Способ выделения аденозинтрифосфата

Авторы патента:

Г. В. Самсонов, Л. В. Дмитренко, В. С. Пирогов, М. Н. Любимова

Энгельгардт , Ф. С. Фаин

Институт высокомолекул рных соединений СССР

C07H19/20 - с сахаридным радикалом, этерифицированным фосфорными или полифосфорными кислотами

ОЙ И САН ИЕ

ЙЗОБРЕТЕН ИЯ

236477

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства М, 1. Кл. С 07d 51 54

Заявлено 19.Х.1967 (№ 1191390/23-4) с присоединением заявки чо

Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УД К 547.963.32.07 (088.8) Опубликовано 20.Х11,1972. Бюллетень ЛЪ 3 за 1973

Дата опубликования описания 1.11.1973

Лвторы изобретения

Г. В. Самсонов, Л. В. Дмитренко, В. С. Пирогов, М. H. ЛюбимоваЗнгельгардт и Ф. С. Файн

Заявитель

Институт высокомолекулярных соединений АН СССР

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТА

Известен способ выделения аденозинтрифосфата (ЛТФ) с использованием сильноосновной а нионообменной смолы, например

«Дауэкс 1» (CI-форма), с последующей элюцией соляной кислотой.

С целью упрощения и ускорения процесса выделения целевого продукта, а также для повышения его качества предложен способ выделения ЛТФ из водных экстрактов животных тканей на бифункциональных амфотерных смолах типа БЛК с последующей элюцией буферными растворами при нейтральных рН.

П ример. Из 1 кг животной ткани получают 2850 ил водного экстракта, который подкисляют до рН 2,5, фильтруют и пропускают через колонку со смолой БЛК (10 г) в HCIформе, После пропускания экстракта колонку промывают водой, подкисленной до рН 2,55, а затем проводят элюцию 1,0 н. ацетатом натрия (рН 6,0). Из полученного элюата добавлением спирта осаждают ЛТФ в виде кислоты.

Выход 1,2 г ЛТФ. Чистота препарата не менее

85,(ЛТФ и не более 15Я> аденозиндифосфата (ЛДФ) .

Предмет изобретения

10 Способ выделения аденозинтрифосфата, например, из водных экстрактов животных тканей на ионообменных смолах, отлппаюиттсся тем, что, с целью упрощения и ускорения процесса выделения и повышения качества целевого продукта, выделение ведут на бифункциональных амфотерных смолах с последующей элюцией буферными растворами при нейтральных рН.

Литиевые соли (1'r,5'r)-3'-аза-3'-(азидонафталин-1- сульфамидо)-1'-(6-аминопуринил-9)-3'- дезоксигексопиранозил- 6'-ди-или-трифосфатов как специфические фотоактивируемые необратимые ингибиторы na,к-аденозинтрифосфатазы // 2130943

Соли 3'-амидопроизводных (1'r,5'r)-3'-аза-1'-(6- аминопуринил-9)-3'- дезоксигексопиранозил-6'-дифосфата в качестве специфических флуоресцентных ингибиторов миозиновой аденозин 5'-трифосфатазы // 2131435

Изобретение относится к новым химическим соединениям - солям 3'-амидопроизводных (1'R, 5'R)-3'-аза-1'-(6-аминопуринил-9)-3'-дезоксигексопиранозил- 6'-дифосфата общей формулы где или Cat+ - катион щелочного металла, в качестве специфических флуоресцентных ингибиторов миозиновой аденозин-5'-трифосфатазы (АТФазы)

N-алкил-2-замещенные атф и способ их получения // 2136693

Высокомеченные тритием коэнзим а или ацетил-коэнзим а // 2143416

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в биохимии, в медицине, в медикобиологических исследованиях

Калиевые соли разнолигандных координационных соединений магния с гистидином, аденозин-5'-трифосфатом и креатинфосфатом, проявляющие защитное действие на миокард от ишемического повреждения // 2144922

Изобретение относится к фармакологии, в частности к металлоорганическим соединениям, обладающим биологической активностью, которые могут найти применение в разработке лекарственных средств для профилактики и лечения ишемической болезни сердца

Липидные сложные эфиры нуклеозидмонофосфатов, обладающие противоопухолевой активностью, способ их получения и лекарственное средство // 2165429

Изобретение относится к новым нуклеозидмонофосфатным производным с остатками липидных сложных эфиров общей формулы I, в которой R1, R2 представляют собой линейную или разветвленную насыщенную алкильную цепь, содержащую 1-20 атомов углерода; R3, R5 представляют собой водород, гидроксильные группы; R4 представляет собой гидроксильную группу; Х представляет собой атом серы, сульфинильную или сульфонильную группу; Y представляет собой атом кислорода; В представляет собой пуриновое и/или пиримидиновое основание при условии, что по крайней мере один из остатков R3 или R5 представляет собой водород; к их таутомерам, их оптически активным формам и рацемическим смесям, или их физиологически приемлемым солям неорганических и органических кислот и/или оснований, а также к способам их получения и к лекарственным средствам, содержащим упомянутые соединения

L-нуклеозиды, обладающие анти-hbv или анти-ebv активностью, способ ингибирования hbv или ebv инфекции // 2171809

Изобретение относится к области способов лечения заболеваний, вызванных вирусом гепатита B (называемым также HBV и вирусом Эпштейна-Барра (называемым также EBV, которые включают введение эффективного количества одного или более из активных соединений, раскрытых здесь, или их формацевтически приемлемых производных или пролекарств одного из этих соединений

Модифицированные нуклеозид-5'-трифосфаты как антивирусные агенты // 2183213

Новые нуклеозидные и олигонуклеотидные аналоги // 2233844

Изобретение относится к нуклеозидным аналогам формулы (1), в которой R1 представляет собой Н или группу, защищающую гидроксил, R2 представляет собой Н, группу, защищающую гидроксил, группу фосфорной кислоты, защищенную группу фосфорной кислоты или группу формулы P(R3)R4, в которой R3 и R4 являются одинаковыми или разными и представляют собой гидроксильную группу, защищенную гидроксильную группу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу, цианоалкоксигруппу, аминогруппу, замещенную алкильной группой; А представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, и В представляет собой замещенную пурин-9-ильную группу или замещенную 2-оксопиримидин-1-ильную группу, содержащие по крайней мере один заместитель, выбранный из гидроксильной группы, защищенной гидроксильной группы, аминогруппы, защищенной аминогруппы, алкильной группы