Средство для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней молодняка сельскохозяйственных животных

Изобретение относится к ветеринарии. Предложенное средство содержит окситетрациклина гидрохлорид, фуразолидон, аскорбиновую кислоту, метронидазол и пищевой картофельный крахмал при следующем соотношении компонентов, мас.%: окситетрациклина гидрохлорид 14,0-15,0; фуразолидон 14,0-15,0; аскорбиновую кислоту 11,0-12,0; метронидазол 11,0-12,0 и крахмал - остальное. Средство обладает широким спектром антибактериального и противопаразитического действия, хорошей переносимостью, быстрым лечебным эффектом и отсутствием побочного действия. 2 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии, касается лечебно-профилактического средства для молодняка сельскохозяйственных животных и может быть использовано для профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней смешанной этиологии.

Для современного животноводства характерно протекание большинства патологий желудочно-кишечного тракта, респираторных органов и мочеполовой системы типа гастроэнтеритов, бронхопневмоний, метритов с участием нескольких патогенных возбудителей. При этом индивидуальными, даже высокоэффективными препаратами широкого спектра действия трудно губительно воздействовать на разночувствительную микрофлору. Кроме того, генетические возможности патогенов по быстрой селекции устойчивых к химиотерапевтическим средствам рас возбудителей обуславливают необходимость создания высоко и устойчиво эффективных композиционных лечебно-профилактических средств.

Эффективность лечения и профилактики обеспечивается интенсивностью защитных и восстановительных реакций при одновременном воздействии на возбудителя или ассоциацию возбудителей.

Известны препараты для молодняка сельскохозяйственных животных, содержащие антибактериальное средство и витамин, например, биовит-80 ("Ветеринария". - 1993. - №6. - С.62-63).

Известны также препараты для лечения молодняка сельскохозяйственных животных, содержащие композицию антибактериальных средств и витаминов, например ривициклин, состоящий из тетрациклина, рифампицина и витаминов группы В ("Ветеринария". - 1993. - №6. - С.63-64).

Однако известные средства недостаточно эффективны. Они не являются универсальными по группам заболеваний и видам животных. Так, биовит применяют с лечебной и профилактической целью против пастереллеза, колибактериоза, сальмонеллеза различных видов животных, ривициклин - против желудочно-кишечных болезней телят, нифулин - против колибактериоза, сальмонеллезов, гастроэнтеритов поросят и цыплят.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является лечебно -профилактическое средство, содержащее окситетрациклина гидрохлорид, производное нитрофурана - фурагин и источник витаминов и микроэлементов - белотин (Патент РФ №2169558, А 61 К 31/00, 27.06.2001 г.).

Данное средство обладает довольно высокой лечебно-профилактической эффективностью при бактериальных инфекциях. Однако оно не является высокоэффективным при смешанных инфекциях вирусной и бактериальной этиологии. Если увеличить композиционный состав широким ассортиментом антибиотиков, то возможно снижение иммунного статуса животного и раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. К тому же, данный препарат предназначен для лечения только телят.

Задачей настоящего изобретения является создание эффективного средства для лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний сельскохозяйственных животных, с широким спектром губительного воздействия на различные патогенные микроорганизмы, обладающие антитоксическим, обволакивающим и сосудоукрепляющим свойствами.

Поставленная задача решается тем, что лечебно-профилактическое средство, содержащее производные нитрофурана, окситетрациклина гидрохлорид и витамины, дополнительно содержит метронидазол и пищевой картофельный крахмал, а в качестве производного нитрофурана содержит фуразолидон, а из витаминов - аскорбиновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Окситетрациклина гидрохлорид 14,0-15,0

Фуразолидон 14,0-15,0

Метронидазол 11,0-12,0

Аскорбиновая кислота 11,0-12,0

Крахмал картофельный пищевой остальное

Окситетрациклина гидрохлорид является антибактериальным средством широкого спектра действия. Подавляет рост кишечной палочки, золотистого стафилококка, пневмококка, хламидий и других патогенных бактерий.

Фуразолидон обладает сильным антимикробным действием на грамположительные и грамотрицательные микробы, а также губительно действует на трихомонады.

Метронидазол обладает широким спектром действия в отношении простейших, подавляет развитие трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад и других. Препарат эффективен при анаэробных инфекциях. Принятый внутрь он быстро всасывается и накапливается в крови, поступает в печень и в высокой концентрации выделяется с желчью. В тонком отделе кишечника вновь всасывается и поступает в кровь. Частично выделяется с мочой в неизменном состоянии и в виде метаболитов.

Аскорбиновая кислота играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного и белкового обмена, активизирует энтеразу печени, ускоряет образование каталазы и свертываемость крови, укрепляет стенки сосудов и их проницаемость. Витамин С активизирует ферменты желудка, кишечника и гормоны, обладает антигеморрагическим действием, препятствует развитию инфекционного начала в организме, стимулирует внешнесекреторную функцию поджелудочной железы.

Крахмальные зерна состоят из внутренней части - амилазы и наружной - амилопектина. Крахмал обладает обволакивающим и противовоспалительным действием. Он уменьшает раздражающее действие некоторых лекарственных веществ и замедляет всасывание токсических веществ в желудочно-кишечном тракте. То есть, в определенной степени препятствует всасыванию токсических веществ, вырабатываемых патогенными микроорганизмами, а также поступающих с кормами.

Заявленное средство обладает качествами, не являющимися только простой суммой свойств входящих в него компонентов. Многогранность фармокодинамики препарата обеспечивается максимальным взаимным усилением терапевтического эффекта. Предлагаемое лекарственное средство оказывает синергическое фармокодинамическое взаимодействие и характеризуется изменением не самих компонентов, а их эффектов. При этом происходит сочетание разнообразных воздействий и усиление терапевтического эффекта в сравнении с индивидуальным действием компонентов препарата (см. Справочник ветеринарных препаратов. - Киев. - "Урожай". – 1986 г. - С.47).

Использование предлагаемого препарата обеспечивает лечебный эффект до 100% и в 2-2,5 раза сокращает продолжительность лечения.

Пример 1. Обоснование лечебной эффективности при желудочно-кишечных болезнях.

В условиях хозяйства КП "Кубянь" Республики Татарстан, неблагополучного по желудочно-кишечным инфекциям, формировали две группы телят 1-10-дневного возраста с клиническими признаками болезни (температура тела повышена, кал разжижен, фекальные массы имели кислый запах, содержали пузырки газа, аппетит понижен). Телятам опытной группы 2 раза в день (утром и вечером за 30-40 минут до кормления) в дозе 60-70 мг на 1 кг живой массы применяли заявленное лечебно-профилактическое средство. В данном опыте его состав был следующим: окситетрациклина гидрохлорид - 15%, фуразолидон - 15%, аскорбиновая кислота - 12%, метронидазол - 12%, а картофельный крахмал до 46%. Контрольную группу лечили традиционными для этого хозяйства способами: внутрь отвар коры дуба до 1-го литра 2 раза в сутки, внутримышечно - бензилпенициллин в дозе 9000 ЕД/кг 3 раза в сутки, а также другие антибиотики. Внутривенно вводили 20% раствор глюкозы 1 раз в количестве 10 мл.

Лечебную эффективность оценивали по количеству выздоровевших телят, продолжительности и тяжести заболевания и по показателям естественной резистентности организма телят, которые представлены в таблицах 1 и 2. Как видно из таблиц, заявленное средство обеспечивало выздоровление 100% телят, при выраженном стимулирующем действии на защитные факторы организма. Так, лизоцимная активность сыворотки крови в опытной группе к концу лечения увеличивалась в 2,6 раза, а бета-лизинная активность в 1,5 раза. Эти показатели в контрольной группе увеличились в 1,6 и 1,2 раза, соответственно.

Пример 2. Обоснование профилактической эффективности при желудочно-кишечных болезнях.

В условиях хозяйств КП "Кубянь" и им. Кирова Республики Татарстан, длительно неблагополучных по желудочно-кишечным болезням телят, преимущественно вирусной и бактериальной этиологии сформировали две группы телят по 17 голов. Телятам опытной группы на второй день после рождения, в течение 6 дней давали внутрь предлагаемое лечебно-профилактическое средство. В этом случае препарат был составлен в следующих пропорциях: окситетрациклина гидрохлорид - 14%, фуразолидон - 14%, аскорбиновая кислота и метронидазол по 11%, а крахмал - остальное количество - до 100%. Заявленное профилактическое средство применяли 2 раза в день, за 30-40 минут до кормления в дозе 40-50 мг на кг живой массы. Животным контрольной группы данный препарат не давали.

Среди телят опытной группы заболевших животных не было. В контрольной группе заболели шестеро телят. Эти телята были отделены и их лечили предлагаемым нами лечебно-профилактическим средством, как в вышеописанном примере.

Таблица 1.

Лечебная эффективность заявленного средства и известного метода лечения при желудочно-кишечных болезнях.
ПоказателиГруппы животных
 ОпытнаяКонтрольная
Примененные препаратыЗаявленное лечебно-профилактическое средствоОтвар коры дуба, бициллин, тетрациклин, глюкоза
Количество животных, гол.3228
Выздоровело.гол. (%)32(100)23(82)
Пало, гол. (%)05(18)
Продолжительность болезни, дней4,3±0,47,5±0,6

Таблица 2
Показатели естественной резистентности.
ПоказателиГруппы животных
 ОпытнаяКонтрольная
Примененные препаратыЗаявленное лечебно-профилактическое средствоОтвар коры дуба, бициллин, тетрациклин, глюкоза
Лизоцимная активность, %
β-лизинная активность, %
Примечание: числитель - показатели до лечения

знаменатель - показатели после лечения

Как видно из проведенных опытов, заявленное лечебно-профилактическое средство оказалось эффективным препаратом для лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных. Результаты клинических испытаний позволили рекомендовать предлагаемый препарат в ветеринарную практику.

Cредство для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней молодняка сельскохозяйственных животных, содержащее окситетрациклина гидрохлорид, производное нитрофураны и витамины, отличающееся тем, что дополнительно содержит метронидазол и пищевой картофельный крахмал, в качестве производного нитрофурана содержит фуразолидон, а в качестве витаминов - аскорбиновую кислоту при следующих соотношениях компонентов, мас.%:

окситетрациклина гидрохлорид 14,0-15,0

фуразолидон 14,0-15,0

метронидазол 11,0-12,0

аскорбиновая кислота 11,0-12,0

крахмал картофельный остальное.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается новой стабилизированной фармацевтической композиции в леофилизированной форме, включающей в качестве активного ингредиента соединение формулы (I), в качестве стабилизирующего агента дисахарид лактозу.

Изобретение относится к способам получения порфиринопептидов формулы I где R1 и R2 - заместители, которые могут представлять собой аминокислоты или пептиды, состоящие из 2-15 аминокислотных остатков, при этом -карбоксильные группы аминокислот или пептидов могут быть модифицированы С1-С8алкиловым эфиром, а боковые функции аминокислот или пептидов могут быть защищены, причем возможно, что R1=R2 или R1 R2, в частности R1=-ArgOMe, R2=-ОН (III); R1=-LeuHisOMe, R2 =-OH (IV); R1=-LeuLeuValPheOMe, R2=-OH (V); карбоксильная группа порфирина может быть модифицирована метиловым или другим C1-C8 эфиром или физиологически приемлемой солью; Y- представляет собой Cl- ; Me представляет собой Zn, Cu, Fe, Mn; путем активации карбоксильной группы порфирина действием N-окси-5-норборнен-2,3-дикарбоксиимидом при молярном соотношении исходных реагентов 1:1 и процесс ведут в присутствии N,N' – дициклогексилкарбодиимида, или действием дифенилфосфорилазида (DPPA) при эквимолярном соотношении порфирин:DPPA в присутствии основания, затем активированный по карбоксильной группе порфирин вводят в реакцию с аминокомпонентом - аминокислотой или пептидом, находящимся в виде соли с минеральной кислотой, которую нейтрализуют основанием; и к применению I в качестве нуклеолитических агентов.
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарии, а именно к производству биопрепаратов для оральной иммунизации животных. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается лекарственного средства для подавления заражения и пролиферации вируса иммунодефицита человека в макрофагах, которое содержит производные эритромицина.
Изобретение относится к медицине, к фтизиатрии, и может быть использовано для лечения туберкулеза предстательной железы. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается новой парентеральной фармацевтической композиции, включающей эхинокандиновое соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль, фармацевтически приемлемое мицеллообразующее поверхностно-активное вещество и нетоксичный водный растворитель, и стабилизирующий агент.
Изобретение относится к области фармацевтики и касается суппозиториев для лечения гинекологических воспалительных заболеваний. .

Изобретение относится к новым имидазохинолинам формулы 1: где R, R1, R2 и n имеют значения, указанные в описании, обладающим действием иммуномодуляторов, индуцирующих биосинтез цитокинов у животных при лечении различных патологий, в том числе вирусных и неоплазических заболеваний.

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым антибактериальным соединениям. .
Изобретение относится к медицине, конкретно к противотуберкулезной фармацевтической композиции. .

Изобретение относится к новым производным 2-аминопиридина общей формулы (I) где R1 представляет циано, карбоксил или карбамоил; R2 представляет водород, гидроксил, C1-6 алкокси или фенил; R3 и R4 – представляют ароматическую углеводородную группу, такую как фенил или нафтил; 5-14-членную неароматическую гетероциклическую или 5-14-членную ароматическую группы, которые могут иметь заместители, при условии, что исключаются случаи, где (1) R1 представляет циано, R2 представляет водород и каждый из R3 и R4 представляет фенил, (2) R1 представляет циано, R2 представляет водород, R3 представляет 4-пиридил и R4 представляет 1-пиридил, (3) R1 представляет циано, R2 представляет 4-метилфенил и каждый из R3 и R4 представляет фенил и (4) R1 представляет циано и каждый из R2 , R3 и R4 представляет фенил или к их солям.

Изобретение относится к новым производным 2-аминопиридина общей формулы (I) где R1 представляет циано, карбоксил или карбамоил; R2 представляет водород, гидроксил, C1-6 алкокси или фенил; R3 и R4 – представляют ароматическую углеводородную группу, такую как фенил или нафтил; 5-14-членную неароматическую гетероциклическую или 5-14-членную ароматическую группы, которые могут иметь заместители, при условии, что исключаются случаи, где (1) R1 представляет циано, R2 представляет водород и каждый из R3 и R4 представляет фенил, (2) R1 представляет циано, R2 представляет водород, R3 представляет 4-пиридил и R4 представляет 1-пиридил, (3) R1 представляет циано, R2 представляет 4-метилфенил и каждый из R3 и R4 представляет фенил и (4) R1 представляет циано и каждый из R2 , R3 и R4 представляет фенил или к их солям.

Изобретение относится к производным фенилаланина формулы (I) где Х1 является атомом галогена, X2 является атомом галогена, Q является -СН2-группой или -(CH2)2-группой, Y является C1-6 алкильной группой; CO2R является карбоксильной группой, которая может быть этерифицирована; или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к производным фенилаланина формулы (I) где Х1 является атомом галогена, X2 является атомом галогена, Q является -СН2-группой или -(CH2)2-группой, Y является C1-6 алкильной группой; CO2R является карбоксильной группой, которая может быть этерифицирована; или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к производным фенилаланина формулы (I) где Х1 является атомом галогена, X2 является атомом галогена, Q является -СН2-группой или -(CH2)2-группой, Y является C1-6 алкильной группой; CO2R является карбоксильной группой, которая может быть этерифицирована; или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к средствам для регулирования выделения с калом шерсти и предупреждения образования трихобезоаров у животных, таких как кошки и кролики.

Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использовано в целях восстановительного лечения больных хроническим пиелонефритом. .
Наверх