Способ диагностики острого миокардита

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии. Способ заключается в том, что в сыворотке крови больного определяют ферменты: креатинкиназы – МВ (КК-МВ), общей креатинкиназы (общая КК), общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ общая), уровень α–гидроксибутиратдегидрогеназы (α-ГДБГ). Рассчитывают коэффициенты кардиоспецифических ферментов (Кксф-1, Кксф-2, Кксф-3) по формулам:

Кксф-1= (ЛДГ общая - КК-МВ)/(ЛДГ общая + КК-МВ);

Кксф-2= (ЛДГ общая - α-ГДБГ)/(ЛДГ общая + α-ГДБГ);

Кксф-3= (КК общая - КК-МВ)/(КК общая + КК-МВ).

При Кксф-1 = 0,9 и менее Кксф-2 = 0,61 и менее и Кксф-3 = 0,5 и менее диагностируют острый миокардит. Способ позволяет повысить специфичность и точность диагностики острого миокардита.

 

Изобретение относится к медицине, а именно лабораторной диагностике в кардиологии.

Известен способ диагностики острого миокардита по показателям уровня креатинкиназы, MB - фракции креатинкиназы, лактатдегидрогеназы и ее сердечной фракции в сыворотке крови (по данным международных критериев диагностики острых миокардитов, предложенных Американской ассоциацией кардиологов в 1980 г. (American Heart Association (AHA)) (Потешкина Н.Г. Миокардит: современное состояние проблемы//Мат. I съезда кардиологов Приволжского и Уральского Федеральных Округов РФ. - Пермь. - 2003. - С.212-217.).

Недостатком прототипа является низкий уровень специфичности общей креатинкиназы и лактатдегидрогеназы, особенно при наличии сопутствующей патологии других внутренних органов у больного с острым миокардитом.

Изобретение направлено на решение задач: повышение специфичности и точности диагностики острого миокардита.

Указанные задачи достигаются путем определения в сыворотке крови значений следующих ферментов: креатинкиназы - MB (сердечная фракция) (КК-MB), общей креатинкиназы (общая КК), общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ общая) и α - гидроксибутиратдегидрогеназы (α - ГБДГ). В дальнейшем на основании значений данных показателей рассчитывают коэффициенты кардиоспецифических ферментов (Кксф).

Новизна способа: Данные коэффициенты разработаны впервые и были исследованы у 90 пациентов с данной патологией.

К ксф-1=(ЛДГ общая - КК - MB (сердечная фракция)/(ЛДГ общая+КК - MB (сердечная фракция)).

При К ксф-1=0,9 и менее диагностируют острый миокардит и соответственно К ксф-1=0,91 и более исключает наличие у больного острого миокардита.

К ксф-2=(ЛДГ общая - α - ГБДГ)/(ЛДГ общая + α - ГБДГ).

При К ксф-2=0,61 и менее диагностируют острый миокардит и соответственно К ксф-2=0,62 и более исключает наличие у больного острого миокардита.

К ксф-3=(КК общая - КК - MB (сердечная фракция)/(КК общая + КК - MB (сердечная фракция)).

При К ксф-3=0,5 и менее диагностируют острый миокардит и соответственно К ксф-3=0,51 и более исключает наличие у больного острого миокардита.

Способ осуществляют следующим образом: у больного с подозрением на острый миокардит забирают кровь из вены утром натощак в объеме 2 мл. Далее кровь центрифугируют со скоростью 1500 об/мин в течение 15 минут и получают сыворотку для определения уровня КК общей, КК - MB (сердечная фракция), ЛДГ общей и α - ГБДГ. Исследование проводится на полуавтоматическом биохимическом анализаторе кинетическим методом с помощью стандартных специфических реактивов производства Германии - sec;HUMANsec; (для определения значений КК общей, КК - MB, ЛДГ общей) и sec;DIASYSsec; (для определения значения α - ГБДГ).

Количественное определение уровня КК общей проводится с помощью реактива sec;Креатинкиназаsec; (СК NAC - liquiUV) модифицированным стандартным методом по рекомендации ECCLS (Европейский Комитет по Стандартам в Клинической Лаборатории), а также IFCC (Международная Федерация по Клинической Химии) при температуре 37°С. За нормальные референтные пределы приняты значения КК общей 24-190 Е/л.

Определение уровня КК-МВ (сердечная фракция) проводится с помощью реактива sec;Креатинкиназа MB фракцияsec; (СК - MB, NAC - activated) при температуре 37°С методом иммунного ингибирования. За нормальные референтные пределы приняты значения КК - MB - менее 25 Е/л.

Уровень ЛДГ определяют с помощью реактива sec;Лактатдегидрогеназаsec; (LDG SCE mod.) при температуре 37°С sec;модифицированным методомsec;, согласно рекомендациям Скандинавского Комитета по Ферментам (SCE). Нормальными значениями ЛДГ общей являются 225 - 450 Е/л.

Активность α - ГБДГ определяют с помощью реактива sec;а - HBDH FSsec; при температуре 30°С УФ - методом, оптимизированным в соответствии с рекомендациями DGKC (German Society of Clinical Chemistry, Германское Общество Клинической Химии). За нормальные значения α - ГБДГ приняты 65-165 Е/л.

После определения уровней вышеперечисленных ферментов в сыворотке крови больного рассчитывают указанные коэффициенты (К ксф-1, К ксф-2, К ксф-3), на основании которых делается вывод о наличии у больного острого миокардита при уровне К ксф-1= 0,9 и менее, К ксф-2= 0,5 и менее, К ксф-3=0,61 и менее.

Примеры конкретного выполнения:

Пример 1. Больной Е., 12 лет. История болезни №1145

Диагноз основной: ОРВИ (грипп) средней степени тяжести.

Осложнение: Острая очаговая бронхопневмония, нижнедолевая слева, внебольничная. Острый инфекционный миокардит?

Сопутствующий: гипертрофия небных миндалин II степени, аденоиды II степени.

Поступил с жалобами на повышение температуры до 37,1°С, насморк, малопродуктивный кашель, снижение аппетита, слабость. На 10 сутки от начала заболевания появилось ощущение перебоев в области сердца и потливость.

Объективно со стороны сердечно - сосудистой системы: общее состояние средней тяжести. ЧСС - 60 уд/мин. АД на правой руке 120/70 мм.рт.ст. Границы относительной сердечной тупости сердца - в пределах возрастной нормы. Тоны сердца ритмичные, умеренно приглушены. Легкий акцент II тона на легочной артерии. Систолический шум 3/6 систолы вдоль левого края грудины sec;мягкийsec; с эпицентром на верхушке без луча проведения. Печень не увеличена.

На ЭКГ отмечалось нарушение процессов реполяризации, увеличение потенциалов левого желудочка, удлинение интервала QT, укорочение интервала PQ и дисметаболические изменения в миокарде желудочков.

При ультразвуковом исследовании сердца выявлено увеличение размеров левого желудочка (КДО ЛЖ - 83,1мл (норма - до 76,5мл), КСО ЛЖ- 29,6мл (норма - до 29,4мл), КСР ЛЖ - 28,1мм (норма - до 28,6мм), КДР ЛЖ - 43мм (норма - до 42,3мм)).

При исследовании кардиоэнзимов в сыворотке крови обнаружено повышение уровня КК - MB - 31 Е/л, α - ГБДГ - 207 Е/л при нормальном уровне общей КК - 84 Е/л. Повышение активности общей ЛДГ до 540 Е/л в данном случае говорило о наличие острого воспалительного процесса в бронхолегочной системе у больного.

Нами был проведен расчет коэффициентов кардиоспецифических ферментов, который показал что К ксф-1=0,89, К ксф-2=0,44 и К ксф-3=0,46, что говорило в пользу острого миокардита.

Таким образом, расчет коэффициентов кардиоспецифических ферментов (К ксф-1 К ксф-2, К ксф-3) и все проведенные выше исследования позволили диагностировать у данного больного острый миокардит.

Пример 2. Больной Э., 3 года. История болезни №1133

Диагноз основной: ОРВИ (адено - вирусная инфекция) средней степени тяжести.

Осложнение: Острая очаговая бронхопневмония, нижнедолевая справа, внебольничная. Острый инфекционный миокардит?

Сопутствующий: атопический дерматит, субремиссия. Афтозный стоматит.

Поступил с жалобами на повышение температуры до 38,5°С, насморк, малопродуктивный кашель, снижение аппетита, слабость. На 7 сутки от начала заболевания температура снизилась до 36,2°С, появилась потливость, боли в мышцах.

Объективно со стороны сердечно-сосудистой системы: общее состояние средней тяжести. ЧСС - 125 уд/мин. АД на правой руке 80/55 мм.рт.ст. Границы относительной сердечной тупости сердца - в пределах возрастной нормы. Тоны сердца ритмичные, умеренно приглушены. II тон на легочной артерии не изменен. Систолический шум 2/6 систолы вдоль левого края грудины sec;мягкийsec; с эпицентром на верхушке без луча проведения. Печень не увеличена.

На ЭКГ: синусовая тахикардия (ЧСС 128 уд. в мин), удлинение интервала QT.

При ультразвуковом исследовании сердца (УЗИ) выявлено незначительное увеличение размеров левого желудочка (КДО ЛЖ - 55,9мл (норма - до 43,3мл), КСО ЛЖ- 18,4мл (норма - до 18,8мл), КСР ЛЖ - 23мм (норма - до 23,9мм), КДР ЛЖ - 35,4мм (норма - до 36,1мм)).

При исследовании кардиоэнзимов в сыворотке крови обнаружено повышение уровня КК - MB - 36 Е/л, α - ГБДГ - 204 Е/л и общей ЛДГ до 611 Е/л. Уровень общей КК - 44 Е/л оставался в пределах нормы.

При расчете коэффициентов кардиоспецифических ферментов: К ксф-1=0,88, К ксф-2=0,49 и К ксф-3=0,1 - данные за острый миокардит.

Таким образом, расчет коэффициентов кардиоспецифических ферментов (К ксф-1 К ксф-2, К ксф-3) позволили диагностировать у данного больного острый миокардит, что подтверждали данные клиники, ЭКГ и УЗИ сердца.

Пример 3. Больная С., 2 года. История болезни №1312

Госпитализирована с жалобами на кашель, насморк, слабость, снижение аппетита, потливость.

Диагноз при поступлении: ОРВИ (аденовирусная инфекция) средней степени тяжести. Острый миокардит?

При объективном обследовании: температура 36,2°С, общее состояние средней тяжести, кожа бледная, сухая, sec;тени под глазамиsec;. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ЧСС - 108 уд/мин. Границы сердца - в пределах возрастной нормы. Тоны сердца ритмичные, слегка приглушены. Легкий акцент II тона на легочной артерии. Систолический шум 2/6-3/6 систолы на верхушке, вдоль левого края грудины без луча проведения. Печень не увеличена.

На ЭКГ - синусовый ритм. При ультразвуковом исследовании сердца полости сердца не расширены, сократительная способность миокарда в норме. В полости левого желудочка - дополнительная хорда.

При исследовании кардиоэнзимов в сыворотке крови установлено: КК общая - 130 Е/л, КК - MB - 20 Е/л, ЛДГ общая - 915 Е/л, α - ГБДГ - 170 Е/л.

Расчет коэффициентов кардиоспецифических ферментов:

Кксф-1=0,95, Кксф–2=0,68 и К ксф-3=0,73.

Таким образом, результаты расчетов кардиоспецифических ферментов позволили исключить диагноз острого миокардита у больного.

Положительный эффект от использования данного способа состоит в повышении точности и специфичности диагностики острого миокардита.

Способ диагностики острого миокардита путем определения в сыворотки крови больного ферментов: креатинкиназы – МВ (КК-МВ), общей креатинкиназы (общая КК), общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ общая), отличающийся тем, что дополнительно определяют уровень α–гидроксибутиратдегидрогеназы (α-ГДБГ), рассчитывают коэффициенты кардиоспецифических ферментов (Кксф-1, Кксф-2, Кксф-3) по формулам:

Кксф-1= (ЛДГ общая - КК-МВ)/(ЛДГ общая + КК-МВ);

Кксф-2= (ЛДГ общая - α-ГДБГ)/(ЛДГ общая + α-ГДБГ);

Кксф-3= (КК общая - КК-МВ)/(КК общая + КК-МВ),

и при Кксф-1 = 0,9 и менее, Кксф-2 = 0,61 и менее и Кксф-3 = 0,5 и менее – диагностируют острый миокардит.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может быть использовано в хирургии для лечения больных перитонитом. .
Изобретение относится к лабораторной диагностике и может быть использовано для оценки активности хронической рецидивирующей герпетической инфекции. .

Изобретение относится к области медицинской иммунологии, а именно к способам определения функциональной активности факторов комплемента в сыворотке крови человека, и может быть использовано при диагностике ряда заболеваний и в биологических препаратах.

Изобретение относится к области медицинской иммунологии, а именно к способам определения функциональной активности факторов комплемента в сыворотке крови человека и может быть использовано при диагностике ряда заболеваний и в биологических препаратах.

Изобретение относится к области медицинской иммунологии, а именно к способам определения функциональной активности факторов комплемента в сыворотке крови человека, и может быть использовано при диагностике ряда заболеваний и в биологических препаратах.

Изобретение относится к области медицинской иммунологии, а именно к способам определения функциональной активности факторов комплемента в сыворотке крови человека, и может быть использовано при диагностике ряда заболеваний и в биологических препаратах.
Изобретение относится к проблеме нарушений психомоторного развития у детей. .

Изобретение относится к области медицины, в частности к способу дифференциации между наличием риска образования язвы желудка и язвы двенадцатиперстной кишки. .
Изобретение относится к способу и набору для идентификации индивидуума, у которого существует риск развития необратимого неврологического повреждения и пернициозной анемии.

Изобретение относится к области молекулярной фармакологии
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для своевременного определения времени прогрессии рака тела матки и назначения адекватного лечения

Изобретение относится к медицинской иммунологии, а именно к способам определения функциональной активности компонентов комплемента в сыворотке крови человека при диагностике ряда заболеваний и в биологических препаратах
Изобретение относится к медицинской иммунологии, а именно к способу определения функциональной активности субкомпонентов C1r2s2 первого компонента комплемента человека

Изобретение относится к области медицинской иммунологии, а именно к способам определения функциональной активности компонентов комплемента в сыворотке крови человека при диагностике ряда заболеваний и в биологических препаратах

Изобретение относится к области медицинской иммунологии, а именно к способам определения функциональной активности компонентов комплемента в сыворотке крови человека при диагностике ряда заболеваний и в биологических препаратах
Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии и пульмонологии, и может быть использовано в противотуберкулезных учреждениях и в учреждениях общей лечебной сети

Изобретение относится к биохимии и медицине и касается способа оценки состояния слизистой оболочки желудка, в частности атрофического гастрита, путем анализа соединений пепсиногена 1, гастрина и маркера инфекции Helicobacter pylori (HP), и введение полученных результатов в средство обработки данных, включающее в себя операционную систему, средство для передачи и приема и обработки данных, причем упомянутое средство обработки данных предназначено для осуществления сравнения измеренного значения концентрации анализируемого соединения с пороговым значением для анализируемого соединения, и генерирования информации, в ответ на комбинацию результатов сравнения и дополнительно, на другие введенные данные
Изобретение относится к лабораторным методам диагностики и может быть использовано в области онкоэндокринологии и онкогинекологии для выявления скрытой эстрогеночувствительности при рецепторнегативном раке тела матки
Наверх