Средство, обладающее нейролептическим действием

 

Изобретение относится к области медицины и касается средства нейролептического действия на основе галоперидола. Средство содержит галоперидол, крахмал картофельный, желатин пищевой, тальк, магний стеариново-кислый и сахар молочный при определенном соотношении компонентов. Средство выполнено в форме таблеток массой 0,12 и 0,30 г при содержании галоперидола 0,0015 и 0,005 г соответственно. Нейролептическое средство удовлетворяет требованиям ГФ XI, вып. 2, с. 154, обладает хорошей распадаемостью за счет подбора вспомогательных веществ. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и касается получения нейролептического средства на основе галоперидола.

Галоперидол является одним из наиболее активных современных нейролептиков. Он обладает седативным эффектом, потенцирует действие снотворных, наркотиков и анальгетиков, блокирует центральные -норадренергические и особенно сильно центральные дофаминергические рецепторы, оказывает противорвотное действие.

Галоперидол является эффективным средством для купирования различного рода возбуждения, особенно при маниакальных состояниях, остром бреде. Часто эффективен у больных, резистентных к другим нейролептическим веществам. Не вызывает у больных вялости и апатии, оказывает активизирующее действие.

Галоперидол применяют при шизофренических психозах, при маниакальных состояниях, при ажитированных депрессиях, олигофренических, инволюционных, эпилептиформных, алкогольных психозах и других заболеваниях.

Галоперидол эффективен для купирования болевого синдрома, возбуждения, тошноты и рвоты при острой коронарной недостаточности. Как противорвотное средство применяется при рвоте различного происхождения.

Известны лекарственные формы галоперидола в виде таблеток по 0,0015 и 0,005 г (М.Д. Машковский, Лекарственные средства, М., 1993, ч. I, с. 76).

Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому результату является твердая дозированная форма, содержащая помимо активного вещества, которым может быть и галоперидол, матричный материал, состоящий из желатина, пектина, белка соевого волокна, и одну или несколько аминокислот (RU п. 2131244, А 61 К 9/14, 1999).

Целью настоящего изобретения является получение на основе галоперидола отечественного лекарственного препарата в форме таблеток, соответствующих требованиям фармакопейной статьи предприятия (ФСП), разработанной ЗАО "Брынцалов-А".

Для решения поставленной задачи предложено средство, обладающее нейролептическим действием, содержащее активное вещество галоперидол и вспомогательные вещества - крахмал картофельный, сахар молочный, желатин пищевой, тальк и магний стеариново-кислый.

Указанные ингредиенты содержатся в лекарственном средстве в следующем соотношении, мас.%: Галоперидол (в пересчете на 100% вещество) - 1-2 Крахмал картофельный - 25-40 Желатин пищевой - 0,1-1,5 Тальк - Не более 3 Магний стеариново-кислый - Не более 1 Сахар молочный - Остальное Лекарственное средство выполнено в форме таблеток массой 0,12 г и 0,30 г. Таблетки массой 0,12 г содержат галоперидола 1,35%, остальное - вспомогательные вещества. Таблетки массой 0,30 г содержат галоперидола 1,67%.

Таблетки имеют белый или белый со слегка желтоватым оттенком цвет. Время распадаемости - не более 15 минут. За 45 минут в раствор переходит не менее 75% активного вещества. Суммарное содержание примесей не превышает 1,0%.

Срок хранения таблеток - 2 года.

Пример 1. Получение таблеток галоперидола - 0,0015 г Состав на одну таблетку, г: Галоперидол (в пересчете на 100% вещество) - 0,0015
Крахмал картофельный - 0,04
Желатин пищевой - 0,0015
Тальк - 0,0024
Магний стеариново-кислый - 0,0012
Сахар молочный - Остальное
Исходное сырье измельчают (в случае необходимости) и просеивают. Галоперидол тщательно перемешивают с крахмалом картофельным, сахаром молочным и проводят влажную грануляцию, используя в качестве гранулирующей жидкости водный раствор желатина. Полученный гранулят сушат, просеивают через сито, опудривают тальком, магния стеаратом и таблетируют, получая таблетки галоперидола массой 0,12 г.

Пример 2. Получение таблеток галоперидола 0,005 г.

Состав на одну таблетку, г:
Галоперидол (в пересчете на 100% вещество) - 0,005
Крахмал картофельный - 0,09923
Желатин пищевой - 0,00137
Тальк - 0,003
Магний стеариново-кислый - 0,003
Сахар молочный - Остальное
Поступают, как описано в примере 1, получая таблетки галоперидола массой 0,30 г.


Формула изобретения

1. Средство, обладающее нейролептическим действием, характеризующееся тем, что оно выполнено в форме таблеток и содержит действующее вещество галоперидол и вспомогательные вещества - крахмал картофельный, сахар молочный, желатин пищевой, тальк и магний стеариново-кислый - при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Галоперидол - 1-2
Крахмал картофельный - 25-40
Желатин пищевой - 0,1-1,5
Тальк - Не более 3
Магний стеариново-кислый - Не более 1
Сахар молочный - Остальное
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно представляет собой таблетки массой 0,12 г и содержит указанные ингредиенты в следующем соотношении, г:
Галоперидол - 0,0015
Вспомогательные вещества - Остальное
3. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно представляет собой таблетки массой 0,30 г и содержит указанные ингредиенты в следующем соотношении, г:
Галоперидол - 0,005
Вспомогательные вещества - Остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к пептидам общей формулы А-Б-В-Г-Pro-Gly-Pro-X, где А - О, -Met(O), -Met, -Thr, -Ala, -Lys, -Gly, -Glu, -Arg, -His, -Phe, -Tyr, -Trp; Б - O, -Glu, -Lys, -Tyr, -Gly, -Arg, -Val, -Pro; В - O, -His, -Pro, -Asp, -Gly, -Arg, -Tyr, -Val, -Phe; Г - O, -Phe, -His, -Arg, -Lys, -Ala, -Tyr, -Thr, -Pro, -Ile; X - О, -Ilе, обладающим высокой нейротропной активностью (О обозначает отсутствие аминокислоты), при условии, что исключаются пептиды: Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, Tyr-Pro-Phe-Pro-Gly-Pro-Ile и Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro

Изобретение относится к области медицины и касается способа повышения экспрессии молекулярного шаперона клеткой и/или повышения активности молекулярного шаперона в клетках путем обработки клетки эффективным количеством производного гидроксиламина формулы (I) или (II), а также к новым производным гидроксиламина и фармкомпозициям на их основе
Изобретение относится к области медицины и касается ноотропного лекарственного средства "Ноотобрил"

Изобретение относится к новым производным К-252а (производным индолокарбазола), которые представлены общей формулой 1, а также к способу улучшения функционирования и/или повышения выживания холинэргического нейрона и способу повышения выживания клетки при риске гибели, поскольку соединения формулы 1 ингибируют продукцию интерлейкина-2 и обладают иммуносупрессивной активностью

Изобретение относится к производным тетрагидроимидазо[2,1 -а]изохинолина формулы (I), где Х представляет собой группу (А) или (В), R1, R2 и R3 являются водородом, С1-6алкилом или галогеном, a R4, R5, R6 и R7 являются водородом

Изобретение относится к применению 2-арилалкенил-, 2-гетероарилалкенил-, 2-арилалкинил-, 2-гетероарилалкинил-, 2-арилазо- и 2-гетероарилазопиридинов для модулирования активности метаботропных рецепторов глутамата (mGluR) и к лечению опосредованных mGluR5 заболеваний, к фармацевтическим композициям, предназначенным для использования в такой терапии, а также к новым 2-арилалкенил-, 2-гетероарилалкенил-, 2-арилалкинил-, 2-гетероарилалкинил-, 2-арилазо- и 2-гетероарилазопиридинам

Изобретение относится к средствам на основе природных компонентов, обладающим антитоксическим действием при алкогольном отравлении, и может быть использовано как в медицинской так и в пищевой промышленности

Изобретение относится к фармацевтическому составу, включающему: 1) противогрибковый агент, которым является (-)-(2R-цис-)-4-[4-[4-[4-[[5-(2,4-дифторфенил)тетрагидро-5-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)фуран-3-ил] метокси] фенил] -1-пиперазинил] фенил] -2,4-дигидро-2-[(S)-гидроксипропил]-3Н-1,2,4-триазол-3-он, 2) по меньшей мере, одно неионное поверхностно-активное вещество и 3) разбавитель

Изобретение относится к области медицины, в частности к парафармацевтической промышленности, производящей препараты лечебного и профилактического назначения, и может быть использовано для профилактики и вспомогательной терапии гипотонии и вегетососудистой дистонии

Изобретение относится к области медицины, в частности к парафармацевтической промышленности, производящей препараты лечебного и профилактического назначения, и может быть использовано в качестве вспомогательного общеукрепляющего и мягкого успокаивающего средства

Изобретение относится к медицине, в частности к препарату на основе экстракта пустырника, предназначенному для лечения функциональных расстройств центральной нервной системы

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей ингибитор НМG СоА редуктазы (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино] пиримидин-5-ил]-(3R, 5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента
Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтическим препаратам, используемым при сердечно-сосудистых заболеваниях

Изобретение относится к области медицины, в частности к парафармацевтической промышленности, производящей препараты лечебного и профилактического назначения, и может быть использовано в качестве общеукрепляющего средства, повышающего работоспособность и устойчивость организма к неблагоприятным факторам окружающей среды

Изобретение относится к медицине, а именно к парафармацевтической промышленности, производящей препараты лечебного и профилактического назначения, и может быть использовано для профилактики и вспомогательного лечения гастритов, дуоденитов и колитов различной этиологии, язвенной болезни
Наверх