Способ лечения фолликулярных кист у коров

 

Изобретение относится к ветеринарии. Способ заключается в применении последовательно в возрастающих дозах двукратно сурфагона внутримышечно, йодита калия трехкратно внутривенно и эстрофана дробно по 1 мл через 8-10 ч. Курс лечения 11 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения до 92%. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, лечению гинекологических заболеваний.

Известен способ лечения фолликулярных кист у коров, когда в течение 14 дней ежедневно внутримышечно вводят инъекции 1%-ного прогестерона по 5-10 мл (50-100 мг) в комплексе с нейротропными препаратами - три инъекции по 2-4 мл через 48 ч, а через 6-8 дней СЖК (сыворотка жеребых кобыл) в дозе 2000-3000 ME. ( В. П. Гончаров, В.А. Карпов. Профилактика и лечение гинекологических заболеваний коров. - М.: Росагропромиздат, 1991, с.150).

Известен способ лечения фолликулярных кист у коров с применением йодит калия внутрь в течение 7 дней в возрастающих дозах 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 г - с концентрированными кормами. (И. Ф. Заянчковский. Профилактика и лечение акушерско-гинекологических заболеваний у коров. -Уфа: Башкирское книжное издательство, 1982, с.217.) Недостатком способа является то, что лечение продолжительное, эффективность низкая.

Наиболее близким является способ лечения фолликулярных кист с применением сурфагона, который вводят внутримышечно три раза с интервалом 24 часа в дозе 25 мкг. На 11-й день после первого введения вводят эстрофан в дозе 250 мкг с интервалом 10-12 ч. (Наставления по применению сурфагона в ветеринарии. Утверждено 26 июля 1996 г. Министерство сельского хозяйства РФ. Департамент ветеринарии - М.: Орликов пер. 1/11 - прототип.) Недостатком способа является недостаточно эффективное воздействие на механизмы процесса перевода фолликулярных кист в желтые тела.

Техническим решением задачи является повышение эффективности лечения.

Поставленная задача достигается тем, что в способе лечения фолликулярных кист у коров, включающем внутримышечное введение сурфагона в дозе 2-3 мл и на 11-й день после начала лечения, введение эстрофана дробно 1 мл утром и 1 мл через 8-10 часов, сурфагон вводят 2 раза с интервалом 48 часов с возрастанием дозы до 4-6 мл, на 6, 8, 10-й день вводят внутривенно капельно йодит калия в возрастающий дозировке, соответственно 6-й день - 55-65 мл; 8-й - 75-85 мл; 10-й - 95-105 мл.

Новизна заявляемого способа заключается в том, что данные препараты не применялись в такой последовательности, кратности, сочетании, обуславливая высокую эффективность за счет воздействия на механизмы нейрогуморальной регуляции функции яичников. При лечении фолликулярных кист у коров эффективность данного способа лечения составила в производственном эксперименте 92%, что является высоким показателем при данной патологии. Из 36 коров, подвергнутых лечению данным способом, плодотворно осеменено 33 животных.

Заявленное техническое решение обладает критерием "промышленная применимость", т. к. используется для лечения коров в животноводстве.

Пример конкретного осуществления способа лечения фолликулярных кист у коров.

Предварительно осуществляют постановку диагноза на основании 2-3-кратного ректального исследования яичников через 3-5 дней с выявлением кист.

В первый день лечения животным вводили сурфагон внутримышечно в дозах 2-3 мл, на третий день сурфагон в дозах 4-6 мл, на шестой день йодит калия 5% внутривенно капельно 55-65 мл, на восьмой и десятый день йодит калия соответственно 75-85 мл и 95-105 мл. На одиннадцатый день эстрофан внутримышечно дробно 1 мл утром и 1 мл через 8-10 часов.

Установлено, что дозы сурфагона 2 мл в 1-й день и 4 мл на 3-й оказывают ослабленное стимулирующее воздействие, так же как и дозы йодита калия на 6-й 55 мл, 8-й 75 мл и 10-й 95 мл. Оптимальными являются дозы в 1-й день сурфагон - 2,5 мл, в 3-й день - 5 мл, йодита калия на 6-й, 8-й, 10-й дни соответственно 60,80 и 100 мл. Применение крайних завышенных доз препаратов приводит к гормональному напряжению функций, влияющих на половые железы.

Сурфагон обусловливает воздействие на гипофиз, стимулируя выработку гонадотропных гормонов. Для увеличения периода воздействия на гипофиз сурфагон вводится двукратно с возрастанием дозы.

Предложенные постепенно возрастающие дозировки йодита калия насыщают щитовидную железу йодом, стимулируя синтез лютеинезирующего гормона, в связи с чем происходит превращение кист в желтые тела, которые в дальнейшем дегенерируют.

Эстрофан оказывает лютеолитическое действие, вызывает рассасывание желтого тела, стимулирует созревание яйцеклеток.

Достоверные данные, подтверждающие эффективность предложенного способа лечения фолликулярных кист в сравнении с прототипом, представлены в таблице.

Предложенный способ эффективнее контрольного на 39%.

Формула изобретения

Способ лечения фолликулярных кист у коров, включающий внутримышечное введение сурфагона в дозе 2-3 мл и на 11-й день после начала лечения, введение эстрофана дробно 1 мл утром и 1 мл через 8-10 ч, отличающийся тем, что сурфагон вводят 2 раза с интервалом 48 ч, с возрастанием дозы до 4-6 мл, а на 6, 8, 10-й день лечения вводят внутривенно, капельно йодит калия в возрастающей дозировке, соответственно 6-й день - 55-65 мл; 8-й - 75-85 мл; 10-й - 95-105 мл.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины и касается создания препарата пролонгированного действия, содержащего антагонисты ЛГ-ВГ, в особенности цетрореликса, на основе комплекса с подходящими биофильными носителями, обеспечивающего направленное высвобождение активного соединения в течение нескольких недель

Изобретение относится к области медицины, конкретно к лекарственному препарату, воздействующему на функцию щитовидной железы - тироидному гормону L-тироксину

Изобретение относится к жидкой композиции, содержащей гонадотропин, к способу изготовления указанной композиции, к картриджу, содержащему указанную композицию, и к устройству для введения, содержащему указанный картридж
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии? и может быть использован для стимуляции суперовуляции при экстракорпоральном оплодотворении

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к гонадотропинам, состоящим из - и -субъединиц, причем указанные гонадотропины включают ненативные дисульфидные мостики, предпочтительно, ненативные межсубъединичные дисульфидные мостики

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к жидким фармацевтическим композициям, содержащим человеческий хорионический гонадотропин (hCG)
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности овцеводству - для разведения овец методом трансплантации эмбрионов

Изобретение относится к новым антагонистам LHRH и комплексам между этими антагонистами и VВ12

Изобретение относится к области воспроизведения сельскохозяйственных животных, в частности к способам повышения воспроизводительных способностей свиноматок путем комплексного применения гормональных и витаминных препаратов

Изобретение относится к соединениям формулы (R2R3)-А7-А8-А9-А10-А11-А12-А13-А14-А15-А16-А17-А18-А19-А20-А21-А22-А23-А24-А25-А26-А27-А28-А29-А30-А31-А32-А33-А34-А35-А36-А37-R1, где А7-А37 представляют собой различные аминокислотные остатки, значения радикалов см

Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии

Изобретение относится к медицинской промышленности и касается производного инсулина или его физиологически приемлемой соли с ускоренным по сравнению с человеческим инсулином наступлением действия, в котором аспарагин (Asn) в положении В3 цепи В заменен на природный основной аминокислотный остаток и по меньшей мере один аминокислотный остаток в положениях В27, В28 или В29 цепи В замещен на другой природный нейтральный или кислый аминокислотный остаток, причем аспарагин (Asn) в положении А21 цепи А может быть заменен на Asp, Gly, Ser, Thr или Ala, а фенилаланин (Phe) в положении В1 цепи В и аминокислотный остаток в положении В30 цепи В могут отсутствовать

Изобретение относится к венерологии и, в частности, к лечению сифилиса при отсутствии негативации реакции Вассермана

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается лечения инсулининдуцированного ожирения

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается лечения инсулининдуцированного ожирения

Изобретение относится к области фармации и касается фармацевтической композиции циклоспорина
Изобретение относится к медицине, более точно к фармации, и может быть использовано для приготовления фармацевтической твердой композиции, активным соединением которой является эналаприла малеат

Изобретение относится к области медицины и касается создания препарата пролонгированного действия, содержащего антагонисты ЛГ-ВГ, в особенности цетрореликса, на основе комплекса с подходящими биофильными носителями, обеспечивающего направленное высвобождение активного соединения в течение нескольких недель

Изобретение относится к ветеринарии

Наверх