Способы получение дискретных сложных эфиров станола/стерола, соединение

 

Изобретение обеспечивает способ прямой этерификации станолов и стеролов с жирными кислотами с образованием дискретных станоловых/стероловых сложных эфиров общей формулы I где R1 - C6-C23 углеродная цепь, R2 - C3-C15 углеродная цепь, - возможная ненасыщенность в положении С5, путем взаимодействия соответствующего 3-гидроксипроизводного с жирной кислотой СН3-(СН2)n-СО2Н, где n=4-22, в присутствии слабокислотного катализатора (NaHSO4) в вакууме, при температуре около 100-200oС, выделение проводят предпочтительно с помощью водного способа. Способ обеспечивает синтетический путь, который может использовать в промышленном производстве сложных эфиров с получением высокого выхода продукта. 3 с. и 10 з.п.ф-лы.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Формула изобретения

1. Способ получения дискретных сложных эфиров станоластерола общей формулы

где R1 является С623 углеродной цепью;

R2 является С315 углеродной цепью,

означает возможную ненасыщенность в положении С5, включающий взаимодействие станола/стерола общей формулы

где R2 является С315 углеродной цепью;

имеет вышеуказанное значение,

и жирной кислоты формулы

СН3-(СН2)nСО2Н,

где n - целое число от 4 до 22, в присутствии слабого кислотного катализатора, в условиях вакуума и при температуре около 100 - 200С, с последующим выделением целевого продукта.

2. Способ по п.1, в котором реакцию осуществляют в отсутствии растворителя, при этом расплавленная жирная кислота действует как растворитель.

3. Способ по п.1, в котором слабым кислотным катализатором является NaHSO4.

4. Способ по п.1, в котором соответствующий стероловый/станоловый сложный эфир получают в количестве не менее около 98 мас.%.

5. Способ по п.1, в котором R1 сложного эфира станола/стерола имеет значение от С12 до С21.

6. Способ по п.1, в котором выделение соответствующего станолового/стеролового сложного эфира осуществляют с использованием только водного способа.

7. Способ получения дискретных сложных эфиров станола/стерола общей формулы

где R1 является С623 углеродной цепью;

R2 является С315 углеродной цепью;

имеет значение указанное в п.1,

включающий взаимодействие станола/стерола формулы

где имеет вышеуказанное значение,

с полиненасыщенной жирной кислотой с длиной цепи от С6 до С24 атомов углерода в присутствии слабого кислотного катализатора, в условиях вакуума и при температуре около 100 - 200С.

8. Способ по п.7, в котором реакцию осуществляют без добавления растворителя, при этом расплавленная жирная кислота действует как растворитель.

9. Способ по п.7, в котором слабым кислотным катализатором является NaHSO4.

10. Способ по п.7, в котором выход соответствующего станолового/стеролового сложного эфира составляет не менее 98 мас.%.

11. Способ по п.7, в котором выделение соответствующего станолового/стеролового сложного эфира осуществляют с помощью только водного способа.

12. Соединение, выбранное из группы, состоящей из

или

где имеет вышеуказанные значения; R2 является С315 углеродной цепью.

13. Соединение по п.12, в котором R2 является С612 цепью.

Приоритеты по пунктам:

25.08.1998 по пп.1-13;

15.12.1998 уточнение признаков по пп.1-13.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к стероидам стеринового ряда общей формулы I, где R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей водород и неразветвленный или разветвленный С1-С6-алкил; R3 выбирают из группы, включающей водород, метилен, гидрокси, оксо, =NOR26, где R26 представляет водород и гидрокси и С1-С4-алкил, связанные с одним и тем же атомом углерода скелета стерина, или R3 вместе с R9 или R14 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R3 и R9 или R14; R4 выбирают из группы, включающей водород и оксо, или R4 вместе с R13 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R4 и R13; R5 выбирают из группы, включающей водород и гидрокси, или R5 вместе с R6 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R5 и R6; R6 представляет водород или R6 вместе с R5 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R6 и R5 или R14; R9 представляет водород или R9 вместе с R3 или R10 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R9 и R3 или R10; R10 представляет водород или R10 вместе с R9 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R10 и R9; R11 выбирают из группы, включающей гидрокси, ацилокси, оксо, = NOR28, где R28 представляет водород, галоген, или R11 вместе с R12 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R11 и R12; R12 представляет водород или R12 вместе с R11 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R12 и R11; R13 представляет водород или R13 вместе с R4 или R14 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R13 и R4 или R14; R14 представляет водород или R14 вместе с R3, R6 или R13 обозначает дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R14 и R3, или R6, или R13; R15 представляет водород; R16 выбирают из группы, включающей водород, гидрокси, оксо или 16 вместе с R17 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R16 и R17; R17 представляет водород или гидрокси или R17 вместе с R16 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R17 и R16; R18 и R19 представляют водород; R25 выбирают из группы, включающей водород, и С1-С4-алкил; А представляет атом углерода или атом азота; когда А представляет атом углерода, R7 выбирают из группы, включающей водород, гидрокси и фтор, и 8 выбирают из группы, включающей водород, С1-С4-алкил, метилен и галоген, или R7 вместе с R8 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R7 и R8; R20 представляет С1-С4-алкил; R21 выбирают из группы, включающей С1-С4-алкил, С1-С4-гидроксиалкил, С1-С4-галогеналкил, содержащий вплоть до трех атомов галогена; когда А представляет атом азота, R7 обозначает неподеленную пару электронов, и R8 выбирают из группы, включающей водород и оксо; R20 и R21 представляют С1-С4-алкил с условием, что соединение общей формулы (I) не имеет любых кумулированных двойных связей и с дополнительным условием, что соединение не является одним из известных холестеновых соединений
Изобретение относится к способу приготовления станоловых эфиров путем гидрирования композиции стеролов в растворителе для процесса гидрирования и при повышенной температуре в присутствии катализатора гидрирования с последующим удалением катализатора гидрирования из полученного горячего раствора, с последующей переэтерификацией промежуточной композиции станолов с метиловым эфиром жирной кислоты при повышенной температуре и в присутствии катализатора переэтерификации, и в заключение производится очистка полученной таким образом композиции станоловых эфиров

Изобретение относится к составам, содержащим эфиры ненасыщенных кислот
Изобретение относится к целлюлозно-бумажной и лесохимической промышленности и касается способа получения стеринов из сульфатного мыла и омыленного таллового пека

Изобретение относится к способу превращения биснорспирта ормулы I в бисноральдегид формулы II который является известным промежуточным соединением при синтезе прогестерона

Изобретение относится к способу получения ситостерина из таллового пека
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения больных с новообразованиями ЛОР-органов

Изобретение относится к области медицины и касается самоклеящейся лекарственной композиции для чрескожного применения эстрогена в сочетании с гестагеном, содержащей 25-90 мас.% самоклеящегося сополимера акрилата, 1-15 мас
Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, и может быть использовано для лечения иммунных расстройств при демиелинизирующих заболеваниях (рассеянном склерозе, рассеянном энцефаломиелите)

Изобретение относится к области фармации и касается жировой эмульсии для ингаляции

Изобретение относится к новому химическому веществу, конкретно к биологически активному соединению, обладающему иммуностимулирующей и противовирусной активностью (анти-ВИЧ и противогерпетической), - N'-{N-[3-оксо-20(29)-лупен-28-оил] -9-аминононаноил} -3-амино-3-фенилпропионовой кислоте формулы I

Изобретение относится к сельскому хозяйству и ветеринарии

Изобретение относится к новым ингибиторам стероидсульфатазы, используемым для лечения эстронзависимых опухолей, в частности рака груди

Изобретение относится к ветеринарии
Наверх