаболическими поражениями ее ткани (Майчук Ю.Ф., Формазюк В.Е., Сергиенко В.И. Разработка глазных капель карнозина и оценка их эффективности при заболеваниях роговицы. Вестн. офтальмологии, 1997, 6, с.27-31).

Недостатком таких капель является отсутствие сбалансированности по показателю рН, что является важным обстоятельством, поскольку раствор карнозина имеет выраженную щелочную реакцию (растворы карнозина имеют рН около 8), а это не физиологично для глаза человека. Еще одним недостатком является высокая концентрация карнозина, при которой может проявляться побочное действие, в частности сужение зрачка.

Задачей изобретения является создание глазных капель, содержащих карнозин и имеющих показатель рН в области физиологических значений, а также обладающих антибактериальным и пролонгированным действием.

Техническим результатом является повышение эффективности глазных капель карнозина за счет сочетанного антибактериального действия, отсутствия раздражающего действия на глазные ткани при физиологических значениях рН, а также пролонгированного действия.

Технический результат достигается тем, что глазные капли, включающие карнозин, согласно изобретению дополнительно содержат физиологический раствор хлорида натрия в боратном буфере при рН 6,8-7,8 и следующем соотношении компонентов, мас.%: Карнозин - 0,01 - 2,0 Физиологический раствор солей натрия в боратном буфере - Остальное Глазные капли могут дополнительно содержать пролонгатор в количестве 0,05-5,0% и/или консервант в количестве 0,005-0,05%.

Карнозин - гистидинсодержащий дипептид, биологически активное соединение, находится во многих тканях человека, в том числе и глазных. Является антиоксидантом, стабилизирует клеточные мембраны, способствует их восстановлению при повреждениях, нормализует обменные процесы в поврежденных тканях. Граничные значения концентрации карнозина определяли экспериментально на культуре клеток кератиноцинов человека. При концентрациях карнозина менее 0,01% не выявляли разницы между количеством и состоянием культуры клеток кератиноцитов в контроле (0,9%-ный раствор натрия хлорида) и опыте (раствор карнозина). При концентрациях карнозина 0,01-2,0% количество клеток превышало 130% по сравнению с контролем, а морфология свидетельствовала об улучшении обменных процессов. При концентрации карнозина выше 2,0% усиления эффекта улучшения состояния клеток культуры кератиноцитов не наблюдали, в то же время отмечали незначительное подавление митотической активности клеток. В эксперименте на кроликах при инстилляции раствора карнозина с концентрацией выше 2% отмечали сужение зрачка в 20% случаев.

Физиологическим раствором хлорида натрия в боратном буфере является изотонический раствор с рН 6,8-7,8.

Пролонгаторы используют для более длительного нахождения глазных капель на поверхности роговицы и в конъюнктивальной полости глаза за счет обволакивающего действия. В качестве пролонгаторов используют гидрофильные инертные полимеры, например водорастворимые производные целлюлозы, поливиниловый спирт, полиэтиленгликоль, полиакриламид и т.д.

Консервант необходимо вводить в состав глазных капель при объемах расфасовки, превышающих суточную потребность, для предотвращения размножения посторонней микрофлоры в открытой упаковке при использовании. В качестве консерванта используют консерванты для глазных капель, например нипагин, бензалконийхлорид, тиомерсал и т.д.

Глазные капли "Карнозин" получают следующим образом. В физиологическом растворе хлорида натрия в боратном буфере растворяют карнозин в количестве согласно изобретению, при необходимости добавляют пролонгатор и/или консервант. Раствор перемешивают, фильтруют, расфасовывают во флаконы, укупоривают и автоклавируют.

Пример 1.

Больной М. Диагноз: нитчатый кератит правого глаза. Назначены глазные капли Карнозин следующего состава: карнозин 2,0%, физиологический раствор хлорида натрия в боратном буфере - остальное, рН 7,6. На 2-й день после начала лечения исчез синдром раздраженного глаза, явления кератита начали уменьшаться к 4 дню лечения. Инстилляцию капель продолжали в течение последующих 8 дней. К концу лечения отмечали выраженный терапевтический эффект по состоянию роговицы. Аллергических реакций выявлено не было.

Пример 2.

Больная К. Диагноз: синдром сухого глаза обоих глаз, нитчатый кератит, кератоконус. Глазные капли Карнозин назначены с 1-го дня лечения 5 раз в день. Состав применяемых капель: карнозин 0,01%, полиэтиленгликоль 5%, физиологический раствор хлорида натрия в боратном буфере - остальное, рН 7,8. Эпителизация началась со 2-го дня лечения, полное завершение эпителизации наступило на 4-й день. Лечение продолжали в течение последующих трех дней. Заключение: глазные капли Карнозин оказали хороший трофический и репаративный эффект, побочных действий и аллергических реакций на фоне применения капель не отмечалось.

Пример 3.

Больной Ш. Диагноз: кератоувеит с гипопионом левого глаза, вторичная катаракта. Глазные капли Карнозин назначены с 1-го дня лечения 6 раз в день. Состав глазных капель: карнозин 1%, метилцеллюлоза 0,5%, нипагин 0,05%, физиологический раствор хлорида натрия в боратном буфере - остальное, рН 6,8. Начало эпителизации отмечали на 4-й день лечения, завершение эпителизации наступило на 10-й день. Инстилляцию капель продолжали в течение последующих 8 дней. Побочного действия и аллергических реакций на фоне применения Карнозина не выявлено.

Формула изобретения

1. Глазные капли, содержащие карнозин, отличающиеся тем, что они дополнительно содержат физиологический раствор хлорида натрия в боратном буфере при рН 6,8-7,8 и следующем соотношении компонентов, мас. %: Карнозин - 0,01-2,0 Физиологический раствор хлорида натрия в боратном буфере - Остальное 2. Глазные капли по п. 1, отличающиеся тем, что они дополнительно содержат пролонгатор в количестве 0,05-5%.

3. Глазные капли по пп. 1 и 2, отличающиеся тем, что они дополнительно содержат консервант в количестве 0,005-0,05%.

MM4A Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины заподдержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 05.07.2009

Дата публикации: 10.12.2011




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины и касается способа получения растворов для гемодиализа, используемых в медицинской практике на аппаратах "искусственная почка" при подготовке пациентов к трансплантации органов, в инфекционных и реанимационных отделениях
Изобретение относится к области медицины, а именно к получению инъекционной формы препарата хондроитинсульфата (ХС) для лечения артрологических и ревматических заболеваний
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения раствора дофамина для парэнтерального введения

Изобретение относится к медицине, а именно к консервации, сохранению и восстановлению тканей и органов

Изобретение относится к области медицины и касается создания лекарственного средства, обладающего седативным и анксиолитическим действием

Изобретение относится к медицине и касается НОШ-БРА раствора для инъекций 2% спазмолитического действия
Изобретение относится к области медицины, а именно к косметологии, и касается омоложения кожи, восстановления ее структуры

Изобретение относится к медицине и касается составов для наружного (интраназального) применения
Изобретение относится к медицине и касается средства и способа лечения инфекционно-воспалительных заболеваний

Изобретение относится к группе новых соединений общей формулы I где А-Gly; В - остаток формулы II m= 0 или 1; n= 2 или 3; R1 и R2 каждый независимо друг от друга обозначает Н, R1 и R2 оба вместе обозначают также или где С- -(СО)-(СН2)q-(СО)r, где q=1, 2 или 3, r=0 или 1, или -СО-СН=СН-СО-; Х-Н, Cl или С1-С6 алкил; причем если имеются в виду остатки оптически активных аминокислот и производные аминокислот, включены как D-, так и L-формы, а также их соли; способу получения соединений формулы I и их солей; фармацевтической композиции, обладающей способностью ингибировать интегрин, содержащей в своем составе по меньшей мере одно соединение формулы I и/или одну из его физиологически приемлемых солей

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I в которой R1 выбран из группы, состоящей из водорода, незамещенного или необязательно замещенного аралкила, незамещенного или необязательно замещенного аралкилоксикарбонила, незамещенного или необязательно замещенного алкилоксикарбонила, незамещенного или необязательно замещенного алкила и гидроксизащитной группы; R2 выбран из группы, состоящей из водорода, незамещенного или необязательно замещенного аралкилоксикарбонила, незамещенного или необязательно замещенного алкилоксикарбонила, аминозащитной группы; R3 выбран из группы, состоящей из водорода, незамещенного или необязательно замещенного алкила и незамещенного или необязательно замещенного аралкила; R4 выбран из группы, состоящей из незамещенного или необязательно замещенного алкила и незамещенного или необязательно замещенного аралкила; R5 и R6, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый, независимо, выбран из группы, состоящей из водорода, незамещенного или необязательно замещенного алкила, незамещенного или необязательно замещенного циклоалкила, незамещенной или необязательно замещенной гетероциклической группы и аминозащитной группы, или R5 и R6, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют незамещенную или необязательно замещенную гетероциклическую группу; R7 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, незамещенного или необязательно замещенного алкила и незамещенного или необязательно замещенного аралкила; R8 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, незамещенного или необязательно замещенного алкила и незамещенного или необязательно замещенного аралкила, и R9 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, амино и группы формулы -X-Y, в которой Х выбран из группы, состоящей из незамещенного или необязательно замещенного (С1-С6)-алкилена и незамещенного или необязательно замещенного фенилена, и Y обозначает группу формулы -А-В или -В, в которой А выбран из группы, состоящей из незамещенного или необязательно замещенного (С1-С6)-алкилена, имино и незамещенного или необязательно замещенного (С1-С6)-алкиленимино, и В выбран из группы, состоящей из водорода, амино, амидино, ацилимидоила, незащищенного или необязательно защищенного бис (фосфоно)метила при условии, что R7, R8 и R одновременно не обозначают метил, или его фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения хронических хламидийных простатитов, устойчивых к стандартной терапии

Изобретение относится к медицине, а именно к этиотропной химиотерапии вирусных инфекций и касается средства для ингибирования ВИЧ и ЦМВ-инфекций и способа их ингибирования

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, и касается способов лечения больных хроническим гломерулонефритом

Изобретение относится к нитрату АСЕ-ингибитора формулы I или II, где Y - фенил, Х - C(RIII)RIV, RIII, RIV, RV и RVI - водород, содержащему стехиометрическое количество азотной кислоты

Изобретение относится к медицине, к лепрологии, может быть использовано для лечения лепрозной инфекции в эксперименте

Изобретение относится к области иммунологии и может найти применение в медицине, ветеринарии и биотехнологии
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии и предназначено для лечения новообразованных сосудов сетчатки
Наверх