Способ выявления рака предстательной железы



Владельцы патента RU 2301022:

Петров Сергей Борисович (RU)
Лысенко Иван Сергеевич (RU)
Плеханов Алексей Юрьевич (RU)
Галанин Сергей Владимирович (RU)
Урбанский Андрей Алексеевич (RU)
Живов Алексей Викторович (RU)

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкоурологии. Определяют уровень простатического специфического антигена и возраст пациента. Получают данные пальцевого ректального исследования и данные ультразвукового исследования предстательной железы. Определяют объем предстательной железы. Вычисляют индекс вероятности наличия рака С по формуле С=1/(79671+2,718 -(-4,029+(0,068×Y)+(0,022×Р)+(-0,013×V)+(0,375×D)+(0,254×Н))), где Y - возраст пациента (полных лет), Р - уровень простатического специфического антигена (нг/мл), V - объем предстательной железы при ультразвуковом исследовании(см3), D - наличие уплотнения предстательной железы при пальцевом ректальном исследовании: есть: +1; нет: -1, Н - наличие гипоэхогенных участков при ультразвуковом исследовании: есть: +1; нет: -1. При значении С выше 0,61 диагностируют наличие заболевания. Способ позволяет достоверно выявить наличие рака предстательной железы.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкоурологии, и может быть использовано для выявления злокачественных новообразований предстательной железы.

Известен способ диагностики рака предстательной железы путем изучения ее биоптата. Это исследование призвано подтвердить диагноз и определить степень распространенности процесса (Петров С.Б., Велиев Е.И., 2002; Bissada N.K., Rountree G.A., Sulieman J.S., 1977; Gasser T.C., Madsen P.O., 1991).

Известен способ диагностики рака предстательной железы с использованием игольчатой трансректальной биопсии предстательной железы под ультразвуковым контролем.

Недостатком способа является то обстоятельство, что, несмотря на относительно малую инвазивность данного метода, не является столь безопасной процедурой для пациента. Вопросы возможных осложнений и их профилактики являются предметом многих дискуссий в литературе. Наиболее серьезным осложнением является бактериурия, которая наблюдается в 20-53% случаев (Crawford E.D., Haynes A.L., Story M.W., 1982). Как в ходе проведения биопсии, так и последующий период сохраняется риск возникновения у пациента таких осложнений, как: постпункционная лихорадка, бактериемия, гематурия, гемоспермия, прямокишечное кровотечение, перфорация мочевого пузыря, абсцесс предстательной железы, диссеминация опухоли (Велиев Е.И., 2001).

Цель изобретения - повышение безопасности больного в период диагностики.

Цель достигается тем, что осуществляют выявления рака предстательной железы путем анализа клинических показателей и данных лабораторных исследований и по формуле

С=1/(79671+2,718-(-4,029+(0,068×Y)+(0,022×Р)+(-0,013×V)+(0,375×D)+(0,254×Н)))

где

С - индекс вероятности наличия рака предстательной железы;

Y - возраст пациента (полных лет);

Р - уровень простатического специфического антигена (нг/мл); V - объем предстательной железы при ультразвуковом исследовании (см3). D - наличие уплотнения предстательной железы при пальцевом ректальном исследовании (есть: +1; нет: -1.)

Н - наличие гипоэхогенных участков при ультразвуковом исследовании (есть:

+1; нет: -1);

определяют индекс вероятности наличия рака предстательной железы

и при значении его выше 0,61 диагностируют рак предстательной железы. Способ реализуется следующим образом.

Осуществляют анализ клинических показателей и данных лабораторных исследований и по формуле

С=1/(79671+2,718-(-4,029+(0,068×Y)+(0,022×Р)+(-0,013×V)+(0,375×D)+(0,254×Н)))

где

С - индекс вероятности наличия рака предстательной железы;

Y - возраст пациента (полных лет);

Р - уровень простатического специфического антигена (нг/мл);

V - объем предстательной железы при ультразвуковом исследовании (см3);

D - наличие уплотнения предстательной железы при пальцевом ректальном исследовании (есть: +1; нет: -1):

Н - наличие гипоэхогенных участков при ультразвуковом исследовании (есть: +1; нет: -1);

определяют индекс вероятности наличия рака предстательной железы и при значении его выше 0,61 диагностируют рак предстательной железы. Приводим конкретные клинические примеры использования изобретения. У пациента П., 75 лет, уровень простатического специфического антигена (PSA), равный 19,5 нг/мл, объем предстательной железы (V пр) - 20 см3, уплотнений при пальцевом ректальном исследовании (DRE) нет: - 1, гипоэхогенные участки при ультразвуковом исследовании отсутствуют (Н): - 1, после математической обработки с помощью предлагаемой формулы вероятность наличия рака предстательной (РП+) составила 0,64. Больному была выполнена биопсия предстательной железы и гистологически был подтвержден диагноз: аденокарцинома предстательной железы. 26.04.2002 года была выполнена радикальная простатэктомия. Послеоперационное течение гладкое. Больной выписан в удовлетворительном состоянии на 7 сутки. Послеоперационное патологоанатомическое заключение №1261 от 28.04.2002 года: аденокарцинома предстательной железы.

Пациент Н., 75 лет в результате обследования имел следующие клинические параметры: PSA - 9,6 нг/мл, V пр - 32 см3, DRE равное - 1 и Н также - 1. Вероятность наличия рака предстательной железы (РП+) по нашей формуле составила 0,55. Выполненная 27.04.2002 года диагностическая мультифокальная биопсия подтвердила отсутствие у больного Н. рака предстательной железы (гистологическое исследование №1250). Пациент находится под динамическим врачебным наблюдением, состояние удовлетворительное.

Рак предстательной железы является большой социальной и медицинской проблемой.

Анализ клинических и литературных данных показывает, что 10% мужчин имеют или будут иметь клинически значимый рак предстательной железы при жизни и 3% умрут от этого заболевания (Shandera K.C., Thimbault G.P., Deshon G.E. 1998; Lai F.C., Kennedy W.A., Lindert K.A., Terns M.K., 2001).

Диагностика рака предстательной железы является центральным вопросом практикующих урологов.

Ретроспективный анализ данных 518 пациентов, которым была выполнена биопсия предстательной железы, позволил сделать выводы о статистической достоверности предлагаемого способа и подтвердить возможность его использования в клинической практике.

Исследования показали, что предлагаемый способ выявления рака предстательной железы повышает качество диагностики, позволяет сузить показания к выполнению биопсии предстательной железы, значительно упростить алгоритм обследования данной категории пациентов и существенно снизить число осложнений.

Способ выявления рака предстательной железы путем определения уровня простатического специфического антигена, данных пальцевого ректального исследования, данных ультразвукового исследования предстательной железы, а также учета возраста пациента, отличающийся тем, что дополнительно определяют объем предстательной железы и определяют индекс вероятности наличия рака С по формуле:

С=1/(79671+2,718-(-4,029+(0,068·Y)+(0,022·Р)+(-0,013·V)+(0,375·D)+(0,254·Н))),

где Y - возраст пациента (полных лет);

Р - уровень простатического специфического антигена (нг/мл);

V - объем предстательной железы при ультразвуковом исследовании, см3;

D - наличие уплотнения предстательной железы при пальцевом ректальном исследовании: есть: +1; нет: -1;

Н - наличие гипоэхогенных участков при ультразвуковом исследовании:

есть: +1; нет: -1;

и при значении С выше 0,61 диагностируют наличие заболевания.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к ветеринарии и медицине, в частности к производству и использованию биопрепаратов, предназначенных для дифференциальной диагностики бруцеллеза, и к способу дифференциальной диагностики бруцеллеза.
Изобретение относится к области лабораторной диагностики, а именно иммуногенетическим исследованиям в онкологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики злокачественных опухолей щитовидной железы у детей и подростков.
Изобретение относится к области лабораторной диагностики и может быть использовано при определении лимфаденотропного действия препарата рекомбинантного человеческого интерферона- 2.
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкогинекологии. .

Изобретение относится к аналитической химии, точнее к устройству и технологии изготовления биочипов на основе монолитного макропористого полимера, предназначенных для анализа белков (протеинов).

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается диагностической системы для определения множественных параметров, содержащей белковый чип.

Изобретение относится к области лабораторной диагностики, в частности к наборам для иммунохимического анализа препаратов крови и направлено на усовершенствование тест-систем для диагностики инфекционных заболеваний.

Изобретение относится к средствам диагностики, а именно к набору реагентов для выявления состояния головного мозга млекопитающих, в частности для диагностики наркотической зависимости.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии. .

Изобретение относится к области медицины, диагностики, конкретно к способам оценки степени рубцового стеноза пилородуоденальной зоны. .

Изобретение относится к области офтальмодиагностики. .
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. .
Изобретение относится к медицине и предназначено для интраоперационной дифференциальной диагностики узловых заболеваний щитовидной железы. .

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии. .

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения структуры реберного хряща. .

Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике и вертеброневрологии, и может быть использовано для диагностики патологии межпозвонковых суставов поясничного отдела позвоночника (ПОП) и оценки состояния параартикулярных тканей.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для лечения дисфункции щитовидной железы при беременности в I-II триместре. .
Наверх