Способ переработки отходов спиртового производства (варианты)

Изобретение относится к способу переработки отходов спиртового производства. Способ заключается в прямой перегонке концентрата головных примесей этилового спирта или в ректификации промежуточной фракции этилового спирта в присутствии щелочного агента, выбранного из гидратов окисей, карбонатов и бикарбонатов натрия и калия, аммиачной воды в случае переработки головных примесей этилового спирта и выбранного из гидратов окисей, карбонатов и бикарбонатов натрия и калия, окиси кальция, аммиачной воды в случае переработки промежуточной фракции этилового спирта, при концентрации щелочного агента 0,01-3,0 мас.% и температуре куба 80-86°С. Обычно целевой продукт переработки используется в качестве компонента бинарной смеси. Как правило, кубовый остаток, полученный в процессе перегонки или ректификации, используется в качестве добавки в топочный мазут. Способ позволяет безотходно переработать новые отходы спиртового производства с использованием всех продуктов переработки. 2 н. и 4 з.п. ф-лы.

 

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к способам переработки отходов спиртового производства.

По разделению смеси алифатических спиртов имеется много патентов. В частности по выделению этилового спирта из различных смесей путем гидрирования водородом (а.с. ЧССР 268100, МКИ С 07 С 29/04, 31.07.1990) или в виде смеси с толуолом (а.с. СССР 1620442, МКИ С 07 С 31/10, 15.01.1991). Эти способы громоздки и не пригодны для разделения КГП и ПФЭС.

Имеется патент №2109722 «Способ выделения алифатических спиртов» (заявка №96110443 от 23.05.1996 г.), но он касается выделения алифатических спиртов из головной (эфироальдегидной) фракции производства этилового спирта.

Имеется также патент №21836616, 20.06.2002 «Способ переработки фракции головной этилового спирта и концентрата головной фракции» (заявка №2001109844 от 16.04.2001) - взято за прототип. Способ осуществляется путем прямой перегонки головной фракции этилового спирта и концентрата головной фракции этилового спирта в присутствии щелочных реагентов, в качестве которых используют гидраты окисей, карбонаты и бикарбонаты натрия и калия, окиси кальция, аммиачную воду при концентрации щелочных агентов 0,01-3,0 мас.%. Способ ведут при температуре куба 81-92°С. Кубовый остаток, полученный в процессе перегонки, используют в качестве добавки в топочный мазут.

Продуктом перегонки по этому способу является компонент бинарной смеси следующего состава: вода - 7-9 мас.%, метанол - 0,1-0,6 мас.%, ацетальдегид - 0,1-0,5 мас.%, этилацетат - 0,1-1,0 мас.%, пропанол - 0,5-3,0 мас.%, этанол - 86-92 мас.%. Смесь бинарная применяется в производстве растворителей, нитролаков, нитроэмалей.

Способ по прототипу касается переработки фракции головной этилового спирта. концентрата головной фракции этилового спирта, которые по составу отличаются от концентрата головных примесей и промежуточной фракции этилового спирта. Концентрат головных примесей этилового спирта (ТУ 9182-478-00008064-2002) и промежуточная фракция этилового спирта (ТУ 9182-479-00008064-2002) являются новыми отходами спиртового производства.

Концентрат головных примесей этилового спирта (КГП) получается при переработке фракции головной этилового спирта по ОСТ 10-217-98 (ЭАФ(г.) централизованно на специальных предприятиях или при ее переработке в системе брагоректификации и ректификации непосредственно на спиртовых заводах с целью увеличения выхода ректификационного спирта. При этом кроме концентрата головных примесей этилового спирта, получается и промежуточная фракция этилового спирта.

Концентрат головных примесей этилового спирта (КГП) согласно ТУ 9182-478-00008064-2002 содержит, мас.%:

этанол70-88
альдегиды, не менее0,5
сложные эфиры, не менее3,0
метанол, не менее2,0
остальноевода до 100

Промежуточная фракция этилового спирта (ПФЭС) в соответствии с ТУ 9182-479-00008064-2002 содержит, мас.%:

вода23-73
этанол25-75
суммарное содержание примесей
(пропанол, изобутанол, изоамиловый спирт),
не менее2

Целью предлагаемого изобретения является безотходная переработка новых отходов спиртового производства с использованием всех продуктов переработки.

Поставленная цель достигается тем, что по первому варианту предлагается способ переработки отходов спиртового производства прямой перегонкой концентрата головных примесей этилового спирта в присутствии щелочного агента, выбранного из гидратов окисей, карбонатов и бикарбонатов натрия и калия, аммиачной воды, при концентрации щелочного агента 0,01-3,0 мас.% и температуре куба 80-86°С. Целевой продукт используется в качестве компонента бинарной смеси, кубовый остаток, полученный в процессе перегонки, используется в качестве добавки в топочный мазут. Температурный диапазон 80-86°С соответствует температуре кипения компонентов концентрата головных примесей и полуфабриката этилового спирта: ниже 80°С происходит неполная перегонка этанола, бутанола, изобутанола, пропанола, содержащихся в исходной массе, а при температуре выше 86°С повывшается содержание воды в готовом продукте, которой должно быть не более 9% по массе. Прямая перегонка КГП предназначена для удаления примесей (воды, солей и кислот) путем предварительной обработки щелочным агентом и дальнейшего использования полученного дистиллята в производстве бинарной смеси.

Переработка КГП

Из хранилища сырья в реактор насосом закачивается 700-900 л КГП, включается мешалка и через люк загружается расчетное количество щелочи (от 0,1 до 1,5 кг на 900 л сырья). При этом щелочной агент связывает находящиеся в сырье кислоты и сложные эфиры в соли, которые в процессе перегонки остаются в кубовом остатке. После добавки щелочи, делают выдержку 20-30 минут для прохождения реакции, затем в змеевик реактора подают теплоноситель (пар или горячую воду) и содержимое нагревают до температуры 80-86°С. При этой температуре происходит испарение легколетучих компонентов (алифатических спиртов, эфиров, альдегидов и сложных эфиров), пары которых поступают на дефлегматор, конденсируются за счет охлаждения речной водой и при температуре 20-40°С сливаются в приемник толуола, где смешиваются с находящимся там толуолом, а затем, по мере накопления, перекачиваются в хранилище готового продукта.

По мере отгонки в реакторе понижается содержание легколетучих компонентов, а увеличивается содержание воды и солей, и после того, как уровень в аппаратах станет ниже уровня мешалки, отгонка прекращается. При этом перегоняется 97-99% исходной фракции концентрата головных примесей. Кубовый остаток перекачивается насосом в сборник и из сборника по мере накопления добавляется в мазут.

Продуктом переработки КГП является компонент бинарной смеси следующего состава: вода - 7-9 мас.%, метанол - 0,1-0,6 мас.%, ацетальдегид - 0,1-0,5 мас.%, этилацетат - 0,1-1,0 мас.%, пропанол - 0,5-3,0 мас.%, этанол - 86-92 мас.%, и кислотным числом не более 0,06 мг КОН/л. По своим свойствам полученный целевой продукт аналогичен продукту переработки головной фракции этилового спирта.

Отходами от переработки КГП является водоспиртовый раствор, содержащий алифатические спирты (этиловый, бутиловый, изобутиловый, изоамиловый) и растворенные в воде соли ацетата натрия. Отходы добавляются в топочный мазут и улучшают его качество (текучесть, энергетику).

По второму варианту предлагается способ переработки отходов спиртового производства ректификацией промежуточной фракции этилового спирта в присутствии щелочного агента, выбранного из гидратов окисей, карбонатов и бикарбонатов натрия и калия, окиси кальция, аммиачной воды, при концентрации щелочного агента 0,01-3,0 мас.% и температуре куба 80-86°С. Целевой продукт используется в качестве компонента бинарной смеси, а кубовый остаток - в качестве добавки в топочный мазут.

Температурный диапазон 80-86°С соответствует температуре кипения компонентов полуфабриката этилового спирта: ниже 80°С происходит неполная перегонка этанола, бутанола, изобутанола, пропанола, содержащихся в исходной массе, а при температуре выше 86°С повышается содержание воды в готовом продукте, которой должно быть не более 9% по массе.

Переработка ПФЭС.

Из хранилища сырья в реактор насосом закачивается 700-900 л ПФЭС, добавляется расчетное количество щелочного агента, например, едкого натра, включается мешалка. Затем в змеевик реактора подается теплоноситель (пар или горячая вода) и содержимое нагревается до температуры 80-86°С. При этой температуре происходит испарение легколетучих компонентов, которые поступают по газоходу в массообменные роторные аппараты МРА-200, проходят через них и попадают в дефлегматор. В дефлегматоре пары конденсируются и при температуре 30-50°С попадают на делитель флегмы, который делит поток флегмы на две части: одна часть возвращается на верхние тарели МРА-200 для укрепления паров, другая часть флегмы в виде дистиллята выводится как головная фракция и попадает в сборник, где смешивается с находящимся там толуолом.

Флегмовое число устанавливается так, чтобы в дистилляте содержание воды не превышало 9% мас., то есть концентрация суммарная спиртов (по спиртометру) была не менее 94%. При понижении концентрации флегмовое число увеличивается от 4 до 8. Таким образом перерабатывается 50-60 мас.% полуфабриката этилового спирта.

По мере отгонки в реакторе понижается содержание легколетучих компонентов и увеличивается содержание воды и солей. После того как суммарная концентрация спиртов в дистилляте станет менее 94%, отгонку прекращают, а кубовый остаток перекачивается насосом в сборник и по мере накопления добавляется в мазут.

Продуктом переработки ПФЭС является компонент бинарной смеси состава: вода - 7-9 мас.%, метанол - 0,1-0,6 мас.%, ацетальдегид - 0,1-0,5 мас.%, этилацетат - 0,1-1,0 мас.%, пропанол - 0,5-3,0 мас.%, этанол - 86-92 мас.%, и кислотным числом не более 0,06 мг КОН/л. По своим свойствам полученный целевой продукт аналогичен продукту переработки головной фракции этилового спирта и концентрата головных примесей этилового спирта.

Отходами от переработки ПФЭС является водоспиртовый раствор, содержащий алифатические спирты (этиловый, бутиловый, изобутиловый, изоамиловый) и растворенные в воде соли ацетата натрия. Отходы добавляются в топочный мазут и улучшают его качество (текучесть, энергетику).

1. Способ переработки отходов спиртового производства прямой перегонкой концентрата головных примесей этилового спирта в присутствии щелочного агента, выбранного из гидратов окисей, карбонатов и бикарбонатов натрия и калия, аммиачной воды, при концентрации щелочного агента 0,01-3,0 мас.% и температуре куба 80-86°С.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что целевой продукт переработки используется в качестве компонента бинарной смеси.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что кубовый остаток, полученный в процессе перегонки, используется в качестве добавки в топочный мазут.

4. Способ переработки отходов спиртового производства ректификацией промежуточной фракции этилового спирта в присутствии щелочного агента, выбранного из гидратов окисей, карбонатов и бикарбонатов натрия и калия, окиси кальция, аммиачной воды, при концентрации щелочного агента 0,01-3,0 мас.% и температуре куба 80-86°С.

5. Способ по п.4, отличающийся тем, что целевой продукт переработки используется в качестве компонента бинарной смеси.

6. Способ по п.4, отличающийся тем, что кубовый остаток, полученный в процессе ректификации, используется в качестве добавки в топочный мазут.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения спиртосодержащих растворителей на основе отходов производства этилового спирта из пищевого сырья. .

Изобретение относится к спиртовой промышленности. .
Изобретение относится к способу непрерывной гидратации этилена, пропилена или их смеси с водой в паровой фазе до соответствующих спиртов в присутствии соли гетерополикислоты в качестве катализатора при молярном соотношении воды к олефину, проходящих через реактор, в пределах 0,1 - 3,0, среднечасовой скорости подачи газа вода/олефин через каталитическую систему 0,010 - 0,25 г/мин/см3, концентрации гетерополикислоты 5 - 60 мас.% от общей массы каталитической системы, при температуре 150 - 350oС и давлении, колеблющемся от 1000 до 25000 кПа.

Изобретение относится к способу осушки алифатических спиртов C1-С3. .
Изобретение относится к спиртовой промышленности, в частности к способу очистки этилового спирта от примесей. .

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения и очистки синтетического этанола, полученного прямой гидратацией этилена. .
Изобретение относится к способам получения этилового спирта и уксусной кислоты или их смеси, которые могут быть использованы во многих отраслях народного хозяйства.

Изобретение относится к получению смесевого растворителя на основе сивушного масла, являющегося отходом производства этилового спирта из крахмалсодержащего сырья и содержащего спиртовую компоненту, с помощью реакции этерификации спиртовой компоненты сивушного масла уксусной кислотой в присутствии катализатора - серной кислоты - с использованием всех входящих в сивушное масло компонентов.

Изобретение относится к способу очистки спирта-сырца, применяемого в фармацевтической, пищевой и других отраслях. .

Изобретение относится к технологии органического синтеза, а именно к способу совместного получения этилового и -фенилэтилового спиртов. .

Изобретение относится к способу получения спиртосодержащих растворителей на основе отходов производства этилового спирта из пищевого сырья. .

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторированного спирта высокой чистоты с хорошим выходом, который используется в качестве растворителя.

Изобретение относится к способу дистиллятивного получения моноэтиленгликоля высокой чистоты из продукта гидролиза окиси этилена при помощи отпарки воды под давлением, вакуумной отпарки воды и последующей дистиллятивной очистки, отличающийся тем, что по крайней мере первая колонна отпарки под давлением в каскаде оснащена блоком отгона, имеющим по крайней мере одну ступень разделения, и часть потока верха колонны (колонн) отпарки воды под давлением, оснащенной(ных) блоком отгона, выводится из процесса, при этом температура в зоне ниже точки ввода питания в первую колонну каскада составляет более 80С, и давление в блоке отгона составляет по крайней мере 1 бар.

Изобретение относится к усовершенствованному способу дистилляционного выделения высокочистого моноэтиленгликоля из продукта гидролиза оксида этилена путем обезвоживания в каскаде для обезвоживания под давлением, в котором, по меньшей мере, первая колонна содержит отгонную секцию, по меньшей мере, с одной разделительной стадией и в которой температура ниже точки питания колонны для обезвоживания под давлением составляет выше 800С, а давление в отгонной секции равно не менее 1 бар, с удалением части головного потока из системы, затем обезвоживанием под вакуумом, с отводом водного потока, содержащего моноэтиленгликоль в концентрации менее 1 мас.%, предпочтительно 0,1 мас.%, среднекипящие компоненты и низкокипящие компоненты, с удалением его из системы, возможно, после дальнейшей переработки, с последующей дистилляционной очисткой в колонне дистилляционной очистки, в которой между отбором головного потока из верха колонны и боковым отводом моноэтиленгликоля расположено от 1 до 10 разделительных стадий, при этом обезвоживание под вакуумом осуществляют в двух колоннах для обезвоживания под вакуумом с отводом вышеуказанного водного потока в виде головного потока второй колонны для обезвоживания под вакуумом, или в одной колонне для обезвоживания под вакуумом с отводом вышеуказанного водного потока из колонны обезвоживания под вакуумом в виде бокового потока, а головной поток колонны дистилляционной очистки моноэтиленгликоля возвращают в среднюю часть колонны для обезвоживания под вакуумом или последней колонны для обезвоживания под вакуумом.

Изобретение относится к способу выделения циклогексана из реакционной смеси синтеза циклогексанона и циклогексанола и может найти применение в химической промышленности при получении капролактама.
Изобретение относится к способу выделения изобутилового и н-бутилового спиртов из спиртоэфирных фракций - побочных продуктов производства бутиловых спиртов оксосинтеза.

Изобретение относится к способу получения фторспирта формулы H(CFR1CF2)nCH2OH (I), где R1 представляет F или CF3, когда n=1, и R1 представляет F, когда n=2, включающий взаимодействие метанола с тетрафторэтиленом или гексафторпропиленом в присутствии источника свободных радикалов.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения изоамилового спирта из сивушного масла производства этилового спирта. .

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения и очистки синтетического этанола, полученного прямой гидратацией этилена. .

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к усовершенствованию способа переработки сивушного масла. .
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2-этилгексаналя - сырья для производства 2-этилгексановой кислоты и/или 2-этилгексанола
Наверх