Способ предупреждения гнойно-воспалительных осложнений при хирургическом лечении рака легкого

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в торакальной хирургии для проведения антибиотикопрофилактики. Согласно способу, в предоперационном периоде при фибробронхоскопии производят забор промывных вод из пораженных бронхов, определяют микрофлору, колонизирующую слизистую бронхов, и ее чувствительность к антибиотикам. За 40-60 минут до начала операции эндолимфатически вводят терапевтическую дозу соответствующего антибиотика с терапевтической дозой иммуномодулятора лейкинферона. Интраоперационно производят забор мазков из удаленных бронхов, забор мокроты через 1-2 суток после операции или содержимого остаточных плевральных полостей, определяют эффективность профилактики на основе бактериологического исследования. Через 6-8 часов и 20-24 часа после операции эндолимфатически вводят терапевтические дозы антибиотика с лейкинфероном. В дальнейшем в тех же дозах указанные препараты вводят эндолимфатически с интервалом, зависящим от периода полувыведения выбранного антибиотика 1-2 раза в сутки, до удаления дренажей, чаще всего, в течение 48-72 часов после операции. Способ позволяет обеспечить адекватную антибактериальную защиту, повысить надежность антибиотикопрофилактики при хирургическом лечении рака легкого за счет совместного действия антибактериального и иммуномодулирующего препаратов.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в торакальной хирургии для проведения антибиотикопрофилактики при условно чистых и контаминированных оперативных вмешательствах на легких.

Известен “Способ антибиотикопрофилактики”, современная концепция которого базируется на следующих принципах (см. “Антибактериальная терапия”. Практическое руководство. Под редакцией Л.С.Страчунского, Ю.Б.Белоусова, С.Н.Козлова, Москва, 2000). Эффективная концентрация антибиотика в операционной ране должна быть достигнута к началу операции и сохраняться до ее окончания, так как микробная контаминация операционной раны практически является неизбежной, даже при идеальном соблюдении правил асептики и антисептики. К концу операции при отсутствии периоперационной антибиотикопрофилактики в 80-90% случаев раны обсеменены различной микрофлорой, чаще всего стафилококками. Однако не следует стремиться к полной эрадикации бактерий. Значительное уменьшение их числа уже облегчает работу иммунной системе и предотвращает развитие гнойной инфекции. Внутривенное введение антибиотиков с профилактической целью, как правило, осуществляется за 30-40 минут до начала операции, а продолжение введения антибиотиков более чем через 24 часа после операции не приводит к повышению эффективности антибиотикопрофилактики.

Известен “Способ антибактериальной профилактики при операциях на трахее, легких и средостении” (см. Antibiotic Prophylaxis in surgery. // Scot. Intercolleg Guidelin. Network. – 2000. - №45. - P. 52), выбранный нами в качестве прототипа.Профилактика раневой инфекции проводится следующими лекарственными средствами: цефуроксимом 1,5 г до операции и 0,75 г через 8 и 16 часов после операции; при аллергии к бета-лактамам - клиндамицином 0,9 г до операции и 0,6 г через 6, 12 и 18 часов после операции. Известно, что развитие воспаления в ране реализуется лишь в случае контакта тканей с бактериями в течение 2-4 часов при инфицировании дозой не менее 5 х 106 микробных тел. В современных операционных при соблюдении элементарных требований асептики такое массивное инфицирование из воздуха или от предметов окружающей среды практически невозможно. Поэтому проблема послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений связана чаще с эндогенными путями инфицирования хирургических больных и с возможностями антибиотикопрофилактики для снижения частоты этих осложнений. При операциях на трахее, легких и средостении необходимо проводить антибактериальную профилактику, учитывая активацию эндогенной флоры пациента в условиях несостоятельности барьерной функции слизистой оболочки верхних дыхательных путей, массивно колонизированных бактериями. Гемодинамические расстройства, транзиторная гипоксемия во время операции ведут к повышению проницаемости слизистых оболочек дыхательных путей и кишечника с развитием бактериальной транслокации условно-патогенных микроорганизмов, что при неадекватной бактериальной защите ведет к послеоперационным инфекционным осложнениям.

Целью изобретения является повышение эффективности и надежности антибиотикопрофилактики, снижение риска развития послеоперационной раневой инфекции при хирургическом лечении опухолей легких.

Поставленная цель достигается тем, что в предоперационном периоде у больных с опухолями легкого при фибробронхоскопии производят забор промывных вод из пораженных бронхов, и определяют микрофлору, колонизирующую слизистую бронхов, и ее чувствительность к антибиотикам, и за 40-60 минут до начала операции эндолимфатически вводят терапевтическую дозу соответствующего антибиотика с терапевтической дозой иммуномодулятора лейкинферона; интраоперационно производят забор мазков из удаленных бронхов, забор мокроты у больного через 1-2 суток после операции или содержимого остаточных плевральных полостей и определяют эффективность проведенной профилактики на основе бактериологического исследования; через 6-8 часов и 20-24 часа после операции эндолимфатически вводят антибиотик с лейкинфероном в терапевтических дозах; эндолимфатическое введение указанных препаратов с интервалом, зависящим от периода полувыведения выбранного антибиотика (1-2 раза в сутки), продолжают до удаления дренажей (чаще всего в течение 48-72 часов после операции).

Изобретение “Способ предупреждения гнойно-воспалительных осложнений при хирургическом лечении рака легкого” является новым, так как оно неизвестно из уровня медицины в области онкологии, при хирургическом лечении рака легкого и профилактике гнойно-воспалительных осложнений в послеоперационном периоде.

Новизна изобретения состоит в том, что проводят профилактику гнойно-воспалительных осложнений в послеоперационном периоде у больных опухолями легкого. Сущность профилактики состоит в том, что в предоперационном периоде при фибробронхоскопии производят забор промывных вод из пораженных бронхов, определяют микрофлору, колонизирующую слизистую бронхов, и ее чувствительность к антибиотикам, за 40-60 минут до начала операции эндолимфатически вводят терапевтическую дозу соответствующего антибиотика с терапевтической дозой иммуномодулятора лейкинферона, интраоперационно производят забор мазков из удаленных бронхов, а также забор мокроты через 1-2 суток после операции или содержимого остаточных плевральных полостей для бактериологического исследования и определяют эффективность профилактики; через 6-8 часов и 20-24 часа после операции эндолимфатически вводят антибиотик с лейкинфероном в терапевтических дозах; в дальнейшем в тех же дозах указанные препараты вводятся эндолимфатически с интервалом, зависящим от периода полувыведения выбранного антибиотика (1-2 раза в сутки), до удаления дренажей (чаще всего в течение 48-72 часов после операции).

Мы считаем эндолимфатический способ введения антибиотиков, подобранных на основе бактериологического исследования, новым и наиболее эффективным для антибиотикопрофилактики при хирургическом лечении рака легкого. Лимфоинфузии оказывают иммуностимулирующее действие и в сочетании с иммуномодулирующими и противовоспалительными свойствами цефалоспоринов обеспечивают достижение цели изобретения - повышение эффективности и надежности антибиотикопрофилактики.

Большинство бета-лактамных антибиотиков в субингибиторных концентрациях модифицируют поверхностные структуры микроорганизмов, делают их более чувствительными к действию факторов резистентности и стимулируют фагоцитоз. Антибактериальные препараты именно этой группы использованы нами для антибиотикопрофилактики, а добавление иммуномодулятора лейкинферона у больных с имеющимся иммунодефицитом поможет иммунной системе и антибиотику в совместной борьбе с потенциально возможными возбудителями гнойно-воспалительных осложнений в послеоперационном периоде у больных раком легкого. Изобретение является промышленно применимым, так как может быть использовано в Здравоохранении, в лечебных учреждениях специализированного профиля, НИИ онкологии, онкологических диспансерах.

Пример конкретного выполнения “Способа предупреждения гнойно-воспалительных осложнений при хирургическом лечении рака легкого” на больном.

Больной Р., 1948 г.р., и/б №483/0, поступил в торакальное отделение РНИОИ 15.01.2003 г. с жалобами на влажный кашель, одышку при нагрузке, боли в правой половине грудной клетки, общую слабость, быструю утомляемость. При обследовании установлен диагноз: Центральный рак верхней доли правого легкого. Сопутствующие заболевания: ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, хронический вирусный гепатит С, хронический простатит. В предоперационном периоде при фибробронхоскопии из промывных вод из бронхов правого легкого выделен Proteus mirabilis, чувствительный к цефепиму, цефтриаксону, цефуроксиму, гентамицину. За 40 минут до операции эндолимфатически в правую стопу введен 1 г цефтриаксона и 10 тыс ME лейкинферона. 23.01.2003 г. выполнена операция: “Расширенная пневмонэктомия справа с интраперикардиальной обработкой сосудов корня”. Через 6 часов после операции эндолимфатически в правую стопу введен 1 г цефтриаксона и 10 тыс ME лейкинферона. Через 24 часа после операции эндолимфатически в правую кисть введен 1 г цефтриаксона и 10 тыс ME лейкинферона. 25.01.2003 г. (через 48 часов после операции) после удаления дренажной трубки эндолимфатически в левую стопу введен 1 г цефтриаксона и 10 тыс ME лейкинферона. Во время операции после удаления препарата из правого главного бронха взят мазок на флору и ее чувствительность к антибиотикам - посев роста не дал. Посев содержимого остаточной плевральной полости от 04.02.2003 г., 06.02.2003 г. и 11.02.2003 г. - роста нет. Послеоперационный период протекал гладко, без осложнений. Швы сняты на десятые сутки, заживление раны первичным натяжением. Г.а, №677353-354 - низкодифференцированный плоскоклеточный рак без ороговения с очагами некроза; №677355-356 - по линии резекции бронха, в ткани легкого вне опухоли метастазов нет; №677357-359 - в лимфатических узлах корня и средостения гиперплазия лимфоидной ткани, метастазов рака нет. Выписан в удовлетворительном состоянии с выздоровлением с диагнозом: Рак верхней доли правого легкого, периферическая форма с централизацией, рТ2 N0 М0, St I Б, кл. гр. 3 после проведенного послеоперационного курса ДГТ на ложе опухоли и пути лимфооттока в СОД - 40 Гр. 04.04.2003 г.

Технико-экономическая эффективность “Способа предупреждения гнойно-воспалительных осложнений при хирургическом лечении рака легкого” заключается в том, что снижается риск развития послеоперационной раневой инфекции, обеспечивается адекватная бактериальная защита от послеоперационных инфекционных осложнений. Бета-лактамные антибиотики в сочетании с иммуномодулятором лейкинфероном повышают эффективность и надежность антибиотикопрофилактики.

Способ предупреждения гнойно-воспалительных осложнений при хирургическом лечении рака легкого, включающий антибиотикопрофилактику, бактериологическое исследование, отличающийся тем, что в предоперационном периоде при фибробронхоскопии производят забор промывных вод из пораженных бронхов, определяют микрофлору, колонизирующую слизистую бронхов, и ее чувствительность к антибиотикам и за 40-60 мин до начала операции эндолимфатически вводят терапевтическую дозу соответствующего антибиотика с терапевтической дозой иммуномодулятора лейкинферона; интраоперационно производят забор мазков из удаленных бронхов, забор мокроты через 1-2 суток после операции или содержимого остаточных плевральных полостей, определяют эффективность профилактики на основе бактериологического исследования; через 6-8 и 20-24 ч после операции эндолимфатически вводят терапевтические дозы антибиотика с лейкинфероном; в дальнейшем в тех же дозах указанные препараты вводят эндолимфатически с интервалом, зависящим от периода полувыведения выбранного антибиотика - 1-2 раза в сутки, до удаления дренажей, чаще всего в течение 48-72 ч после операции.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к новым биологически активным веществам из класса алкан-карбоновых кислот и может быть использовано в медицине и биологии в качестве основы для создания лекарственных препаратов.

Изобретение относится к новой композиции биологически активных веществ. .
Изобретение относится к медицине, в частности к препаратам растительного происхождения. .
Изобретение относится к медицине, к акушерству и гинекологии и может быть использовано для лечения токсикозов беременных женщин. .

Изобретение относится к биофармакологии и касается получения средства, направленного на восстановление метаболических процессов и коррекцию функций иммунной системы.

Изобретение относится к новым биологически активным веществам из класса алканкарбоновых кислот и может быть использовано в медицине и биологии в качестве основы для создания лекарственных препаратовВ настоящее время при лечении инфекционно-воспалительных, аутоиммунных и онкологических заболеваний в клинической медицине достаточно широко применяются лекарственные препараты, которые обладают иммуномодулирующими свойствами (И.Б.Михайлов.

Изобретение относится к фармацевтике и касается соединения ряда оксииндола, а именно этилового эфира 6-бром-4-диметиламинометил-1-метил-5-гидрокси-2-фенилтио-метилиндолинил-3-карбоновой кислоты гидрохлорида, являющегося активным веществом препарата Арбидол, и препарата на его основе в виде желатиновой капсулы.

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, а именно к дигликопептиду глицирризиновой кислоты с метиловым эфиром L-валина формулы (I), стимулирующему первичный иммунный ответ.

Изобретение относится к медицине. .

Изобретение относится к N-замещенным индол-3-глиоксиламидам общей формулы I, обладающим противоастматическим, противоаллергическим и иммунодепрессивным/иммуномодуляторным действием где R означает водород, (С1-С6)алкил, причем алкильная группа необязательно содержит один фенильный заместитель, который, в свою очередь, необязательно содержит по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы, включающей галоген, метокси, этокси, (С1-С6)алкил; R1 означает фенильный цикл, содержащий по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы, включающей (С1-С6)алкокси, гидрокси, нитро, (С1-С6)алкоксикарбониламино или один фтор, или R1 представляет собой остаток пиридина формулы II где углеродные атомы 2, 3 и 4 остатка пиридина необязательно имеют одинаковые или различные заместители R5 и R6, причем R5 и R6 обозначают (С1-С6)алкил или галоген, или R1 представлен аллиламинокарбонил-2-метилпроп-1-ильной группой, или R и R1 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют цикл пиперазина формулы III где R7 обозначает фенил или пиридинил; R2 означает (С1-С6)алкил, который необязательно содержит фенильный остаток, который, в свою очередь, необязательно замещен галогеном, метоксигруппой или этоксигруппой, или относящаяся к R2 (С1-С6)алкильная группа необязательно замещена 2-, 3- или 4-пиридильным остатком; R3 и R4 являются одинаковыми или различными заместителями и обозначают водород, гидрокси, (С1-С6)алкокси, (С1-С3)алкоксикарбониламино- или (С1-С3)алкоксикарбониламино(С1-С3)алкил или R3 представляет собой циклопентилоксикарбониламиногруппу; Z означает О, причем алкил, алкокси или алкиламино означают как упорядоченные неразветвленные группы, такие как метил, этил, н-пропил, н-бутил, н-гексил, так и разветвленные алкильные группы, такие как изопропил или трет-бутильные группы; галоген означает фтор, хлор, бром или йод и алкоксигруппа означает метокси, пропокси, бутокси, изопропокси, изобутокси или пентоксигруппу, а также к их фармацевтически приемлемым солям с кислотами.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ экспрессии полипептидов в дрожжах путем культивирования дрожжевого штамма, который не содержит функционального маркерного гена устойчивости к антибиотику.

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии и иммунологии, и касается коррекции патологического аутоиммунного процесса при сахарном диабете. .

Изобретение относится к медицине, точнее к аналогам инсулина. .

Изобретение относится к области медицины, а именно к концентрированным водным препаративным формам инсулина с высокой физической и химической стабильностью. .

Изобретение относится к водорастворимому агрегату производных инсулина, в котором остатки В24-В30 В-цепи производного инсулина являются последовательностью Phe-Х-Х-Х-Х-Х-Х, где каждый Х независимо представляет любую аминокислоту или делецию, по меньшей мере один Х является N-замещенным остатком лизина, в котором заместителем является 5--литохолевая кислота или 5--литохолевая кислота, связанная через -глутамил, -глутамил или - или -аспартил в качестве линкера, где агрегат имеет размер, определенный в гель-фильтрационной системе, больше, чем у альдолазы, и агрегат включает по меньшей мере 2 иона цинка на 6 молекул производного инсулина.

Изобретение относится к фармакологии, медицине, а именно к эндокринологии, и касается фармацевтических композиций для профилактики и лечения сахарного диабета I и II типа.

Изобретение относится к технологии и касается способа конструирования, проверки и применения ассоциатов с повышенной полезной нагрузкой и контролируемой степенью ассоциации/диссоциации.

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию новых лекарственных форм биологически активных пептидных соединений. .

Изобретение относится к медицинской промышленности и касается производного инсулина или его физиологически приемлемой соли с ускоренным по сравнению с человеческим инсулином наступлением действия, в котором аспарагин (Asn) в положении В3 цепи В заменен на природный основной аминокислотный остаток и по меньшей мере один аминокислотный остаток в положениях В27, В28 или В29 цепи В замещен на другой природный нейтральный или кислый аминокислотный остаток, причем аспарагин (Asn) в положении А21 цепи А может быть заменен на Asp, Gly, Ser, Thr или Ala, а фенилаланин (Phe) в положении В1 цепи В и аминокислотный остаток в положении В30 цепи В могут отсутствовать.

Изобретение относится к области медицины и касается фрагментов С-пептида человеческого проинсулина. .
Наверх