Способ очистки стронция-89 от иттрия

Изобретение относится к области радиохимии и может быть использовано в химической технологии и аналитической химии. Способ очистки стронция-89 от иттрия включает упаривание солянокислого раствора иттрия до влажных солей, последующее термическое обезвоживание солей при температуре более 200°С и обработку остатка раствором аммиака. Результат изобретения: увеличение выхода стронция-89.

 

Изобретение относится к области радиохимии и может быть использовано в химической технологии и аналитической химии.

Известен способ выделения радионуклида Sr-89 из облученного в реакторе иттрия (В.Б.Павлович, Э.Я.Сметанин, Н.А.Нерозин. "Получение стронция-89 высокой удельной активности для изготовления радиофармпрепаратов типа "Метастрон"". Доклад на Всероссийской конференции, 1998 г. Сборник рефератов и тезисов докладов и сообщений. Обнинск, с 36).

Наиболее близким аналогом, совпадающим с заявляемым изобретением по наибольшему количеству существенных признаков, является способ [Е.А.Карелин, В.Т.Филимонов, Р.А.Кузнецов, О.И.Андреев и др. "Получение препаратов радионуклидов высокой удельной активности в ГНЦ РФ НИИАР". Доклад на Всероссийской конференции "50 лет производства и применения изотопов в России". Обнинск, 20-22 октября 1998 г. Сб. рефератов и тезисов докладов и сообщений, с.18. Обнинск, 1998], заключающийся в растворении облученного оксида иттрия в азотной кислоте, осаждении из полученного раствора малорастворимого соединения иттрия в виде гидроксида действием водного раствора аммиака и кислотности маточного раствора 7≤рН≤9, отделении маточного раствора от осадка, промывке осадка раствором аммиака с 7≤рН≤9 с концентрацией в нем нитрата аммония 0,5 моль/л с последующим отделением промывных растворов, объединении маточного и промывных растворов, контактировании объединенных маточного и промывных растворов с амфолитом ВПК (сорбция Sr-89), промывке сорбента раствором нитрата аммония с концентрацией 0,5 моль/л и 7≤рН≤9 и переводе поглощенного сорбентом Sr-89 в раствор (десорбция) азотной кислотой с концентрацией 2 моль/л.

Недостатком аналогов является низкий выход радионуклида Sr-89. Потери целевого радионуклида в процессе его выделения по прототипу составляют 20-25%. Указанный недостаток обусловлен высокой степенью окклюзионного захвата Sr-89 большими количествами аморфного осадка гидроксида иттрия. Кроме того, аморфные осадки гидроксидов обладают плохими технологическими свойствами, а именно большой объем и плохая фильтруемость.

Вышеуказанных недостатков лишен способ очистки стронция-89 от иттрия, заключающийся в растворении облученного оксида иттрия в соляной кислоте, упаривании солянокислого раствора иттрия, содержащего стронций-89, до влажных солей, последующем термическом обезвоживании солей при температуре >200°С, обработке остатка раствором аммиака и отделении маточного раствора, содержащего стронций-89 от осадка.

При температуре <200°C превращение в оксохлорид иттрия неполное и при последующей обработке раствора аммиаком оставшийся хлорид иттрия будет образовывать гидроокись иттрия (недостаток прототипа).

Если упаривать раствор хлоридов стронция-89 и иттрия, то в конце процесса образуются хлорид стронция и оксохлорид иттрия. При обработке полученного остатка аммиаком хлорид стронция перейдет в раствор, а оксохлорид иттрия останется в виде компактного (объем осадка средний, с объемом исходного оксида иттрия), хорошо фильтрующегося осадка. Обработка осадка аммиаком гарантирует нахождение иттрия в осадке даже в случае неполного превращения хлорида в оксохлорид и переход хлорида стронция в раствор, т.к. известно о хорошей растворимости солей стронция в аммиачных растворах [Аналитическая химия стронция. Наука, Москва, 1978 г., с.41].

Новыми существенными признаками заявляемого способа по сравнению с прототипом является выделение иттрия в виде его оксохлорида

Наличие операции осаждения иттрия в виде его оксохлорида позволяет увеличить по сравнению с прототипом выход Sr-89. Увеличение выхода целевого радионуклида достигается за счет более низкой степени окклюзии Sr-89 кристаллическим осадком оксохлорида иттрия. Осадок оксохлорида иттрия обладает хорошими технологическими свойствами - небольшим объемом и хорошей фильтруемостью.

1 г оксида иттрия, содержащего стронций-89, растворяли в 10 мл соляной кислоты концентрацией 6 моль/л, упаривали до влажных солей, повышали температуру до 300°С, выдерживали до образования сухих солей, заливали остаток 10 мл 7.5% аммиака, выдерживали при периодическом помешивании до вскрытия плава, отделяли фильтрованием маточный раствор от осадка и промывали осадок на фильтре разбавленным раствором аммиака.

Показатели разделения:

Активность Sr89 в осадке, имп./сек55.8
Активность Sr89 в мат. растворе и промывках, имп./сек1060
Количество иттрия в осадке, %99.92
Коэффициент очистки от иттрия1245
Выход Sr89, %95

Способ очистки стронция-89 от иттрия, заключающийся в упаривании солянокислого раствора иттрия, содержащего стронций-89, до влажных солей, последующем термическом обезвоживании солей при температуре более 200°С, обработке остатка раствором аммиака и отделении маточного раствора, содержащего стронций-89 от осадка.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к неорганической химии редкоземельных металлов, в частности к неорганической химии скандия. .
Изобретение относится к неорганической химии редкоземельных металлов, в частности к неорганической химии скандия. .

Изобретение относится к устройствам для разделения и глубокой очистки радиоактивных элементов, обладающих различной способностью к образованию амальгам, и может найти применение в радиохимической промышленности для выделения радиоактивных изотопов, используемых в медицине, в аналитической химии для выделения анализируемого элемента.

Изобретение относится к регенеративному материалу на основе оксисульфида редкоземельного металла и регенератору, в котором используют такой материал. .
Изобретение относится к области получения катализаторов полимеризации сопряженных диенов на основе карбоксилатов редкоземельных элементов (РЗЭ) и может найти применение при производстве цис-1,4-гомополимеров и цис-1,4-сополимеров в промышленности синтетических каучуков.

Изобретение относится к технологии выделения редкоземельных элементов (РЗЭ) при комплексной переработке минерального сырья, преимущественно гидрохлоридной технологии эвдиалитового концентрата.
Изобретение относится к усовершенствованным способам (вариантам) получения солей неодима и органических кислот, применяемых в качестве компонентов при приготовлении металлокомплексных катализаторов.
Изобретение относится к химической технологии получения соединений редкоземельных элементов и может быть использовано в производстве полирующего материала для обработки оптического стекла.

Изобретение относится к способу выделения и очистки мультикюриевых количеств Y90 с достаточной степенью химической и радиохимической чистоты для использования в медицине без применения ряда селективных по Sr90 экстракционных хроматографических колонок при минимальных потерях исходного радиоактивного Sr 90 и отработанного потока.
Изобретение относится к способу получения гранулированного конверсионного карбоната кальция и позволяет получать гранулированный продукт с улучшенными потребительскими свойствами, который может найти применение не только в качестве щелочного удобрения-мелиоранта, но и в качестве сырья для различных отраслей промышленности, в частности для производства стекла.

Изобретение относится к способам получения антигололедных реагентов на основе комплексных соединений нитрата кальция и магния с карбамидом. .
Изобретение относится к химической технологии, в частности к получению ультрадисперсного углекислого кальция. .

Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов и может быть использовано при переработке вольфрамитовых концентратов. .

Изобретение относится к области производства хлористого кальция, который находит широкое применение в химической, нефтехимической и химико-фармацевтической отраслях промышлености, в частности в производстве хладагентов, осушки газов и жидкостей, при получении хлорида бария и коагуляции латекса.
Изобретение относится к цветной металлургии, в частности хлорной металлургии, и может быть использовано при переработке растворов хлорида кальция, образующихся на газоочистных сооружениях при утилизации отходящих газов титано-магниевого производства.

Изобретение относится к химической технологии получения хлорида кальция в гранулированном виде. .

Изобретение относится к неорганической химии и может быть использовано при получении чистого и мелкодисперсного карбоната кальция. .

Изобретение относится к способу переработки гидроминерального сырья с получением гранулированного хлорида кальция, хлорида (карбоната, гидроксида) лития, брома и оксида магния.

Изобретение относится к способу переработки гидроминерального сырья с получением гранулированного хлорида кальция, хлорида (карбоната, гидроксида) лития, брома и оксида магния.
Изобретение относится к неорганической химии, в частности к получению соединений титана - титанатов щелочноземельных металлов, которые могут быть использованы при изготовлении высокочастотных керамических конденсаторов и терморезисторов в электронной промышленности
Наверх