Ингибирующие или блокирующие агенты функций молекулярной генерации и/или индукции
Изобретение относится к области медицины и органической химии и касается ингибирующего или блокирующего агента молекулярной генерации и/или индукции функций общей формулы 1-а, 1-в или 2, которые могут найти применение в медицине, биологии, органической химии. Агенты обладают повышенной активностью. 3 с. и 35 з.п.ф-лы, 39 ил., 6 табл.
Формула изобретения
1. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций общей формулы 1-а
где R1, R2, R3, R4 независимо представляют водород; R5, R6 независимо представляют водород или R5 и R6 вместе образуют кольцо; А= -СH(CH3)2; -C(CH3)3. 2. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций формулы 1-в 
где R1, R2, R3, R4, R5, R6, R10, R11 представляют водород;А представляет СН(СН3)2. 3. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций формулы 2
где R3, R4, R5, R6 представляет водород. 4. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, представляющий собой противобактериальный агент. 5. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет собой противогрибковый агент. 6. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет противовирусный агент. 7. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет бактерицидный и/или стерилизующий агент. 8. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет противораковый агент и/или противоопухолевый агент. 9. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет антикоагулянт и/или противофибринолитический агент. 10. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет ингибирующий и/или блокирующий агент реакции антиген-антитело. 11. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет консервант органа и ткани. 12. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет антисептик и/или консервант. 13. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет меченый реагент, который имеет меченое вещество, в, по крайней мере, одном заместителе, меченое вещество которого указывает отмеченное положение генерируемой функции молекулы. 14. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет восстановитель. 15. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет акцептор свободного радикала. 16. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет агент десульфуризации. 17. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет деполимеризующий агент. 18. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет агент для улучшения функциональных и/или физических свойств поверхностно-активного вещества. 19. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет сперматоцидный агент или контрацептивный агент для наружного применения. 20. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет тромболитический агент. 21. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет агент, изменяющий конформацию сахаридных цепей. 22. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет агент для предотвращения атеросклероза. 23. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет агент для улучшения метаболизма (липидов, сахаров, белков). 24. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет агент для заживления ран или агент, способствующий эпителизации (включая эффект восстановления волос). 25. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет агент для фазового перехода или агент, улучшающий переход фаз. 26. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет агент для улучшения структуры разделения микрофаз. 27. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет пластификатор или агент для улучшения пластичности и/или эластичности. 28. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет агент сополимеризации или агент для улучшения сополимеризации. 29. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет регулятор полимеризации или агент, улучшающий регуляцию полимеризации. 30. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет стабилизатор или агент, улучшающий стабилизацию. 31. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет антиоксидант или агент, предотвращающий окисление. 32. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет агент, улучшающий кристаллические материалы и/или аморфные материалы. 33. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет агент, улучшающий текучесть. 34. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет смягчитель или агент, улучшающий мягкость и/или гибкость. 35. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет агент для модулирования и/или улучшения длины волны флуоресценции и/или длины волны возбуждения пигментов, материалов, покрытий, красок или красителей. 36. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет агент, улучшающий функциональные и/или физические свойства низкомолекулярных веществ. 37. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет агент, улучшающий физические свойства и функции макромолекулярных веществ. 38. Ингибирующий или блокирующий агент молекулярной генерации и/или индукции функций по любому из пп. 1-3, который представляет агент, улучшающий физические свойства макромолекулярных композитных материалов и функции макромолекулярных композитных материалов.
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113, Рисунок 114, Рисунок 115, Рисунок 116, Рисунок 117, Рисунок 118, Рисунок 119, Рисунок 120, Рисунок 121, Рисунок 122, Рисунок 123, Рисунок 124, Рисунок 125, Рисунок 126, Рисунок 127, Рисунок 128, Рисунок 129, Рисунок 130, Рисунок 131, Рисунок 132, Рисунок 133, Рисунок 134, Рисунок 135, Рисунок 136, Рисунок 137, Рисунок 138, Рисунок 139, Рисунок 140, Рисунок 141, Рисунок 142, Рисунок 143, Рисунок 144, Рисунок 145, Рисунок 146, Рисунок 147, Рисунок 148, Рисунок 149, Рисунок 150, Рисунок 151, Рисунок 152, Рисунок 153, Рисунок 154, Рисунок 155, Рисунок 156, Рисунок 157, Рисунок 158, Рисунок 159, Рисунок 160, Рисунок 161, Рисунок 162, Рисунок 163, Рисунок 164, Рисунок 165, Рисунок 166, Рисунок 167, Рисунок 168, Рисунок 169, Рисунок 170, Рисунок 171, Рисунок 172, Рисунок 173, Рисунок 174, Рисунок 175, Рисунок 176, Рисунок 177, Рисунок 178, Рисунок 179, Рисунок 180, Рисунок 181, Рисунок 182, Рисунок 183, Рисунок 184, Рисунок 185, Рисунок 186, Рисунок 187, Рисунок 188, Рисунок 189, Рисунок 190, Рисунок 191, Рисунок 192, Рисунок 193, Рисунок 194, Рисунок 195, Рисунок 196, Рисунок 197, Рисунок 198, Рисунок 199, Рисунок 200, Рисунок 201, Рисунок 202, Рисунок 203, Рисунок 204, Рисунок 205, Рисунок 206, Рисунок 207, Рисунок 208, Рисунок 209, Рисунок 210, Рисунок 211, Рисунок 212, Рисунок 213, Рисунок 214, Рисунок 215, Рисунок 216, Рисунок 217, Рисунок 218, Рисунок 219, Рисунок 220, Рисунок 221, Рисунок 222, Рисунок 223, Рисунок 224, Рисунок 225, Рисунок 226, Рисунок 227, Рисунок 228, Рисунок 229, Рисунок 230, Рисунок 231, Рисунок 232, Рисунок 233, Рисунок 234, Рисунок 235, Рисунок 236, Рисунок 237, Рисунок 238, Рисунок 239, Рисунок 240, Рисунок 241, Рисунок 242, Рисунок 243, Рисунок 244, Рисунок 245, Рисунок 246, Рисунок 247, Рисунок 248, Рисунок 249, Рисунок 250, Рисунок 251, Рисунок 252, Рисунок 253, Рисунок 254, Рисунок 255, Рисунок 256, Рисунок 257, Рисунок 258, Рисунок 259, Рисунок 260, Рисунок 261, Рисунок 262, Рисунок 263, Рисунок 264, Рисунок 265, Рисунок 266
Похожие патенты:
Изобретение относится к производным капурамицина и их фармацевтически приемлемым солям общей формулы I где R1 представляет метильную группу, R2 представляет метильную группу, R4 представляет гидроксигруппу и X представляет метиленовую группу; R1 представляет метильную группу, R2 представляет атом водорода, R4 представляет гидроксигруппу и X представляет метиленовую группу; R1 представляет метильную группу, R2 представляет метильную группу, R4 представляет атом водорода и X представляет метиленовую группу; R1 представляет атом водорода, R2 представляет атом водорода, R4 представляет гидроксигруппу и X представляет метиленовую группу; или R1 представляет метильную группу, R2 представляет метильную группу, R4 представляет гидроксигруппу и X представляет атом серы
Способ лечения хронической гонореи // 2207131
Изобретение относится к медицине, а именно к венерологии, и может быть использовано для лечения хронической гонореи
Изобретение относится к области медицины
Изобретение относится к производным циклобутиламина формулы (I), где Q представляет собой производное хинолона и R1, R2, R3, R4 и n, такие как определено в формуле изобретения
Изобретение относится к , -дизамещенным производным 9-дезоксо-9а-N-этенил-9а-аза-9а-гомоэритромицина А общей формулы (I), где R1 и R2 взаимно одинаковы или различны и представляют нитрил, карбоксигруппу формулы COOR3, где R3 представляет С1-С4-алкильную группу, или кетогруппу формулы COR4, где R4 представляет C1-C4-алкильную группу, и их фармацевтически приемлемым аддитивным солям с неорганическими или органическими кислотами
Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции с антибактериальной активностью
Изобретение относится к медицине и касается вакцины против инфекций, вызываемых условно-патогенными возбудителями, и может быть использовано для профилактики и лечения гнойно-септических заболеваний
Изобретение относится к области медицины и пригодно для лечения инфекций дыхательных путей, лор-органов, кожи и мягких тканей
Изобретение относится к новым химическим веществам, конкретно к арилзамещенным нафто- и антрахинонам формулы I: где а)-ж) R=Н; з) R=ОМе; а) Х=7-гидрокси-2-метил-1,4- нафтохинон-5-ил; б) Х= 7-гидрокси-2-метил-6-этоксикарбонил-1,4-нафтохинон-5-ил; в) Х=3-гидрокси-9,10-антрахинон-1-ил; г) Х= 8-гидрокси-3-триметил-силокси-2-этоксикарбонил-1,1а, 4,4а-тетра-гидро-9,10-антрахинон-1-ил; д) Х=8-гидрокси-3-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-9,10-антрахинон-1-ил; е) Х=3-гидрокси-2-этоксикарбо-нил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; ж) Х= 3,8-дигидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; з) Х= 3-гидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1 -ил, обладающие анти-ВИЧ активностью
Изобретение относится к новым производным халконов общей формулы (А) где Ar - фенил, который может быть незамещенным либо замещенным одним, двумя либо тремя заместителями, независимо выбираемыми из числа Cl, Br, F, -OMe, NO2, CF3, C1-4 низшего алкила, -NMe2, -NEt2, -SCH3, -NHCOCH3; 2-тиенил, 2-фурил; 3-пиридил; 4-пиридил либо 3-индолил; R - -OCH2R1, где R1 выбирают из числа -СН= СМе2, -СМе=СН2, -CCH; при условии, что в случае, когда Ar представляет собой фенил, С4-алкилфенил, 4-метоксифенил или 3,4-диметоксифенил, R может быть любым за исключением 3-метил-2-бутенилоксигруппы
Моно- и дисульфозамещенные антрахиноны и их применение для лечения нарушений костного матрикса // 2202534
Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается новых моно- и дисульфозамещенных антрахинонов, полезных для лечения патологий, связанных с эрозией хрящевого и костного матрикса, способа их получения и фармкомпозиции, содержащей эти соединения
Изобретение относится к новым нитрометилкетонам формулы (I) в которой A обозначает C6-C10арил, тиенил, бензотиенил; X обозначает галоген, цианогруппу, C1-C7алкил, трифторметил, C2-C7алкокси, или трифторметоксигруппу; p выбирают из 0, 1, 2, 3, 4 или 5; Z обозначает связь, -CO-NH-, SO2-NH-, атом серы, сульфинильную группу или C2-C7алкениленовый радикал; R1, R2, R3 и E указаны в п.1
Изобретение относится к новым имуннотерапевтическим соединениям формулы в которой Х представляет собой -О- или -(СnН2n)-, в котором n имеет значение 0, 1, 2 или 3; R1 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода, или моноциклоалкил, содержащий вплоть до 10 атомов углерода; R2 представляет собой водород, низший алкил или низший алкокси; R3 представляет собой (1) фенил или нафталин, незамещенный или замещенный одним или более чем одним заместителем, каждым независимо выбранным из нитро, галогено, амино, амино, замещенного алкилом, содержащим 1-5 атомов углерода, алкила, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, циклоалкила, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, алкокси, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, циклоалкокси, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, фенила или метилендиокси; (2) пиридин; каждый из R4 и R5, взятый отдельно, представляет собой водород, или R4 и R5, взятые вместе, представляют собой углерод-углеродную связь; Y представляет собой -COZ, -CN или низший алкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода; Z представляет собой -ОН, NR6R6, -R7 или -OR7; R6 представляет собой водород или низший алкил; и R7 представляет собой алкил
Изобретение относится к производным колхицина формулы (I), где R означает метокси- или метилтиогруппу; R1 означает линейный или разветвленный C1 - C6 алкил, при условии, что, когда R означает метокси, R1 не может быть метил; и соединениям формулы II, где R означает метилтио; R1 означает линейный или разветвленный C1 - С6-алкил
Изобретение относится к применению сложных эфиров хальконов с прямыми или разветвленными алифатическими кислотами, насыщенными и ненасыщенными, содержащими до 22 атомов углерода, в терапии и профилактике опухолей матки, яичника и молочной железы, а также рецептурам, содержащим их
Терапевтический агент для лечения диабета // 2174114
Изобретение относится к новому терапевтическому лекарству для лечения диабета и включает соединение формулы I: R1-С(O)-C(R2')(R2)-Х-С(O)-R3, где Х представляет группу формулы -С(R4)(R5)-, -N(R6)-, -О-; где R4 - атом водорода, С1-С5алкил, карбокси, фенил, C2-C5ацил, C2-C5алкоксикарбонил, R5 - атом водорода, C1-C5алкил; R6 - водород; R1 - фенил, необязательно замещен C1-C5алкилом, гидрокси, гидроксиалкилом, C2-C6алкенилом, ацилом, карбокси, тиенилом, C3-C7циклоалкилом; бифенил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или гидрокси; нафтил; терфенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или фенилом; необязательно замещенный C1-C5алкил; пиридил; бензотиенил; адамантил; инданил; флуоренил или группа ; R2 - водород, C1-C5алкил, необязательно замещенный карбокси; R2' - водород; R3 - C1-C5алкил, необязательно замещенный фенилом или C1-C4алкокси; C1-C4алкокси; гидрокси; фенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом; R2 и R7, взятые вместе, образуют группу -(CH2)2-; R2 и R5, взятые вместе, образуют простую связь или -СН2-, - (СН2)3-, -(СН2)4-; R2, R2', R4 и R5, взятые вместе, образуют =CН-СН=СН-СН=; R2' и R3, взятые вместе, образуют -CH(R8)-О, -CH(R8)-CH(R9)-, -CH(R8)NH; R8 и R9 - водород, и его фармацевтически приемлемые соли
Изобретение относится к медицине и пищевой промышленности и может быть использована при изготовлении диетических продуктов питания
