Способ определения метилэтилкетона в воздухе

 

Использование: в аналитической химии органических соединений для детектирования метилэтилкетона в воздухе рабочей зоны предприятий лакокрасочной, мебельной промышленности, а также при производстве фармацевтической продукции. Сущность: способ определения метилэтилкетона включает отбор и подготовку пробы, определение метилэтилкетона. При этом для определения метилэтилкетона применяют пьезокварцевый резонатор, предварительно модифицированный ацетоновым раствором сорбента полиэтиленгликоль сукцината (ПЭГС) с массой 8-20 мкг, регистрацию аналитического сигнала проводят через 30 с после введения пробы. Технической задачей изобретения является снижение предела обнаружения метилэтилкетона, повышение экспрессности, исключение химических реактивов из анализа. 2 табл.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено для определения метилэтилкетона в воздушных выбросах предприятий лакокрасочной, мебельной промышленности, а также при производстве фармацевтических препаратов.

Наибольшую актуальность в современном газовом анализе имеет направление по созданию сенсорных устройств, характеризующихся компактностью, селективностью, низкими пределами обнаружения, надежностью и простотой эксплуатации. Около 40% всех сенсорных устройств приходится на модифицированные пьезокварцевые резонаторы.

Для определения в воздухе метилэтилкетона применяются фотометрический /И.М.Коренман Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. - М., Химия, 1970 г. 144 с./ и газохроматографический /Другов Ю.С. Методы анализа загрязнений воздуха. - М.: Химия, 1984. С.203/ методы.

Недостатками известных методов являются длительная пробоподготовка (фотометрия) и сложное аппаратурное оформление (газовая хроматография).

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому решению является способ определения метилэтилкетона в воздухе методом фотометрии [Методические указания на определение вредных веществ в воздухе. - М., ЦРИА “Морфлот”, 1981, 252 с.]. Определение основано на взаимодействии метилэтилкетона с йодом в щелочном растворе. Образующуюся тонкую взвесь йодоформа фотометрируют при 420 нм.

Недостатком прототипа является длительность анализа и значительный расход реактивов.

Технической задачей изобретения является снижение предела обнаружения метилэтилкетона, повышение экспрессности, исключение химических реактивов из анализа.

Поставленная техническая задача достигается тем, что в способе определения метилэтилкетона в воздухе, включающем отбор и подготовку пробы, определение метилэтилкетона, новым является то, что для определения метилэтилкетона применяют пьезокварцевый резонатор, предварительно модифицированный ацетоновым раствором сорбента полиэтиленгликольсукцината (ПЭГС) с массой 8-20 мкг, регистрацию аналитического сигнала проводят через 30 с после введения пробы.

Положительный эффект по предлагаемому способу достигается за счет того, что применяемый в качестве модификатора ацетоновый раствор ПЭГС позволяет определять микроколичества метилэтилкетона в анализируемой пробе воздуха. Оптимальная масса сорбента (8-20 мкг) способствуют увеличению чувствительности модифицированного пьезокварцевого резонатора и повышению точности определения. Предельно допустимая концентрация метилэтилкетона в воздухе составляет 200 мг/м3.

Способ определения метилэтилкетона в воздухе осуществляется по следующей методике.

1) Пробоотбор. Анализируемый воздух, содержащий метилэтилкетон, в течение 3 мин отбирают в газовую ячейку со скоростью 250 см3/мин. Через герметичный затвор 10 см3 пробы вводят в ячейку детектирования, содержащую модифицированный пьезокварцевый резонатор на объемных акустических волнах.

2) Подготовка сенсора. На обе стороны алюминиевого электрода (диаметр 5 мм, площадь 0,2 см2) пьезоэлектрического кварцевого резонатора (срез AT, плотность кварца 2600 кг/м3) с собственной частотой 10 МГц наносят микрошприцем раствор ПЭГС в ацетоне так, чтобы после испарения растворителя в сушильном шкафу в течение 5 мин при 60С масса пленки составляла 8-20 мкг.

3) Определение метилэтилкетона. Модифицированный кварцевый резонатор помещают в ячейку детектирования с инжекторным вводом пробы. Выдерживают в течение 3 мин для установления стабильного нулевого сигнала F. Затем в ячейку детектирования шприцем вводят 10 см3 воздуха, содержащего метилэтилкетон. Фиксируют частоту колебаний пьезокварцевого резонатора F через 30 с после ввода пробы. По разности F и F рассчитывают отклик резонатора F

F=F-F.

По отклику модифицированного пьезокварцевого резонатора и уравнению градуировочного графика находят содержание метилэтилкетона в анализируемой пробе воздуха

F=1,95СМ,

где F - отклик модифицированного пьезокварцевого резонатора, Гц;

СМ - концентрация метилэтилкетона в пробе воздуха, мг/м3.

Примеры осуществления способа

Пример 1

На обе стороны электрода резонатора микрошприцем наносят раствор ПЭГС в ацетоне так, чтобы масса пленки после удаления растворителя в сушильном шкафу (5 мин, 60С) составляла 8 мкг. После сушки модифицированный пьезокварцевый резонатор помещают в ячейку детектирования с инжекторным вводом пробы, вводят анализируемую пробу воздуха и фиксируют отклик резонатора через 1 мин после ввода пробы. По отклику модифицированного пьезокварцевого резонатора и уравнению градуировочного графика рассчитывают содержание метилэтилкетона в пробе воздуха. Способ осуществим, результаты анализа представлены в табл.1.

Максимальная чувствительность модифицированного резонатора к метилэтилкетона - 1,9 Гцм3/мг;

предел обнаружения метилэтилкетона - 5 мг/м3;

продолжительность анализа с пробоотбором по полной схеме с предварительной модификацией электродов 30 мин;

число анализов без обновления покрытий на электродах 80;

продолжительность анализа с пробоотбором на модифицированном пьезокварцевом резонаторе с последующей регенерацией - 10-15 мин.

Пример 2

На обе стороны электрода резонатора микрошприцем наносят раствор ПЭГС в ацетоне так, чтобы масса пленки после удаления растворителя в сушильном шкафу (5 мин, 60С) составляла 15 мкг. Далее анализируют, как указано в примере 1. Способ осуществим. Результаты приведены в табл.1.

Пример 3

На обе стороны электрода резонатора микрошприцем наносят раствор ПЭГС в ацетоне так, чтобы масса пленки после удаления растворителя в сушильном шкафу (5 мин, 60С) составляла 20 мкг. Далее анализируют, как указано в примере 1. Способ осуществим. Результаты приведены в табл.1.

Пример 4

На обе стороны электрода резонатора микрошприцем наносят раствор ПЭГС в ацетоне так, чтобы масса пленки после удаления растворителя в сушильном шкафу (5 мин, 60С) составляла 3 мкг. Далее анализируют, как указано в примере 1. Способ неосуществим, так как фиксируемый отклик (F, кГц) нестабилен, большая ошибка определения. Результаты приведены в табл.1.

Пример 5

На обе стороны электрода резонатора микрошприцем наносят раствор ПЭГС в ацетоне так, чтобы масса пленки после удаления растворителя в сушильном шкафу (5 мин, 60С) составляла 30 мкг. Далее анализируют, как указано в примере 1. Способ неосуществим, так как большая масса пленки приводит к снижению чувствительности определения содержания метиэтил-кетона в воздухе. Результаты приведены в табл. 1.

Пример 6

На обе стороны электрода резонатора микрошприцем наносят раствор ПЭГС в хлороформе так, чтобы масса пленки после удаления растворителя в сушильном шкафу (5 мин, 60С) составляла 16 мкг. Далее анализируют, как указано в примере 1. Способ неосуществим. Результаты приведены в табл.1.

Пример 7

На обе стороны электрода резонатора микрошприцем наносят другой модификатор - раствор полиэтиленгликоль адипината в ацетоне так, чтобы масса пленки после удаления растворителя в сушильном шкафу (30 мин, 60С) составляла 12 мкг. Далее анализируют, как указано в примере 1. Способ неосуществим. Результаты приведены в табл.1.

Некоторые характеристики заявляемого решения и прототипа сопоставлены в табл.2.

Из примеров 1-7 и табл.1 и 2 следует, что положительный эффект по предлагаемому способу достигается при массе сорбента (ПЭГС) 8-20 мкг (примеры 1-3). При уменьшении и увеличении массы сорбента (примеры 4, 5) снижается чувствительность модифицированного кварцевого резонатора по отношению к метилэтилкетону, увеличивается ошибка определения. Применение другого растворителя модификатора (пример 6) и сорбента (пример 7) не позволяет определять метилэтилкетон в воздухе.

Таким образом, предлагаемый способ определения метилэтилкетона в воздухе по сравнению с прототипом позволяет:

1) значительно упростить анализ;

2) снизить пределы обнаружения метилэтилкетона в два раза (до 5 мг/м3);

3) сократить время анализа с 90-60 мин до 10-15 мин;

4) исключить использование химических реактивов.

Формула изобретения

Способ определения метилэтилкетона в воздухе, включающий отбор и подготовку пробы, определение метилэтилкетона, отличающийся тем, что для определения метилэтилкетона применяют пьезокварцевый резонатор, предварительно модифицированный ацетоновым раствором сорбента полиэтиленгликоль сукцинат с массой 8-20 мкг, регистрацию аналитического сигнала проводят через 30 с после введения пробы.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено для детектирования о- и м-нитротолуолов в воздухе рабочей зоны предприятий парфюмерной, мыловаренной и анилинокрасочной промышленности

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений (разделение и анализ) и может быть использовано при анализе воздуха рабочей зоны мебельных фабрик, предприятий фармацевтической и лакокрасочных промышленностей

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено для детектирования нитрометана в воздухе рабочей зоны предприятий фармацевтической и парфюмерной промышленности

Изобретение относится к методам анализа токсичных соединений и может быть использовано при экологическом мониторинге

Изобретение относится к методам анализа токсичных соединений и может быть использовано при экологическом мониторинге

Изобретение относится к области аналитической химии органических соединений, а именно, области определения органических соединений при их совместном присутствии методом газожидкостной колоночной хроматографии, и может быть использовано для раздельного определения фенолов в жидких средах, преимущественно в промышленных стоках, а также при анализе природных вод

Изобретение относится к области аналитической химии органических соединений, а именно, области определения органических соединений при их совместном присутствии методом газожидкостной колоночной хроматографии, и может быть использовано для раздельного определения фенолов в жидких средах, преимущественно в промышленных стоках, а также при анализе природных вод

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу получения метилэтилкетона каталитическим окислением н-бутенов кислородом, а также к катализаторам для его осуществления

Изобретение относится к способу получения метилэтилкетона, который широко применяют в качестве растворителя перхлорвиниловых, нитроцеллюлозных лаков и клеев

Изобретение относится к получению низших кетонов жидкофазным дегидрированием вторичных спиртов в присутствии стационарного катализатора - металлического никеля, или активированного водородом никельсодержащего металла, или никеля на носителе в среде парафинов C12-C20, которые в процессе используют в качестве растворителя, обезвоживающего средства, среды для активации катализатора и теплоносителя

Изобретение относится к способу получения кетонов, в частности к способу получения кетонов с помощью реакции сопряженных диолефинов и воды, а также к получаемым таким образом кетонам

Изобретение относится к катализу, в частности к приготовлению катализатора для окисления н-бутилена в метилэтилкетон

Изобретение относится к замещенным кетонам, в частности к получению метилэтилкетона (МЭК), который используется в качестве растворителя

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу получения метилэтилкетона каталитическим окислением н-бутенов
Наверх