Способ определения антибиотикочувствительности аэробов

Изобретение относится к медицинской микробиологии. Способ предусматривает определение антибиотикочувствительности аэробов с помощью хемилюминесценции, для чего определяют уровень светимости пробы с клиническим материалом в объеме 0,5 мл и 2 мл забуференного раствора с растворенным в нем люминолом. Результаты проведенных исследований показывают, что чувствительность микроорганизма, например, к 12 антибактериальным препаратам определяется за 1 час и ее можно сопоставлять с терапевтическими концентрациями конкретного антибактериального препарата. Последнее позволит проводить более адекватную антибактериальную терапию в клинике, так как будет известна необходимая концентрация препарата в очаге инфекции. Предложенный экспресс-метод определения антибиотикочувствительности аэробов позволит в клинике более точно и в более ранние сроки назначать соответствующую антибиотикотерапию.

 

Изобретение относится к медицине, конкретно к микробиологии - экспресс-метод определения антибиотикочувствительности аэробов позволит в клинике более точно и в более ранние сроки назначать соответствующую антибиотикотерапию.

Известен способ определения антибиотикочувствительности аэробов методом серийных разведений, основанным на прямом определении минимальной подавляющей концентрации антибактериального препарата. Для определения минимальной подавляющей концентрации антибактериальный препарат вносят в питательную среду, которую потом засевают чистой культурой (чистую культуру из клинического материала выделяют на протяжении 5-7 дней) исследуемого микроорганизма, и после инкубации оценивают наличие или отсутствие видимого роста. (Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам. Методические рекомендации МУК 4.2.1890-04. 2004).

Недостатками данного способа определения антибиотикочувствительности аэробов являются: длительность исследования, обусловленная необходимостью постановки пробы только на чистой культуре (чистую культуру из клинического материала выделяют на протяжении 5-7 дней); необходимость использования субстанций антибиотиков с известным уровнем активности, строгого соблюдения режимов хранения, тщательного выполнения контроля качества питательных сред, трудоемкости приготовления рабочих растворов антибиотиков.

Известен способ определения антибиотикочувствительности аэробов диффузионным методом (диско-диффузионный и Е-тест), основанным на диффузии антибактериального препарата из носителя в питательную среду (период инкубации 18-24 ч) и на подавлении роста исследуемой чистой культуры (чистую культуру из клинического материала выделяют на протяжении 5-7 дней) в той зоне, где концентрация антибактериального препарата превышает минимальную подавляющую концентрацию. В диско-диффузионном методе в качестве носителя антибактериального препарата используют бумажный диск. Е-тест представляет собой узкую полоску полимера (0,5×6,0 см), на которую нанесен градиент концентраций антибактериального препарата (от минимальных до максимальных). Подавление роста микроорганизма вокруг полоски Е-теста происходит только в той зоне, где концентрация антибактериального препарата, диффундирующего из носителя, выше минимальной подавляющей концентрации. (Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам. Методические рекомендации МУК 4.2.1890-04. 2004).

Недостатками данного способа определения антибиотикочувствительности аэробов являются: длительность исследования, обусловленная необходимостью постановки пробы только на чистой культуре (чистую культуру из клинического материала выделяют на протяжении 5-7 дней) и инкубацией самой пробы (18-24 ч); результатом диско-диффузионного метода является отнесение микроорганизма к одной из категорий чувствительности (чувствительный, промежуточный или резистентный); используемые концентрации антибактериального препарата на носителях часто не совпадают с терапевтическими концентрациями.

Известен способ исследования уровня хемилюминесценции (ХЛ) крови. Регистрацию ХЛ цельной крови, усиленную люминолом, осуществляют аппаратом «Хемилюминомер-003» с компьютерным обеспечением и выводом хемилюминограмм на принтер по методу Фархутдинова P.P. и соавт. (Фархутдинов P.P. Хемилюминесцентные методы исследования свободно-радикального окисления в биологии и медицине. / P.P. Фархутдинов, В.А. Лиховских // Уфа, 1998. - 90 с.): к 2 мл забуференного раствора (20 мМ КН2РО4, 105 мМ KCl на 1 л дистиллированной воды, рН 7,5 ед.) с растворенным в нем люминолом (0,1×10-5 М) добавляют 0,1 мл крови. Кювету помещают в камеру прибора, где поддерживают постоянную температуру 37°С и регистрируют запись в течение 10 мин. Режим работы хемилюминомера: термостат - включен, мешалка - выключена, время измерения - 10 мин. Затем пробу инкубируют 60 мин при 37°С в стеклянном стаканчике, к поверхности которого происходит адгезия лейкоцитов и активация внутриклеточного метаболизма. После инкубации запись свечения осуществляют также в течение 10 мин. Таким образом, изучают спонтанную и индуцированную светимость лейкоцитов. Подсчитывают светосумму свечения (СС, у.е.×мин) и максимальную светимость (МС, у.е.), по уровню которых можно судить о фагоцитарной активности лейкоцитов крови.

Задачей изобретения является создание способа определения антибиотикочувствительности аэробов.

Поставленная задача решается тем, что в методе определения антибиотикочувствительности аэробов используют клинический материал, который в объеме 0,5 мл добавляют к 2 мл забуференного раствора (20 мМ КН2PO4, 105 мМ KCl на 1 л дистиллированной воды, рН 7,5 ед.) с растворенным в нем люминолом (0,1×10-5 М). Кювету помещают в камеру прибора, где поддерживают постоянную температуру 37°С. Антибактериальный препарат вносят в пробу (в концентрации, сопоставимой с пределами терапевтической концентрации данного препарата) непосредственно перед определением хемилюминесценции. Регистрацию хемилюминесценции пробы, усиленной люминолом, осуществляют аппаратом «Хемилюминомер-003» с компьютерным обеспечением. Режим работы хемилюминомера: термостат - включен, мешалка - выключена, время измерения - 5 мин. При этом изменение значения светосуммы хемилюминесценции происходит пропорционально уровню чувствительности исследуемой культуры. Светосумму свечения (СС, у.е.×мин) и максимальную светимость (МС, у.е.) подсчитывают по методу Фархутдинова P.P. и соавт. (Фархутдинов P.P. Хемилюминесцентные методы исследования свободно-радикального окисления в биологии и медицине. / P.P. Фархутдинов, В.А. Лиховских // Уфа, 1998. - 90 с.). Предлагаемый нами метод определения антибиотикочувствительности аэробов лишен главных недостатков, которые встречаются во всех изученных нами методах: необходимости выделения чистой культуры и отсутствия сопоставления используемой концентрации антибактериального препарата с терапевтической концентрацией.

Методы, приведенные выше, имеют определенные недостатки и ограничения, которые, по нашему мнению, преодолены в предлагаемом нами методе. Последний позволяет определить антибиотикочувствительность микроорганизмов за достаточно короткий промежуток времени (чувствительность микроорганизма к 12 антибактериальным препаратам за 1 ч), оценить, какую концентрацию необходимо достичь в очаге инфекции для эффективного бактерицидного действия антибактериального препарата.

ПРИМЕР. Предлагаемым методом произведено определение антибиотикочувствительности микроорганизмов 20 клинических материалов (10 - Klebsiella pneumoniae и 10 - Mykoplasma hominis). Контроль полученных результатов проводили с помощью общепринятых методов определения антибиотикочуствительности. Определяли чувствительность к следующим антибактериальным препаратам: бензилпенициллин, гентамицин, стрептомицин, доксициклин, тетрациклин и др. Результаты также сравнивали со значениями светосуммы хемилюминесценции, усиленной люминолом, только клинического материала (без антибактериального препарата) и уровнем хемилюминесценции пробы с заведомо нечувствительным антибиотиком. Полученные результаты исследования были сопоставимы с результатами, полученными при определении антибактериальной чувствительности стандартными общепринятыми методами.

Результаты проведенных исследований дают основание заключить, что предложенный метод позволяет определять антибиотикочувствительность аэробов в течение короткого времени (чувствительность микроорганизма к 12 антибактериальным препаратам определяется за 1 ч) и сопоставлять ее с терапевтическими концентрациями конкретного антибактериального препарата, что, в свою очередь, позволит проводить более адекватную антибактериальную терапию в клинике, так как будет известна необходимая концентрация препарата в очаге инфекции.

Способ определения антибиотикочувствительности аэробов, характеризующийся тем, что определяют уровень светимости пробы с клиническим материалом в объеме 0,5 мл и 2 мл забуференного раствора с растворенным в нем люминолом.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при получении питательных сред для выделения и культивирования холерного вибриона. .
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при культивировании бактерий Pseudomonas. .

Изобретение относится к биотехнологии, может быть использовано в бактериологическом контроле за инфицированностью пищевых продуктов, а также животных и человека. .
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для культивирования и длительного сохранения в музейных условиях возбудителей гнильцовых болезней пчел.
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при получении питательных сред для выделения и культивирования холерного вибриона. .
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической микробиологии, и может быть использовано для ранней диагностики туберкулеза. .
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для культивирования микроорганизмов, накопления биомассы микроорганизмов, а также приготовления биопрепаратов.
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для культивирования патогенных штаммов микобактерий туберкулеза. .
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в получении питательных сред для выращивания бруцеллезного микроба. .
Изобретение относится к области медицины, в частности хирургии, гастроэнтерологиии и микробиологии
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к санитарной микробиологии, и может быть использовано учреждениями государственной санитарно-эпидемиологической службы, осуществляющими надзор и контроль за качеством воды поверхностных водоемов, зон рекреации, сточных и питьевых вод
Изобретение относится к промышленной микробиологии и биотехнологии может быть использовано для отбора референс-культур микроорганизмов с целью тестирования антимикробной активности катионных антимикробных пептидов, выделенных из различных источников или синтезированных de novo, а также антимикробной активности сыворотки крови различного происхождения
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для определения чувствительности Mycobacterium tuberculosis к противотуберкулезным препаратам
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в бактериологической диагностике туберкулеза
Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано в практической работе бактериологических лабораторий для дифференциации стафилококковой микрофлоры слизистой оболочки носа человека на нормальную стафилококковую микрофлору и стафилококковую микрофлору, способную вызвать развитие местных гнойно-воспалительных заболеваний

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при бактериологической диагностике листериоза в исследовательских целях для характеристики штаммов по их биологической активности
Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано при бактериологической диагностике туберкулезного плеврита

Изобретение относится к медицинской микробиологии и касается ускоренного способа определения чувствительности буркхольдерий к химиопрепаратам
Наверх