Гетероциклы в качестве ингибиторов адгезии лейкоцитов и vla- 4-антагонистов

 

Изобретение относится к гетероциклам формулы I, значения радикалов см. формулу изобретения. Соединения обладают высокой ингибирующей активностью в отношении VLA-4-зависимых процессов адгезии и миграции лейкоцитов и могут использоваться для лечения и профилактики таких заболеваний, которые обусловлены нежелательной степенью адгезии лейкоцитов и/или миграции лейкоцитов. Предложен способ получения соединений по изобретению путем конденсации его фрагментов, а также фармацевтический препарат на основе активного вещества и обычных добавок, обладающий способностью ингибировать VLA-4-зависимые процессы адгезии и миграцию лейкоцитов, 4 с. и 11 з.п.ф-лы.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)

Формула изобретения

1. Гетероциклы формулы I где W обозначает R1-A-C(R13); Y обозначает карбонильную группу; Z обозначает N(R0); А обозначает двухвалентный остаток фенилена, (C16)-алкиленфенил; В обозначает двухвалентный остаток, выбранный из (C16)-алкилена; D обозначает С(R2)(R3); Е обозначает R10CO, алкоксикарбонил;
R обозначает водород;
R0 обозначает (C18) алкил, замещенный в случае необходимости (C614)-арил, (C614)-арил-(C18)-алкил;
R1 обозначает -N(R28)-C(O)-N(R21)-R28, циано- или нитрогруппу;
R2 обозначает водород;
R3 обозначает CONHR4;
R4 обозначает (C128)-алкил, который в случае необходимости может быть замещен остатками, выбранными из ряда гидроксикарбонил, R5 и (C18)-алкоксикарбонил;
R5 обозначает (C614)-арил;
R10 обозначает гидрокси, (C18)-алкокси;
R13 обозначает (C16)-алкил;
R21 обозначает водород, (C18)-алкил, замещенный в случае необходимости (C614)-арил, (C614)-арил-(C18)-алкил;
R28 обозначает один из остатков R21;
b, с, d и f независимо друг от друга обозначают 0 или 1, но не все одновременно могут обозначать 0;
е, g и h независимо друг от друга обозначают 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6, во всех их стереоизомерных формах и смесях во всех соотношениях, и их физиологически переносимые соли, но причем, если одновременно W обозначает 4-цианофенил-С(R13);
Y обозначает карбонильную группу;
Z обозначает NRoa;
В обозначает незамещенную группу метилена;
R обозначает Rа;
b, с и d обозначают 1;
е, f и g обозначают 0, тогда D не может обозначать C(R2a)(R3a), причем Roa, Ra и R2a независимо друг от друга обозначают водород, (C18)-алкил, замещенный в случае необходимости (C614)-арил, замещенный в арильном остатке в случае необходимости (C614)-арил-(C18)-алкил или (C38)-циклоалкил; и
R3a обозначает водород, (C18)алкил, замещенный в случае необходимости (C614)-арил, замещенный в арильном остатке в случае необходимости (C614)-арил-(C18)-алкил, (C38)-циклоалкил или 2-, 3-или 4-пиридил.

2. Гетероциклы формулы I по п. 1, где W обозначает R1-A-C(R13); А обозначает двухвалентный остаток фенилена, метиленфенила; В обозначает двухвалентный остаток, выбранный из метилена, этилена, триметилена или тетраметилена; Е обозначает R10CO; R обозначает водород; R0 обозначает (C18)-алкил, замещенный в случае необходимости (C614)-арил, (C614)-арил-(C18)-алкил; R1 обозначает -N(R28)-C(O)-N-(R21)-R28, циано- или нитрогруппу; R2 обозначает водород; R3 обозначает CONHR4; е, g и h независимо друг от друга обозначают 0, 1, 2 или 3, во всех их стереоизомерных формах и смесях во всех соотношениях, и их физиологически переносимые соли.

3. Гетероциклы формулы I по п. 1 или 2, где W обозначает R1-A-C(R13); Y обозначает карбонильную группу; Z обозначает N(R0); А обозначает фенилен, метиленфенил; В обозначает метилен; D обозначает C(R2)(R3); Е обозначает R10CO; R обозначает водород; R0 обозначает (C18)-алкил, замещенный в случае необходимости (C114)-арил, (C614)-арил-(C18)-алкил; R1 обозначает -N(R28)-C(O)-N(R21)-R28, циано- или нитрогруппу; R2 обозначает водород; R3 обозначает CONHR4; R4 обозначает метил, замещенный гидроксикарбонилом, фенилом или бензилом, или метил, замещенный (C18)-алкоксикарбонилом, предпочтительно (C14)-алкоксикарбонилом; R10 обозначает гидрокси или (C18)-алкокси, предпочтительно (C14)-алкокси; R13 обозначает (C16)-алкил, предпочтительно метил; b, с, d обозначают 1; е, f и g обозначают 0; h обозначает 1 или 2, предпочтительно 1, во всех их стереоизомерных формах и смесях во всех соотношениях, и их физиологически переносимые соли.

4. Гетероциклы формулы I по п. 1 или 2, где одновременно W обозначает R1-A-C(R13); А обозначает двухвалентный остаток, выбранный из фенилена или метиленфенила; В обозначает двухвалентный остаток, выбранный из метилена, этилена, триметилена, тетраметилена; Е обозначает R10CO, R обозначает водород; R0 обозначает (C18)-алкил, замещенный в случае необходимости (C614)-арил, (C614)-арил-(C18)-алкил; R1 обозначает -N(R28)-C(O)-N(R21)-R28, циано- или нитрогруппу; R2 обозначает водород; R3 обозначает CONHR4; R4 обозначает (C18)-алкил, замещенный (C614)-арилом; b, с, d обозначают 1; е, f и g обозначают независимо друг от друга 0, 1, 2 или 3; h обозначает 1 или 2, предпочтительно 1, во всех их стереоизомерных формах и смесях во всех соотношениях, и их физиологически переносимые соли.

5. Гетероциклы формулы I по пп. 1, 2 или 4, где одновременно W обозначает R1-A-C(R13); Y обозначает карбонильную группу; Z обозначает N(R0); А обозначает фенилен, метиленфенил; В обозначает метилен; D обозначает C(R2)(R3); Е обозначает R10CO; R обозначает водород; R0 обозначает (C18)-алкил, замещенный в случае необходимости (C614)-арил, (C614)-арил-(C18)-алкил; R1 обозначает -N(R28)-C(O)-N(R21)-R28 циано- или нитрогруппу; R2 обозначает водород, R3 обозначает CONHR4; R4 обозначает (C16)-алкил, замещенный (C610)-арилом; R10 обозначает гидрокси или (C18)-алкокси, предпочтительно (C14)-алкокси; R13 обозначает (C16)-алкил, предпочтительно метил; b, с, d обозначают 1; е, f и g обозначают 0; h обозначает 1 или 2, предпочтительно 1, во всех их стереоизомерных формах и смесях во всех соотношениях, и их физиологически переносимые соли.

6. Гетероциклы формулы I по п. 1 или 2, где В обозначает метилен, во всех их стереоизомерных формах и смесях во всех соотношениях, и их физиологически переносимые соли.

7. Гетероциклы формулы I по пп. 1-6, где R1 обозначает -N(R28)-C(O)-N(R21)-R28 или цианогруппу, во всех их стереоизомерных формах и смесях во всех соотношениях, и их физиологически переносимые соли.

8. Способ получения гетероциклов формулы I по одному или нескольким из пп. 1-7, отличающийся тем, что осуществляют конденсацию фрагментов соединения формулы II

с соединением формулы III

причем W, Y, Z, B, D, E и R, а также b, d, e, f, g и h определены как указано в пп. 1-7 и G обозначает гидроксикарбонил, (C16)-алкоксикарбонил, активированные производные карбоновой кислоты, такие, как хлорангидриды кислоты, активные эфиры или смешанные ангидриды или изоцианато.

9. Гетероциклы формулы Ib

где W обозначает R1-A-C(R13);
Y обозначает группу карбонила;
Z обозначает N(R0);
А обозначает двухвалентный остаток фенилена, (C16)-алкиленфенил;
В обозначает двухвалентный остаток, выбранный из (C16)-алкилена;
D обозначает C(R2)(R3);
Е обозначает R10CO;
R обозначает водород;
R0 обозначает (C18)-алкил, замещенный в случае необходимости (C114)-арил, (C614)-арил-(C18)-алкил;
R1 обозначает -N(R28)-C(O)-N(R21)-R28 циано- или нитрогруппу;
R2 обозначает водород;
R3 обозначает CONHR4;
R4 обозначает (C128)-алкил, который в случае необходимости может быть замещен остатками, выбранными из ряда гидроксикарбонил, R5 и (C18)-алкоксикарбонил;
R5 обозначает (C614)-арил;
R10 обозначает гидрокси, (C18)-алкокси;
R13 обозначает (C16)-алкил;
R21 обозначает водород, (C18)-алкил, замещенный в случае необходимости (C614)арил, (C614)-арил-(C18)-алкил;
R28 обозначает один из остатков R21;
b, с, d и f независимо друг от друга обозначают 0 или 1, но не все одновременно могут обозначать 0;
е, g и h независимо друг от друга обозначают 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6, и их физиологически переносимые соли для применения в качестве лекарственного средства.

10. Гетероциклы формулы Ib по п. 9 и/или их физиологически переносимые соли в качестве средств для торможения воспаления.

11. Гетероциклы формулы Ib по п. 9 и/или их физиологически переносимые соли для изготовления лекарственных средств для лечения или для профилактики заболеваний, при которых адгезия лейкоцитов и/или миграция лейкоцитов имеет нежелательную степень, или заболеваний, при которых играют роль VLA-4-зависимые процессы адгезии.

12. Гетероциклы формулы Ib по п. 9 и/или их физиологически переносимые соли для изготовления лекарственных средств для лечения или для профилактики ревматоидных артритов, воспалительных заболеваний кишечника, системной красной волчанки, воспалительных заболеваний центральной нервной системы, астмы, аллергий, сердечно-сосудистых заболеваний, артериосклероза, остаточных энозов, диабета, для предотвращения повреждения трансплантатов органов, для торможения роста опухоли или метастазирования опухоли, для лечения малярии или для торможения воспаления.

13. Гетероциклы формулы Ib по п. 9 и/или их физиологически переносимые соли для лечения или для профилактики заболеваний, при которых адгезия лейкоцитов и/или миграция лейкоцитов имеет нежелательную степень, или заболеваний, при которых играют роль VLA-4-зависимые процессы адгезии.

14. Гетероциклы формулы Ib по п. 9 и/или их физиологически переносимые соли для лечения или для профилактики ревматоидных артритов, воспалительных заболеваний кишечника, системной красной волчанки, воспалительных заболеваний центральной нервной системы, астмы, аллергий, сердечно-сосудистых заболеваний, артериосклероза, остаточных энозов, диабета, для предотвращения повреждения трансплантатов органов, для торможения роста опухоли или метастазирования опухоли, для лечения малярии или для торможения воспаления.

15. Фармацевтический препарат на основе активного вещества и обычных добавок, обладающий способностью ингибировать VLA-4-зависимые процессы адгезии и миграцию лейкоцитов, отличающийся тем, что в качестве активного вещества он содержит одно или несколько соединений формулы Ib по п. 9 и/или их физиологически переносимые соли в эффективном количестве наряду с фармацевтически безупречными веществами-носителями и/или добавками.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32, Рисунок 33, Рисунок 34, Рисунок 35, Рисунок 36, Рисунок 37, Рисунок 38, Рисунок 39, Рисунок 40, Рисунок 41, Рисунок 42, Рисунок 43, Рисунок 44, Рисунок 45, Рисунок 46, Рисунок 47, Рисунок 48, Рисунок 49, Рисунок 50, Рисунок 51, Рисунок 52, Рисунок 53, Рисунок 54, Рисунок 55, Рисунок 56, Рисунок 57, Рисунок 58, Рисунок 59, Рисунок 60, Рисунок 61, Рисунок 62, Рисунок 63, Рисунок 64, Рисунок 65, Рисунок 66, Рисунок 67, Рисунок 68, Рисунок 69, Рисунок 70, Рисунок 71, Рисунок 72, Рисунок 73, Рисунок 74, Рисунок 75, Рисунок 76, Рисунок 77, Рисунок 78, Рисунок 79, Рисунок 80, Рисунок 81, Рисунок 82, Рисунок 83, Рисунок 84, Рисунок 85, Рисунок 86, Рисунок 87, Рисунок 88, Рисунок 89, Рисунок 90, Рисунок 91, Рисунок 92, Рисунок 93, Рисунок 94, Рисунок 95, Рисунок 96, Рисунок 97, Рисунок 98, Рисунок 99, Рисунок 100, Рисунок 101, Рисунок 102, Рисунок 103, Рисунок 104, Рисунок 105, Рисунок 106, Рисунок 107, Рисунок 108, Рисунок 109, Рисунок 110, Рисунок 111, Рисунок 112, Рисунок 113, Рисунок 114, Рисунок 115, Рисунок 116, Рисунок 117, Рисунок 118, Рисунок 119, Рисунок 120, Рисунок 121



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аминокислотным производным формулы I или его нетоксичной соли, или его гидрату, фармацевтической композиции, обладающей ингибирующим действием на кальциевый канал iv-типа; ингибитору кальциевого канала N-типа; фармацевтической композиции для профилактики и/или лечения церебрального инфаркта и фармацевтической композиции для лечения боли

Изобретение относится к группе новых индивидуальных соединений формулы I где R обозначает необязательно замещенный арил, арил(низш.)алкил, (низш.)алкенил, (низш.)алкинил или N-содержащий гетероциклил; R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначает водород или необязательно замещенный (низш.)алкил, арил(низш.)алкил, циклоалкил(низш.)алкил или R2 и R3 совместно обозначают (низш

Изобретение относится к области медицины

Изобретение относится к нитрату АСЕ-ингибитора формулы I или II, где Y - фенил, Х - C(RIII)RIV, RIII, RIV, RV и RVI - водород, содержащему стехиометрическое количество азотной кислоты

Изобретение относится к способу подавления нарушений клеточной пролиферации, инфекционных заболеваний и иммунологических заболеваний у млекопитающих, в особенности у людей, путем использования соединений следующей общей формулы: где Х2 представляет собой Аr или Аr-Х3, где Х3 включает в себя -С=О, -СН2СО- или (СН2)n, где n=0-2, и где Аr представляет собой фенил, замещенный фенил, индол, замещенные индолы и любой другой гетероарил; R1 и R2 независимо выбраны из боковых цепей известных природных -аминокислот и не природных аминокислот, водорода, 1-10 углеродного линейного и разветвленного алкила, 1-10 углеродного линейного и разветвленного замещенного алкила, арила и замещенного арила, 1-10 углеродного линейного и разветвленного замещенного арила, алкоксиарила, 3-8 углеродного циклоалкила, гетероцикла и замещенного гетероцикла, или гетероарила и замещенного гетероарила

Изобретение относится к соединениям формулы I (значения радикалов определены в описании), их пролекарствам и их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к способу получения сложных эфиров L-карнозина и их солей, включающему взаимодействие L-карнозина с низшим спиртом в безводной среде соответствующего спирта при охлаждении, в присутствии кислотного катализатора, последующее выделение целевого продукта и его очистку
Изобретение относится к нейротропному средству, представляющему собой (RS)-N-пантоил--аминомасляную кислоту или ее фармацевтически приемлемые соли: натриевую, калиевую, кальциевую, магниевую или цинковую, а также двум способам его получения, который состоит или в конденсации RS-пантолактама с солью -аминомасляной кислоты в спирте с последующей обработкой полученной соли органической или минеральной кислотой или катионитом в Н+-форме; или в конденсации RS-пантолактона с солью -аминомасляной кислоты в спирте с последующей обработкой полученной кальциевой или магниевой соли неорганической солью или катионитом в соответствующей солевой форме

Изобретение относится к серии пептидильных гетероциклов, промежуточных соединений, используемых при их получении и к содержащим их фармацевтическим композициям

Изобретение относится к производным имидазола общей формулы I, где n=0 или 1, R1 - водород, алкил, R2 - водород или R2 и R3 образуют двойную связь, R3 - водород, алкил, R4 - водород, алкил, гидроксигруппа, алкокси, R5 - водород или алкил, или R4 и R5 образуют карбоксильную группу, R6, R7, R8 - водород, алкил, гидроксигруппа, алкокси, гидроксиалкил, галоген, Х - -CHR9-(CHR10)m-, m = 0 или 1, R9 и R10 - водород или алкил

Изобретение относится к продуктам, получаемым из гистамина и, в особенности, к продуктам конденсации гистамина или метилзамещенного гистамина и аминокислоты, способу их приготовления и применения как активного начала в таких областях, как терапия и косметология, а также в качестве фактора (агента), улучшающего стабильность композиций, применяемых в терапии, косметологии, сельском хозяйстве и пищевой промышленности (области)

Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям, обладающим терапевтической активностью, способам и промежуточным соединениям для их получения, фармацевтическим препаратам, содержащим указанные соединения, и к медицинскому использованию данных соединений

Изобретение относится к области органической химии, в частности к методам синтеза гетероциклических соединений и может быть использовано при производстве имидазола, необходимого для получения лекарственных препаратов и сорбентов

Изобретение относится к фармацевтическим препаратам 8 -хлор-6,11-дигидро-11-(4-пиперидилиден)-5Н-бензо[5,6] циклогепта[1,2-b] пиридина, известного под названием дескарбоэтоксилоратадин (ДКЛ)
Наверх