Способ лечения фибрилляции предсердий

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и может быть использовано при лечении фибрилляции предсердий. Для этого наряду с введением антиаритмического средства больному вводят варфарин в дозе 1-5 мг в течение 6-8 дней с последующим через 1-1,5 месяца поддерживающим курсом в дозе 2-3 мг в течение 6-7 дней и через 2-3 месяца в дозе 1-2 мг в течение 5-7 дней. Способ обеспечивает эффект лечения при снижении доз антиаритмических средств и осложнений терапии.

 

Изобретение относится к медицине и может быть применено при лечении фибрилляции предсердий.

Известен способ лечения фибрилляции предсердий путем применения циклических уретанов, принятый за аналог (1).

Известен способ лечения фибрилляции предсердий, заключающийся в использовании для лечения лекарственных средств: дофетилида, флекаинида, амиодарона и других препаратов - прототип (2).

Однако применение данных препаратов, в частности амиодарона, приводит к фиброзу легких, пароксизмальной желудочковой тахикардии, нарушению функций щитовидной железы, возрастанию уровня печеночных ферментов.

Целью изобретения является повышений эффективности лечения за счет снижения побочных действий лекарственной терапии.

Технический результат достигается тем, что дополнительно к препаратам антиаритмического действия вводят препарат варфарин в дозе 1,0-5,0 мг в течение 6-8 дней с последующим через 1-1,5 мес. поддерживающим курсом варфарина в дозе 2-3 мг в течение 6-7 дней, с последующим через 2-3 мес курсом варфарина в дозе 1-2 мг в течение 5-7 дней.

Введение препарата варфарин осуществляют в дозах ниже терапевтических, что позволяет снизить проявления побочных действий самого препарата. С другой стороны, сочетание препаратов антиаритмического действия и варфарина позволяет уменьшить дозу препаратов антиаритмического действия, например хинидина (амиодарона), в 1,2 раза, а следовательно, уменьшить проявления поочных действий применяемой антиаритмической терапии.

Способ осуществляется следующим образом.

При поступлении больного выясняют наличие органических заболеваний сердца, в частности сопровождающихся повышенной электрической активностью левого предсердия (стеноз и недостаточность митрального клапана при ревматизме, синдрома слабости синусового узла, тиреотоксикоза. Возможны идиопатические варианты фибрилляции предсердий без признаков органического поражения сердца.

При аускультации заподозрить мерцание предсердий можно по нерегулярным и различным по интенсивности сердечным сокращениям (delirium cordis). Характерным симптомом является “дефицит пульса” по сравнению с частотой сердечных сокращений.

Электрокардиографически признаками фибрилляции предсердий являются:

- волны фибрилляции (f) различной амплитуды, морфологии и продолжительности без предсердного зубца Р;

- нерегулярный желудочковый ритм;

- комплексы QRS нормальный или аберрантный.

Число сокращений предсердий колеблется в пределах 400-700 в мин и представлено, f-волнами, которые наиболее рельефны в правых прекардиальных отведениях (V 1-V 2) и II, III, aVF-отведениях. Амплитуда f-волн может быть относительно большой (крупноволновое мерцание, f-волны более 3 мм) и небольшой (мелковолновое мерцание). Причем крупноволновое мерцание коррелирует с увеличенным предсердием (например, при врожденных пороках сердца), мелковолновое, прогностически менее благоприятное, связано с кардиосклерозом. Больные воспринимают частый неправильный ритм при фибрилляции предсердий как тягостное сердцебиение или как ощущение дискомфорта в груди. Гемодинамические последствия фибрилляции предсердий могут проявляться в виде слабости, головокружения и одышки.

При фибрилляции предсердий с большой частотой сокращений отмечается более глубокое папабиотическое торможение (блокада) в атриовентрикулярном соединении, в соответствии с этим ритм желудочков будет более редким (менее 60 в мин) - брадикардическая форма мерцания. Напротив, при низкочастотной форме фибрилляции предсердий атривентрикулярное соединение пропускает большое число импульсов, вследствие чего развивается тахиаритмическая форма (более 100 сокращений желудочков в мин), которая часто сопровождается признаками рефракторной сердечной недостаточности. Промежуточное положение занимает эусистолическая форма. Кроме того, выделяют пароксизмальную (встречается редко) и постоянную (длительность более 2 недель) формы фибрилляции предсердий.

Для купирования фибрилляции предсердий применяют препараты, составляющие кардиоверсию, класса 1а, 1с, класса II и класса III и варфарин в дозе 1,0-5,0 мг в течение 6-8 дней с последующим через 1-1,5 мес поддерживающим курсом варфарина в дозе 2-3 мг в течение 6-7 дней, с последующим через 2-3 мес курсом варфарина в дозе 1-2 мг в течение 5-7 дней.

Способ подтверждается следующими примерами.

Пример 1.

Больной К., 43 лет, при поступлении жалуется на сердцебиение, ощущение дискомфорта в груди, слабость, головокружение. В анамнезе у больного выявлено наличие ревматического стеноза и недостаточности митрального клапана.

При аускультации отмечаются нерегулярные и различные по интенсивности сердечные сокращения. Характерным симптомом является “дефицит пульса” по сравнению с частотой сердечных сокращений.

Электрокардиографически отмечаются волны фибрилляции различной амплитуды и продолжительности без предсердного зубца Р. Частота сокращений предсердий составляет 560-700 в мин и представлена f-волнами, которые наиболее выражены в отведениях V 1-V 2. Амплитуда f-волн относительно большая, f-волны более 3 мм.

Больному назначают антиаритмические препараты класса 1а (прокаинамид), 1с и класса II (β-блокаторы) и дополнительно препарат варфарин. Причем варфарин, применяемый по следующей схеме:

5,0 мг в течение 8 дней с последующим через 1 мес поддерживающим курсом варфарина в дозе 3 мг в течение 7 дней, с последующим через 2 мес курсом варфарина в дозе 2 мг в течение 7 дней.

В результате проведенного лечения фибрилляция предсердия купирована, что подтверждено электрокардиографически. Жалоб на сердцебиение, ощущение дискомфорта в груди не предъявляет. Применяемая доза варфарина составляет 75% от терапевтической, что позволило количество осложнений, возникающих при лечении варфарином. С другой стороны, примененные дозы аритмических средств были также ниже обычно назначаемых (на 30-40%), что позволитло снизить количество осложнений, возникающих при лечении антиаритмиками. Выписан в состоянии клинической ремиссии.

Пример 2.

Больная С., 37 лет, поступила с жалобами на ощущение дискомфорта в груди, слабость и одышку. Из анамнеза известно, что больная страдает миокардитом. При осмотре больная выглядит бледной; размеры сердца увеличены; артериальное давление снижено, а пульс учащен.

При аускультации отмечают наличие нерегулярных по интенсивности сердечных сокращений, характерных для фибрилляции предсердий. Отмечен “дефицит пульса” по сравнению с частотой сердечных сокращений.

Электрокардиографически выявлены: отсутствие предсердного зубца Р, а также волны фибрилляции (f) различной амплитуды, морфологии и продолжительности, наиболее выраженные в II, III и aVF-отведениях. Число сокращений предсердий колеблется в пределах 400-550 в мин.

Больной назначают препараты класса 1а (хинидин), а также вольтарен и варфарин. Причем варфарин принимают по следующей схеме:

в дозе 1,0 мг в течение 6 дней с последующим через 1,5 мес. поддерживающим курсом варфарина в дозе 2 мг в течение 6 дней, с последующим через 3 мес курсом варфарина в дозе 1 мг в течение 5 дней.

В результате проведенного лечения фибрилляция предсердия купирована, что подтверждено электрокардиографически. Жалоб на ощущение дискомфорта в груди, слабость не предъявляет. Применение комплексной терапии препаратами антиаритмического ряда и варфарином позволило уменьшить дозы как антиаритмиков, так и варфарина, что позволило снизить дозы и количество осложенений проводимой медикаментозной терапии. Выписана в состоянии клинической ремиссии.

Пример 3.

Больной 3., 56 лет, при поступлении: жалобы на тягостное сердцебиение, головокружение и одышку. В анамнезе признаков органических заболеваний сердца не отмечается.

При аускультации - нерегулярные и различные по интенсивности сердечные сокращения (delirium cordis).

Электрокардиографически отмечаются волны фибрилляции различной амплитуды, нерегулярный желудочковый ритм. Число сокращений предсердий колеблется в пределах 560-640 в мин и представлено f-волнами, которые наиболее выражены в правых прекардиальных отведениях (V 1-V 2), причем амплитуда f-волн относительно небольшая (мелковолновое мерцание).

Больному назначают препарат амиодарон и варфарин. Причем варфарин принимают по следующей схеме: в дозе 3,0 мг в течение 7 дней с последующим через 5 недель поддерживающим курсом варфарина в дозе 2,5 мг в течение 6 дней, с последующим через 2,5 мес курсом варфарина в дозе 1,5 мг в течение 6 дней.

Результат проведенного лечения - купирование фибрилляции предсердий. Жалоб на сердцебиение, головокружение и одышку не предъявляет. Выписан в состоянии клинической ремиссии.

Проведено лечение согласно заявленному способу 31 больного. Указанная совокупность варфарина и антиаритмических средств с заявленной совокупностью сниженных доз обеспечивает достижение технического результата при исключении проявлений побочных действий применяемой лекарственной терапии. Катамнестическое наблюдение в течение 6-12 мес. не обнаружило рецидива фибрилляции предсердий у всех обследованных больных.

Источники информации

1. Патент РФ №2125568.

2. J. Am. Coll. Cardiol. 2001; 38:1266.

Способ лечения фибрилляции предсердий путем введения антиаритмических лекарственных средств, отличающийся тем, что дополнительно вводят варфарин в дозе 1,0-5,0 мг в течение 6-8 дней с последующим через 1-1,5 мес. поддерживающим курсом варфарина в дозе 2-3 мг в течение 6-7 дней, с последующим через 2-3 мес. курсом варфарина в дозе 1-2 мг в течение 5-7 дней.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), или их сольватам и фармацевтически приемлемым солям, которые обладают антиаритмической активностью, включающей аритмию предсердий, желудочковую аритмию, фибрилляцию предсердий и фибрилляцию желудочков, а также фармацевтическим композициям на их основе.

Изобретение относится к органической химии, в частности к соединениям формулы (I): где R(1), R(2), R(3), R(4), R(5), R(6), R(7), R(8), R(30) и R(31) имеют указанные в формуле изобретения значения, которые в высшей степени пригодны в качестве нового рода антиаритмических биологически активных веществ, в особенности для лечения и профилактики аритмий предсердий, как, например, мерцание предсердий (фибрилляция предсердий, AF) или трепетание предсердий (предсердные трепетания).

Изобретение относится к области медицины и касается способа лечения аритмии у млекопитающего, включающий введение терапевтически эффективной минимальной дозы агониста A1 рецепторов аденозина формулы I: где R1 представляет собой необязательно замещенную гетероциклическую группу, и указанная доза находится в диапазоне от 0,0003 до 0,009 мг/кг.

Изобретение относится к области синтеза новых биологически активных веществ, а именно к -гидроксипропиламиний-5-гидроксиникотинату формулы обладающему противоишемической, антиаритмической и гиполипидемической активностью.

Изобретение относится к новым химическим соединениям гетероциклического ряда, обладающих выраженной антикальциевой активностью, которые могут найти применение в медицинской практике при лечении и профилактике сердечно-сосудистых заболеваний и представляют собой производные 2-Н-1-бензопиран-2-она общей формулы I где R и R1 имеют значения, указанные в формуле изобретения.

Изобретение относится к области медицины, а именно к созданию миниаптечек неотложной само- и взаимопомощи. .

Изобретение относится к области фармацевтики и касается производства твердых лекарственных форм препаратов для уменьшения сопротивления коронарных сосудов сердца и увеличения коронарного кровотока, урежения сердечных сокращений, уменьшения потребности миокарда в кислороде, увеличения энергетических резервов миокарда.

Изобретение относится к разделу экспериментальной медицины и может быть использовано для создания нового антиаритмического препарата. .
Изобретение относится к фармацевтике и касается усовершенствования способа получения дигидрокверцетина (ДКВ). .
Изобретение относится к области фармацевтики и касается противовирусного лекарственного препарата. .

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой терапии в онкологии, и может быть использовано для лечения лучевых эпителиитов. .

Изобретение относится к новым соединениям халконамформулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям либо сольватам, где:Ar представляет собой замещенную или незамещенную карбоциклическую группу, содержащую в циклической структуре от 5 до 10 атомов углерода, или 5- или 6-членную гетероциклическую группу, содержащую в циклической структуре атом серы, причем заместители при группе Ar выбраны независимо друг от друга из группы, состоящей из Cl, Br, F, CN, SCH3 и OR 10, где R10 представляет собой углеводородный радикал С1-С6 нормального или разветвленного строения;R представляет собой ОН или OR10, где R10 представляет собой насыщенный или ненасыщенный низшийуглеводородный радикал C1-C6 нормального или разветвленного строения; и(A) R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из следующих групп:(i) фенил;(ii) насыщенный углеводородный радикал C1-C6 нормального или разветвленного строения; илинормального или разветвленного строения; иили(B) R2 и R3 совместно с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членную карбоциклическую группу; при условии, что в соединениях, где R-OH и оба R2 и R3 - метилы, группа Ar не может представлять собой фенил, 4-хлорфенил, 4-метилфенил, 2-хлорфенил, 3,4-диметоксифенил или 4-метоксифенил.

Изобретение относится к ветеринарии и касается нормализации иммунобиохимического гомеостаза коров в предродовом и послеродовом периодах. .

Изобретение относится к новым производным флавонов, ксантонов и кумаринов формулы 1: или их фармацевтически приемлемым солям либо сольватам, гдеR и R1 одинаковы или различны и каждый из них представляет собой низший C1-C6 алкил или же R и R1 в сочетании с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическую группу, состоящую из 4-8 членов, которая может содержать один или несколько дополнительных гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из N и О, причем упомянутая гетероциклическая группа факультативно замещена бензилом; Z представляет собой(A) ,где R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из следующих групп: (i) водород, (ii) замещенная или незамещенная ароматическая группа, содержащая в циклической структуре от 5 до 10 атомов углерода, причем заместители при этой группе выбраны независимо друг от друга из группы, состоящей из низшего C1-C4 алкила и OR10 , где R10 представляет собой водород, насыщенный или ненасыщенный низший C1-C6 алкил или и (iii) углеводородный радикал C1-C6 нормального или разветвленного строения; или R2 и R3 в сочетании с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют карбоциклическую группу, содержащую 5 или 6 атомов; и R4 представляет собой водород или место присоединения группы –OCH2-CCCH 2NRR1, либо(В) ,где R5 представляет собой водород или низший углеводородный радикал C1-C6 нормального или разветвленного строения, при условии, что если группа Z представляет собой ,то оба заместителя R и R1 не могут быть метилами или R и R1 в сочетании с атомом азота, к которому они присоединены, не могут образовывать группы , или .

Изобретение относится к области медицины и касается способа лечения заболеваний, связанных с патологической активностью матриксных металлопротеаз, с помощью соединений формулы I, соединений формулы I, а также способа получения указанных соединений.

Изобретение относится к новым производным сложных эфиров карбаминовой кислоты общей формулы: их фармацевтически приемлемым солям, обладающим активностью в отношении метаботропных глутаматных рецепторов mGlu группы I, и могут быть использованы для лечения острых и/или хронических неврологических нарушений.

Изобретение относится к новым соединениям класса кумаринов, а именно к серебряной соли 4-толуидида 6-нитро-2-иминокумарин-3-карбоновой кислоты формулы I которая обладает противомикробным действием и может быть использована в медицине.
Наверх