Иммуномодулятор для пушных зверей
Авторы патента:
Изобретение относится к области ветеринарии. Иммуномодулятор содержит норстимулин и тимоген при соотношении ингредиентов, мас.ч.: норстимулин: тимоген - 1:10000-1:15000. Препарат улучшает резистентность организма зверей и усиливает их иммунный статус, способствуя увеличению антител при введении вакцины против псевдомоноза и чумы плотоядных. 7 табл.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к ветеринарной медицине, и может быть использовано для повышения иммунного статуса организма пушных зверей при применении вакцинных и лечебных препаратов.
Известен способ повышения резистентности организма у пушных зверей путем подкожного введения Норстимулина (1) и Т-активина (2), который позволяет повышать сохранность зверей, особенно ослабленного молодняка, нормализует рост и развитие зверей в период выращивания.Однако данные препараты полностью не обеспечивают нужную защиту зверей при специфической профилактике против различных болезней, в частности против чумы плотоядных и псевдомоноза.Целью изобретения является повышение иммунного статуса у зверей с пониженной иммунной системой (анемичных, отстающих в росте и развитии от своих сверстников, гипотрофичных и т.п.) при вакцинации их бактериальными и вирусными препаратами.Поставленная цель достигается тем, что в период выращивания и вакцинации зверям подкожно вводят норстимулин совместно с тимогеном в дозе 1,0-1,5 мл/кг живой массы в течение двух-трех дней подряд.Представленная смесь имеет название тимоактивин-199, которую готовят следующим образом: к свежеприготовленному норстимулину в стерильных условиях добавляют тимоген в соотношении 1:(10000-15000). Готовый препарат имеет красноватый цвет, сохраняет активность в течение одного года при температуре 5-10С.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.Пример 1. Для определения оптимального соотношения норстимулина и тимогена в составе Тимоактивина-199 было сформировано 5 групп из щенков норок в возрасте 45 дней. Все они были с пониженным содержанием гемоглобина и эритроцитов, отставали в росте и развитии от своих сверстников, страдали расстройством пищеварительной и дыхательной системы. При накожной аппликации конканвалина А в дозе 2,5 мкг/гол была получена отрицательная реакция, что свидетельствовало о сниженном иммунном статусе организма животных. Предложенный препарат вводили подкожно два дня подряд в дозе 1 мл/кг живой массы. Соотношение норстимулина и тимогена по массе в 1-4 группах было 1:5000; 1:10000, 1:15000 и 1:20000. Щенкам 5 группы по той же схеме вводили физиологический раствор. Эффективность смесей с различным соотношением компонентов оценивали по выживаемости подопытных зверей. Результаты опытов представлены в таблице 1. Из данных таблицы 1 видно, что наиболее эффективным является соотношение компонентов в пределах 1:5000-1:15000, которые обеспечивают наиболее высокую выживаемость щенков. При более широком соотношении, т.е. 1:20000 выживаемость щенков снижается и находятся на уровне контроля. Из четырех щенков в обоих случаях выжили только по три.Дозировка и кратность, использованные в примере, получены в опытах, проводившихся параллельно. Так было установлено, что при дозах 1,0 и 1,5 мл/кг живой массы и 2-3-кратном введении Тимоактивина-199 среди щенков падеж отсутствовал. Тогда как из каждых четырех щенков, получавших Тимоактивин-199 в дозе 0,25 и 0,5 мг/кг живой массы даже при четырехкратном введении из каждых четырех выжило только по три животных.Однократное введение препарата в дозе 1,5 мл/кг живой массы оказалось неэффективным. Из четырех щенков пал один. В то же время повышение кратности введения до 2-3 раза и при дозе 1 мл/кг живой массы ежедневно обеспечивало 100% выживаемость. Пятикратная обработка не вызывала побочных эффектов и оказывала стимулирующее воздействие на уровне более низкой кратности. Приведенные данные отражены в таблицах 2, 3 и 4. На основании приведенных данных видно, что эффект защиты возникает при введении Тимоактивина-199 в дозе 1,0-1,5 мл/кг живой массы в течение двух-трех дней подряд и при массовом соотношении компонентов смеси в пределах 1:10000-15000.Пример 2. В экспериментах было оценено защитное действие Тимоакти-вина-1999 в сравнении с норстимулином и тимогеном, взятых по отдельности (таблица. 5). В опытах (гр. 1, 2 и 3) находились щенки-аналоги в возрасте 45 дней и старше, отстающие в росте и развитии от своих сверстников, с патологией органов пищеварения и дыхания (гипотрофики) и две контрольные группы, первая (гр. 4) состояла из гипотрофиков и вторая (гр. 5) из нормально развитых щенков.Животных контрольных групп (гр. 4 и 5) обрабатывали стерильным физиологическим раствором. О результатах действия судили по сохранности и динамике живой массы зверей до 120-дневного возраста.Данные таблицы 5 демонстрируют 100% сохранность и выравнивание в живой массе здоровых и обработанных Тимоактивином-199 и норстимулином щенков к 120-дневному возрасту, тогда как среди обработанных только тимогеном и только физиологическим раствором был отход. Следует отметить, что животные к 60-дневному возрасту, обработанные Тимоактивином-199, имели вес выше чем в группах 2 и 4 и сравнялись с группой 5, где находились нормально развитые щенки. Пример 2. В экспериментах было оценено действие Тимоактивина-199, норстимулина и тимогена, взятых по отдельности, при специфической профилактике против чумы плотоядных и псевдомоноза норок. Результаты опытов приведены в таблицах 6 и 7. В опытах (гр. 1, 2 и 3) находились щенки-аналоги в возрасте 45 дней и старше, отстающие в росте и развитии от своих сверстников (гипотрофики), и две контрольные группы, первая (гр. 4) состояла из гипотрофиков и вторая (гр. 5) из нормально развитых щенков. Все животные в возрасте 60 дней были обработаны моновакциной против чумы плотоядных. О результатах действия судили по накоплению антител через 21 день после вакцинации в реакции нейтрализации (РН). Данные таблицы 6 свидетельствуют, что новый препарат увеличивает резистентность организма зверей и иммунный статус, которые способствуют увеличению антител к вирусу чумы плотоядных.Аналогичный эксперимент проведен по примеру 2. Вакцинацию норок в возрасте 2,5 месяцев и старше проводили моновакциной против псевдомоноза. О результатах действия судили по накоплению антител спустя 21 день после вакцинации в реакции агглютинации (РА) (таблица 7). Данные таблицы 7 свидетельствуют, что Тимоактивин-199 улучшает резистентность организма зверей и усиливает их иммунный статус, способствуя увеличению антител при псевдомонозе.Были проведены производственные испытания Тимоактивина-199 и на других видах пушных зверей (лисицах, песцах, хорях).Тимоактивин-199 в соотношении компонентов 1:10000 в дозах 1 мл/кг живой массы при двукратном подкожном введении гипотрофичному молодняку обеспечивал 100% сохранность, выравнивал в живой массе со здоровыми сверстниками к 120-дневному возрасту и способствовал увеличению антител к вирусу чумы плотоядных и псевдомонозу.Источники информации1. Майоров А.И., Чижов В.А., Емельяненко П.А., Пипа О.А. Способ повышения резистентности молодняка пушных зверей. - Патент № 2118882. Зарегистрирован в ГРИ 20 сентября 1998 г.2. Наставление по применению Т-активина в ветеринарии. Утв. ГУВ Госагропрома СССР 10 мая 1989 г.3. Воронин Е.С., Петров Р.В., Шишков В.П., Девришев Д.А. Иммуномодуляторы и пробиотики при болезнях молодняка и перспективное направление в ветеринарной медицине. Материалы Первой Всероссийской конференции “Иммунодефициты сельскохозяйственных животных” РАСХН, М., 1994.Формула изобретения
Иммуномодулятор для пушных зверей, содержащий норстимулин, отличающийся тем, что дополнительно содержит тимоген при следующем соотношении ингредиентов, мас.ч.: норстимулин :тимоген 1:10000-1:15000.
Похожие патенты:
Способ лечения серорезистентного сифилиса // 2224537
Изобретение относится к медицине, к венерологии, и может быть использовано для лечения серорезистентного сифилиса
Иммуномодулятор // 2224513
Иммуномодулятор // 2224512
Новые ацилированные псевдодипептиды, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции // 2223262
Изобретение относится к N-ацилированным псевдодипептидам, соответствующим общей формуле I в которой R1 и R2 обозначают каждый ацильную группу карбоновой кислоты, имеющей от 2 до 24 атомов углерода, которая может быть насыщенной или ненасыщенной, линейной или разветвленной, незамещенной или имеющей один или несколько заместителей, выбранных из гидроксила, алкила, групп алкокси, ацилокси, амино, ациламино, ацилтио и C1-C24алкилтио; дескрипторы m, р и q могут принимать значения от 1 до 10; дескриптор n может принимать значения от 0 до 10; X и Y каждый обозначают водород или кислотную группу, выбранную из следующих групп: карбокси-С1-С5-алкил, -СН-[(СН2)mСООН][(СН2)nСООН], где m = 0-5 и n = 0-5, фосфоно-С1-С5-алкил, дигидроксифосфорилокси-С1-С5-алкил, диметоксифосфорил, фосфоно, гидроксисульфонил, гидроксисульфонил-С1-С5-алкил, гидроксисульфонилокси C1-C5-алкил в нейтральной или заряженной форме при условии, что по крайней мере один из заместителей X и Y обозначает определенную выше кислотную группу в нейтральной или заряженной форме, А и В независимо один от другого обозначают атом кислорода, серы или иминогруппу -NH-; и их терапевтически приемлемым солям, способу их получения и фармацевтической композиции, обладающей иммуномодулирующими свойствами, содержащей в качестве активного ингредиента по меньшей мере одно соединение общей формулы I
Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии, и касается лечения хронического бронхита в стадии ремиссии
Изобретение относится к новым имидазонафтиридинам формул (I) и (II), в которых А представляет собой =N-CR=CR-CR=, =CR-N=CR-CR=, =CR-CR=N=CR или = CR-CR= CR-N= ; B представляет собой -NR-C(R)2-C(R)2-С(R)2, C(R)2-NR-C(R)2-C(R)2, -C(R)2-C(R)2-NR-C(R)2 или C(R)2-C(R)2-C(R)2-NR, где R - водород, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1-20-алкил, С1-20-алкилен-NR3-Q-X-R4, где Q - представляет -СО или -SO2-, Х - простая связь, -О- или -NR3 и R4 - арил, гетероарил, гетероциклил или С1-20-алкил или С2-20-алкенил
Производные аминов // 2221796
Изобретение относится к новым производным амина формулы (I), где R1 представляет карбамоильную группу (которая может иметь один или два заместителя , описанных далее), тиокарбамоильную группу (которая может иметь один или два заместителя , описанных далее), сульфонильную группу (которая имеет один заместитель , описанный далее) или карбонильную группу (которая имеет один заместитель , описанный далее); R2 представляет атом водорода; R3 представляет C1-С10 алкильную группу; W1, W2 и W3, каждый, представляет одинарную связь или C1-C8 алкиленовую группу; Х представляет атом кислорода или атом серы; Y представляет атом кислорода; Q представляет атом серы; Z представляет = СН-группу или атом азота; Ar представляет бензольное или нафталиновое кольцо; L представляет от 1 до 2 заместителей в Ar кольце и каждый заместитель представляет атом водорода, С1-С6 алкильную группу; заместитель представляет (i) C1-С10 алкильную группу, (ii) С3-С10 циклоалкильную группу, (iii) фенильную группу (которая может иметь от 1 до 3 заместителей , описанных далее) и т.д.; заместитель представляет (i) C1-С6 алкильную группу, (ii) C1-С6 галогеналкильную группу, (iii) C1-С6 алкоксильную группу, (iv) атом галогена, (v) гидроксильную группу, (vi) цианогруппу, (vii) нитрогруппу, (viii) алкилендиоксигруппу; или его фармакологически приемлемым солям или эфирам
Способ лечения туберкулеза // 2219939
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии и иммунологии, и может быть использовано при лечении туберкулеза легких различной степени тяжести
Изобретение относится к способу получения тридекапептида формулы I: H-His-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly-OH и имеет своей целью упростить процесс и повысить выход целевого продукта, а также к пентапептиду формулы II: X-His(X)-Gly-Val-Ser(Y)-Gly-OH, являющемуся промежуточным соединением в его синтезе
Изобретение относится к медицине и может найти применение при лечении сердечно-сосудистых заболеваний, сопровождающихся высокой активностью провоспалительных цитокинов
Изобретение относится к медицине и может найти применение при лечении сердечно-сосудистых заболеваний, сопровождающихся высокой активностью провоспалительных цитокинов
Иммунодепрессант // 2228178
Изобретение относится к новым биологически активным веществам из класса алканкарбоновых кислот и может быть использовано в медицине и биологии в качестве основы для создания лекарственных препаратов
Иммуностимулятор // 2228175
Изобретение относится к новым биологически активным веществам из класса производных алканкарбоновых кислот
Изобретение относится к группе новых соединений, являющихся связывающей молекулой, которая представляет собой рекомбинантное полипептидное антитело или адгезионную молекулу, включающую: (i) связывающий домен, способный связываться с молекулой-мишенью, и (ii) эффекторный домен, имеющий аминокислотную последовательность, в основном гомологичную всему константному домену тяжелой цепи иммуноглобулина человека или его части; где связывающая молекула способна связываться с молекулой-мишенью, не стимулируя при этом значительного комплементзависимого лизиса или клеточно-опосредованной деструкции мишени, и отличающаяся тем, что эффекторный домен обладает способностью специфически связываться с FcRn и/или FcRIIb и представляет собой химерный домен, который происходит от доменов СН2 тяжелой цепи двух или более иммуноглобулинов человека, причем иммуноглобулины человека выбраны из IgGl, IgG2 и IgG4, и где химерный домен представляет собой домен СН2 тяжелой цепи иммуноглобулинов человека, который имеет следующие блоки аминокислот в заявленных положениях: 233Р, 234V, 235A, 236G, 327G, 330S и 331S в соответствии с системой нумерации EU и может являться, по меньшей мере, на 98% идентичным последовательности СН2 (остатки 231-340) из IgG1, IgG2 человека, имеющих указанные модифицированные аминокислоты; а также к выделенной нуклеиновой кислоте, содержащей нуклеотидную последовательность, кодирующую эффекторный домен связывающей молекулы; реплицируемому вирусу, содержащему эту аминокислоту; способу получения связывающей молекулы; способу связывания молекулы-мишени и фармацевтическому препарату, содержащему связывающую молекулу
Изобретение относится к новым производным тиено[2,3-d]пиримидин-2,4(1H, 3Н)-диона общей формулы (I) или их фармацевтически-приемлемым солям, обладающим иммуносупрессорной активностью
Изобретение относится к новым производным тиено[2,3-d]пиримидин-2,4(1H, 3Н)-диона общей формулы (I) или их фармацевтически-приемлемым солям, обладающим иммуносупрессорной активностью
Изобретение относится к фармацевтической, косметической и пищевой промышленности
Способ лечения серорезистентного сифилиса // 2224537
Изобретение относится к медицине, к венерологии, и может быть использовано для лечения серорезистентного сифилиса
Иммуномодулятор // 2224513
Изобретение относится к ветеринарии, медицине и косметологии и касается способов получения низкомолекулярной фракции из плаценты