Способ подготовки к пересадке роговицы при васкуляризированных бельмах роговицы



Владельцы патента RU 2299713:

Федеральное Государственное Учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному равзитию" (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для подготовки к пересадке роговицы при васкуляризированных бельмах роговицы. За 2 недели до проведения пересадки внутривенно болюсно вводят фотосенсибилизатор (ФС) хлоринового ряда в липосомной форме в дозе 1,0-1,5 мг/кг. Выжидают 10-15 минут после окончания введения ФС и проводят облучение всей поверхности роговицы лазерным излучением полями с перекрытием соседних полей на 5% площади. Длина волны соответствует максимуму поглощения ФС в липосомной форме светового излучения. Плотность энергии 100-120 Дж/см2. Облучение проводят по кругу от периферии к центру. Способ позволяет достичь запустевания и регресса новообразованных сосудов роговицы и отсутствия кровотечения при последующей пересадке роговицы.

 

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для предварительной подготовки к пересадке роговицы при васкуляризированных бельмах роговицы.

Пересадка роговицы при наличии васкуляризированного бельма связана с рядом трудностей, обусловленных операционными и послеоперационными осложнениями. Так, для профилактики кровотечения во время операции приходится проводить микротермокоагуляцию или криопексию сосудов, а в местах кровоизлияния в первые же дни развивается сеть мелких новообразованных сосудов. В послеоперационном периоде при обнаружении кровоизлияния под трансплантатом следует сразу назначать эффективную рассасывающую терапию. После операции при врастании сосудов в трансплантат приходится прибегать к дополнительным методикам лечения (лазеркоагуляция сосудов, электрофорез и т.д.). В связи с этим разработка новых методов, направленных на регресс сосудов роговицы на этапе, предшествующем пересадке роговицы, является актуальной.

Авторам не известен способ подготовки к пересадке роговицы при васкуляризированных бельмах роговицы.

Задачей изобретения является создание способа подготовки глаза с васкуляризированным бельмом роговицы к пересадке роговицы.

Техническим результатом заявляемого способа является запустевание и регрессия новообразованных сосудов роговицы, отсутствие кровотечения при последующей пересадке роговицы. Технический результат достигается за счет того, что:

1. Применяемые фотосенсибилизаторы (ФС) хлоринового ряда отличаются высокой степенью чистоты, низкой токсичностью, высокой тропностью к эндотелиальным клеткам неоваскулярной ткани и способностью даже в малых дозах проявлять высокую фотохимическую активность при лазерном облучении;

2. Использование липосомной лекарственной формы обеспечивает высокий контраст накопления ФС в новообразованных сосудах благодаря механизму пассивного нацеливания липосом;

3. Следующее после внутривенного введения ФС облучение роговицы лазерным излучением с заданными параметрами (фотодинамическая терапия (ФДТ)) вызывает стаз крови и светоиндуцированный тромбоз новообразованных сосудов, приводящий к их регрессу и облитерации;

4. Проведение лазерного облучения полями с перекрытием соседних полей на 5% площади обеспечивает равномерность облучения по всей облучаемой зоне;

5. Промежуток времени 2 недели до пересадки роговицы является оптимальным для достижения полной окклюзии новообразованных сосудов в облученном участке и стихания воспалительной реакции (резорбция отека);

6. Используемые диапазоны дозы ФС и параметров лазерного облучения являются необходимыми и достаточными для осуществления светоиндуцированной фотохимической реакции с получением терапевтического эффекта, необходимого для достижения указанного технического результата.

Заявленный технический результат может быть получен только при использовании всей совокупности приемов предложенного нами способа. Способ осуществляется следующим образом.

За 2 недели до пересадки внутривенно болюсно вводят ФС хлоринового ряда в липосомной форме, это может быть, например, тринатриевая соль хлорина Е6 (фотолон), или фотосенсибилизатор, включающий щелочную соль 13-карбокси-17-[2-карбоксиэтил]-15-карбоксиметил-17,18-транс-дигидро-3-винил-8-этил-2,7,12,18-тетраметилпорфирина (хлорина е6) в количестве 80-90%, щелочную соль 13-карбокси-17-[2-карбоксиэтил]-15-формил-17,18-транс-дигидро-3-винил-8-этил-2,7,12,18-тетраметилпорфирина (пурпурина 5) в количестве 5-20%, а также щелочную соль 13-карбокси-17-[2-карбоксиэтил]-15-карбокси-17,18-транс-дигидро-3-винил-8-этил-2,7,12,18-тетраметилпорфирина (хлорина р6) в количестве - остальное (радахлорин), или бис-N-метилглюкамоновая соль хлорина е6 (фотодитазин) в дозе 1,0-1,5 мг/кг. Через 10-15 минут после окончания введения ФС облучают всю поверхность роговицы полями лазерного излучения с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС в липосомной форме светового излучения, например, с длиной волны 670 нм при использовании ФС хлоринового ряда, при плотности энергии 100-120 Дж/см2 с перекрытием соседних полей на 5% площади, облучение проводят по кругу от периферии к центру.

Все действия с фотосенсибилизатором осуществляются в условиях затемнения, обеспечивающих невозможность проникновения в помещение прямых солнечных лучей. Данное условие является общеизвестным и стандартным для проведения сеансов ФДТ.

Липосомную форму ФС хлоринового ряда получают, например, следующим образом. В круглодонной колбе смешивают 50 мг яичного фосфатидилхолина (яФХ) и 7.5 мг холестерина (Хол), добавляют 5 мл хлороформа, продувают аргоном или другим инертным газом, упаривают до постоянной массы на роторном испарителе. Затем сушат в течение 10 ч в вакууме масляного насоса. Взвесить. Добавляют раствор ФС (5 мг/мл) к пленке липидов в колбе, встряхивают, чтобы все липиды диспергировались (при необходимости озвучивают на УЗ-бане) замораживают в жидком азоте, оттаивают при 40-60°С. Продавливают последовательно через фильтры с порами 400 нм, 200 нм, 100 нм по 19 раз. Наносят на колонку с Сефарозой CL-4B, выделяют 2 фракции: фракцию свободного объема, содержащую липосомы с включившимся ФС, и фракцию не включившегося ФС. При необходимости фракцию липосомного ФС концентрируют (например, ультрафильтрацией).

Изобретение поясняется следующими примерами.

Пример 1. Пациент Б., 35 лет, поступил в Калужский филиал ФГУ МНТК «Микрохирургия глаза» 16.07.2004 с диагнозом: васкуляризированное бельмо роговицы правого глаза.

Пациент получил ожог правого глаза щелочью в 2002 году. Спустя год после ожога у больного сформировалось васкуляризированное бельмо. Острота зрения OD при поступлении - движение руки у лица. Острота зрения OS - 1. При биомикроскопии роговицы правого глаза отмечалась интенсивная васкуляризация и рубцовые помутнения, захватывающие глубокие слои роговичной ткани. Пациенту предложена пересадка роговицы. Предварительно пациент пролечен по предложенному способу.

За 2 недели до пересадки внутривенно болюсно вводили тринатриевую соль хлорина Е6 (фотолон) в липосомной форме в дозе 1,5 мг/кг. Через 15 минут после окончания введения ФС облучали всю поверхность роговицы полями лазерного излучения с длиной волны 670 нм при плотности энергии 100 Дж/см2 с перекрытием соседних полей на 5% площади. Облучение проводили по кругу от периферии к центру.

Сразу после проведенного лечения отмечалось появление аневризматических расширений новообразованных сосудов роговицы с нарушением кровотока в них. Через 1 сутки после наблюдалось резкое сужение просвета и фрагментация новообразованных сосудов роговицы. Отек роговицы в зоне лазерного воздействия отсутствовал, воспалительной реакции тканей переднего отрезка глаза не отмечалось. Через 1 неделю биомикроскопически определялась полная регрессия корнеальной неоваскулярной сети. Через 2 недели после лечения пациенту выполнена пересадка роговицы. Во время операция кровотечение отсутствовало. Послеоперационный период протекал без осложнений.

Пример 2. Пациент Р., 41 год, поступил в Калужский филиал ФГУ МНТК «Микрохирургия глаза» 26.10.2004 с диагнозом: васкуляризированное бельмо роговицы OD неясной этиологии, острота зрения OD - движение руки у лица. Пациенту предложена пересадка роговицы. Предварительно пациент пролечен по предложенному способу.

За 2 недели до пересадки внутривенно болюсно вводили бис-N-метилглюкамоновая соль хлорина е6 (фотодитазин) в липосомной форме, в дозе 1,0 мг/кг. Через 10 минут после окончания введения ФС облучали всю поверхность роговицы полями лазерного излучения с длиной волны 670 нм при плотности энергии 120 Дж/см2 с перекрытием соседних полей на 5% площади. Облучение проводили по кругу от периферии к центру.

Сразу после проведенного лечения отмечалось появление аневризматических расширений новообразованных сосудов роговицы с нарушением кровотока в них. Через 1 сутки после наблюдалось резкое сужение просвета и фрагментация новообразованных сосудов роговицы. Отек роговицы в зоне лазерного воздействия отсутствовал, воспалительной реакции тканей переднего отрезка глаза не отмечалось. Через 1 неделю биомикроскопически определялась полная регрессия корнеальной неоваскулярной сети. Через 2 недели после лечения пациенту выполнена пересадка роговицы. Во время операция кровотечение отсутствовало. Послеоперационный период протекал без осложнений.

По предложенному способу пролечено 9 пациентов с васкуляризированными бельмами роговицы различной этиологии. Во всех случаях был достигнут заявленный технический результат.

Таким образом, заявляемый способ позволяет достичь запустевания и регресса новообразованных сосудов роговицы, отсутствия кровотечения при последующей пересадке роговицы.

Способ подготовки к пересадке роговицы при васкуляризированных бельмах роговицы, заключающийся в том, что за 2 недели до пересадки внутривенно болюсно вводят ФС хлоринового ряда в липосомной форме в дозе 1,0-1,5 мг/кг, через 10-15 мин после окончания введения ФС облучают всю поверхность роговицы полями лазерного излучения с длиной волны, соответствующей максимуму поглощения ФС в липосомной форме светового излучения, при плотности энергии 100-120 Дж/см2 с перекрытием соседних полей на 5% площади, причем облучение проводят по кругу от периферии к центру.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, а именно к нейроангиологии. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к нейроангиологии. .
Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для лечения диссеминированных форм меланомы с метастазами в регионарные лимфоузлы и внутрикожными метастазами диаметром до 2 см при глубине залегания до 1 см вместе с очагом.

Изобретение относится к медицинской технике, а более конкретно, к терапевтическим устройствам для лечения злокачественных опухолей путем облучения лазерным излучением, направленным на разрушение аномальных клеток без нарушения жизнедеятельности здоровых клеток.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для выявления невизуализируемого фибринозного экссудата во влаге передней камеры глаза.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для проведения ИАГ - лазерного витреолизиса у больных с травматическим гемофтальмом.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано при лечении больных, страдающих гормональнозависимыми гинекологическими заболеваниями, развивающимися на фоне гиперэстрогенемии, - генитальным эндометриозом, и/или миомой матки, и/или диффузными пролиферативными мастопатиями.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения неоваскулярной глаукомы. .

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и физиотерапии, к лечению хронического простатита лазерным излучением. .
Изобретение относится к медицине, более конкретно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных раком вульвы. .
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения неоваскулярной глаукомы. .

Изобретение относится к области медицины и касается применения гадолиниевого комплекса [1-(4-перфтороктилсульфонил)пиперазин]амид 6-N-[1,4,7-трис(карбоксилатометил)-1,4,7,10-тетраазациклододекан-10-N-(пентаноил-3-аза-4-оксо-5-метил-5-ил)]-2-N-[1-0- -D-карбонилметилманнопираноза]-L-лизина в качестве контрастного вещества при магнитно-резонансной томографии (МРТ) для визуализации бляшек.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для фотодинамической терапии меланом хориоидеи. .

Изобретение относится к очищенным и выделенным не встречающимся в природе РНК-лигандам к сосудистому эндотелиальному фактору роста (VEGF) (указаны олигонуклеотидные последовательности).

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в косметологии для торможения процесса увядания кожи, а также для лечения заболеваний, обусловленных нарушением процесса синтеза коллагена в организме человека, в частности артрозов, дерматозов, различных форм пародонтоза.
Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для лечения диссеминированных форм меланомы с метастазами в регионарные лимфоузлы и внутрикожными метастазами диаметром до 2 см при глубине залегания до 1 см вместе с очагом.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения неоваскулярной глаукомы. .
Изобретение относится к медицине, более конкретно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных раком вульвы. .
Изобретение относится к офтальмологии, а именно к офтальмоонкологии, и предназначено для лечения внутриглазных опухолей. .
Изобретение относится к офтальмологии, а именно к офтальмоонкологии, и предназначено для лечения внутриглазных опухолей. .

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в онкологии для лечения злокачественных новообразований кожи и слизистой оболочки, а также в офтальмоонкологии для лечения внутриглазных новообразований.
Наверх