Иммуномодулятор для пушных зверей

 

Изобретение относится к области ветеринарии. Иммуномодулятор содержит норстимулин и тимоген при соотношении ингредиентов, мас.ч.: норстимулин: тимоген - 1:10000-1:15000. Препарат улучшает резистентность организма зверей и усиливает их иммунный статус, способствуя увеличению антител при введении вакцины против псевдомоноза и чумы плотоядных. 7 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к ветеринарной медицине, и может быть использовано для повышения иммунного статуса организма пушных зверей при применении вакцинных и лечебных препаратов.

Известен способ повышения резистентности организма у пушных зверей путем подкожного введения Норстимулина (1) и Т-активина (2), который позволяет повышать сохранность зверей, особенно ослабленного молодняка, нормализует рост и развитие зверей в период выращивания.

Однако данные препараты полностью не обеспечивают нужную защиту зверей при специфической профилактике против различных болезней, в частности против чумы плотоядных и псевдомоноза.

Целью изобретения является повышение иммунного статуса у зверей с пониженной иммунной системой (анемичных, отстающих в росте и развитии от своих сверстников, гипотрофичных и т.п.) при вакцинации их бактериальными и вирусными препаратами.

Поставленная цель достигается тем, что в период выращивания и вакцинации зверям подкожно вводят норстимулин совместно с тимогеном в дозе 1,0-1,5 мл/кг живой массы в течение двух-трех дней подряд.

Представленная смесь имеет название тимоактивин-199, которую готовят следующим образом: к свежеприготовленному норстимулину в стерильных условиях добавляют тимоген в соотношении 1:(10000-15000). Готовый препарат имеет красноватый цвет, сохраняет активность в течение одного года при температуре 5-10С.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Для определения оптимального соотношения норстимулина и тимогена в составе Тимоактивина-199 было сформировано 5 групп из щенков норок в возрасте 45 дней. Все они были с пониженным содержанием гемоглобина и эритроцитов, отставали в росте и развитии от своих сверстников, страдали расстройством пищеварительной и дыхательной системы. При накожной аппликации конканвалина А в дозе 2,5 мкг/гол была получена отрицательная реакция, что свидетельствовало о сниженном иммунном статусе организма животных. Предложенный препарат вводили подкожно два дня подряд в дозе 1 мл/кг живой массы. Соотношение норстимулина и тимогена по массе в 1-4 группах было 1:5000; 1:10000, 1:15000 и 1:20000. Щенкам 5 группы по той же схеме вводили физиологический раствор. Эффективность смесей с различным соотношением компонентов оценивали по выживаемости подопытных зверей. Результаты опытов представлены в таблице 1.

Из данных таблицы 1 видно, что наиболее эффективным является соотношение компонентов в пределах 1:5000-1:15000, которые обеспечивают наиболее высокую выживаемость щенков. При более широком соотношении, т.е. 1:20000 выживаемость щенков снижается и находятся на уровне контроля. Из четырех щенков в обоих случаях выжили только по три.

Дозировка и кратность, использованные в примере, получены в опытах, проводившихся параллельно. Так было установлено, что при дозах 1,0 и 1,5 мл/кг живой массы и 2-3-кратном введении Тимоактивина-199 среди щенков падеж отсутствовал. Тогда как из каждых четырех щенков, получавших Тимоактивин-199 в дозе 0,25 и 0,5 мг/кг живой массы даже при четырехкратном введении из каждых четырех выжило только по три животных.

Однократное введение препарата в дозе 1,5 мл/кг живой массы оказалось неэффективным. Из четырех щенков пал один. В то же время повышение кратности введения до 2-3 раза и при дозе 1 мл/кг живой массы ежедневно обеспечивало 100% выживаемость. Пятикратная обработка не вызывала побочных эффектов и оказывала стимулирующее воздействие на уровне более низкой кратности. Приведенные данные отражены в таблицах 2, 3 и 4.

На основании приведенных данных видно, что эффект защиты возникает при введении Тимоактивина-199 в дозе 1,0-1,5 мл/кг живой массы в течение двух-трех дней подряд и при массовом соотношении компонентов смеси в пределах 1:10000-15000.

Пример 2. В экспериментах было оценено защитное действие Тимоакти-вина-1999 в сравнении с норстимулином и тимогеном, взятых по отдельности (таблица. 5). В опытах (гр. 1, 2 и 3) находились щенки-аналоги в возрасте 45 дней и старше, отстающие в росте и развитии от своих сверстников, с патологией органов пищеварения и дыхания (гипотрофики) и две контрольные группы, первая (гр. 4) состояла из гипотрофиков и вторая (гр. 5) из нормально развитых щенков.

Животных контрольных групп (гр. 4 и 5) обрабатывали стерильным физиологическим раствором. О результатах действия судили по сохранности и динамике живой массы зверей до 120-дневного возраста.

Данные таблицы 5 демонстрируют 100% сохранность и выравнивание в живой массе здоровых и обработанных Тимоактивином-199 и норстимулином щенков к 120-дневному возрасту, тогда как среди обработанных только тимогеном и только физиологическим раствором был отход. Следует отметить, что животные к 60-дневному возрасту, обработанные Тимоактивином-199, имели вес выше чем в группах 2 и 4 и сравнялись с группой 5, где находились нормально развитые щенки.

Пример 2. В экспериментах было оценено действие Тимоактивина-199, норстимулина и тимогена, взятых по отдельности, при специфической профилактике против чумы плотоядных и псевдомоноза норок. Результаты опытов приведены в таблицах 6 и 7. В опытах (гр. 1, 2 и 3) находились щенки-аналоги в возрасте 45 дней и старше, отстающие в росте и развитии от своих сверстников (гипотрофики), и две контрольные группы, первая (гр. 4) состояла из гипотрофиков и вторая (гр. 5) из нормально развитых щенков. Все животные в возрасте 60 дней были обработаны моновакциной против чумы плотоядных. О результатах действия судили по накоплению антител через 21 день после вакцинации в реакции нейтрализации (РН).

Данные таблицы 6 свидетельствуют, что новый препарат увеличивает резистентность организма зверей и иммунный статус, которые способствуют увеличению антител к вирусу чумы плотоядных.

Аналогичный эксперимент проведен по примеру 2. Вакцинацию норок в возрасте 2,5 месяцев и старше проводили моновакциной против псевдомоноза. О результатах действия судили по накоплению антител спустя 21 день после вакцинации в реакции агглютинации (РА) (таблица 7).

Данные таблицы 7 свидетельствуют, что Тимоактивин-199 улучшает резистентность организма зверей и усиливает их иммунный статус, способствуя увеличению антител при псевдомонозе.

Были проведены производственные испытания Тимоактивина-199 и на других видах пушных зверей (лисицах, песцах, хорях).

Тимоактивин-199 в соотношении компонентов 1:10000 в дозах 1 мл/кг живой массы при двукратном подкожном введении гипотрофичному молодняку обеспечивал 100% сохранность, выравнивал в живой массе со здоровыми сверстниками к 120-дневному возрасту и способствовал увеличению антител к вирусу чумы плотоядных и псевдомонозу.

Источники информации

1. Майоров А.И., Чижов В.А., Емельяненко П.А., Пипа О.А. Способ повышения резистентности молодняка пушных зверей. - Патент № 2118882. Зарегистрирован в ГРИ 20 сентября 1998 г.

2. Наставление по применению Т-активина в ветеринарии. Утв. ГУВ Госагропрома СССР 10 мая 1989 г.

3. Воронин Е.С., Петров Р.В., Шишков В.П., Девришев Д.А. Иммуномодуляторы и пробиотики при болезнях молодняка и перспективное направление в ветеринарной медицине. Материалы Первой Всероссийской конференции “Иммунодефициты сельскохозяйственных животных” РАСХН, М., 1994.

Формула изобретения

Иммуномодулятор для пушных зверей, содержащий норстимулин, отличающийся тем, что дополнительно содержит тимоген при следующем соотношении ингредиентов, мас.ч.: норстимулин :тимоген 1:10000-1:15000.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, к венерологии, и может быть использовано для лечения серорезистентного сифилиса

Изобретение относится к N-ацилированным псевдодипептидам, соответствующим общей формуле I в которой R1 и R2 обозначают каждый ацильную группу карбоновой кислоты, имеющей от 2 до 24 атомов углерода, которая может быть насыщенной или ненасыщенной, линейной или разветвленной, незамещенной или имеющей один или несколько заместителей, выбранных из гидроксила, алкила, групп алкокси, ацилокси, амино, ациламино, ацилтио и C1-C24алкилтио; дескрипторы m, р и q могут принимать значения от 1 до 10; дескриптор n может принимать значения от 0 до 10; X и Y каждый обозначают водород или кислотную группу, выбранную из следующих групп: карбокси-С1-С5-алкил, -СН-[(СН2)mСООН][(СН2)nСООН], где m = 0-5 и n = 0-5, фосфоно-С1-С5-алкил, дигидроксифосфорилокси-С1-С5-алкил, диметоксифосфорил, фосфоно, гидроксисульфонил, гидроксисульфонил-С1-С5-алкил, гидроксисульфонилокси C1-C5-алкил в нейтральной или заряженной форме при условии, что по крайней мере один из заместителей X и Y обозначает определенную выше кислотную группу в нейтральной или заряженной форме, А и В независимо один от другого обозначают атом кислорода, серы или иминогруппу -NH-; и их терапевтически приемлемым солям, способу их получения и фармацевтической композиции, обладающей иммуномодулирующими свойствами, содержащей в качестве активного ингредиента по меньшей мере одно соединение общей формулы I

Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии, и касается лечения хронического бронхита в стадии ремиссии

Изобретение относится к новым имидазонафтиридинам формул (I) и (II), в которых А представляет собой =N-CR=CR-CR=, =CR-N=CR-CR=, =CR-CR=N=CR или = CR-CR= CR-N= ; B представляет собой -NR-C(R)2-C(R)2-С(R)2, C(R)2-NR-C(R)2-C(R)2, -C(R)2-C(R)2-NR-C(R)2 или C(R)2-C(R)2-C(R)2-NR, где R - водород, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1-20-алкил, С1-20-алкилен-NR3-Q-X-R4, где Q - представляет -СО или -SO2-, Х - простая связь, -О- или -NR3 и R4 - арил, гетероарил, гетероциклил или С1-20-алкил или С2-20-алкенил

Изобретение относится к новым производным амина формулы (I), где R1 представляет карбамоильную группу (которая может иметь один или два заместителя , описанных далее), тиокарбамоильную группу (которая может иметь один или два заместителя , описанных далее), сульфонильную группу (которая имеет один заместитель , описанный далее) или карбонильную группу (которая имеет один заместитель , описанный далее); R2 представляет атом водорода; R3 представляет C1-С10 алкильную группу; W1, W2 и W3, каждый, представляет одинарную связь или C1-C8 алкиленовую группу; Х представляет атом кислорода или атом серы; Y представляет атом кислорода; Q представляет атом серы; Z представляет = СН-группу или атом азота; Ar представляет бензольное или нафталиновое кольцо; L представляет от 1 до 2 заместителей в Ar кольце и каждый заместитель представляет атом водорода, С1-С6 алкильную группу; заместитель представляет (i) C1-С10 алкильную группу, (ii) С3-С10 циклоалкильную группу, (iii) фенильную группу (которая может иметь от 1 до 3 заместителей , описанных далее) и т.д.; заместитель представляет (i) C1-С6 алкильную группу, (ii) C1-С6 галогеналкильную группу, (iii) C1-С6 алкоксильную группу, (iv) атом галогена, (v) гидроксильную группу, (vi) цианогруппу, (vii) нитрогруппу, (viii) алкилендиоксигруппу; или его фармакологически приемлемым солям или эфирам

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии и иммунологии, и может быть использовано при лечении туберкулеза легких различной степени тяжести

Изобретение относится к ветеринарии

Изобретение относится к способу получения тридекапептида формулы I: H-His-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly-OH и имеет своей целью упростить процесс и повысить выход целевого продукта, а также к пентапептиду формулы II: X-His(X)-Gly-Val-Ser(Y)-Gly-OH, являющемуся промежуточным соединением в его синтезе
Изобретение относится к медицине и может найти применение при лечении сердечно-сосудистых заболеваний, сопровождающихся высокой активностью провоспалительных цитокинов
Изобретение относится к медицине и может найти применение при лечении сердечно-сосудистых заболеваний, сопровождающихся высокой активностью провоспалительных цитокинов

Изобретение относится к новым биологически активным веществам из класса алканкарбоновых кислот и может быть использовано в медицине и биологии в качестве основы для создания лекарственных препаратов

Изобретение относится к новым биологически активным веществам из класса производных алканкарбоновых кислот

Изобретение относится к группе новых соединений, являющихся связывающей молекулой, которая представляет собой рекомбинантное полипептидное антитело или адгезионную молекулу, включающую: (i) связывающий домен, способный связываться с молекулой-мишенью, и (ii) эффекторный домен, имеющий аминокислотную последовательность, в основном гомологичную всему константному домену тяжелой цепи иммуноглобулина человека или его части; где связывающая молекула способна связываться с молекулой-мишенью, не стимулируя при этом значительного комплементзависимого лизиса или клеточно-опосредованной деструкции мишени, и отличающаяся тем, что эффекторный домен обладает способностью специфически связываться с FcRn и/или FcRIIb и представляет собой химерный домен, который происходит от доменов СН2 тяжелой цепи двух или более иммуноглобулинов человека, причем иммуноглобулины человека выбраны из IgGl, IgG2 и IgG4, и где химерный домен представляет собой домен СН2 тяжелой цепи иммуноглобулинов человека, который имеет следующие блоки аминокислот в заявленных положениях: 233Р, 234V, 235A, 236G, 327G, 330S и 331S в соответствии с системой нумерации EU и может являться, по меньшей мере, на 98% идентичным последовательности СН2 (остатки 231-340) из IgG1, IgG2 человека, имеющих указанные модифицированные аминокислоты; а также к выделенной нуклеиновой кислоте, содержащей нуклеотидную последовательность, кодирующую эффекторный домен связывающей молекулы; реплицируемому вирусу, содержащему эту аминокислоту; способу получения связывающей молекулы; способу связывания молекулы-мишени и фармацевтическому препарату, содержащему связывающую молекулу

Изобретение относится к новым производным тиено[2,3-d]пиримидин-2,4(1H, 3Н)-диона общей формулы (I) или их фармацевтически-приемлемым солям, обладающим иммуносупрессорной активностью

Изобретение относится к новым производным тиено[2,3-d]пиримидин-2,4(1H, 3Н)-диона общей формулы (I) или их фармацевтически-приемлемым солям, обладающим иммуносупрессорной активностью
Изобретение относится к фармацевтической, косметической и пищевой промышленности

Изобретение относится к медицине, к венерологии, и может быть использовано для лечения серорезистентного сифилиса

Изобретение относится к ветеринарии, медицине и косметологии и касается способов получения низкомолекулярной фракции из плаценты
Наверх