Способ получения n, n, n', n'-тетраметил-1,2- и -1,3-пропилендиаминов

Изобретение относится к улучшенному способу получения N,N,N',N'-тетраметил-1,2- и -1,3-пропилендиаминов взаимодействием 1,2-дихлорпропана и 1,3-дихлорпропана. При этом к предварительно нагретому до 105-110°С 36-38%-ному водному раствору диметиламина при перемешивании дозируют 1,2-дихлорпропан или 1,3-дихлорпропан. Синтез проводят при температуре 120-125°С и давлении 0,5-1,1 МПа при мольном соотношении реагентов ДХП:ДМА, равном 1:2,1-2,9. Преимущественно синтез ведут при интенсивном перемешивании с числом оборотов перемешивающего устройства 600-2800 об/мин мешалки. Способ позволяет повысить выход и чистоту получаемого продукта, а также интенсифицировать процесс. 1 з.п. ф-лы.

 

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N,N,N',N'-тетраметил-1,2- и 1,3-пропилендиаминов (N,N,N',N'-тетраметил-1,2- и 1,3-диаминопропанов), которые могут найти применение при получении четвертичных аммониевых соединений, аминных катализаторов и стабилизаторов в производстве полимеров.

Известен способ получения N,N,N',N'-тетраметил-1,2-диаминопропана метилированием 1,2-диаминопропана 90%-ным водным раствором муравьиной кислоты и 97%-ным раствором формальдегида [Ross W Moshier and L/ Spualter? 'Amines. 1 N,N,N',N'-tetramethil-1.2-propanediamine and Jts characterization,' J. org. chem. (1956), 21, №9, с.1050-1051].

Целевой продукт получают с выходом 70%, температура кипения 138-139°С.

Недостатком известного способа является использование дефицитного сырья - 1,2-диаминопропана, избытка муравьиной кислоты и формальдегида, процесс длительный - кипячение реакционной смеси в течение 48 часов. Кроме того, процесс связан с образованием большого количества сильно минерализованных сточных вод, образуемых в результате подкисления, нейтрализации и отпарки большого количества воды. Выход целевого продукта 70 мас.%.

Наиболее близком к заявляемому изобретению по сущности является способ получения N,N',N'-тетраметил-1,2-диаминопропана путем взаимодействия 1,2-дихлорпропана водным раствором диметиламина при 140-150°С и давлении 5-20 атм. [А.С. 632687 СССР, Бюл №42 (1978)].

Недостатком известного способа является сложность технологии, обусловленная периодичностью проведения процесса, длительность процесса (5-6 часов) и повышенное содержание влаги в продукте (1,3-2 мас.%), которое ограничивает область использования целевого продукта, например, в каталитических процессах.

Задача изобретения - повышение качества целевого продукта и интенсификации процесса получения N,N,N',N'-тетраметил-1,2- и 1,3-пропилендиаминов.

Технический результат при использовании изобретения выражается в повышении качества целевого продукта и интенсификации процесса (сокращение времени реакции). Вышеуказанный результат получения N,N,N',N'-тетраметил-1,2 - и 1,3-пропилендиаминов достигается особенностью, заключающейся в том, что в реактор загружают 36-38%-ные водные растворы диметиламина (ДМА), и при интенсивном перемешивании, с числом оборотов перемешивающего устройства 600-2800 об/мин, реакционную смесь нагревают до температуры 105-110°С и дозируют(дозированная подача) расчетное количество 1,2- или 1,3-дихлорпропанов (ДХП). Температура и давление в конце синтеза поднимается до 120-125°С и 0,5-1,1 МПа соответственно. Мольное соотношение ДХП:NH3 берут равным 1:2,1÷2,9. Время синтеза составляет 2,5-3 часа.

Способ поясняется следующими примерами.

Пример 1. В реактор загружают 283,5 (6,3 моль) диметиламина в виде 36%-ного водного раствора (787,5 мл), перемешивают, со скоростью мешалки 600 об/мин, температуру поднимают до 105°С и при этой температуре дозируют 339 г (3 моль) 1,2 дихлорпропана (1,2-ДХП), мольное соотношение 1,2 ДХП:ДМА=1:2,1. Температура реакционной смеси поднимается до 120°С и при этой температуре и давлении 0,5-1,0 МПа реакционную массу выдерживают в течение 3 часов. Реакционную смесь охлаждают, обрабатывают 44-46%-ным водным раствором NaOH, верхний слой отделяют, обезвоживают твердым едким натром, дистиллируют. Получают 375 г (выход 96,2 мас.%) N,N,N',N'-тетраметил-1,2-пропилендиамина, температура кипения 140-140,5°С, показатель преломления - 1,4248, плотность - 0,7946. Состав целевого продукта определяют методом газожидкостной хроматографии. ГЖХ состав продукта: N,N,N',N'-тетраметил-1,2-пропилендиамина - 98,3 мас.%, влага - 1,0 мас.%, примеси 0,7 мас.%.

Пример 2. В условиях примера 1 в реактор загружают 326 г (7,25 моль) диметиламина (38% водный раствор, 857,8 мл), включают мешалку (2800 об/мин) и поднимают температуру до 110°С и при этой температуре дозируют 282,5 г (2,5 моль) 1,2-дихлорпропана. Мольное соотношение 1,2 ДХП:ДМА=1:2,9. Температура реакционной смеси поднимается до 125°С. Реакционную смесь при 125°С и давлении 0,6-1,1 МПа выдерживают в течении 2,5 часов. Получают 314,6 г (96,8 мас.%) продукта, температура кипения 141-141,5°С, ГЖХ состав продукта: N,N,N',N'-тетраметил-1,2-диаминопропана - 98,6 мас.%, влага 0,6 мас.%, примеси 0,8 мас.%.

Пример 3. В условиях примера 1 в реактор загружают 281,2 г (6,25 моль) диметиламина (38% водный раствор, 740 мл), включают мешалку (1200 об/мин) и поднимают температуру до 107°С и при этой температуре дозируют 282,5 г (2,5 моль) 1,3-дихлорпропана. Мольное соотношение 1,3 ДХП:ДМА=1:2,5. Температура реакционной смеси поднимается до 122°С. Реакционную смесь при 122°С и давлении 0,7-1,06 МПа выдерживают в течение 3 часов. Получают 316,8 г (97,6 мас.%) продукта, ГЖХ состав продукта: N,N,N',N'-тетраметил-1,3-пропилендиамина-98,2 мас.%, влага 0,8 мас.%, примеси 1,0 мас.%.

Пример 4. В условиях примера 1 в реактор загружают 281,2 г (6,25 моль) диметиламина (38% водный раствор, 740 мл), включают мешалку (1200 об/мин) и поднимают температуру до 90°С и при этой температуре дозируют 282,5 г (2,5 моль) 1,2-дихлорпропана. Мольное соотношение 1,2 ДХП:ДМА=1:2,5. Температура реакционной смеси поднимается до 115°С. Реакционную смесь при 115°С и давлении 0,6-0,8 МПа выдерживают в течение 2 часов. Получают 242,45 г (74,6 мас.%) продукта, ГЖХ состав продукта: N,N,N',N'-тетраметил-1,2-диаминопропана - 90,2 мас.%, влага 1,5 мас.%, примеси 8,3 мас.%.

Примечание: После разгрузки реактора отделяются 50 г слоя 1,2-дихлорпропана.

Пример 5. В условиях примера 1 в реактор загружают 216 г (4,8 моль) диметиламина (25% водный раствор, 864 мл), включают мешалку (1200 об/мин) и поднимают температуру до 105°С и при этой температуре дозируют 271,2 г (2,4 моль) 1,2-дихлорпропана. Мольное соотношение 1,2 ДХП:ДМА=1:2,5. Температура реакционной смеси поднимается до 120°С. Реакционную смесь при 120°С и давлении 0,4-0,8 МПа выдерживают в течение 3,5 часов. Получают 243,3 г (28 мас.%) продукта, ГЖХ состав продукта: N,N,N',N'-тетраметил-1,2-диаминопропана - 92,4 мас.%, влага 1,8 мас.%, примеси 1,8 мас.%. До нейтрализации хлоргидрата N,N,N',N'-тетраметил-1,2-диаминопропана отделяют 35 г непрореагировавшего 1,2-дихлорпропана.

Пример 1-3 при условии выдерживания заявляемых параметров процесса получения N,N,N',N'-тетраметил-1,2 и 1,3-пропилендиаминов подтверждают высокий выход 96,2-97,6 мас.%, значительное сокращение влаги в целевом продукте и сокращение продолжительности синтеза.

Пример 4-5 при условии отклонения от заявляемых параметров процесса получения N,N,N',N'-тетраметил-1,2- и 1,3-пропилендиаминов выход и качество падают, т.е. конверсия дихлорпропанов неполная.

1. Способ получения N,N,N',N'-тетраметил-1,2- и -1,3-пропилендиаминов взаимодействием 1,2-дихлорпропана и 1,3-дихлорпропана с водным раствором диметиламина при повышенных температуре и давлении, отличающийся тем, что в предварительно нагретому до 105-110°С 36-38%-ному водному раствору диметиламина при перемешивании дозируют 1,2-дихлорпропан или 1,3-дихлорпропан, синтез проводят при температуре 120-125°С и давлении 0,5-1,1 МПа при мольном соотношении реагентов ДХП:ДМА, равном 1:2,1-2,9.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что синтез ведут при интенсивном перемешивании с числом оборотов перемешивающего устройства 600-2800 об/мин мешалки.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к технологии синтеза алифатических пропиленовых аминов, которые используются для получения пестицидов, ионообменных смол, отвердителей полимеров и в других областях.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), их стереохимически изомерным формам, их солям, полученным присоединением кислоты или основания, их N-оксидам или их четвертичным аммониевым производным, где пунктирная линия представляет собой необязательную связь; Х отсутствует, когда пунктирная линия представляет собой связь, или Х представляет собой водород или гидроксигруппу, когда пунктирная линия не является связью, R1, R2, R5 и R6 каждый независимо выбирают из водорода, галогена, гидроксигруппы, С1-4алкила, С1-4алкоксигруппы, SO3Н и тому подобных; R3 и R4 каждый независимо выбирают из водорода, галогена, гидроксигруппы, С1-4алкила, С1-4алкоксигруппы, нитрогруппы, аминогруппы, цианогруппы, трифторметила или трифторметоксигруппы; представляет собой радикал формулы (а-1), (а-2), (а-3), (а-4), (а-5), (а-6), (а-7), (а-8), (а-9), (а-10), где А1 представляет собой прямую связь или C1-6алкандиил; А2 представляет собой С2-6алкандиил; R7 - R11 представляет собой водород, C1-6алкил, аминоС1-6алкил и подобные, при условии, что, когда L представляет собой радикал формулы (а-9), R11 отличен от водорода.

Изобретение относится к химии аллиламинов, а именно к способу получения тербинафина или его гидрохлорида. .
Изобретение относится к технологии органического синтеза алифатических пропиленовых аминов, в частности к полипропиленполиаминам, которые используются для получения полимерных сорбентов, фунгицидных препаратов, отвердителей для эпоксидных смол.
Изобретение относится к технологии синтеза алифатических пропиленовых аминов, которые используются для получения пестицидов, ионообменных смол, отвердителей полимеров и в других областях.
Изобретение относится к технологии органического синтеза, в частности к получению этилендиамина на основе дихлорэтана и аммиака. .
Изобретение относится к получению алифатических диаминов и полиаминов, которые находят применение в качестве аминных отвердителей эпоксидных смол, в производстве присадок, а также при синтезе полимеров.

Изобретение относится к получению алифатических ди- и полиаминов, которые находят широкое применение в качестве аминных отвердителей для эпоксидных смол, в производстве присадок, полимеров, фунгицидных препаратов.

Изобретение относится к новому способу получения (Е)-N-метил-N-(1-нафтилметил)-6,6-диметилгепт-2-ен-4-инил-1-амина формулы (I) или его кислотно-аддитивной соли. .
Изобретение относится к получению диэтилентриамина, который используют в качестве отвердителя для эпоксидных смол. .

Изобретение относится к способам получения ингибитора солевой коррозии. .

Изобретение относится к новым производным глицинамида формулы (I), которые, являясь агонистами рецепторов холецистокинина, могут быть использованы в фармацевтических средствах, позволяющих лечить некоторые расстройства пищеварения, ожирение, психозы и другие.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N,N,N'N'-тетраметилэтилендиамина, который находит применение при получении отвердителей эпоксидных смол и полиуретанов, ингибиторов коррозии, смазок, текстильно-вспомогательных веществ, эмульгаторов, дезинфицирующих и бактерицидных средств

Изобретение относится к новому способу получения гидрохлоридов аминопроизводных адамантана общей формулы где R=H, СН3; n=0, 1
Изобретение относится к улучшенному способу аммонолиза хлоруглеводородов взаимодействием хлоруглеводородов и аммиака с получением раствора аминохлоргидратов и хлористого аммония, нейтрализации этого раствора и выделения аминов
Изобретение относится к способу получения диэтилентриамина на основе дихлорэтана, аммиака и этилендиамина при повышенной температуре и давлении

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения аминов взаимодействием дихлорэтана и аммиака. Получаемый в результате взаимодействия раствор аминогалогеногидрата обрабатывают щелочью с последующим выпариванием и ректификацией. Сточную воду, представляющую собой легкую фракцию, образующуюся на верхней тарелке ректификационной колонны и содержащую около 2% аммиака и около 1% этилендиамина, подвергают электрохимической обработке в трехкамерном мембранном электролизере с ионообменными мембранами при плотности тока 130-500 А/м2 при подаче сточной воды в анодную камеру, щелочи в катодную камеру, воды в среднюю камеру. Из средней камеры выделяют концентрированный раствор этилендиамина с аммиаком, который направляют на получение водного раствора аммиака, используемого в производстве аминов. Способ позволяет уменьшить объем сточных вод, исключить потерю аминов и аммиака со сточными водами. Амины и аммиак извлекаются практически полностью. Сточные воды могут без разбавления сбрасываться в заводскую канализацию. 1 ил., 3 табл., 3 пр.
Наверх